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    基于中藥黃芪枸杞的一款抗衰老面膜的制備

    2019-02-11 10:56:04韓美子姜小天孫志雙施溯筠
    關(guān)鍵詞:基布羧甲基苯甲酸

    韓美子, 姜小天, 孫志雙, 施溯筠

    ( 延邊大學(xué) 藥學(xué)院, 吉林 延吉 133002 )

    研究[1]表明,使用抗衰老面膜可修復(fù)皮膚角質(zhì),改善水油平衡,緩解皮膚產(chǎn)生皺紋和松弛現(xiàn)象,進(jìn)而延緩面部的衰老.在現(xiàn)有市售的抗衰老面膜中,帶有中藥成分的面膜因具有調(diào)節(jié)均衡、毒副作用小等優(yōu)點(diǎn),受到消費(fèi)者的青睞.黃芪(AstragalusmembranaceusBunge)和枸杞(LyciumbarbarumL.)是傳統(tǒng)中藥,都具增強(qiáng)免疫力、延緩衰老等功效[2-4].目前為止,還未發(fā)現(xiàn)有利用這2種中藥制成的抗衰老面膜;為此,本文嘗試將黃芪、枸杞提取液復(fù)配作為活性成分制備一種抗衰老面膜.

    1 實(shí)驗(yàn)儀器與材料

    752N紫外分光光度計(jì),High -Technologies Corporation; FA -2004電子天平,上海精天電子儀器有限公司; KQ5200E超聲清洗器,昆山市超聲儀器有限公司; R20ID旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器,上海豫康科教儀器設(shè)備有限公司; HH-6恒溫水浴鍋,金壇市科析儀器有限公司; DHG -9023A型電熱恒溫鼓風(fēng)干箱,常州諾基儀器有限公司; 551WPCX冰箱,合肥美菱股份有限公司; T11165 pH計(jì),奧豪斯儀器有限公司; WZM -實(shí)驗(yàn)球磨機(jī),江蘇丁蜀鎮(zhèn)浩強(qiáng)機(jī)械廠.

    羧甲基纖維素鈉,天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司;黃原膠,新疆梅花氨基酸有限責(zé)任公司;三乙醇胺、聚乙二醇400、氫化蓖麻油、無(wú)水甜菜堿、甘油、對(duì)羥基苯甲酸甲酯,山東優(yōu)索化工科技有限公司; 1,1-二苯基-2-三硝基苯肼,Sigma-aldrich;無(wú)水乙醇,沈陽(yáng)市試劑三廠;蠶絲基布,佛山市為學(xué)生物科技有限公司;天絲基布,廣州市夢(mèng)潔無(wú)紡制品有限公司;純棉基布,山東花物堂生物科技有限公司;延邊黃芪,延吉西市場(chǎng);寧夏枸杞,延吉市同仁堂藥店.

    2 實(shí)驗(yàn)方法

    2.1 面膜的初步配方

    參考文獻(xiàn)[5]并結(jié)合多次預(yù)實(shí)驗(yàn),確定面膜基質(zhì)的初步配方,如表1所示.

    表1 基質(zhì)初步配方

    2.2 中藥提取液的制備

    2.2.1黃芪提取液的制備[6]取黃芪100 g,碎成粗粉,按料液比1∶10 (g/mL)加水,煎煮提取2次,每次1.5 h;過(guò)濾,濾渣按料液比1∶8 (g/mL)加水,煎煮1 h;過(guò)濾,合并濾液濃縮至2 g/mL,得到黃芪提取液.

    2.2.2枸杞提取液的制備[7]取枸杞30 g,按料液比1∶40 (g/mL)加水,用水浴鍋熱浸提取枸杞40 min (80 ℃),過(guò)濾后將濾液濃縮至1 g/mL,得到枸杞提取液.

    2.3 DPPH法篩選提取液質(zhì)量濃度及比例

    參考薛冰等[8]清除DPPH自由基試驗(yàn)的方法篩選黃芪與枸杞提取液的最佳使用質(zhì)量濃度,并在1∶1、 1∶2、 2∶1的提取液用量比例中篩選出最佳復(fù)配比例.

    2.4 基質(zhì)配方的篩選

    對(duì)基質(zhì)(甘油、羧甲基纖維素鈉、對(duì)羥基苯甲酸甲酯)的用量進(jìn)行單因素試驗(yàn)優(yōu)化.優(yōu)化方法為:對(duì)10名受試者的小臂內(nèi)側(cè)同一區(qū)域進(jìn)行涂抹,涂抹面積約為3 cm2,樣品間隔4 cm2,每種配方體驗(yàn)4次[9].依據(jù)表2的評(píng)分標(biāo)準(zhǔn),通過(guò)視覺(jué)和感官對(duì)不同配方基質(zhì)液的涂抹體驗(yàn)感進(jìn)行評(píng)價(jià)和打分,結(jié)果取平均值.

