王琦凡 梁世山 莊婉珠
壞死性小腸結(jié)腸炎(necrotizing enterocolitis,NES)屬于新生兒常見消化道急癥,尤其是早產(chǎn)兒出現(xiàn)壞死性小腸結(jié)腸炎的風(fēng)險(xiǎn)更高[1]。壞死性小腸結(jié)腸炎可導(dǎo)致患兒出現(xiàn)嘔吐、腹脹、便血等癥狀,在短時(shí)間內(nèi)可發(fā)展為感染性休克。壞死性小腸結(jié)腸炎具有較高的病死率。有報(bào)道顯示,出生時(shí)體質(zhì)量低于1 500 g的早產(chǎn)兒壞死性小腸結(jié)腸炎致死率在20%以上,而出生時(shí)體質(zhì)量低于1 000 g的早產(chǎn)兒壞死性小腸結(jié)腸炎致死率超過50%[2]。由此可知,積極預(yù)防壞死性小腸結(jié)腸炎是提升早產(chǎn)兒生存率的重要舉措。大量臨床研究報(bào)道,導(dǎo)致壞死性小腸結(jié)腸炎的重要原因?yàn)闄C(jī)體谷氨酰胺水平過低[3]。因此,為有效預(yù)防壞死性小腸結(jié)腸炎的發(fā)生,需積極補(bǔ)充谷氨酰胺。本次研究選取2017年6月-2019年6月筆者所在醫(yī)院收治的早產(chǎn)兒90例,探討谷氨酰胺預(yù)防早產(chǎn)兒壞死性小腸結(jié)腸炎的效果,報(bào)道如下。
標(biāo)準(zhǔn):胎齡≤32周;無嚴(yán)重原發(fā)疾病,且住院時(shí)間>7 d。排除標(biāo)準(zhǔn):先天性疾病;遺傳代謝性疾?。恢囟戎舷?。根據(jù)是否預(yù)防性應(yīng)用谷氨酰胺分為對(duì)照組(n=45)與研究組(n=45)。對(duì)照組男28例,女17例;孕周28~32周,平均(30.8±0.6)周;出生時(shí)體質(zhì)量1 350~1 880 g,平均(1 625.3±184.7)g。研究組男26例,女19例;孕周28~32周,平均(30.5±0.8)周;出生時(shí)體質(zhì)量1 381~1 932 g,平均(1 625.0±172.2)g。兩組一般資料比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性?;純杭议L(zhǎng)對(duì)本次研究?jī)?nèi)容知情同意。
研究開展時(shí)間為2017年6月-2019年6月,研究對(duì)象為筆者所在醫(yī)院收治的90例早產(chǎn)兒。壞死性小腸結(jié)腸炎診斷參照《實(shí)用新生兒學(xué)》第4版中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn):患兒嘔吐次數(shù)≥3次/d,奶量不增或減少>3 d,胃潴留量≥1/3前次奶量[4]。納入
對(duì)照組應(yīng)用常規(guī)靜脈營(yíng)養(yǎng)與母乳或配方乳喂養(yǎng)。根據(jù)患兒體重、日齡、生化檢查結(jié)果、病情對(duì)營(yíng)養(yǎng)液量與配比進(jìn)行計(jì)算,以微量泵通過外周靜脈持續(xù)輸入。葡萄糖、氨基酸、脂肪乳初始劑量分別為3.0~5.0 mg/(kg·min)、1.5~2.0 g/(kg·d)、0.5~1.0 g/(kg·d),每 日 分 別 增 加2 mg/(kg·min)、0.5 g/(kg·d)、0.5~1.0 g/(kg·d)。氨基酸最大量為3.0 g/(kg·d),脂肪乳最大量為2.5~3.0 g/(kg·d)。配方乳為圣元早產(chǎn)兒配方奶粉。研究組在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用L-谷氨酰胺呱侖酸鈉顆粒(商品名:麥滋林,生產(chǎn)企業(yè):日本壽制藥株式會(huì)社,批準(zhǔn)文號(hào):F20091052)治療,口服或鼻飼用藥,劑量控制為0.3 g/(kg·d),2次/d,直至患兒康復(fù)出院。
觀察兩組喂養(yǎng)1、5、10 d胱抑素C(CysC)與高敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)水平,同時(shí)記錄兩組喂養(yǎng)10 d后早產(chǎn)兒壞死性小腸結(jié)腸炎(NEC)發(fā)生率。CysC測(cè)量方法為顆粒增強(qiáng)透射免疫比濁法;hsCRP測(cè)量方法為免疫比濁法,檢測(cè)儀器為美國(guó)GE公司生產(chǎn)的DHKS556型全自動(dòng)生化分析儀。
