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    家族性高膽固醇血癥伴青年急性心肌梗死一例

    2019-02-10 10:59:15王鑫冀慶榮馬穎霞
    關(guān)鍵詞:心肌梗死血糖

    王鑫 冀慶榮 馬穎霞

    【關(guān)鍵詞】心肌梗死;高膽固醇血癥;血糖

    【中圖分類號(hào)】R542.2 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】ISSN.2095.6681.2019.30..02

    患者男性,23歲,因“胸痛12小時(shí),加重1小時(shí)?!比朐?。入院查體:體溫36.5℃,心律:81次/分、呼吸:18次/分、血壓:130/70 mmHg,心肺聽診無異常,雙下肢無凹陷性水腫,腹軟、無壓痛及反跳痛。入院后心電圖示:V1-V6 高尖T波。輔助檢查:總膽固醇8.69 mmol/L↑,甘油三酯 2.99 mmol/L↑,低密度脂蛋白膽固醇5.95 mmol/L,肌鈣蛋白T 7.62ng/mL,谷草轉(zhuǎn)氨酶318 1U/L,谷丙轉(zhuǎn)氨酶72.6 U/L,腦利鈉肽前體208.0 pg/mL,白細(xì)胞 12.81(10^9/L),中性粒細(xì)胞10.50(10^9/L)。空腹血糖:4.8 mmol/L,糖化血紅蛋白4.8;Grace評(píng)分:98(極低危);Crucade評(píng)分:8(低危)。超聲心動(dòng)圖示:左心房內(nèi)徑(LA)29 mm,主動(dòng)脈內(nèi)徑(AO)20 mm,室間隔厚度(IVS)10 mm,左心室后壁厚度(LvPw)10 mm,升主動(dòng)脈內(nèi)徑(AA0)31 mm,主肺動(dòng)脈內(nèi)徑(MPA)20 mm,左心室舒張內(nèi)徑(LVDd)51 mm,左心室射血分?jǐn)?shù)(EF)57%,估測肺動(dòng)脈壓約34 mmHg。室壁節(jié)段性運(yùn)動(dòng)不良,各瓣膜回聲增強(qiáng),心包腔未見積液,右房及左室內(nèi)均見極局限返流術(shù),結(jié)論:符合左室壁心梗超聲改變,二尖瓣、主動(dòng)脈瓣返流(輕度)。個(gè)人史:患者既往體健,有6年吸煙史(已戒),每日大約5支;家族史:父母非近親結(jié)婚,患者為獨(dú)生子女。其母2年糖尿病病史,空腹血糖8.77 mmol/L,總膽固醇:4.76 mmol/L,甘油三脂:1.78 mmol/L,低密度脂蛋白:2.89 mmol/L;其父自述既往體健;甘油三酯:0.76 mmol/L;總膽固醇:7.81 mmol/L;低密度脂蛋白:5.02 mmol/L;載脂蛋白A:0.93 g/L;載脂蛋白B:1.60 g/L。家族中其他成員無心腦血管疾病病史。

    入院診斷:冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病;急性前壁心肌梗死;心功能I級(jí)(killip分級(jí));家族性高膽固醇血癥。行急診CAG+PPCI+支架術(shù),造影顯示:前降支近段閉塞,回旋支未見明顯狹窄,右冠遠(yuǎn)端90%狹窄,于前降支植入支架一枚,造影顯示無明顯殘余狹窄,遠(yuǎn)端血流TIMI三級(jí)。術(shù)后給予患者給予患者雙聯(lián)抗血小板(阿司匹林腸溶片100 mg QD;替格瑞洛90 mg BID)、調(diào)脂穩(wěn)定斑塊(瑞舒伐他汀:20 mg QN)、護(hù)胃抑酸(雷貝拉唑鈉腸溶片10 mg BID)、通便減壓(蘆薈膠囊2粒 TID)、抗心室重構(gòu)(美托洛爾緩釋片95 mg QD;貝那普利5 mg QN)等對(duì)癥支持治療,患者癥狀好轉(zhuǎn),8天后出院,囑患者依照住院方案繼續(xù)服藥治療,1月后行擇期PCI干預(yù)右冠。

    患者于再次入院,行右冠干預(yù),右冠遠(yuǎn)端置入支架一枚,復(fù)查患者生化:總膽固醇:4.54 mmol/L;低密度脂蛋白:2.97 mmol/L;高密度脂蛋白0.81 mmolL??偰懠t素30.8 umol/L,結(jié)合膽紅素5.1 umol/L,非結(jié)合膽紅素25.7 umol/L。繼續(xù)當(dāng)前方案治療,囑患者定期復(fù)查。

    討論:家族性高膽固醇血癥(FH)是一種常見的遺傳性常染色體共顯性疾病,19號(hào)染色體上的基因突變(LDLR、ApoB、PCSK9、LDL-RAPl等)導(dǎo)致了這種疾病,一般分為純合子和雜合子[1]。其主要特征是高血脂水平的低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、黃色瘤、早發(fā)冠狀動(dòng)脈硬化及早發(fā)冠心病。如果不進(jìn)行治療,在終身暴露于高LDL-C水平會(huì)增加動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的發(fā)展和過早的心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)。傳統(tǒng)上認(rèn)為其雜合形式(HeFH)的FH患病率約為1:500。關(guān)于該疾病的純合形式(HoFH),傳統(tǒng)上估計(jì)患病率為1:1,000,000,但最近的研究顯示患病率高達(dá)300,000分之一[2、3]。

