• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    解鉀細菌C6X對伊利石和鉀長石鉀吸附動力學的影響

    2019-02-11 09:33:54尚海麗張延旭畢銀麗
    煤炭學報 2019年12期
    關(guān)鍵詞:鉀長石伊利石黏土

    尚海麗,張延旭,裘 浪,畢銀麗

    (1.中國礦業(yè)大學(北京) 煤炭資源與安全開采國家重點實驗室,北京 100083; 2.內(nèi)蒙古科技大學礦業(yè)研究院,內(nèi)蒙古 包頭 014010)

    蒙東草原地區(qū)屬于大陸性亞寒帶氣候,土壤貧瘠,作物年生長周期較短,生態(tài)環(huán)境脆弱。當?shù)芈短烀禾块_采形成大規(guī)模排土場,造成土地資源浪費,引起粉塵污染、水土流失、植被破壞等多種環(huán)境問題,草原生態(tài)急劇惡化。在蒙東第四系沉積層約15~30 m深度分布一套巨厚暗色黏土層,黏土礦物相對含量可達到55%~60%,主要以伊蒙混層礦物、伊利石、高嶺石等黏土礦物組成,富含有機質(zhì),是排土場土壤重構(gòu)過程中地表熟土的寶貴替代資源[1]。微生物菌劑作為一種綠色、經(jīng)濟的土壤改良劑,在土壤修復(fù)、礦區(qū)生態(tài)恢復(fù)過程中發(fā)揮了重要作用[2]。因此,利用微生物技術(shù)充分開發(fā)蒙東地區(qū)黏土層作為替代熟土的巨大潛力,是蒙東露天礦排土場復(fù)墾的重要內(nèi)容。

    其中,伊蒙混層礦物、伊利石和鉀長石等礦物富含鉀元素,具有極大的鉀肥開發(fā)潛力。但是大部分礦物鉀元素不能被植物有效利用,且由于淋濾作用強烈,很大一部分鉀元素被淋濾流失,造成土壤鉀的實際利用率低[3]。鉀元素從土壤深部向上遷移至植物根系層,才可能被植物吸收利用。這種遷移過程與多種因素有關(guān),特別是與土壤黏土礦物對鉀元素的吸附動力學過程有密切聯(lián)系[4]。前人針對土壤鉀元素的吸附動力學做了大量研究[5-6]。研究結(jié)果表明,潮土和褐土在不同K+濃度條件下的吸附動力學過程可以用一級反應(yīng)動力學方程描述[7]。薛泉宏和馬博虎[8]對比研究了耕層土、黃綿土、黑壚土和黏化層等4種黃土高原地區(qū)土壤的鉀吸附動力學過程,結(jié)果表明黏化層和黑壚土的吸附固定量最大。土壤鉀的吸附動力學過程不僅與土壤類型有關(guān),還與溫度、施肥方式、土壤中鈣、鈉和鎂離子的交換作用等因素有關(guān)[9-11]。

    解鉀細菌具有釋放黏土礦物中植物不能直接利用的有用元素,如鉀、鎂和硅等,以及促進植物生長的能力[12]。有學者通過對樟子松接種叢枝菌根真菌,研究叢枝菌根真菌對土壤黑云母、微斜長石等礦物釋鉀能力的影響,結(jié)果表明,叢枝菌根真菌促進黑云母的釋鉀作用,樟子松葉片鉀含量顯著提高[10]。尚海麗等[13]研究表明,解鉀細菌對伊利石的釋鉀效果優(yōu)于鉀長石,解鉀細菌在促進鉀元素遷移、提高玉米生長中具有顯著促進作用。因此,進一步研究解鉀細菌對伊利石、鉀長石等礦區(qū)常見礦物鉀的吸附動力學的影響,是揭示解鉀細菌釋鉀過程的重要機理研究,也為合理利用解鉀細菌開發(fā)蒙東草原土壤鉀肥潛力提供理論基礎(chǔ)。

    以往關(guān)于解鉀細菌的研究主要集中在解鉀細菌釋鉀作用對土壤鉀元素釋放、促進植物生長的影響等方面[13-15],土壤吸附動力學研究主要集中在土質(zhì)、礦物類型和農(nóng)耕管理措施等因素的影響[16-18],但是關(guān)于解鉀細菌對土壤黏土礦物吸附動力學過程的影響鮮見研究。因此,筆者以蒙東地區(qū)常見2種礦物伊利石、鉀長石為供試材料,通過靜置培養(yǎng)法進行樣品接菌預(yù)處理,采用平衡法研究解鉀細菌作用對2種礦物鉀吸附動力學過程的影響。

