• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    脂肪肝供肝定性定量評估的研究進(jìn)展

    2019-02-11 19:16:29孔維娜唐纓張國英天津中醫(yī)藥大學(xué)天津30093天津市第一中心醫(yī)院超聲科天津3009
    實(shí)用器官移植電子雜志 2019年3期
    關(guān)鍵詞:供肝變性脂肪肝

    孔維娜,唐纓,張國英(.天津中醫(yī)藥大學(xué),天津 30093;.天津市第一中心醫(yī)院超聲科,天津 3009)

    脂肪肝是最常見的“邊緣供肝”之一,有報(bào)道指出在已故器官捐獻(xiàn)者中脂肪肝供體數(shù)量高達(dá)30%[1]。隨著非酒精性脂肪性肝?。╪onalcoholic fatty liver disease,NAFLD)在人群中的流行,可以預(yù)見脂肪肝供肝的比率會進(jìn)一步增加。目前多數(shù)研究[1-2]認(rèn)為中重度脂肪變性供肝是導(dǎo)致術(shù)后移植肝原發(fā)性無功、肝功能延遲恢復(fù)以及膽道并發(fā)癥的重要危險(xiǎn)因素,輕度脂肪變性供肝術(shù)后肝功能和移植物存活率與正常無脂肪變供肝無差異。目前評估肝脂肪變性的金標(biāo)準(zhǔn)仍是組織病理學(xué)檢查,但在肝移植術(shù)前捐獻(xiàn)者極少行組織活檢[1],而實(shí)際臨床最終是否使用脂變供肝通常由外科醫(yī)生肉眼主觀判斷決定。此外,術(shù)中冰凍切片與石蠟切片的結(jié)果也并不完全一致[2]。近幾年包括影像學(xué)技術(shù)在內(nèi)的多種脂肪肝定量診斷技術(shù)都取得了重大的進(jìn)展,表現(xiàn)較為突出的有瞬時(shí)彈性成像技術(shù)的受控衰減參數(shù)(controlled attenuation parameters,CAP)、二維超聲成像的聲衰減測量(attenuation test,ATT)與聲衰減成像(attenuation imaging,ATI)、磁共振成像 (magnetic resonance imaging,MRI)中的質(zhì)子密度脂肪分?jǐn)?shù)(proton density fat fraction,PDFF),而在術(shù)中試圖代替快速冰凍切片和醫(yī)生肉眼判斷的快速評價(jià)脂肪含量的技術(shù)也有相關(guān)報(bào)道,例如微光譜儀、漫反射光譜技術(shù)。

    1 供體獲取術(shù)前脂肪肝定性定量評估現(xiàn)狀

    1.1 傳統(tǒng)脂肪肝評估方法:傳統(tǒng)的評估肝脂肪變性的影像技術(shù)包括超聲(ultrasonic,US)和計(jì)算機(jī)斷層掃描(computed tomography,CT),二者均為定性診斷方法。US主要依據(jù)主觀定性的聲像圖特點(diǎn)來判斷肝脂肪變性程度:輕度為近場回聲增強(qiáng)、遠(yuǎn)場回聲衰減不明顯、肝內(nèi)管狀結(jié)構(gòu)可見;中度為近場回聲增強(qiáng)、遠(yuǎn)場回聲衰減、肝內(nèi)管狀結(jié)構(gòu)模糊;重度為近場回聲明顯增強(qiáng),遠(yuǎn)場回聲顯著衰減,肝內(nèi)管狀結(jié)構(gòu)無法辨認(rèn)。該方法的缺點(diǎn)是操作者依賴性大,對輕度脂肪變性的敏感度較低。US是肝脂肪變性篩查的首選檢查方法,但不適合供肝脂肪變性的客觀量化。CT根據(jù)肝臟對X射線的衰減程度間接評估肝脂肪變性。當(dāng)采用肝臟CT值<40 HU,或肝臟脾臟CT值差值<-10 HU,或肝臟與脾臟CT值比值<0.9時(shí)其診斷肝臟中重度脂肪變性的敏感度和特異度約為73%~100%和95%~100%[3]。然而與US中的聲像圖顯示的高回聲相似,X射線的衰減并不是肝脂肪變性的特異征象,且CT對輕度脂肪變性同樣不敏感[4],加之其放射輻射性的缺點(diǎn),限制了CT在供體脂肪變性評估中的應(yīng)用。

