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    西格列汀輔助治療初診肥胖型2型糖尿病患者的療效和安全性

    2019-02-10 10:58:59蘇亞平
    關(guān)鍵詞:西格列汀安全性療效

    蘇亞平

    【摘要】目的 探討使用西格列汀片輔助治療初診肥胖型2型糖尿病(T2DM)的效果和體會(huì)。方法 選取2017年1月~2019年2月本院內(nèi)科收治的首次確診治療的肥胖型T2DM患者70例作為研究對(duì)象,將其分為觀察組和對(duì)照組,在一般治療的基礎(chǔ)上,對(duì)照組服用二甲雙胍治療,觀察組加服西格列汀片,觀察兩組的治療效果和用藥安全性。結(jié)果 兩組的體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、甘油三脂(TG)、空腹血糖(FBG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)和血糖控制時(shí)間比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組藥物不良反應(yīng)率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 使用西格列汀片輔助治療初診肥胖型T2DM,能較好控制體重、血脂和血糖指標(biāo),提高治療效果,用藥安全性較高。

    【關(guān)鍵詞】肥胖T2DM;西格列汀;療效;安全性

    【中圖分類號(hào)】R711.85 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】ISSN.2095.6681.2019.29..02

    2型糖尿?。═2DM)是以胰島素抵抗和胰島素分泌不足導(dǎo)致的血糖升高的一組臨床綜合征,隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)快速發(fā)展,生活方式西方化,國(guó)民肥胖率的上升,T2DM的發(fā)病率也呈快速上漲的趨勢(shì)。在T2DM的發(fā)病機(jī)制中,超重和肥胖引起的脂質(zhì)代謝紊亂所致的胰島素抵抗是最主要原因,誘發(fā)和加重了T2DM的發(fā)生和發(fā)展[1]。因此,在治療T2DM的同時(shí)注重控制患者的體重和血脂水平,是治療是否收到成效的關(guān)鍵。近年來,我們對(duì)初診肥胖型T2DM患者使用西格列汀片輔助治療,收到較好的療效,報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1? 一般資料

    選取2017年1月~2019年2月本院內(nèi)科收治的首次確診治療的肥胖型T2DM患者70例作為研究對(duì)象,均經(jīng)倫理委員會(huì)審批和患者知情同意;排除T1DM、胰腺腫瘤,急慢性感染,嚴(yán)重高血壓、高血脂癥,肝腎功能損害,藥物過敏史,精神和智力障礙等。其中,男29例,女39例;年齡43~82歲,平均(56.4±6.2)歲;體質(zhì)量指數(shù)(BMI)25.1~29.6 kg/m2,平均(27.9±1.3)kg;病程0.5~3.2月,平均(1.4±0.5)月;空腹血糖(FBG)8.2~15.8 mmol/L,平均(12.7±2.4)mmol/L;甘油三脂(TG)1.49~3.82 mmol/L,平均(2.54±0.36)mmol/L;合并高血脂癥45例,輕度高血壓病18例,冠心病7例。按照數(shù)字表示法將其分成觀察組和對(duì)照組,各35例,兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2? 治療方法

    做好科學(xué)宣教,制訂實(shí)施個(gè)體化的飲食和運(yùn)動(dòng)處方,提高患者的健康水平;根據(jù)血脂和血壓等水平,按需給予調(diào)血脂和降血壓治療,積極處理合并癥。①對(duì)照組:給予二甲雙胍緩釋片(施貴寶制藥生產(chǎn);商品名:格華止;國(guó)藥準(zhǔn)字:J20120010;劑型:0.5 g/30片)治療。初始劑量每天早餐時(shí)服用1片,1周后根據(jù)血糖和尿糖水平調(diào)整,最大劑量為每天2g,分早晚2次口服。②觀察組:加服西格列汀片(默沙東制藥生產(chǎn);商品名:捷諾維;國(guó)藥準(zhǔn)字:J20140095;劑型:0.1g/7片)治療。每天早餐前口服1片,12周為1個(gè)療程。

    1.3? 觀察指標(biāo)

    治療12周后,觀察兩組的BMI、TG、FBG、糖化血紅蛋白(HbA1c)和血糖控制時(shí)間等指標(biāo);密切注意藥物不良反應(yīng),及時(shí)給予相應(yīng)處理。

    1.4? 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計(jì)量資料以“x±s”表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以例數(shù)(n),百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用x2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1? 兩組療效指標(biāo)的比較

    兩組的BMI、TG、FBG、HbA1c和血糖控制時(shí)間比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2.2? 不良反應(yīng)的比較