    表2 使用感評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)

    2.4.1對(duì)羥基苯甲酸甲酯對(duì)面膜液的影響 在基質(zhì)液中添加甘油5 g、羧甲基纖維素鈉0.2 g,然后分別加入0.2、 0.3、 0.4、 0.5、 0.6 g對(duì)羥基苯甲酸甲酯,以此考察對(duì)羥基苯甲酸甲酯對(duì)面膜液使用感的影響.

    2.4.2羧甲基纖維素鈉對(duì)面膜液的影響 在基質(zhì)液中添加甘油5 g、對(duì)羥基苯甲酸甲酯0.4 g,然后分別加入0.1、 0.15、 0.2、 0.25、 0.3 g羧甲基纖維素鈉,以此考察羧甲基纖維素鈉對(duì)面膜液使用感的影響.

    2.4.3甘油對(duì)面膜液的影響 在基質(zhì)液中添加羧甲基纖維素鈉0.2 g、對(duì)羥基苯甲酸甲酯0.4 g,然后分別加入3.0、 4.0、 5.0、 6.0、 7.0 g甘油,以此考察甘油對(duì)面膜液使用感的影響.

    2.4.4正交試驗(yàn)優(yōu)化 根據(jù)單因素試驗(yàn)結(jié)果,以面膜液的使用感為評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(表2),采用正交試驗(yàn)L9(33)篩選面膜基質(zhì)的優(yōu)化配方.試驗(yàn)因素與水平見3表.

    表3 正交試驗(yàn)因素與水平表 %

    2.5 基布的選擇

    2.5.1帶液率的計(jì)算 稱量棉布、天絲、蠶絲3種基布的質(zhì)量m1, 分別加入40 g面膜液,浸透5 min后取出面膜基布.稱量未被吸收的面膜液m2, 面膜基布的帶液質(zhì)量為m3(m3=40-m2), 則帶液率D的計(jì)算公式為

    D=(m3/m1)×100%.

    (1)

    2.5.2保水率的計(jì)算 將上述面膜敷于受試者面部15 min后取下,稱重m4, 則面膜的保水率S可由以下公式計(jì)算:

    (2)

    2.6 理化檢測(cè)

    2.6.1耐熱、耐寒試驗(yàn) 取2份10 mL面膜液分別置于40 ℃的恒溫箱和-10 ℃的冰箱中放置24 h,取出面膜液并恢復(fù)至室溫后觀察樣品有無(wú)明顯的變化.

    2.6.2pH的測(cè)試 取4 mL面膜液,使用pH計(jì)測(cè)其pH值.

    2.7 面膜液的抗氧化性能

    2.7.1定性評(píng)價(jià) 采用蘋果法定性評(píng)價(jià)面膜液的抗氧化性能[10].在室溫下,將一完整蘋果切成4瓣, 1瓣暴露空氣中,其余3瓣分別涂抹5 mL的基質(zhì)液、提取液、面膜液, 20 min后觀察蘋果的變化.

    2.7.2定量評(píng)價(jià) 采用2.3的方法每隔5 d (共60 d)測(cè)量室溫下面膜液對(duì)DPPH自由基的清除率,根據(jù)清除率的變化趨勢(shì)評(píng)價(jià)面膜液的抗氧化性能.

    2.8 安全性及試用效果

    2.8.1安全性 選用10名受試者(無(wú)皮膚病及化妝品過(guò)敏史的25~45周歲女性)對(duì)面膜進(jìn)行安全性評(píng)價(jià).受試者每2 d使用一貼(晚間潔面后使用),每次15 min,試用時(shí)間為10 d.每2 d電話隨訪受試者的皮膚反應(yīng),以文獻(xiàn)[11]的評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)(表4)對(duì)面膜進(jìn)行安全性評(píng)價(jià).

    表4 安全性評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)

    2.8.2試用效果 對(duì)面膜進(jìn)行安全性測(cè)試后,讓受試者根據(jù)表5中的評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)對(duì)試用效果進(jìn)行評(píng)分,并以各項(xiàng)目的平均值來(lái)評(píng)價(jià)最終試用效果.

    表5 試用效果的評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)

    注:1~5分依次為很差、差、一般、好、很好.

    3 結(jié)果與分析

    3.1 提取液質(zhì)量濃度及用量的篩選

    由圖1可知,黃芪提取液的質(zhì)量濃度為0.3 g/mL時(shí),其對(duì)DPPH自由基的清除率達(dá)到最佳,為47%;枸杞提取液的質(zhì)量濃度為0.2 g/mL時(shí),其對(duì)DPPH自由基的清除率達(dá)到最佳,為48%.