    1.2 新興脂肪肝評估方法

    1.2.1 瞬時(shí)彈性成像的CAP:肝臟CAP是在法國愛科森(Echosens)公司研發(fā)的瞬時(shí)彈性成像記錄儀FibroScan在肝臟彈性定量評估的基礎(chǔ)上重新定義的新參數(shù),利用超聲在介質(zhì)中傳播時(shí)可以產(chǎn)生顯著衰減的原理,使用確定的探頭和射頻數(shù)據(jù),在肝臟彈性測量(liver stiffness measurement,LSM)有效的同時(shí)對肝臟衰減參數(shù)進(jìn)行測量,再通過對捕獲的反向射頻信號進(jìn)行分析和運(yùn)算,從而實(shí)現(xiàn)對肝臟脂肪變性的定量檢測,其結(jié)果以dB/m表示,范圍為100~400 dB/m。理論上CAP測量的肝組織體積約為組織活檢所取肝組織的100倍。目前CAP在評估肝脂肪變得價(jià)值已經(jīng)得到了廣泛的認(rèn)可,但各項(xiàng)研究給出的臨界值并不完全一致。Yen等[5]在47例捐獻(xiàn)者的研究中認(rèn)為肝脂肪變等級≥5%和≥34%的CAP臨界值分別為192 dB/m和276 dB/m。而Hong等[6]在54例捐獻(xiàn)者的研究中得出肝脂肪變等級≥5% CAP臨界值為257 dB/m。該兩項(xiàng)研究均以組織學(xué)檢查為標(biāo)準(zhǔn)來評估活體供肝脂肪變性,納入人群相對較健康。而一項(xiàng)包含19項(xiàng)研究的Meta分析顯示肝脂肪變性等級≥5%、≥34%和≥64%的最佳CAP截?cái)嘀捣謩e為248 dB/m、268 dB/m和280 dB/m,并發(fā)現(xiàn)身體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)、糖尿病和病因?qū)W對CAP均具有顯著的影響。由于目前大多數(shù)研究的樣本量較小,且研究對象在病因、年齡、種族等都存在一定的差異,因此得出的臨界值也各不相同[7]。此外,測量CAP時(shí)的可靠性標(biāo)準(zhǔn)至今尚未明確。其中肥胖是影響CAP測量成功的重要因素[8-9],Chen等[10]的研究顯示即使在測量成功的者中,CAP值也可能因皮膚肝包膜間距較大而高估其脂肪變性程度。最近有研究發(fā)現(xiàn)用XL探頭代替常用的M探頭可以解決部分肥胖患者因肋間隙窄或脂肪厚度原因?qū)е碌臋z測失敗,并且在使用XL探頭檢測脂肪肝程度時(shí),仍可沿用相應(yīng)的M探頭的界值進(jìn)行分級[11]。雖然大量國內(nèi)外臨床實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)CAP定量肝脂肪變性有許多不足,如檢測位置選擇依賴于操作者經(jīng)驗(yàn),無法很好的避開大血管等影響因素,對肥胖患者檢測失敗率高,測量時(shí)缺少二維圖像的引導(dǎo)等,CAP仍是目前應(yīng)用較多的簡便快捷客觀評估肝脂肪變的無創(chuàng)方法。

    1.2.2 二維超聲成像的聲衰減測量參數(shù):聲衰減測量參數(shù)與CAP原理相同都是通過測量超聲傳播過程中聲衰減系數(shù)的大小來評估肝臟脂肪變性的程度。不同的是此時(shí)測得的聲衰減測量參數(shù)有二維圖像的顯示,可避開傳播路程中大血管的影響,獲得較高的測量成功率。CAP定量評估脂肪變性應(yīng)用較早、研究比較成熟,而二維超聲成像的聲衰減參數(shù)測量技術(shù)出現(xiàn)較晚、相關(guān)報(bào)道較少。不同公司該技術(shù)的命名也不同,如日立(Hitachi)公司的聲衰減測量簡稱ATT,其測量方法是直接在不包含血管、橫膈膜的肝實(shí)質(zhì)斷面選擇ROI區(qū)域,在其下方4~10 cm深度范圍內(nèi)選擇一個(gè)測量終點(diǎn),按下Update鍵即可獲得該段的聲衰減參數(shù),結(jié)果以dB/(cm·MHz)表示。而佳能(Canon)公司則以衰減成像(ATI)的方式在呈現(xiàn)直觀衰減彩色圖像的同時(shí)獲得聲衰減測量參數(shù),其優(yōu)勢在于可通過觀察ROI區(qū)域彩色填充效果來排除血管或偽像等具有顯著衰減誤差的區(qū)域,只顯示可靠的測量區(qū)域,允許臨床醫(yī)生確定ROI取樣的最佳位置以提高測量準(zhǔn)確性。開發(fā)者研究顯示ATI和CAP均與病理學(xué)之間有較好的相關(guān)性并對輕微的肝脂肪變性較敏感。但技術(shù)較新,尚缺乏相關(guān)研究的文獻(xiàn)報(bào)道。