    兩組均發(fā)生數(shù)例頭暈乏力和消化道不適的輕度反應(yīng),無藥物過敏、嚴(yán)重低血糖、肝腎功能損害等。觀察組3例(8.57%),對(duì)照組2例(5.71%),藥物不良反應(yīng)率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    3 討? 論

    2型糖尿病(T2DM)與肥胖引起的代謝綜合征(MS)之間有著密切關(guān)系。MS是指機(jī)體的脂肪、蛋白質(zhì)和碳水化物等主要物質(zhì)代謝功能發(fā)生紊亂,所引發(fā)的臨床綜合征,也是心腦血管疾病和T2DM患者的高危因素。MS的中心環(huán)節(jié)是肥胖和胰島素抵抗,肥胖患者來自脂肪細(xì)胞的的激素/細(xì)胞因子水平出現(xiàn)明顯異常,以游離脂肪酸和瘦素等增多,以及脂聯(lián)素水平過低有關(guān),從而刺激胰島β細(xì)胞代償性分泌胰島素以期維持正常的血糖水平,當(dāng)胰島功能失代償時(shí)即出現(xiàn)胰島素抵抗;TG水平明顯升高等血脂水平異常時(shí),脂質(zhì)過氧化反應(yīng)和脂質(zhì)沉積在血管內(nèi)皮,引發(fā)血管內(nèi)皮細(xì)胞功能受損,降低血管舒張功能,誘發(fā)血液凝溶異常,增加了心血管不良事件的發(fā)生[2]。因此,肥胖導(dǎo)致的MS和T2DM互為影響,形成惡性循環(huán)。對(duì)于肥胖型T2DM患者,控制好血脂異常是治療的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。

    二甲雙胍是通過激活磷酸腺苷激活的蛋白激酶信號(hào)系統(tǒng)來發(fā)揮調(diào)節(jié)糖脂代謝作用,抑制肝葡萄糖的合成和輸出,增加外周組織對(duì)胰島素的敏感性,提高利用率,降低血清葡萄糖水平,較適用于體制肥胖的T2DM患者[2]。但二甲雙胍降血糖的作用機(jī)理與胰島素不同,不能促進(jìn)脂肪的合成,對(duì)部分T2DM患者的降糖效果較差。

    T2DM患者小腸粘膜中L細(xì)胞分泌的胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)可以促進(jìn)胰島素釋放,抑制胰高血糖素分泌和延緩胃排空,可顯著改善和控制T2DM患者血糖水平。二肽基肽酶-4 (DPP-4)可切斷GLP-1的肽鏈并使之失活,減弱控制血糖的效果。西格列汀作為首個(gè)研發(fā)的高度選擇性的二肽基肽酶4(DPP-4)抑制劑,可通過增加活性腸促胰島激素的水平,增強(qiáng)環(huán)磷腺苷的細(xì)胞內(nèi)信號(hào)途徑,改善胰腺β細(xì)胞對(duì)葡萄糖的反應(yīng)性,促進(jìn)和增加胰島素的生物合成與釋放,有效調(diào)控葡萄糖內(nèi)環(huán)境生理學(xué)穩(wěn)態(tài)狀態(tài),降低FBG和餐后血糖水平[4]。通過改善胰島素抵抗和高胰島素血癥,肥胖導(dǎo)致的MS癥狀得到明顯緩解,促使患者的體質(zhì)量指數(shù)和血脂水平逐漸趨正常。

    在本研究中,觀察組治療后的糖脂代謝和血糖指標(biāo)的改善程度遠(yuǎn)高于對(duì)照組,血糖控制間明顯縮短,體現(xiàn)出較好的治療效果;均未見嚴(yán)重低血糖反應(yīng),藥物不良反應(yīng)率無明顯差異,顯示出較好的安全性。綜上所述,使用西格列汀片輔助治療初診肥胖型T2DM,療效佳,安全性較高。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 葛均波,徐勇健,王 辰.內(nèi)科學(xué),9版[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2018:725-744.

    [2] 薛安紅.腹型肥胖2型糖尿病的治療體會(huì)[J].中國(guó)醫(yī)療前沿,2010,5(1):36.

    [3] 劉 云.西格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病療效觀察[J].內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)雜志,2015,47,(4):414-416.

    [4] 朱麗艷.二甲雙胍與西格列汀聯(lián)合治療2型糖尿病的療效研究[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2018,16(24):124-125.

    本文編輯:劉欣悅

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