    1 材料和方法

    1.1 試驗材料

    供試礦物:由于蒙東草原黏土層土壤礦物種類多樣,含有大量伊蒙混層礦物,且礦物相對含量不穩(wěn)定,不適用于直接進行定量化的吸附試驗研究。因此,本試驗選用河北省靈壽縣天然伊利石黏土巖和鉀長石礦粉,粒徑均<0.15 mm。X射線熒光分析測得鉀長石和伊利石樣品的主要化學組成(表1)。其中,鉀長石含鉀量10%,伊利石含鉀量5.4%。鉀長石樣品以微斜長石為主,含少量鈉長石,伊利石樣品中含少量石英。

    表1 供試鉀長石和伊利石化學組成
    Table 1 Chemical compositons of illite and feldspar%

    供試微生物:解鉀細菌C6X。由中國礦業(yè)大學(北京)微生物復(fù)墾試驗室自行篩選[19],并經(jīng)廣東省微生物分析檢測中心進一步分離純化,鑒定該菌種為Phyllobacteriumifriqiyense,屬革蘭氏陰性菌,記為C6X。

    1.2 試驗方法

    1.2.1樣品預(yù)處理

    伊利石和鉀長石2種礦物、蒸餾水均采用蒸汽滅菌處理,滅菌溫度120 ℃,時長30 min,壓力120 kPa。2種礦物粉分別裝入直徑90 mm的玻璃培養(yǎng)皿中,20 g/個。每份樣品分別加入田間最大持水量70%的蒸餾水,分別進行接菌和接滅活菌2種處理,記為K和CK。其中,蒸餾水中解鉀細菌菌液或滅活菌液添加質(zhì)量分數(shù)為10%,供試菌液在440 nm 波長下的光密度(OD)為0.12。待浸潤均勻,封口膜密封保持水分恒定,放入恒溫生化培養(yǎng)箱30 ℃恒溫靜置培養(yǎng)7 d 后,樣品自然陰干,4 ℃冷藏待測。以上操作均在無菌試驗室進行。

    1.2.2鉀的吸附動力學試驗

    稱取經(jīng)預(yù)處理后的陰干樣品伊利石和鉀長石,每份2.500 g,放入100 mL聚乙烯離心管中,加入鉀質(zhì)量濃度為60 mg/L的0.01 mol/L CaCl2溶液50 mL,在25 ℃恒溫振蕩培養(yǎng)箱中振蕩2 h,靜置平衡12 h,搖勻離心,傾出上清液測定鉀質(zhì)量濃度,記為Ct。再向離心管加入50 mL上述CaCl2溶液,重復(fù)上述操作至基本平衡,累計時間120 h。每種處理設(shè)3個重復(fù)。

    鉀的吸附量Δqt=(C0-Ct)V/m,式中,Δqt為樣品在某段時間的鉀吸附量,mg/kg;V為平衡溶液體積,mL;C0和Ct分別為鉀的初始溶液質(zhì)量濃度和t時間吸附后平衡溶液質(zhì)量濃度,mg/L;m為樣品質(zhì)量,g。將各時間段樣品鉀吸附量Δqt按時間順序逐一累加,即為各時刻的鉀累積吸附量。

    采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP)測定上清液K質(zhì)量濃度。

    1.3 數(shù)據(jù)處理

    采用一級動力學方程、拋物線方程、Elovich方程和指數(shù)方程進行鉀元素的吸附動力學模型擬合。利用Vt=A+Blnt方程擬合鉀元素吸附速率隨時間的變化過程。利用Elovich方程擬合分析鉀元素吸附固定的不同反應(yīng)階段。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 解鉀細菌對黏土礦物隨時間變化的鉀吸附量的影響

    解鉀細菌對伊利石、鉀長石鉀的吸附動力學過程的影響效果不同(圖1)。圖1是不同接菌處理的黏土礦物中鉀的吸附動力學曲線。

    由圖1可知:隨著反應(yīng)時間增加,鉀的累積吸附量逐漸增加,在84 h伊利石對鉀的吸附基本達到平衡,而鉀長石在108 h達到平衡。在反應(yīng)初始階段(0~12 h),伊利石和鉀長石各處理的累積吸附量差異不顯著。當反應(yīng)時間大于12 h后,伊利石的鉀累積吸附量接菌處理大于接滅活菌處理,且差異顯著;鉀長石接菌處理和接滅活菌處理鉀的累積吸附量無顯著差異。接菌處理伊利石最終累積吸附量大于2種接菌處理的鉀長石,且差異顯著。結(jié)果表明,與鉀長石對比,伊利石鉀的吸附平衡時間更短、鉀的累積吸附量更大,解鉀細菌對伊利石鉀的累積吸附量促進作用顯著。因此,伊利石比鉀長石更利于鉀的吸附,解鉀細菌作用進一步提高伊利石對鉀的吸附能力。