    1.2.3 MRI中的PDFF:MRI的PDFF是一種以化學(xué)位移為基礎(chǔ)的水質(zhì)分離技術(shù),目前該技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)在一次屏氣時(shí)間內(nèi)完成覆蓋全部肝臟的PDFF計(jì)算[12]。它定義為組織內(nèi)甘油三酯的質(zhì)子密度與甘油三酯和水中總質(zhì)子密度的比值[13]。在消除T1、T2 *衰減、噪聲等混雜因素的影響后,組織的PDFF就相當(dāng)于其脂肪分?jǐn)?shù)。其中必須注意的是,從MRI得到的肝臟脂肪含量(%)和組織學(xué)檢查得到的脂肪含量(%)截然不同,因?yàn)镸R技術(shù)測定的是肝組織內(nèi)脂質(zhì)的容積分?jǐn)?shù)而不是顯微鏡下顯示的可見的脂肪滴占肝細(xì)胞體積的百分比[14]。因此MRI-PDFF能準(zhǔn)確反映肝臟脂肪變性的存在及其程度,可用作臨床上非酒精性脂肪肝等疾病檢測的診斷和分期[15-16]。在此之前,核磁共振波譜(magnetic resonance spectroscopy,MRS)技術(shù)被認(rèn)為是評價(jià)肝脂肪變性最準(zhǔn)確的無創(chuàng)檢查方法[17],然而由于MRS僅能獲取小樣本數(shù)據(jù),且需要熟練的技術(shù)員操作采集,再通過單獨(dú)特定軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)后處理,因此MRS技術(shù)在臨床診斷及研究中應(yīng)用極其受限。而MRI-PDFF的優(yōu)勢在于可精確顯示肝葉、肝段、和全肝各部位的脂肪含量,取樣誤差小、操作簡單、臨床可執(zhí)行性強(qiáng)[18]。多項(xiàng)研究顯示MRS與MRI-PDFF診斷能力相當(dāng)且與組織學(xué)檢查高度相關(guān)[19-21]。如Bannas等[21]對13枚不適合移植的供肝的研究顯示MRI-PDFF與MRS、組織學(xué)和甘油三酯提取量相關(guān)性分別為0.984(0.978~0.989)、0.850(0.791~ 0.894)和 0.871(0.818~ 0.909)。Park等[15]的研究顯示,以3.71%、13.03%和16.37%為界值,MRI-PDFF診斷輕、中、重度脂肪變的ROC曲線下面積(area under curve,AUC)分別為0.99、0.90和0.92。此外,MRI-PDFF作為脂肪定量的生物標(biāo)記不僅能在單中心獲得結(jié)果,還能重復(fù)于多個(gè)中心、多個(gè)研究以及薈萃分析中。盡管多項(xiàng)研究認(rèn)為MRI-PDFF有望成為肝脂肪變性定量診斷的“金標(biāo)準(zhǔn)”,但在供體脂肪變性評估中因其檢查時(shí)間長并且無法簡便快速獲取而難以得到推廣[22-23]。

