• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲檢查在早期膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎診斷中的應(yīng)用

    2019-02-12 15:18:10莫建強陳康武仲冬艷王阿軍董鳳林羅宗平
    山東醫(yī)藥 2019年15期
    關(guān)鍵詞:下骨評級骨關(guān)節(jié)炎

    莫建強,陳康武,仲冬艷,王阿軍,董鳳林,羅宗平,

    (1蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院,江蘇蘇州 215006;2蘇州大學(xué)骨科研究所)

    膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎(OA)是一種發(fā)病率很高的骨科疾病,其病變基礎(chǔ)在于關(guān)節(jié)表面軟骨的退變破壞,由于軟骨再生能力弱,中晚期呈不可逆性改變,因此早期診斷并進(jìn)行干預(yù)是治療的關(guān)鍵。X線是骨科最常用的臨床檢查手段,其簡便易行、價格低,且對骨性結(jié)構(gòu)變化的顯示良好。長期以來,X線結(jié)合臨床表現(xiàn)一直被作為OA診斷的金標(biāo)準(zhǔn),但是早期OA的病理改變主要表現(xiàn)為關(guān)節(jié)軟骨的退變,尚未出現(xiàn)骨性結(jié)構(gòu)的變化,因此X線對于早期OA的診斷不夠敏感,易造成漏診。超聲檢查可以直接顯示關(guān)節(jié)軟骨的情況,對早期OA關(guān)節(jié)軟骨的變化進(jìn)行檢測,有助于對OA,特別是早期OA的診斷。同時超聲檢查還具有無創(chuàng)、硬件要求低、價格便宜的優(yōu)點,有利于臨床特別是基層醫(yī)院的臨床開展。目前,超聲對于檢測膝關(guān)節(jié)OA的臨床價值正逐漸受到重視[1,2]。本研究采用超聲檢查膝關(guān)節(jié)疼痛患者患膝,并分析超聲評級與X線評級、臨床表現(xiàn)的相關(guān)性,旨在探討超聲檢查對于膝關(guān)節(jié)OA的診斷價值。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選取2015年11月~2017年12月蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院收治的因膝關(guān)節(jié)疼痛不適就診的患者82例(82膝),男31例,女51例;年齡26~85歲,平均53.4歲;病程2~60個月,平均15.1個月;左膝31例,右膝51例;排除有明確膝關(guān)節(jié)手術(shù)外傷史的患者。

    1.2 超聲檢查及Kazam超聲評級標(biāo)準(zhǔn)評級 由同一名高年資超聲??浦髦吾t(yī)師對所有患者的受累膝關(guān)節(jié)進(jìn)行檢查。所采用的儀器為Phillips IU22彩色超聲儀,探頭為12 MHz高頻線陣電子掃描探頭?;颊呷⊙雠P位,膝關(guān)節(jié)屈曲至最大角度,將超聲探頭置于髕骨上緣進(jìn)行橫縱掃查,可顯示股骨滑車;在髕骨兩側(cè)、髕骨下方進(jìn)行掃查,并囑患者變?yōu)楦┡P位,膝關(guān)節(jié)伸直,從腘窩進(jìn)行掃查,可顯示股骨內(nèi)外側(cè)髁。在掃查過程中,調(diào)整探頭角度,使入射聲波盡量垂直于關(guān)節(jié)軟骨表面,盡可能清晰的顯示軟骨,截取成像質(zhì)量良好的畫面,儲存于超聲系統(tǒng)工作站內(nèi)并導(dǎo)出至電腦硬盤供后期分析。將所有研究對象的超聲圖像隱去基本信息(姓名、性別、年齡),打亂順序,由2位高年資超聲科主治醫(yī)師分別對股骨滑車、股骨內(nèi)外側(cè)髁的軟骨狀態(tài)進(jìn)行觀察評估。采用Kazam等[3]提出的軟骨損傷分級方法,按照軟骨損傷嚴(yán)重程度分為5級。當(dāng)2位醫(yī)師的評級結(jié)果不一致時,邀請第3位超聲科主治醫(yī)師進(jìn)行評級,有2位醫(yī)師同意的評級作為最終的結(jié)果。