    這一結(jié)果可能與伊利石和鉀長石的礦物結(jié)構(gòu)有關(guān)。與鉀長石具有架狀硅酸鹽結(jié)構(gòu)不同,伊利石具有典型的層狀硅酸鹽結(jié)構(gòu),為土壤鉀元素提供豐富的吸附點位,包括礦物表面p位、礦物晶片邊緣e位以及礦物層間i位等,利于鉀元素吸附固定[20]。同時,層狀硅酸鹽結(jié)構(gòu)也為解鉀細菌代謝活動提供了充足的營養(yǎng)來源和活動場所[21]。

    2.2 鉀元素吸附固定過程的動力學模型

    Sparks等用雙常數(shù)方程描述2種土壤鉀鈣交換過程,Martin等將一級擴散方程、Elovich方程、拋物擴散及零級方程用于非交換性鉀的釋放,薛泉宏等將上述模型和一級反應(yīng)方程用于黃土性土壤交換鉀吸附、解吸過程,獲得了理想的擬合效果[8]。本文在前人的研究基礎(chǔ)上,最終選用一級動力學方程、拋物線方程、Elovich方程和指數(shù)方程進行擬合,擬合效果見表2。綜合比較相關(guān)系數(shù)R、相對系數(shù)R2、標準誤差和相對標準誤差,不同接菌處理的伊利石吸附動力學過程對指數(shù)方程擬合效果最佳,鉀長石擬合效果最佳的動力學模型是一級動力學方程,兩種礦物均對Elovich方程和拋物線方程擬合效果最差。結(jié)果還表明,解鉀細菌對兩種礦物的鉀吸附固定過程的動力學模型無顯著影響。

    圖1 不同處理黏土礦物中鉀的吸附動力學曲線Fig.1 Potassium adsorption kinetics curves of clay minerals with different treatments

    表2 鉀元素吸附固定的4種動力學模型
    Table 2 Four kinds of kinetic models of potassium adsorption

    處理類型一級動力學方程ln(1-q/q∞)=KαtRR2SeRse/%拋物線方程q/q∞=A+Bt1/2RR2SeRse/%Elovich方程q=Bln t+ARR2SeRse/%指數(shù)方程ln q=Bln t+ARR2SeRse/%鉀長石-CK0.980.960.230.060.990.999.612.450.990.999.362.390.990.990.030.01鉀長石-K0.950.910.440.10 0.990.9910.382.450.990.9813.013.070.990.990.030.01伊利石-CK0.990.980.240.050.940.8824.00 5.340.980.9613.543.010.970.940.050.01伊利石-K0.950.890.640.110.970.9426.944.790.990.9814.012.490.980.970.050.01

    注:Se為標準誤差;Rse為相對標準誤差。下同。

    上述結(jié)果說明伊利石和鉀長石鉀的吸附動力學過程比人們預(yù)想的更為復(fù)雜,這種復(fù)雜性可能是伊利石和鉀長石的礦物結(jié)構(gòu)導致的。鉀長石屬于架狀結(jié)構(gòu)的礦物,對鉀元素的吸附作用主要依靠礦物表面的吸附,即當反應(yīng)發(fā)生在p 位(礦物表面)上時,反應(yīng)主要受控于膜擴散形式,符合一級動力學方程。而伊利石對鉀元素的吸附點位多樣,包括P位、e位和i位,依次為礦物表面、礦物晶片邊緣和礦物層間。因此,伊利石對鉀的吸附動力學過程更復(fù)雜,更符合指數(shù)方程[20]。

    2.3 鉀元素吸附固定速度與時間的數(shù)學模型

    解鉀細菌對不同黏土礦物吸附動力學的影響不僅體現(xiàn)在累積吸附量的變化,還包括吸附動力學過程的影響(表3)。不同時段2種處理的伊利石和鉀長石鉀的吸附固定速度顯著不同。鉀的吸附固定平均速度由大到小依次為接菌伊利石>接滅活菌伊利石>接菌鉀長石>接滅活菌鉀長石。因此,解鉀細菌顯著提高了伊利石和鉀長石鉀的吸附固定速度。

    對比各時段鉀的吸附固定速度,接菌處理的伊利石在達到平衡時間之前的吸附固定速度顯著高于其它3種處理。接菌伊利石在84 h之后時段吸附速率顯著降低,表明此時段已基本達到平衡。接滅活菌伊

    表3 不同時段黏土礦物鉀的吸附固定速度和平均速度
    Table 3 Potassium adsorption fixed velocity and averagevelocity of clay minerals at different times

    時段/h鉀長石-CK鉀長石-K伊利石-CK伊利石-K0~1213.5715.4819.3121.5112~245.533.816.188.2524~362.213.283.414.1536~482.313.072.433.9348~602.472.982.363.3160~722.252.421.433.1872~841.731.750.202.1184~961.611.380.150.3396~1080.800.850.150.11108~1200.150.320.130.03平均速度3.263.533.584.69