    2 供體獲取術(shù)中脂肪肝定性定量的評估現(xiàn)狀

    2.1 傳統(tǒng)術(shù)中脂肪肝評估方法:外科醫(yī)生視檢是移植供肝獲取過程中最常用的方法。依據(jù)外觀黃色、質(zhì)地油膩、邊緣變鈍,表面無劃痕等供肝的宏觀表現(xiàn),有經(jīng)驗(yàn)的外科醫(yī)生肉眼即可判斷>30%脂肪含量的脂肪肝[24],這種主觀的評估方法并不能達(dá)到客觀的精準(zhǔn)度。目前冰凍切片活檢仍是術(shù)中快速評估脂肪變性的“金標(biāo)準(zhǔn)”,但此方法診斷時(shí)長約為30 min。調(diào)查顯示,在多數(shù)中心,該方法僅在外科醫(yī)生宏觀評估不明確或放棄移植物時(shí)進(jìn)行[25]。此外,冰凍切片與石蠟切片的結(jié)果也并不完全一致,Lo等[26]研究顯示使用HE染色的冰凍切片與使用特殊染色的石蠟切片相比,前者會高估小泡性脂肪變性的程度,而低估大泡性脂肪變性的程度。多項(xiàng)研究[2,27]發(fā)現(xiàn),與最常用HE染色比較,蘇丹Ⅲ、甲苯胺藍(lán)、油紅O染色往往可更加敏感地診斷肝脂肪變性的程度。但無論哪種染色方法都可能因延長移植物的分配時(shí)間,使其在術(shù)中的廣泛使用受到限制。

    2.2 新興術(shù)中脂肪肝評估方法:目前,在移植供肝手術(shù)獲取過程中尚缺乏實(shí)時(shí)分析肝脂肪變性程度的方法。為此國外學(xué)者做了許多嘗試。有研究報(bào)道漫反射光譜(diffuse reflectance spectrum,DRS)分析技術(shù)可用于肝移植期間肝臟脂肪變性的實(shí)時(shí)客觀評估,該技術(shù)是依據(jù)組織中的不同成分也稱為發(fā)色團(tuán)(如血紅蛋白、脂肪、水、色素等)對光的吸收和散射效應(yīng)[28]。當(dāng)選用特定波長的光對組織進(jìn)行照射時(shí),組織對光的吸收由發(fā)色團(tuán)濃度決定,而組織對光的散射則取決于靶組織的細(xì)胞的結(jié)構(gòu)。由此便可獲得該組織的“光譜指紋”,其代表了所檢組織特定的生物化學(xué)和形態(tài)結(jié)構(gòu)信息。因此DRS能夠由于確定被照射的組織中的脂肪含量。 Evers等[28]利用DRS分析技術(shù)分別測量17枚在體肝和41枚離體肝的脂肪含量,與組織學(xué)檢查結(jié)果之間具有良好的相關(guān)性(r=0.845,P<0.001),且對于相同的肝臟組織,在手術(shù)切除前后體內(nèi)、外的DRS分析結(jié)果之間也顯示出了良好的一致性(r=0.925,P<0.001)。然而此研究所用的DRS測量系統(tǒng),需要通過使用侵入性的光學(xué)探測針插入組織及相應(yīng)配置的計(jì)算機(jī)后處理才能實(shí)現(xiàn)。而最近Reistad等[29]研發(fā)了用于肝臟表面檢測的手持式探頭,與之前研究采用的侵入性光學(xué)探測針相比,避免了檢測時(shí)出血的風(fēng)險(xiǎn),并通過表面多點(diǎn)的測量減小了采樣誤差。該文章對38例行肝臟腫瘤切除的患者進(jìn)行測量顯示用脂質(zhì)/(脂質(zhì)+水)(%)參數(shù)可以區(qū)分較好的輕度與中度脂肪肝,其中位數(shù)與四分位數(shù)間距分別為10.1 (7.6~12.7)、 28.9 (19.4~43.1) (P<0.001)。但實(shí)際臨床中為每個(gè)手術(shù)室配備這種昂貴的設(shè)備成本效益低,且無法應(yīng)用于院外供肝獲取的過程中。而最近Golse等[30]報(bào)道了一種專用于移植供肝脂肪定量的微型光譜儀,可在肝臟表面進(jìn)行無接觸測量,并通過藍(lán)牙將數(shù)據(jù)傳輸?shù)筋A(yù)設(shè)好算法程序的智能手機(jī)中,僅需幾秒鐘便可以獲得肝臟脂肪含量的測值。該研究在包含154例患者的驗(yàn)證組中,顯示出微型光譜儀的肝臟脂肪含量測值與組織病理結(jié)果之間有較高的相關(guān)性(r=0.78,P<0.001)。微型光譜儀以其便攜、快速、廉價(jià)、準(zhǔn)確等優(yōu)勢有望成為外科醫(yī)生術(shù)中供肝的選擇的有效工具。雖然文章顯示已開發(fā)出可用于商業(yè)化的微光譜儀,但在其廣泛應(yīng)用前,仍需要更大樣本的對其準(zhǔn)確性進(jìn)一步驗(yàn)證。