    本例患者具有以下臨床特點(diǎn):(1)患者總膽固醇8.69 mmol/L,低密度脂蛋白膽固醇5.95 mmol/L,遠(yuǎn)高于正常值;(2)青年期發(fā)生AMI;(3)其父也有高膽固醇血癥。(4)冠狀動(dòng)脈病種,兩支病變,嚴(yán)重狹窄。雖未進(jìn)行基因檢測,但推斷其為雜合子型家族性高膽固醇血癥。

    FH的治療主要通過降低LDL水平來降低冠心病發(fā)生的幾率,包括飲食干預(yù)和藥物治療。飲食干預(yù)很難使LDL降到一個(gè)較為理想的水平,主要通過藥物干預(yù)。常用的藥物包括:他汀類藥物,抑制HMG-CoA還原酶和甲羥戊酸途徑的下游代謝產(chǎn)物[4];煙酸類,是第一種用于治療FH的脂質(zhì)修飾藥物,抑制其蛋白質(zhì)脂肪酶系統(tǒng)來減少脂肪組織中的FFA動(dòng)員;膽汁酸螯合劑,與膽汁酸 - 膽固醇膠束形成不溶性復(fù)合物,從而避免被腸細(xì)胞捕獲,降低肝臟膽固醇水平;依澤替米貝是一種選擇性膽固醇吸收抑制劑,可阻斷膽固醇的攝取[5];人體單克隆抗PCSK9抗體;脂蛋白單采(LA)是一種治療工具,通常用于極高風(fēng)險(xiǎn)的患者,其他療法無效或似乎無效[6];還包括一些新的療法,如肝移植、基因治療等[7]。

    根據(jù)最近的ESC/EAS指南,我們建議在FH中使用以下LDL膽固醇目標(biāo):(1)兒童,3.5 mmol/L(135 mg/dL),(2)成人,2.5 mmol/L(100 mg/dL),(3)患有冠心病或糖尿病的成人,1.8 mmol/L(70 mg/dL)[8]。該患者使用強(qiáng)化他汀一個(gè)月后膽固醇及低密度脂蛋白下降明顯,但仍未達(dá)到目標(biāo)值,應(yīng)繼續(xù)長期服用,使膽固醇及低密度脂蛋白維持在一個(gè)較為理想的水平,從而降低心血管時(shí)間再次發(fā)生的幾率。對(duì)于此類患者一旦發(fā)現(xiàn)應(yīng)注意篩查其親屬,經(jīng)與患者及其家屬溝通,其父母在住院期間門診檢查,發(fā)現(xiàn)其父親膽固醇及低密度脂蛋白也處于較高的水平,這更加明確了之前的診斷,對(duì)于其父親,患者更上一級(jí)長輩仍健在,建議其也來醫(yī)院就診,處于家庭原因,住院期間未來醫(yī)院進(jìn)行檢查。門診醫(yī)生對(duì)其父親也制定了相應(yīng)的治療方案,以期降低心血管事件的發(fā)生率。FH的主要問題是這種疾病的漏診。在大多數(shù)國家,只有不到1%的人口被診斷出來,提高FH的診治率,對(duì)于其治療和預(yù)后具有重大意義。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 魏志民,王志軍,等.兒童高膽固醇血癥的診斷與治療[J].中華兒科雜志,2015,36(36):2425-2437.DOI:10.1093/eurheartj/ehv157.

    [2] 陳曉明,王志偉,等.冠心病的臨床診斷與治療[J].中華心血管病雜志,2013,34(4):333-369.doi:10.1093/eurheartj/eht273.

    [3] Siouke B,KuSstcrs D M,Kindt I,et al.Homozygous autosomal dominant hypercholesterolaemia in the Netherlands:prevalence,genotype-phenotype relationship,and clinical outcome[J].Eur Hcart J,2015,36(9):560-565.

    [4] Smilde T J,Van Wissen S,WolleRrsheim H,et al.Effect of aggressive versus conventional lipid lowering on atherosclerosis progression in familial hypercholesterolaemia(ASAP):a prospective,randomised,double- blind trial[J].Lancet,2001,357(9256):577-581.

    [5] 王 蓓,林 玲.家族性高膽固醇血癥臨床治療的新進(jìn)展[J].心血管病學(xué)進(jìn)展,2014,35(6):699-703.

    [6] Mckenney J M.Understanding PCSK9 and anti-PCSK9 therapies[J].J Clin Lipidol,2015,9(2):170-186.

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    [8] ShiZ,YuanB,Zhao D,et al.Familial hypercholesterol,emia in China:prevalence and evidence of underdetection and undertreatment in a community population[J].Int J Cardiol,2014,174(3):834-836.

    本文編輯:趙小龍

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