    注:鉀長石-CK,鉀長石-K,伊利石-CK,伊利石-K單位為mg/(kg·h)。

    利石的吸附速率在72 h之后顯著下降,即在72 h達到基本平衡。接菌處理鉀長石各時段吸附速率大于接滅活菌處理,僅在12~24,84~96 h 兩個時段接滅活菌處理大于接菌處理。解鉀細菌對鉀長石鉀的吸附平衡時間無顯著影響。因此,解鉀細菌通過提高伊利石鉀的吸附速率、延長鉀的吸附平衡時間,從而最終提高伊利石鉀的吸附量。解鉀細菌通過提高鉀長石鉀的吸附速率,從而提高鉀長石鉀的吸附量,但不同時段對吸附速率的提高效果不穩(wěn)定。

    鉀元素吸附固定速率隨時間變化過程可利用Vt=A+Blnt方程擬合[8],擬合效果見表4。伊利石吸附速率和lnt的相關(guān)性最強,擬合效果最佳;鉀長石的擬合效果較差。對比速率方程的B值,接菌伊利石>接滅活菌伊利石>接菌鉀長石>接滅活菌鉀長石。這說明解鉀細菌作用提高了伊利石吸附速度隨時間的降低速率,伊利石吸附速度隨時間的降低速率比鉀長石更快,這一點在表3中也可以得到印證。

    表4 鉀元素吸附速度和時間lnt的數(shù)學模型
    Table 4 Mathematical models lntand potassiumadsorption velocity

    處理類型ABRSeRse/%鉀長石-CK22.261-4.755-0.8971.818 013.402 2鉀長石-K24.089-5.145-0.8682.292 914.810 5伊利石-CK32.426-7.221-0.9042.657 713.760 9伊利石-K36.911-8.064-0.9232.611 112.137 3

    2.4 鉀元素吸附固定過程的快、中、慢反應(yīng)階段

    采用擬合效果最差的Elovich方程擬合伊利石和鉀長石鉀的吸附固定過程,可以顯示反應(yīng)速率明顯不同的2~3個吸附階段[8](圖2)。接菌和接滅活菌處理伊利石、鉀長石的鉀吸附動力學過程均可以劃分為快、中、慢3個反應(yīng)階段。每個反應(yīng)階段的平衡常數(shù)B、反應(yīng)時間和吸附量及其所占比例見表5。接菌伊利石在快速階段和中速階段的吸附量占近99%,高于接滅活菌處理(93.7%);但是吸附時間比接滅活菌處理延長總時長的10%。接菌處理和接滅活菌處理鉀長石的3個階段的吸附時間無顯著差異。僅在中速階段和慢速階段,鉀長石接菌處理吸附量高于接滅活菌處理,而快速階段鉀長石接滅活菌處理大于接菌處理。綜上所述,由于伊利石層狀結(jié)構(gòu)的先天優(yōu)勢,為解鉀細菌提供充分的活動場所和營養(yǎng)元素,解鉀細菌對伊利石礦物結(jié)構(gòu)、化學成分和形貌的改造強烈,因此解鉀細菌對伊利石鉀的吸附動力學過程的影響作用顯著高于鉀長石[21]。

    圖2 鉀的吸附固定Elovich方程曲線Fig.2 Curves of Elovich equation of potassium adsorption and fixation

    表5 鉀吸附過程的不同反應(yīng)階段(Elovich方程)
    Table 5 Different reaction stages of adsorption process

    注:Bi為每個反應(yīng)階段的平衡常數(shù);ti為每個反應(yīng)階段所需平衡時間;ti占比為每個反應(yīng)階段的平衡時間占反應(yīng)總時間的百分比;qi為每個反應(yīng)階段達到吸附平衡時的鉀的吸附量;qi占比為每個反應(yīng)階段的吸附量占總吸附量的百分比。