    1.3 X線檢查及Kellgren-Lawrence X線評級標(biāo)準(zhǔn)評級 所有入選對象的受累膝關(guān)節(jié)均接受了數(shù)字X線成像檢查。檢查時,患者待檢查膝關(guān)節(jié)伸直,仰臥位于檢查床拍攝正位片,側(cè)臥于檢查床拍攝側(cè)位片。所得到的圖像資料經(jīng)過Neosoft station影像工作站調(diào)取,以JPG格式導(dǎo)出保存至電腦硬盤供后期分析。將所有研究對象的X線圖像隱去基本信息(姓名、性別、年齡),打亂順序,由2位高年資骨科主治醫(yī)師醫(yī)師對膝關(guān)節(jié)圖像進(jìn)行觀察評估。根據(jù)最常用的Kellgren-Lawrence評級[4]方法對膝關(guān)節(jié)OA的嚴(yán)重程度進(jìn)行評級。當(dāng)2位醫(yī)師的評級結(jié)果不一致時,邀請第3位骨科主治醫(yī)師進(jìn)行評級,有2位醫(yī)師同意的評級作為最終的結(jié)果。

    1.4 臨床癥狀及功能評估 由一位高年資骨科主治醫(yī)師采用模擬視覺評分法(VAS)[5]和安大略麥馬斯特大學(xué)骨關(guān)節(jié)炎指數(shù)可視化量表(WOMAC)[6]對參加實驗的患者的主訴癥狀和功能活動進(jìn)行評分。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 16.0統(tǒng)計軟件。采用Spearman等級相關(guān)分析法分析超聲、X線評級與VAS、WOMAC評分的相關(guān)性,相關(guān)系數(shù)<0.40表示相關(guān)性差,0.40~0.75表示相關(guān)性中等,>0.75表示相關(guān)性良好[7];另采用Kappa檢驗分析超聲檢查的觀察者間一致性。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 膝關(guān)節(jié)影像學(xué)表現(xiàn) ①超聲檢查:軟骨呈現(xiàn)為典型的覆蓋于軟骨下骨之上的三層夾心結(jié)構(gòu)。軟骨本身為一薄層的低回聲帶狀結(jié)構(gòu),透聲好,質(zhì)地均勻,滑車中央部最厚,內(nèi)外側(cè)股骨髁邊緣處逐漸變薄,移行過度自然。軟骨表面與滑膜腔、軟骨底部與軟骨下骨之間,分別有一高信號交界面弧線影。正常軟骨的交界面弧線影顯示清晰,邊緣銳利,平滑光整,連續(xù)性好。當(dāng)發(fā)生軟骨退變時,最初表現(xiàn)為軟骨表面界面線影模糊,銳利度下降;然后表面連續(xù)性破壞,軟骨內(nèi)部出現(xiàn)散在的不均勻高信號影;隨著病情進(jìn)展,逐漸出現(xiàn)軟骨厚度變薄,直至軟骨下骨暴露,因硬化而出現(xiàn)信號增高,軟骨下骨輪廓形態(tài)不規(guī)則。②X線檢查:X線無法直接顯示軟骨,主要依靠骨贅的形成、關(guān)節(jié)間隙寬度變小、軟骨下骨硬化等間接征象作為分級的依據(jù)。

    2.2 膝關(guān)節(jié)影像學(xué)評級與臨床表現(xiàn)評分的相關(guān)性 超聲評級與VAS評分、WOMAC評分呈正相關(guān)(r分別為0.804、0.902,P均<0.05);X線評級與VAS評分、WOMAC評分呈正相關(guān)(r分別為0.732、0.781,P均<0.05);超聲評級與X線評級呈正相關(guān)(r為0.894,P<0.05)。

    2.3 膝關(guān)節(jié)超聲檢查的觀察者一致性分析 進(jìn)行超聲評級的兩位超聲科主治醫(yī)師之間有一致性(Kappa系數(shù)0.770,P<0.05)。

    3 討論

    OA是骨科最常見的慢性關(guān)節(jié)疾患,多發(fā)生于負(fù)重較大的關(guān)節(jié)。根據(jù)2015年的調(diào)查結(jié)果顯示,我國40以上人群原發(fā)性骨關(guān)節(jié)炎的總體患病率高達(dá)46.3%,其中雙膝關(guān)節(jié)OA為15.6%[8]。OA的病變特點是關(guān)節(jié)軟骨的退行性變和關(guān)節(jié)周圍繼發(fā)性骨質(zhì)增生。最初的病理改變是負(fù)重部位關(guān)節(jié)軟骨膠原纖維斷裂、軟骨細(xì)胞死亡,繼而軟骨碎裂、剝脫,隨后軟骨下骨暴露,逐漸出現(xiàn)軟骨下骨硬化、囊性變,骨贅增生,關(guān)節(jié)間隙變窄等變化[9]。骨關(guān)節(jié)炎早期僅存在軟骨變化,至中晚期才會出現(xiàn)骨性結(jié)構(gòu)的變化。