    3 總 結(jié)

    隨著供肝的短缺以及人群肥胖的流行,脂肪肝供肝數(shù)量也會隨之增加,為了避免移植后不良結(jié)局的發(fā)生,需在移植前對供肝脂肪定量做出準(zhǔn)確的評估。在眾多檢測技術(shù)中,論準(zhǔn)確性MRI-PDFF的測量以其全肝定量的優(yōu)勢在許多研究中作為“金標(biāo)準(zhǔn)”代替了局部取樣的組織學(xué)檢查,但卻無法在供體評估中普及。論方便快捷TE測得CAP值和二維超聲成像ATT、ATI可在床旁檢查快速獲得,至今仍缺乏統(tǒng)一的診斷界值。而微光譜儀剛剛推出,仍需更大樣本對其準(zhǔn)確性進(jìn)一步驗(yàn)證??傊_定一種快速準(zhǔn)確又無創(chuàng)有效的供肝脂肪定量評估方法是目前移植相關(guān)工作者的重要任務(wù)之一。

    猜你喜歡
    供肝變性脂肪肝
    瘦人也會得脂肪肝
    中老年保健(2022年5期)2022-11-25 14:16:14
    晉州市大成變性淀粉有限公司
    中國造紙(2022年9期)2022-11-25 02:24:54
    脂肪肝 不簡單
    中老年保健(2022年1期)2022-08-17 06:14:08
    脂肪肝治療誤區(qū)須謹(jǐn)防
    17例HBsAg陽性供肝肝移植患者臨床療效觀察
    傳染病信息(2021年6期)2021-02-12 01:52:32
    如何快速消除脂肪肝
    征兵“驚艷”
    供肝機(jī)械灌注保存后移植:臨床一期實(shí)驗(yàn)
    應(yīng)用心臟死亡后供肝的小兒肝移植術(shù)后長期效果的分析
    當(dāng)變性女遇見變性男 一種奇妙的感覺產(chǎn)生了
    久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 亚洲激情在线av| 精品国产乱码久久久久久男人| 男人操女人黄网站| 丁香六月欧美| 久久久久久免费高清国产稀缺| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 香蕉丝袜av| 久久这里只有精品19| 久久影院123| 亚洲色图av天堂| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲七黄色美女视频| 极品人妻少妇av视频| 一级毛片精品| 欧美+亚洲+日韩+国产| www.999成人在线观看| 亚洲人成电影观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 久久国产精品影院| 宅男免费午夜| 国产精华一区二区三区| 国产成人av激情在线播放| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 精品国产乱子伦一区二区三区| 麻豆成人av在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲五月天丁香| 校园春色视频在线观看| 757午夜福利合集在线观看| 91成人精品电影| 嫩草影院精品99| 国产成人av教育| 窝窝影院91人妻| 亚洲精品国产区一区二| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 欧美久久黑人一区二区| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲,欧美精品.| 日韩大码丰满熟妇| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 日本黄色视频三级网站网址| 99在线人妻在线中文字幕| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲成人精品中文字幕电影| 69av精品久久久久久| 中出人妻视频一区二区| 欧美精品亚洲一区二区| 在线免费观看的www视频| 高清毛片免费观看视频网站| 啦啦啦韩国在线观看视频| 黄色 视频免费看| 天堂动漫精品| 两个人免费观看高清视频| 满18在线观看网站| 亚洲天堂国产精品一区在线| 悠悠久久av| 长腿黑丝高跟| 精品熟女少妇八av免费久了| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 久久狼人影院| 禁无遮挡网站| 亚洲av成人一区二区三| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 91成年电影在线观看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 午夜日韩欧美国产| 午夜免费成人在线视频| 岛国视频午夜一区免费看| 狠狠狠狠99中文字幕| 操出白浆在线播放| 久久影院123| 国产99白浆流出| 天堂动漫精品| av片东京热男人的天堂| 老司机在亚洲福利影院| 国产成年人精品一区二区| 香蕉国产在线看| 国内精品久久久久精免费| 在线观看免费视频日本深夜| 国产精品影院久久| 咕卡用的链子| www.精华液| 天堂影院成人在线观看| 日日爽夜夜爽网站| 国产熟女xx| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 亚洲熟妇熟女久久| 大型av网站在线播放| 波多野结衣一区麻豆| aaaaa片日本免费| www.熟女人妻精品国产| 麻豆一二三区av精品| 亚洲专区国产一区二区| 国产野战对白在线观看| 亚洲中文av在线| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 国产成人精品无人区| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 九色亚洲精品在线播放| 99国产精品免费福利视频| 一级作爱视频免费观看| 一本综合久久免费| 亚洲片人在线观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 一级a爱片免费观看的视频| 日韩av在线大香蕉| 精品第一国产精品| 午夜免费成人在线视频| 18美女黄网站色大片免费观看| 制服人妻中文乱码| 亚洲精品在线观看二区| 久久精品国产亚洲av高清一级| 日本在线视频免费播放| 日韩免费av在线播放| 黑丝袜美女国产一区| 99久久综合精品五月天人人| 国产一区二区三区视频了| 欧美激情极品国产一区二区三区| 人妻久久中文字幕网| 成人国产综合亚洲| 男女下面进入的视频免费午夜 | 18禁美女被吸乳视频| 精品免费久久久久久久清纯| 国产国语露脸激情在线看| 国产精品一区二区免费欧美| 又黄又爽又免费观看的视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲专区中文字幕在线| 