    3 討 論

    3.1 伊利石和鉀長石鉀的吸附動力學過程的差異

    蒙東草原常見富鉀礦物為伊利石、伊蒙混層礦物、鉀長石等,土壤總鉀量高達2 000 mg/kg,但是植物可利用的交換性鉀含量不超過80 mg/kg,土壤鉀元素利用率很低[1]。土壤中的氮、磷、鉀等多種元素是植物生長必須的主要營養(yǎng)元素,這些營養(yǎng)元素在土壤中以不同形式存在。其中,有一部分被土壤黏土礦物吸附的土壤養(yǎng)分在一定條件下更易被釋放,供植物生長所需[22]。因此,土壤黏土礦物對土壤養(yǎng)分的吸附和釋放能力在植物生長中具有重要作用。土壤黏土礦物對鉀元素的吸附能力主要體現(xiàn)在鉀元素淋濾作用強烈的土壤中,這種吸附性可以有效減少土壤鉀元素的淋濾,對土壤保持肥力具有重要意義[20]。土壤黏土礦物對鉀元素的釋放解吸能力表現(xiàn)在土壤貧瘠,所供植物生長的養(yǎng)分缺乏時,黏土礦物及時釋放鉀元素,為植物生長提供源源不斷的營養(yǎng)元素,緩解土壤肥力不足的問題[23]。土壤吸附動力學過程主要包括累積吸附量、吸附平衡時間、吸附速率、吸附過程的動力學模型等。袁東海等[24]通過磷等溫吸附解吸試驗表明不同黏土礦物對磷素的吸附量顯著不同,主要取決于鈣含量和膠體氧化鐵及氧化鋁的含量,而pH、陽離子交換量和比表面積對磷的吸附量影響較小。土壤鉀元素的吸附動力學過程主要與土壤類型、溫度、施肥種類和方式、農(nóng)藝方式等因素有關(guān)。在本文研究中,對比鉀長石,伊利石通過提高吸附速率、在較短的平衡時間內(nèi)達到較高的累積吸附量。這說明土壤鉀元素的吸附動力學過程與土壤礦物種類有關(guān)。這與李娜等[20]的研究結(jié)果一致,表明土壤鉀元素通過黏土礦物多樣化的吸附點位吸附固定在土壤顆粒中。MAGNUS Simonsson等[25]通過長期田間試驗研究,結(jié)果表明,土壤2:1型黏土礦物在土壤鉀的釋放和固定過程中起到非常重要的作用,XRD曲線表明伊利石(001)晶面層間距會隨著鉀元素的吸附固定顯著增大,而且伊利石蒙脫石化的程度阻礙了伊利石對鉀元素的固定作用。這一研究結(jié)果對蒙東草原大量伊蒙混層礦物在土壤鉀肥管理中的作用具有重要啟示。

    3.2 解鉀細菌對2種富鉀礦物鉀的吸附動力學過程的影響作用差異

    解鉀細菌是一種低廉、綠色的微生物菌劑,可以通過酸解作用、螯合作用、陽離子交換反應(yīng)和有機酸產(chǎn)物等作用,釋放黏土礦物中植物不能直接利用的K+,Mg2+和Si4+等元素,提高土壤肥力水平[26]。尚海麗等[13-14]的研究表明,在玉米生長條件下,解鉀細菌促進了鉀元素向上遷移,提高土壤固鉀能力,并促進玉米對鉀元素的吸收積累。本文試驗結(jié)果表明,解鉀細菌提高了伊利石鉀的累積吸附量,提高伊利石鉀的吸附固定速率,并且延長了伊利石對鉀的吸附時間。解鉀細菌對鉀長石鉀的吸附動力學過程無顯著影響。根際微生物通過分泌檸檬酸、有機酸等代謝成分,影響土壤礦物對鉀元素的釋放過程,前人的研究結(jié)果表明,施用G.m真菌菌劑,對鉀長石的釋鉀作用無顯著效果,而作為具有典型層狀硅酸鹽結(jié)構(gòu)的黑云母,釋鉀效果顯著[10]。因此,微生物對土壤鉀元素吸附動力學過程的影響,主要作用于黏土礦物,這與黏土礦物具有層狀硅酸鹽結(jié)構(gòu)有關(guān)[27]。LIAN Bin等[9]在研究喜溫真菌Aspergillusfumigatus對含鉀礦物的釋鉀作用中表明,Aspergillusfumigatus通過溶解有機配體的絡(luò)合作用、固定的生物聚合物、生物細胞和礦物顆粒的物理接觸形成的機械張力等3種途徑促進礦物鉀的釋放。綜上所述,解鉀細菌不僅促進黏土礦物釋鉀,而且通過提高黏土礦物鉀的吸附速率、延長吸附平衡時間,最終促進黏土礦物對鉀的吸附固定能力。因此,解鉀細菌在開發(fā)東草原黏土層土壤肥力、促進黏土層作為替代熟土的過程中具有積極意義。