    X線和MRI是目前OA主要的影像學(xué)檢查方法,各有其優(yōu)缺點。對于OA的診斷和治療,目前國內(nèi)遵循的是2018年由中華醫(yī)學(xué)會頒布的《骨關(guān)節(jié)炎診療指南》[10],根據(jù)其中的膝關(guān)節(jié)OA診斷標(biāo)準(zhǔn),臨床癥狀結(jié)合X線陽性表現(xiàn)即可診斷。X線的優(yōu)點是簡單快捷、價格便宜、易于開展,仍然是OA診斷的金標(biāo)準(zhǔn)。但是X線只能顯示骨性結(jié)構(gòu)的變化,因此當(dāng)患者出現(xiàn)X線陽性表現(xiàn)的時候,通常已經(jīng)處于OA病變的中晚期,延誤了早期診斷、早期治療的機會,難以滿足現(xiàn)階段群眾更高的健康要求。MRI也是目前骨科常用的檢查方法,它可以顯示軟骨及滑膜等結(jié)構(gòu),因此對于早期OA的診斷效果優(yōu)于X線[11,12]。但是MRI檢查設(shè)備昂貴,需要配備專門的檢查室,檢查耗時長,不容易推廣普及,并且也不能用于安裝了心臟起搏器或者有其他禁忌癥的患者,因此MRI還無法在臨床上取代X線。

    超聲檢查也是臨床主要的影像學(xué)檢查方法之一,但是既往在骨科臨床應(yīng)用相對較少。目前隨著超聲技術(shù)及設(shè)備的進(jìn)展,肌骨超聲在臨床得到日益廣泛的開展,它對于檢測膝關(guān)節(jié)OA的臨床價值正逐漸受到重視[13,14]。超聲能夠以較為低廉的代價實現(xiàn)實時、多平面、動態(tài)的顯影,可以提供OA相關(guān)變化可靠的評估。無需使用造影劑或經(jīng)受輻射損傷的風(fēng)險,就能顯示OA引起的炎性和結(jié)構(gòu)性改變。相對于X線,超聲最重要的優(yōu)勢是可以直接顯示軟骨。Nishitani等[15]將軟骨超聲信號跟軟骨病理組織切片的結(jié)果進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)當(dāng)軟骨僅有顯微鏡下病理變化的時候就可以引起超聲信號的改變。Chiang等[16]報道了利用聲學(xué)反向散射技術(shù),超聲可以檢測軟骨表面的纖維化改變,精度可以達(dá)到接近20 μm。與MRI相比,超聲檢查沒有明顯的檢查禁忌癥,無需注射造影劑也無放射損傷的風(fēng)險,易于被病人接受;設(shè)備相對便宜,對場地?zé)o特殊要求,可以在床邊實施;檢查時間短,費用相對低廉,醫(yī)生可以根據(jù)需要安排定期檢查,對于觀察治療的效果、病情的變化非常重要。

    本研究顯示,超聲檢查評級與臨床表現(xiàn)評分有良好的相關(guān)性,說明超聲可以作為一種很好的診斷以及隨訪OA患者病情變化的工具。X線評級與臨床表現(xiàn)評分評分的相關(guān)系數(shù)均低于超聲評級的相關(guān)系數(shù),說明超聲相較于X線更具有優(yōu)越性。超聲和X線評級之間的相關(guān)系數(shù)為0.894,說明兩者評價OA的嚴(yán)重程度具有良好的一致性,體現(xiàn)了超聲的臨床價值。進(jìn)一步分析超聲以及X線各個評級分組的病例分布特點,可以發(fā)現(xiàn)在病情較為嚴(yán)重的病例中,兩種方法的診斷一致性相對較好,而在病情相對較輕的病例中,X線評級的結(jié)果要低于超聲評級的結(jié)果。這是因為在OA早期,軟骨只有局部的裂隙形成,無大面積缺損,所以此時關(guān)節(jié)間隙的變化不明顯[9]。我們檢查中獲得的影像學(xué)資料表明,超聲可以直接顯示早期關(guān)節(jié)軟骨的變化,而此時X線只能依靠骨贅形成這一間接征象來進(jìn)行診斷,因此敏感性要低于超聲。對于中晚期OA病例,軟骨大面積剝脫,關(guān)節(jié)間隙變狹窄[9]。此時,X線可以通過關(guān)節(jié)間隙的變化來進(jìn)行診斷,因此敏感性提高,與超聲的診斷效果接近。我們的研究結(jié)果顯示X線與臨床表現(xiàn)相關(guān)性低于超聲,可能就是由于X線對于早期OA的診斷的敏感性相對較低引起的。另外,我們對超聲檢測軟骨退變的觀察者間一致性進(jìn)行了分析,其Kappa系數(shù)為0.770,說明超聲是一種可靠的、重復(fù)性良好的檢查方法。