国产免费av片在线观看野外av| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| av视频在线观看入口| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产国语露脸激情在线看| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲熟女毛片儿| 啦啦啦 在线观看视频| 99久久精品国产亚洲精品| www日本在线高清视频| 18禁国产床啪视频网站| 欧美色欧美亚洲另类二区 | a在线观看视频网站| 脱女人内裤的视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产在线观看jvid| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲国产欧美网| 亚洲国产精品999在线| 日韩高清综合在线| 国产伦一二天堂av在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲一区高清亚洲精品| 妹子高潮喷水视频| 极品教师在线免费播放| 国产精品 欧美亚洲| 12—13女人毛片做爰片一| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 久久久久久久久免费视频了| 啦啦啦免费观看视频1| 日韩大码丰满熟妇| 超碰成人久久| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 日本vs欧美在线观看视频| 欧美日韩精品网址| 久久久精品欧美日韩精品| 国产亚洲欧美精品永久| 伊人久久大香线蕉亚洲五| av视频在线观看入口| 亚洲在线自拍视频| 国产真人三级小视频在线观看| 两性夫妻黄色片| 精品国产国语对白av| av在线播放免费不卡| 成年人黄色毛片网站| av电影中文网址| 欧美老熟妇乱子伦牲交| av福利片在线| 99国产精品99久久久久| 757午夜福利合集在线观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 一边摸一边抽搐一进一小说| 午夜久久久久精精品| 成人av一区二区三区在线看| av天堂在线播放| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲欧美激情综合另类| 咕卡用的链子| 日本 av在线| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 老司机福利观看| 不卡av一区二区三区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲精品美女久久av网站| 精品国产一区二区久久| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产亚洲精品第一综合不卡| 欧美激情高清一区二区三区| 欧美黄色淫秽网站| 欧美乱色亚洲激情| 一级a爱片免费观看的视频| 两个人视频免费观看高清| 老司机福利观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| av欧美777| 亚洲国产精品成人综合色| 美女扒开内裤让男人捅视频| 免费无遮挡裸体视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 在线观看午夜福利视频| 日日爽夜夜爽网站| 自线自在国产av| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲一区二区三区不卡视频| 91成人精品电影| 日韩视频一区二区在线观看| 制服诱惑二区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 久久久国产欧美日韩av| 露出奶头的视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 黄色成人免费大全| 精品国产美女av久久久久小说| 91国产中文字幕| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产精品二区激情视频| 婷婷丁香在线五月| 午夜影院日韩av| 91国产中文字幕| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久久国产精品麻豆| av天堂久久9| 美女大奶头视频| 青草久久国产| 国产精品久久电影中文字幕| 久久精品91无色码中文字幕| 精品无人区乱码1区二区| 91老司机精品| 91字幕亚洲| 日本免费a在线| 日本在线视频免费播放| 亚洲成人免费电影在线观看| 午夜a级毛片| 亚洲人成电影观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 999久久久国产精品视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 一区在线观看完整版| 两个人看的免费小视频| 黄色成人免费大全| 午夜福利一区二区在线看| 色精品久久人妻99蜜桃| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 又黄又爽又免费观看的视频| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 狠狠狠狠99中文字幕| 色综合欧美亚洲国产小说| 99国产精品一区二区三区| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲九九香蕉| 成年女人毛片免费观看观看9| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲国产精品999在线| 国产精品 国内视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 欧美成人午夜精品| 婷婷六月久久综合丁香| 嫁个100分男人电影在线观看| 久久热在线av| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 日本 欧美在线| 两个人看的免费小视频| 午夜精品国产一区二区电影| 国产精品九九99| 后天国语完整版免费观看| 亚洲国产欧美网| 精品久久久久久,| 亚洲国产精品成人综合色| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久久久久免费高清国产稀缺| 久久久国产精品麻豆| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 欧美日本视频| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲中文av在线| 女警被强在线播放| 波多野结衣巨乳人妻| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产精品爽爽va在线观看网站 | av有码第一页| 国产麻豆成人av免费视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 91成人精品电影| a级毛片在线看网站| 中文字幕久久专区| 99国产精品免费福利视频| 正在播放国产对白刺激| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲欧美精品综合久久99| 97碰自拍视频| 欧美日韩福利视频一区二区| www日本在线高清视频| 亚洲,欧美精品.