    4 結(jié) 論

    (1)伊利石鉀的累積吸附量顯著大于鉀長石,而吸附平衡時間較短。

    (2)解鉀細菌顯著提高伊利石對鉀的累積吸附量,使伊利石鉀的吸附時間延長10%,且提高伊利石對鉀的平均吸附速度。

    (3)解鉀細菌對鉀長石鉀的吸附動力學特征的影響不顯著。

    猜你喜歡
    鉀長石伊利石黏土
    伊利石對Cd(Ⅱ)的吸附特性研究
    伊利石有機改性研究進展*
    彈性體(2022年1期)2022-05-11 08:50:46
    利用鉀長石制備硅鈣鉀鎂肥的實驗研究
    不一般的黏土插畫
    伊利石礦物的應(yīng)用簡述
    黏土多肉植物
    改性伊利石在天然橡膠中的應(yīng)用研究
    橡膠科技(2018年10期)2018-07-21 06:01:58
    報紙“黏土”等
    好孩子畫報(2018年1期)2018-04-14 02:04:16
    一起讀吧
    鉀長石儲量豐富 生產(chǎn)鉀肥極具優(yōu)勢
    成人影院久久| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲一区中文字幕在线| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲精品中文字幕在线视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 日本五十路高清| 欧美 日韩 精品 国产| 热re99久久精品国产66热6| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 黑人欧美特级aaaaaa片| 极品少妇高潮喷水抽搐| 午夜激情av网站| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 成年人午夜在线观看视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲国产精品国产精品| 男人舔女人的私密视频| 丁香六月天网| 亚洲视频免费观看视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 777米奇影视久久| 精品少妇久久久久久888优播| 热re99久久国产66热| 午夜日韩欧美国产| 欧美大码av| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 日本欧美视频一区| kizo精华| 亚洲九九香蕉| 丝袜美腿诱惑在线| 欧美精品一区二区大全| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 高清不卡的av网站| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 啦啦啦啦在线视频资源| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲国产看品久久| 电影成人av| 亚洲欧洲日产国产| 国产亚洲欧美精品永久| 黄色视频在线播放观看不卡| 久久天堂一区二区三区四区| 老鸭窝网址在线观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 又紧又爽又黄一区二区| 日韩电影二区| 亚洲av欧美aⅴ国产| 美女扒开内裤让男人捅视频| 五月天丁香电影| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产精品av久久久久免费| 精品久久久久久电影网| 欧美性长视频在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| 国产精品 国内视频| 国产精品免费大片| 一级黄片播放器| kizo精华| 亚洲欧洲国产日韩| 最近手机中文字幕大全| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲av电影在线进入| 视频区图区小说| 日日摸夜夜添夜夜爱| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久精品国产亚洲av涩爱| 波多野结衣一区麻豆| av在线播放精品| 99热全是精品| 国产成人系列免费观看| 人妻 亚洲 视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 一区二区日韩欧美中文字幕| 人妻一区二区av| 99re6热这里在线精品视频| videosex国产| 国产精品av久久久久免费| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲国产av新网站| 男女国产视频网站| 国产免费一区二区三区四区乱码| 久久久久久久国产电影| 国产午夜精品一二区理论片| 国产av一区二区精品久久| 成人国产av品久久久| 丝袜美足系列| 久久国产精品影院| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲精品一二三| 亚洲人成电影观看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产精品一二三区在线看| 丝瓜视频免费看黄片| 黄色一级大片看看| 操美女的视频在线观看| 美国免费a级毛片| 欧美精品亚洲一区二区| 国产不卡av网站在线观看| 看十八女毛片水多多多| 日韩伦理黄色片| 美女福利国产在线| 免费少妇av软件| 欧美精品一区二区大全| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | www日本在线高清视频| 欧美在线黄色| 日韩一本色道免费dvd| 中文字幕最新亚洲高清| 老司机靠b影院| av有码第一页| 777米奇影视久久| 九色亚洲精品在线播放| 18禁国产床啪视频网站| 免费在线观看黄色视频的| 丰满少妇做爰视频| av欧美777| 伊人亚洲综合成人网| 成人影院久久| 国产精品免费视频内射| 新久久久久国产一级毛片| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产xxxxx性猛交| 亚洲精品一二三| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 97在线人人人人妻| 亚洲少妇的诱惑av| 搡老岳熟女国产| 国产伦理片在线播放av一区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 青草久久国产| svipshipincom国产片| 精品国产国语对白av| 在线观看人妻少妇| 视频在线观看一区二区三区| av在线播放精品| 亚洲少妇的诱惑av| 精品福利永久在线观看| 脱女人内裤的视频| 亚洲图色成人| 亚洲av欧美aⅴ国产| 9色porny在线观看| av天堂在线播放| 成年美女黄网站色视频大全免费| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 99精品久久久久人妻精品| 久久国产亚洲av麻豆专区| videos熟女内射| 永久免费av网站大全| xxx大片免费视频| 一级黄色大片毛片| 国产亚洲欧美在线一区二区| 少妇的丰满在线观看| 丝袜脚勾引网站| kizo精华| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 日本wwww免费看| 美女国产高潮福利片在线看| kizo精华| 两人在一起打扑克的视频| 在线看a的网站| 国产男女内射视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 男女免费视频国产| 国产免费视频播放在线视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲熟女毛片儿| 国产不卡av网站在线观看| 国产精品一国产av| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产精品久久久人人做人人爽| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲精品国产av成人精品| 两个人免费观看高清视频| 亚洲天堂av无毛| 咕卡用的链子| 国产av一区二区精品久久| 国产色视频综合| 国产一区二区 视频在线| 国产老妇伦熟女老妇高清| 99热全是精品| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 尾随美女入室| 中文字幕人妻丝袜制服| 成人手机av| 国产精品欧美亚洲77777| 看免费av毛片| 一二三四在线观看免费中文在| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 