    總之,超聲可以直接顯示股骨滑車及股骨髁的軟骨退變情況,并且與X線有良好的相關(guān)性。與X線相比較,超聲評級與臨床表現(xiàn)的相關(guān)性更好,表明超聲可以更好的反應(yīng)膝關(guān)節(jié)OA的嚴(yán)重程度,特別是對于早期病例。并且超聲評級的觀察者間一致性良好。根據(jù)本研究的結(jié)果,超聲檢查有希望成為膝關(guān)節(jié)OA篩查、診斷、隨訪的有效工具。

    猜你喜歡
    下骨評級骨關(guān)節(jié)炎
    X線與CT引導(dǎo)下骨病變穿刺活檢的臨床應(yīng)用
    軟骨下骨重塑與骨關(guān)節(jié)炎綜述
    抗抑郁藥帕羅西汀或可用于治療骨關(guān)節(jié)炎
    中老年保健(2021年5期)2021-12-02 15:48:21
    膝骨關(guān)節(jié)炎如何防護(hù)?
    骨關(guān)節(jié)炎與軟骨下骨研究進(jìn)展
    軟骨下骨在骨關(guān)節(jié)炎中的病理改變及其機制
    分析師最新給予買入評級的公司
    百度遭投行下調(diào)評級
    IT時代周刊(2015年8期)2015-11-11 05:50:22
    原發(fā)性膝骨關(guān)節(jié)炎中醫(yī)治療研究進(jìn)展
    推拿結(jié)合功能鍛煉治療膝骨關(guān)節(jié)炎24例
    午夜精品久久久久久毛片777| 日本黄大片高清| 日韩欧美精品v在线| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产色爽女视频免费观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲av电影在线进入| 高清毛片免费观看视频网站| 欧美成人免费av一区二区三区| 9191精品国产免费久久| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 色av中文字幕| 国语自产精品视频在线第100页| 国产真实伦视频高清在线观看 | 午夜福利欧美成人| av视频在线观看入口| 日本黄色片子视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 综合色av麻豆| 51国产日韩欧美| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 小说图片视频综合网站| 在线观看一区二区三区| 18禁在线播放成人免费| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 中文字幕久久专区| 中文字幕av成人在线电影| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产69精品久久久久777片| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 丰满人妻一区二区三区视频av | 内射极品少妇av片p| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 制服丝袜大香蕉在线| 桃色一区二区三区在线观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产精品爽爽va在线观看网站| 操出白浆在线播放| 亚洲成av人片在线播放无| ponron亚洲| 深夜精品福利| 男插女下体视频免费在线播放| 天堂影院成人在线观看| 身体一侧抽搐| 久久久久久久午夜电影| 美女高潮的动态| 免费av观看视频| 亚洲专区中文字幕在线| 成人特级av手机在线观看| 久99久视频精品免费| a级一级毛片免费在线观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 婷婷丁香在线五月| 国产视频一区二区在线看| 久久久久久久久大av| 日本 欧美在线| 亚洲国产中文字幕在线视频| 精品不卡国产一区二区三区| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产麻豆成人av免费视频| 麻豆一二三区av精品| 日韩人妻高清精品专区| 国产黄色小视频在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 日韩精品中文字幕看吧| 国产精品,欧美在线| 久久久久国内视频| 国产精品电影一区二区三区| av中文乱码字幕在线| 天天添夜夜摸| 最新在线观看一区二区三区| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 欧美日韩福利视频一区二区| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 波多野结衣巨乳人妻| 欧美又色又爽又黄视频| 观看美女的网站| 亚洲精品456在线播放app | 国产探花极品一区二区| 亚洲片人在线观看| 久久久色成人| netflix在线观看网站| 1000部很黄的大片| 俄罗斯特黄特色一大片| 老司机午夜福利在线观看视频| www日本在线高清视频| 国产一区二区在线观看日韩 | 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产不卡一卡二| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产色婷婷99| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 99热6这里只有精品| netflix在线观看网站| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲国产中文字幕在线视频| 不卡一级毛片| 极品教师在线免费播放| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲激情在线av| 给我免费播放毛片高清在线观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 无遮挡黄片免费观看| 两个人视频免费观看高清| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产极品精品免费视频能看的| 