| 精品欧美国产一区二区三| 中文字幕久久专区| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲性夜色夜夜综合| 午夜福利成人在线免费观看| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 校园春色视频在线观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 男女床上黄色一级片免费看| 性少妇av在线| av免费在线观看网站| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 黄色片一级片一级黄色片| 免费在线观看日本一区| 午夜精品国产一区二区电影| 狠狠狠狠99中文字幕| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产高清视频在线播放一区| 成在线人永久免费视频| 一级毛片高清免费大全| 久久久国产精品麻豆| 黄色毛片三级朝国网站| 19禁男女啪啪无遮挡网站| av天堂久久9| 在线永久观看黄色视频| 天堂影院成人在线观看| 在线免费观看的www视频| 国产高清videossex| 两个人免费观看高清视频| 国产精品久久电影中文字幕| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 美女扒开内裤让男人捅视频| 午夜福利一区二区在线看| 国产成人啪精品午夜网站| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲国产看品久久| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产91精品成人一区二区三区| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲国产看品久久| 亚洲第一电影网av| 免费在线观看完整版高清| 国产精品一区二区在线不卡| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产激情欧美一区二区| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产亚洲精品av在线| 国产精品精品国产色婷婷| 看黄色毛片网站| 成人免费观看视频高清| 91九色精品人成在线观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲专区字幕在线| 男女下面插进去视频免费观看| 日韩国内少妇激情av| 日本a在线网址| 女性被躁到高潮视频| 国产高清有码在线观看视频 | 亚洲成国产人片在线观看| 在线视频色国产色| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产av一区二区精品久久| 午夜成年电影在线免费观看| 久久中文看片网| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲色图综合在线观看| 国产成人精品在线电影| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲国产精品成人综合色| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲三区欧美一区| 69精品国产乱码久久久| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国内精品久久久久久久电影| 国产在线观看jvid| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲激情在线av| 久久国产精品人妻蜜桃| 欧美激情极品国产一区二区三区| 黑人操中国人逼视频| 国产av精品麻豆| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲一码二码三码区别大吗| av免费在线观看网站| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 欧美一级毛片孕妇| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 色综合亚洲欧美另类图片| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲精品粉嫩美女一区| 在线观看舔阴道视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 老司机在亚洲福利影院| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 男人舔女人的私密视频| 欧美中文日本在线观看视频| 男女下面进入的视频免费午夜 | 久久久久久久久中文| 国产精品av久久久久免费| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 久热爱精品视频在线9| 老鸭窝网址在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 91精品三级在线观看| 婷婷丁香在线五月| 亚洲一区二区三区色噜噜| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 黄色女人牲交| 欧美色欧美亚洲另类二区 | 精品欧美国产一区二区三| 国产精品亚洲一级av第二区| 免费搜索国产男女视频| 91九色精品人成在线观看| 日韩欧美三级三区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 国产亚洲精品久久久久久毛片| 久久中文字幕人妻熟女| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| www.www免费av| 成人永久免费在线观看视频| 十八禁网站免费在线| 国产av一区在线观看免费| 日韩成人在线观看一区二区三区| 