    不同質(zhì)量濃度及用量復(fù)配后對(duì)自由基的清除率結(jié)果見圖2.由圖1和圖2可看出:提取液復(fù)配對(duì)抗氧化作用具有協(xié)同效果.當(dāng)黃芪、枸杞提取液以1∶2用量復(fù)配時(shí),其清除自由基的水平均高于其他復(fù)配比例; 0.3 g/mL黃芪提取液復(fù)配0.2 g/mL枸杞提取液時(shí),其對(duì)DPPH自由基的清除率達(dá)到71%:因此,本文將以上提取液質(zhì)量濃度及復(fù)配比例作為面膜的功效成分.

    圖1 提取液質(zhì)量濃度的篩選

    圖2 提取液質(zhì)量濃度復(fù)配篩選結(jié)果

    3.2 單因素試驗(yàn)

    由圖3可以看出:隨著對(duì)羥基苯甲酸甲酯添加量的增加,評(píng)分結(jié)果呈現(xiàn)先升高后下降的趨勢(shì),其中當(dāng)添加量為0.4 g時(shí)評(píng)分最高;隨著羧甲基纖維素鈉添加量的增加,評(píng)分結(jié)果呈現(xiàn)先增高而后趨于平緩的趨勢(shì),其中當(dāng)添加量為0.3 g時(shí)評(píng)分最高;隨著甘油添加量的增加,評(píng)分結(jié)果逐漸降低,其中當(dāng)添加量為3.0 g時(shí)評(píng)分最高.

    圖3 單因素試驗(yàn)結(jié)果

    3.3 正交試驗(yàn)

    表6為正交試驗(yàn)結(jié)果和極差表.由極差可知,影響面膜液使用感的因素按其重要性大小依次為羧甲基纖維素鈉(B)、甘油(C)、對(duì)羥基苯甲酸甲酯(A).3種因素的最佳工藝水平組合為A1B3C3,即配方中需加入0.3%的對(duì)羥基苯甲酸甲酯、0.3%的羧甲基纖維素鈉、5%的甘油.

    表6 正交試驗(yàn)結(jié)果與極差

    3.4 基布的選擇

    由圖4可看出:保水率最高的是純棉面膜基布,為74.8%;蠶絲基布的帶液率最高,但與純棉基布相差不大.綜合考慮,本文將純棉面膜基布作為面膜載體.

    圖4 基布帶液率和保水率的測(cè)試結(jié)果

    3.5 理化檢測(cè)

    理化檢測(cè)結(jié)果表明:面膜液經(jīng)耐熱(40 ℃)、耐寒(-10 ℃)試驗(yàn)后,未出現(xiàn)渾濁、沉淀、分層現(xiàn)象,且無(wú)異味和無(wú)顏色差異,pH值為6.07,即符合化妝品的相關(guān)規(guī)定.

    3.6 面膜液的抗氧化性能

    試驗(yàn)的4瓣蘋果中,直接暴露于空氣中的蘋果表面呈棕褐色,涂有基質(zhì)液的蘋果表面呈黃褐色,涂有提取液的蘋果表面呈淺黃色,涂有面膜液的蘋果表面幾乎無(wú)顏色變化,說(shuō)明面膜液具有良好的抗氧化作用.

    由圖5可看出:初始時(shí)面膜液的DPPH自由基清除率達(dá)到61%;隨著時(shí)間的延長(zhǎng),清除率呈下降趨勢(shì),20 d后呈穩(wěn)定狀態(tài),60 d后DPPH自由基清除率仍保持在50%以上.這表明,面膜液具有穩(wěn)定的抗氧化性.

    圖5 清除率隨時(shí)間的變化

    3.7 面膜安全性及試用效果評(píng)價(jià)

    在皮膚安全性試驗(yàn)中,受試者在試用過(guò)程中面部均未出現(xiàn)紅斑及水腫現(xiàn)象,表明該面膜安全可靠.在面膜的試用效果評(píng)價(jià)中,各項(xiàng)指標(biāo)評(píng)分均在4分以上(表7),表明面膜的試用效果良好.

    表7 面膜試用效果評(píng)分

    3.8 面膜的最終配方及制備工藝

    面膜的最終配方如表8所示.最佳制備工藝為:①在75 ℃水浴鍋中預(yù)先分散0.3%的羧甲基纖維素鈉等增稠劑,然后向其中加入5.0%的甘油及A相物質(zhì); ②攪拌均勻后降溫至40 ℃,再依次加入B相提取液和C相(0.3%的對(duì)羥基苯甲酸甲酯和所需余量水),并攪拌至透明狀;③用純棉基布充分吸收面膜液(每份面膜液40 g),并將基布與剩余的面膜液一起裝入面膜袋中,封口備用.

    4 結(jié)論

    試驗(yàn)表明,本文基于黃芪與枸杞制備的抗衰老面膜,其各項(xiàng)指標(biāo)均符合國(guó)家化妝品的相關(guān)規(guī)定,試用效果良好,且具有良好的抗氧化性能,因此該面膜可作為一種良好的護(hù)膚類產(chǎn)品進(jìn)行開發(fā)利用.

    表8 面膜的最終配方

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