变态另类丝袜制服| 亚洲精品456在线播放app | 国产伦在线观看视频一区| 婷婷精品国产亚洲av在线| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| 三级国产精品欧美在线观看| 香蕉丝袜av| 特大巨黑吊av在线直播| 国产老妇女一区| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 两人在一起打扑克的视频| 日韩国内少妇激情av| 一a级毛片在线观看| 欧美成人一区二区免费高清观看| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲美女黄片视频| 高清毛片免费观看视频网站| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 久久国产乱子伦精品免费另类| 欧美黑人巨大hd| 国产综合懂色| 男人舔奶头视频| 国产精品女同一区二区软件 | 在线看三级毛片| 日韩欧美在线乱码| 亚洲国产精品999在线| 夜夜爽天天搞| 麻豆一二三区av精品| 欧美又色又爽又黄视频| 国产伦人伦偷精品视频| 午夜久久久久精精品| 身体一侧抽搐| 乱人视频在线观看| 国产av一区在线观看免费| 老汉色∧v一级毛片| 国产精品精品国产色婷婷| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 在线观看66精品国产| 久久精品影院6| 亚洲成a人片在线一区二区| 少妇高潮的动态图| 国产三级黄色录像| 亚洲不卡免费看| 精品国产亚洲在线| 超碰av人人做人人爽久久 | 无遮挡黄片免费观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲国产欧美网| 午夜福利欧美成人| 三级毛片av免费| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产私拍福利视频在线观看| 很黄的视频免费| 成年版毛片免费区| 亚洲性夜色夜夜综合| 人妻久久中文字幕网| 亚洲中文字幕日韩| 国产黄色小视频在线观看| 制服人妻中文乱码| 日韩欧美精品v在线| www.www免费av| 日韩人妻高清精品专区| 超碰av人人做人人爽久久 | 国产真人三级小视频在线观看| 桃红色精品国产亚洲av| www日本在线高清视频| 亚洲精品色激情综合| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产 一区 欧美 日韩| 91字幕亚洲| 欧美成人性av电影在线观看| 可以在线观看毛片的网站| 丁香欧美五月| 男插女下体视频免费在线播放| 一级毛片高清免费大全| 免费av毛片视频| 国产美女午夜福利| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | a在线观看视频网站| 窝窝影院91人妻| 欧美在线黄色| 无人区码免费观看不卡| 中文亚洲av片在线观看爽| 欧美黑人欧美精品刺激| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 88av欧美| 久久草成人影院| 国产一级毛片七仙女欲春2| 极品教师在线免费播放| 国产激情欧美一区二区| 黄色女人牲交| 欧美3d第一页| 日韩人妻高清精品专区| 一个人观看的视频www高清免费观看| 精品一区二区三区视频在线 | 亚洲精品一区av在线观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲成av人片免费观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 免费观看人在逋| 国产高清三级在线| 一区福利在线观看| 黄色片一级片一级黄色片| h日本视频在线播放| 国产黄a三级三级三级人| 老司机福利观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 美女黄网站色视频| 日本三级黄在线观看| 91字幕亚洲| 亚洲精华国产精华精| 亚洲中文日韩欧美视频| 天堂√8在线中文| 最新在线观看一区二区三区| 国产一区二区三区视频了| 国产黄色小视频在线观看| 看免费av毛片| 国产欧美日韩一区二区三| av片东京热男人的天堂| 国产高潮美女av| 欧美在线一区亚洲| 欧美日本视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产精品久久久久久久久免 | 欧美av亚洲av综合av国产av| 少妇人妻精品综合一区二区 | 91字幕亚洲| 日韩欧美精品免费久久 | 国产成人系列免费观看| 美女 人体艺术 gogo| 一级黄色大片毛片| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲av二区三区四区| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 99久久精品热视频| 女人被狂操c到高潮| 国产高潮美女av| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产成+人综合+亚洲专区| АⅤ资源中文在线天堂| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 桃色一区二区三区在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲五月天丁香| 日韩欧美在线乱码| 色综合站精品国产| av专区在线播放| 精品国产美女av久久久久小说| 国产69精品久久久久777片| 1000部很黄的大片| 午夜精品在线福利| 久久精品91蜜桃| 久久6这里有精品| 日韩欧美在线乱码| 亚洲无线在线观看| 国产激情欧美一区二区| 久久精品影院6| 级片在线观看| 他把我摸到了高潮在线观看| 精品久久久久久成人av| 日本五十路高清| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲中文字幕日韩| 高清毛片免费观看视频网站| 精品不卡国产一区二区三区| 久久久久久久精品吃奶| 757午夜福利合集在线观看| 丰满乱子伦码专区| 国产激情欧美一区二区| 