成年人黄色毛片网站| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 精品欧美国产一区二区三| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| www国产在线视频色| 国产av一区二区精品久久| 91老司机精品| 久久中文字幕人妻熟女| 在线观看66精品国产| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久久国产欧美日韩av| 级片在线观看| 久久香蕉国产精品| 亚洲最大成人中文| 91国产中文字幕| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 欧美黄色片欧美黄色片| 色播在线永久视频| 日韩av在线大香蕉| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲成a人片在线一区二区| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产成人av激情在线播放| 免费高清在线观看日韩| 九色亚洲精品在线播放| av福利片在线| 精品国产一区二区三区四区第35| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产成人精品在线电影| 欧美精品亚洲一区二区| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久热在线av| av在线天堂中文字幕| 曰老女人黄片| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 男女午夜视频在线观看| 欧美国产日韩亚洲一区| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 桃红色精品国产亚洲av| 免费看a级黄色片| 国产精品久久电影中文字幕| 天堂√8在线中文| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产成人影院久久av| 欧美+亚洲+日韩+国产| 校园春色视频在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲一区二区三区色噜噜| 最新在线观看一区二区三区| 国产精品久久久久久精品电影 | 波多野结衣高清无吗| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 又黄又粗又硬又大视频| a在线观看视频网站| 婷婷精品国产亚洲av在线| 色尼玛亚洲综合影院| 久久久久久国产a免费观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产色视频综合| 亚洲成人精品中文字幕电影| 9色porny在线观看| 久久中文字幕一级| 日本黄色视频三级网站网址| 欧美丝袜亚洲另类 | 色播在线永久视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 制服丝袜大香蕉在线| 久久精品国产综合久久久| 国产三级黄色录像| 国产精品野战在线观看| 免费高清在线观看日韩| 国产免费男女视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产精品98久久久久久宅男小说| 1024视频免费在线观看| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 日本免费a在线| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产精品二区激情视频| 国产精品电影一区二区三区| 精品乱码久久久久久99久播| 国产高清videossex| 丰满的人妻完整版| 脱女人内裤的视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 纯流量卡能插随身wifi吗| www.精华液| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲最大成人中文| 亚洲人成电影免费在线| 国产av一区二区精品久久| 99久久99久久久精品蜜桃| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 18禁国产床啪视频网站| 成人永久免费在线观看视频| tocl精华| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲av电影不卡..在线观看| 在线永久观看黄色视频| 色av中文字幕| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲av美国av| 亚洲中文日韩欧美视频| 一夜夜www| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产成人精品无人区| 久久国产精品影院| 男人操女人黄网站| ponron亚洲| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 97碰自拍视频| 操美女的视频在线观看| 丁香欧美五月| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲男人天堂网一区| 丁香六月欧美| 香蕉丝袜av| 97人妻天天添夜夜摸| 一区二区三区精品91| 精品电影一区二区在线| 日本vs欧美在线观看视频| 日本欧美视频一区| 国产人伦9x9x在线观看| 欧美日本中文国产一区发布| 91九色精品人成在线观看| 欧美在线一区亚洲| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 国产高清有码在线观看视频 | 99国产精品99久久久久| 99riav亚洲国产免费| 国产成人系列免费观看| 国产成人免费无遮挡视频| 在线观看午夜福利视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久 成人 亚洲| 1024视频免费在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久国产亚洲av麻豆专区| a在线观看视频网站| 亚洲第一av免费看| 一区二区三区国产精品乱码| 久久性视频一级片| 在线观看一区二区三区| 91在线观看av| 久久久国产成人免费| 在线永久观看黄色视频| 日韩国内少妇激情av| 无人区码免费观看不卡| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 免费无遮挡裸体视频| e午夜精品久久久久久久| 亚洲精品美女久久av网站| 精品不卡国产一区二区三区| 久久久久国产一级毛片高清牌| 午夜福利免费观看在线|