色播在线永久视频| 久久久久久久国产电影| 老汉色av国产亚洲站长工具| 男女免费视频国产| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲国产精品成人久久小说| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲精品自拍成人| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产亚洲精品久久久久5区| 亚洲av成人精品一二三区| 日韩免费高清中文字幕av| 国产欧美日韩一区二区三 | 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 制服人妻中文乱码| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产国语露脸激情在线看| 老司机深夜福利视频在线观看 | 男女边摸边吃奶| 一级片'在线观看视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 99精国产麻豆久久婷婷| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产精品成人在线| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 一二三四社区在线视频社区8| 操美女的视频在线观看| 妹子高潮喷水视频| 久久人妻熟女aⅴ| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲第一青青草原| 首页视频小说图片口味搜索 | 桃花免费在线播放| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 一级,二级,三级黄色视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 91成人精品电影| 亚洲美女黄色视频免费看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| av视频免费观看在线观看| 国产成人av教育| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产伦人伦偷精品视频| 人人澡人人妻人| 国产xxxxx性猛交| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| a级毛片黄视频| 午夜福利,免费看| 亚洲成国产人片在线观看| 在线观看www视频免费| 国产伦人伦偷精品视频| 9191精品国产免费久久| 在线天堂中文资源库| 大片电影免费在线观看免费| 乱人伦中国视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 我的亚洲天堂| 国产午夜精品一二区理论片| 午夜老司机福利片| 好男人视频免费观看在线| 自线自在国产av| 亚洲成色77777| 免费观看a级毛片全部| 国产片内射在线| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 老司机靠b影院| 黄色一级大片看看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| av在线播放精品| 男人舔女人的私密视频| 久久中文字幕一级| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 日韩一区二区三区影片| 九草在线视频观看| bbb黄色大片| 久久久久久久精品精品| 日韩一本色道免费dvd| 日韩制服骚丝袜av| 青春草亚洲视频在线观看| 老司机影院成人| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 母亲3免费完整高清在线观看| 久久九九热精品免费| 欧美大码av| 中文字幕亚洲精品专区| 黄色视频不卡| 成人国产av品久久久| 黄色视频不卡| 欧美精品av麻豆av| 午夜福利乱码中文字幕| www.精华液| 无遮挡黄片免费观看| 人人妻人人澡人人看| 韩国高清视频一区二区三区| 又大又爽又粗| 国产在线视频一区二区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 成年动漫av网址| 操美女的视频在线观看| 十八禁高潮呻吟视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 欧美成人午夜精品| 丝袜人妻中文字幕| 一级a爱视频在线免费观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| av国产久精品久网站免费入址| 九草在线视频观看| 久久热在线av| 1024香蕉在线观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产xxxxx性猛交| 成人国产av品久久久| 女性被躁到高潮视频| 亚洲成色77777| 啦啦啦在线免费观看视频4| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 最新在线观看一区二区三区 | 亚洲人成电影观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 一级片免费观看大全| 老司机影院成人| 精品免费久久久久久久清纯 | 老鸭窝网址在线观看| 在现免费观看毛片| cao死你这个sao货| 精品福利观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 中文字幕最新亚洲高清| 久久久精品区二区三区| 国产精品九九99| 午夜激情久久久久久久| 欧美成人午夜精品| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 少妇 在线观看| 视频区欧美日本亚洲| 一级毛片电影观看| 亚洲国产精品国产精品| 最新的欧美精品一区二区| 国精品久久久久久国模美| 丁香六月天网| 国产黄色免费在线视频| 脱女人内裤的视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产视频首页在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 成年美女黄网站色视频大全免费| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| 一级片免费观看大全| 真人做人爱边吃奶动态| 日韩中文字幕欧美一区二区 | av一本久久久久| 丝袜脚勾引网站| 18禁国产床啪视频网站| 爱豆传媒免费全集在线观看| 老熟女久久久| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 日韩制服骚丝袜av| 一个人免费看片子| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 久久久国产欧美日韩av| 免费不卡黄色视频| 久久久国产欧美日韩av| 高清av免费在线| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 高清av免费在线| 成年动漫av网址| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 18禁国产床啪视频网站| 免费在线观看日本一区| 黄色一级大片看看| 久久精品国产综合久久久| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲av片天天在线观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 天堂中文最新版在线下载| 老司机亚洲免费影院| 51午夜福利影视在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看 | 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产欧美日韩一区二区三 | 99九九在线精品视频| 国产精品av久久久久免费| 一本大道久久a久久精品| 精品国产乱码久久久久久男人| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲黑人精品在线| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲精品成人av观看孕妇| 91国产中文字幕| 飞空精品影院首页| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲国产精品国产精品| 91麻豆av在线| 久久天堂一区二区三区四区| 一级毛片女人18水好多 | 超碰成人久久| 日韩一本色道免费dvd| 国产视频一区二区在线看| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲专区中文字幕在线| 国产成人91sexporn| 精品亚洲成a人片在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9 | 亚洲伊人久久精品综合| 国产一区有黄有色的免费视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 十八禁高潮呻吟视频| 中文字幕色久视频| 国产主播在线观看一区二区 | 波野结衣二区三区在线| 在现免费观看毛片| 日韩大码丰满熟妇| 超碰97精品在线观看| 在线观看免费午夜福利视频| 日本91视频免费播放| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲,欧美精品.| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 欧美黑人欧美精品刺激| 精品一区在线观看国产| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 嫁个100分男人电影在线观看 | 国产精品二区激情视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 飞空精品影院首页| 男的添女的下面高潮视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 日本a在线网址| 亚洲中文日韩欧美视频| 看免费成人av毛片| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产精品国产av在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲精品自拍成人| 9热在线视频观看99| 国产亚洲精品久久久久5区| 9色porny在线观看| 国产免费视频播放在线视频| 熟女av电影| av网站免费在线观看视频| 精品一区二区三区av网在线观看 | 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲一码二码三码区别大吗| e午夜精品久久久久久久| 无限看片的www在线观看| 国产欧美亚洲国产| av一本久久久久| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产成人91sexporn| 中文字幕制服av| 免费高清在线观看视频在线观看| 女性被躁到高潮视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲国产日韩一区二区| 黄色怎么调成土黄色| 午夜福利,免费看| 丰满迷人的少妇在线观看| 午夜福利一区二区在线看| 国产激情久久老熟女| a级片在线免费高清观看视频| 久久青草综合色| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 一区二区av电影网| 精品国产一区二区三区四区第35| 精品第一国产精品| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 日本色播在线视频| 国产成人系列免费观看| 亚洲情色 制服丝袜| 夫妻性生交免费视频一级片| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲美女黄色视频免费看| 精品人妻1区二区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 久久鲁丝午夜福利片| 最近手机中文字幕大全| 久久99精品国语久久久| 十八禁高潮呻吟视频| 国产精品欧美亚洲77777| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 又黄又粗又硬又大视频| 国产免费福利视频在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| 国产熟女欧美一区二区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲情色 制服丝袜| 午夜福利,免费看| 国产精品欧美亚洲77777| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲成国产人片在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看| 首页视频小说图片口味搜索 | 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲少妇的诱惑av| 国产成人免费观看mmmm| 涩涩av久久男人的天堂| 在线av久久热| 国产精品久久久av美女十八| 精品欧美一区二区三区在线| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲伊人色综图| 免费观看a级毛片全部| 老汉色∧v一级毛片| 日本色播在线视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 两性夫妻黄色片| 免费在线观看影片大全网站 | 免费久久久久久久精品成人欧美视频| www.自偷自拍.com| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 建设人人有责人人尽责人人享有的| 免费看十八禁软件| 手机成人av网站| cao死你这个sao货| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 伊人亚洲综合成人网| 秋霞在线观看毛片| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲五月色婷婷综合| 久久精品亚洲av国产电影网| 黄色 视频免费看| 亚洲欧洲国产日韩| 精品亚洲成国产av| 男女高潮啪啪啪动态图| 黑丝袜美女国产一区| 国产精品国产三级国产专区5o| e午夜精品久久久久久久| 欧美激情 高清一区二区三区| 一本综合久久免费| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲九九香蕉| 男女边摸边吃奶| 一区二区三区乱码不卡18| 国产男女超爽视频在线观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产熟女欧美一区二区| a级毛片黄视频| 十八禁人妻一区二区| 亚洲av综合色区一区| 一区二区av电影网| 韩国精品一区二区三区| 两人在一起打扑克的视频| 国产野战对白在线观看| 午夜激情久久久久久久| 亚洲av美国av| 午夜日韩欧美国产| cao死你这个sao货| 下体分泌物呈黄色| 成人亚洲欧美一区二区av| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产福利在线免费观看视频| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 一级,二级,三级黄色视频| 另类精品久久| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 免费黄频网站在线观看国产| 女人精品久久久久毛片| 美女午夜性视频免费| 久久久精品94久久精品| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产男女内射视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产成人av教育| av线在线观看网站| 七月丁香在线播放| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲,欧美,日韩| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 久久鲁丝午夜福利片| 色播在线永久视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 久热爱精品视频在线9| 国产熟女午夜一区二区三区| av线在线观看网站| 国产亚洲欧美精品永久| 久久av网站| 午夜福利视频精品| 男女免费视频国产| 亚洲熟女毛片儿| 人人妻人人澡人人看| 午夜影院在线不卡| av国产精品久久久久影院| 中国美女看黄片| 亚洲欧美色中文字幕在线| 日日夜夜操网爽| 男的添女的下面高潮视频| 男女午夜视频在线观看| 两个人看的免费小视频| 男女下面插进去视频免费观看| 自线自在国产av| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 中文字幕制服av|