九色成人免费人妻av| 一本精品99久久精品77| 午夜福利欧美成人| 人妻久久中文字幕网| 最好的美女福利视频网| 老司机午夜十八禁免费视频| 日本黄大片高清| 成人无遮挡网站| 日本熟妇午夜| 男女之事视频高清在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 99在线人妻在线中文字幕| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 18禁国产床啪视频网站| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 免费电影在线观看免费观看| 精品久久久久久久久久久久久| 欧美bdsm另类| 精品午夜福利视频在线观看一区| www日本黄色视频网| 国内精品久久久久久久电影| 日韩欧美国产一区二区入口| 午夜激情福利司机影院| 国产乱人视频| 午夜激情福利司机影院| 午夜福利在线在线| 操出白浆在线播放| 嫩草影视91久久| 久久久国产成人免费| 九九在线视频观看精品| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 成人无遮挡网站| 亚洲色图av天堂| 91在线精品国自产拍蜜月 | 免费人成视频x8x8入口观看| www日本在线高清视频| 日本免费a在线| 亚洲国产欧美网| 久久久久久久午夜电影| 午夜日韩欧美国产| 国产精品精品国产色婷婷| 人人妻人人看人人澡| 成年女人永久免费观看视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲国产欧美人成| 午夜免费男女啪啪视频观看 | www日本在线高清视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 9191精品国产免费久久| 免费大片18禁| 少妇熟女aⅴ在线视频| 观看美女的网站| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 午夜亚洲福利在线播放| 国内精品一区二区在线观看| 久久6这里有精品| 少妇熟女aⅴ在线视频| 18禁美女被吸乳视频| 搞女人的毛片| 成人午夜高清在线视频| 一个人看的www免费观看视频| 欧美成人性av电影在线观看| 一个人看的www免费观看视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 国内精品一区二区在线观看| 男女视频在线观看网站免费| 黄色日韩在线| 最后的刺客免费高清国语| www日本黄色视频网| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产三级在线视频| 日本与韩国留学比较| 国产黄色小视频在线观看| 欧美一级毛片孕妇| av福利片在线观看| 91久久精品国产一区二区成人 | 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产高清视频在线观看网站| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产高清激情床上av| 中出人妻视频一区二区| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 三级毛片av免费| 大型黄色视频在线免费观看| 麻豆国产97在线/欧美| www.熟女人妻精品国产| 亚洲乱码一区二区免费版| 高清毛片免费观看视频网站| 精品日产1卡2卡| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 可以在线观看的亚洲视频| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲av免费高清在线观看| 精品国产亚洲在线| a在线观看视频网站| 高清在线国产一区| 久久精品91蜜桃| 免费看十八禁软件| 老司机深夜福利视频在线观看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 日本熟妇午夜| 久久6这里有精品| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲18禁久久av| 午夜精品一区二区三区免费看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 99久久精品一区二区三区| 久久99热这里只有精品18| 欧美中文日本在线观看视频| 成年女人看的毛片在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 桃色一区二区三区在线观看| 日本黄大片高清| 国产主播在线观看一区二区| 国产成人aa在线观看| 日韩欧美在线二视频| 日本成人三级电影网站| 国产不卡一卡二| 欧美zozozo另类| av专区在线播放| 最新中文字幕久久久久| a在线观看视频网站| 欧美+日韩+精品| 亚洲自拍偷在线| 午夜福利视频1000在线观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲av免费在线观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 精品福利观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美成人a在线观看| 一进一出抽搐动态| 99久国产av精品| 12—13女人毛片做爰片一| 嫩草影院精品99| 最新美女视频免费是黄的| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲精品成人久久久久久| 日韩av在线大香蕉| av片东京热男人的天堂| 亚洲男人的天堂狠狠| 1000部很黄的大片| 久久6这里有精品| 免费观看精品视频网站| 欧美日本亚洲视频在线播放| www.色视频.com| 欧美日韩精品网址| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 久久久久九九精品影院| 色av中文字幕| 三级国产精品欧美在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 精品久久久久久成人av| 国产高潮美女av| 日本 欧美在线| 在线国产一区二区在线| av国产免费在线观看| 毛片女人毛片| 757午夜福利合集在线观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 99久国产av精品| 人妻夜夜爽99麻豆av| 欧美在线一区亚洲| 亚洲国产欧美网| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| 中文字幕av在线有码专区| 国产免费av片在线观看野外av| 国产日本99.免费观看| 99视频精品全部免费 在线| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 一本精品99久久精品77| www日本黄色视频网| 51国产日韩欧美| 白带黄色成豆腐渣| 久久久国产精品麻豆| 久久精品国产综合久久久| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲成人免费电影在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 神马国产精品三级电影在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 精华霜和精华液先用哪个| 日本三级黄在线观看| 少妇丰满av| 观看免费一级毛片| 最近视频中文字幕2019在线8| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产视频内射| 在线观看一区二区三区| 亚洲在线自拍视频| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲色图av天堂| 久久久色成人| 少妇人妻一区二区三区视频| 天堂影院成人在线观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产探花极品一区二区| 夜夜爽天天搞| 国产高清视频在线播放一区| 99久久综合精品五月天人人| 亚洲av免费在线观看| 国产亚洲精品av在线| 极品教师在线免费播放| 麻豆成人av在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 小说图片视频综合网站| 久99久视频精品免费| 日韩欧美精品v在线| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 九九热线精品视视频播放| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲最大成人手机在线| 国产av在哪里看| 高清在线国产一区| 露出奶头的视频| 成年版毛片免费区| 亚洲人成电影免费在线| 精华霜和精华液先用哪个| 淫妇啪啪啪对白视频| 18禁在线播放成人免费| 又紧又爽又黄一区二区| 免费在线观看亚洲国产| eeuss影院久久| 国产 一区 欧美 日韩| 波多野结衣高清作品| 国产成+人综合+亚洲专区| www.www免费av| 成人国产一区最新在线观看| 欧美中文综合在线视频| 国产精品三级大全| 欧美乱码精品一区二区三区| 成年女人永久免费观看视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 黄色成人免费大全| 天堂动漫精品| 成年女人毛片免费观看观看9| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲内射少妇av| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 熟女电影av网| 久久久国产精品麻豆| 婷婷精品国产亚洲av在线| tocl精华| 日韩精品中文字幕看吧| 国产成年人精品一区二区| 欧美一级毛片孕妇| 国产乱人视频| 18美女黄网站色大片免费观看| 搞女人的毛片| 日韩欧美免费精品| 午夜视频国产福利| 少妇的逼好多水| 两个人看的免费小视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 特大巨黑吊av在线直播| 久久国产乱子伦精品免费另类| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲精品亚洲一区二区| 久久久国产成人免费| ponron亚洲| 在线观看日韩欧美| 国产爱豆传媒在线观看| 好男人在线观看高清免费视频| 成人国产综合亚洲| 国产成人福利小说| 日本一本二区三区精品| 亚洲18禁久久av| 国产精品久久久久久久久免 | 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产精品一及| 欧美大码av| 88av欧美| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 又粗又爽又猛毛片免费看| 免费观看的影片在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| a级一级毛片免费在线观看| 天天躁日日操中文字幕| av中文乱码字幕在线| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 国产精品野战在线观看| 在线观看午夜福利视频| 色在线成人网| 午夜精品一区二区三区免费看| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产一区二区三区视频了| 亚洲国产中文字幕在线视频| or卡值多少钱| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 99精品久久久久人妻精品| 精品国产三级普通话版| 在线播放无遮挡| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲成人久久爱视频| 宅男免费午夜| 国产精品国产高清国产av| 免费在线观看亚洲国产| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲av二区三区四区| xxxwww97欧美| 99久久精品热视频| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 成人午夜高清在线视频| 一区二区三区激情视频| 黄色片一级片一级黄色片|