統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件為SPSS 17.0,計(jì)量資料以(x-±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
研究組喂養(yǎng)1、5、10 d CysC水平均低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組不同喂養(yǎng)時(shí)間CysC水平比較 [mg/L,(x-±s)]
研究組喂養(yǎng)1、5、10 d hs-CRP水平均低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組不同喂養(yǎng)時(shí)間hs-CRP水平比較 [mg/L,(x-±s)]
研究組NES 3例,包括可疑1例,進(jìn)展1例,確診1例,NES發(fā)生率為6.67%(3/45)。對(duì)照組NES 10例,包括可疑3例,進(jìn)展2例,確診5例,NES發(fā)生率為22.22%(10/45)。研究組喂養(yǎng)10 d后NES發(fā)生率低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.406,P<0.05)。
早產(chǎn)兒壞死性小腸結(jié)腸炎致病原因尚不清楚[5]。近年來有研究發(fā)現(xiàn),谷氨酰胺在早產(chǎn)兒壞死性小腸結(jié)腸炎發(fā)病中具有重要作用[6]。研究發(fā)現(xiàn),谷氨酰胺屬于早產(chǎn)兒必需氨基酸。由于早產(chǎn)兒骨骼肌尚未發(fā)育完全,因此谷氨酰胺儲(chǔ)備較少;早產(chǎn)兒出生后無法再通過胎盤獲得母體營(yíng)養(yǎng),同時(shí)受多種因素影響,腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)受到一定限制,由此使谷氨酰胺來源減少;早產(chǎn)兒出生后機(jī)體處于負(fù)氮平衡狀態(tài),對(duì)谷氨酰胺的需求量較大[7]。受上述多種因素影響,導(dǎo)致早產(chǎn)兒對(duì)谷氨酰胺的需求量較高。因此,為早產(chǎn)兒補(bǔ)充外源性谷氨酰胺十分重要。谷氨酰胺可維持和恢復(fù)腸黏膜的代謝、結(jié)構(gòu)和功能,同時(shí)可使核因子-κB的活性降低,由此使細(xì)胞因子生成減少,使腸黏膜受到有效保護(hù)。本文通過對(duì)照研究,結(jié)果顯示,研究組喂養(yǎng)1、5、10 d的hs-CRP水平均低于對(duì)照組,表明谷氨酰胺可有效抑制腸道起源的炎性反應(yīng)。
生理?xiàng)l件下,CysC屬于非糖基化堿性蛋白產(chǎn)物,組成單位為120個(gè)氨基酸。CysC可有效抑制內(nèi)源性半胱氨酸蛋白酶活性[8]。CysC作用取決于酶活化位點(diǎn)上的氨基酸殘端半胱氨酸的巰基,同時(shí)在機(jī)體炎癥反應(yīng)和部分神經(jīng)系統(tǒng)疾病中發(fā)揮一定作用。谷胱甘肽的組成成分包括谷氨酸、甘氨酸及半胱氨酸,所具有的活性基團(tuán)巰基可有效保護(hù)機(jī)體部分蛋白酶的巰基。通過補(bǔ)充谷氨酰胺,可提升谷胱甘肽水平,強(qiáng)化機(jī)體抗氧化能力,減少CysC合成[9]。本研究顯示,研究組喂養(yǎng)1、5、10 d CysC水平均低于對(duì)照組(P<0.05)。
通過本次研究可知,相較于對(duì)照組,研究組喂養(yǎng)10d后NES發(fā)生率明顯更低,提示谷氨酰胺可有效減少NES。研究報(bào)道,通過腸內(nèi)途徑補(bǔ)充谷氨酰胺水平,可有效避免腸道黏膜萎縮,保持腸道黏膜正常結(jié)構(gòu)、重量及蛋白質(zhì)含量,增強(qiáng)腸道細(xì)胞活性,提升腸道免疫功能,減少腸道內(nèi)毒素與細(xì)胞易位,從而減少NES[10-12]。谷氨酰胺保護(hù)腸道的機(jī)制:(1)谷氨酰胺為腸黏膜主要能源物質(zhì)和蛋白質(zhì)的氮源供體,可有效維持腸道細(xì)胞結(jié)構(gòu)及功能;(2)谷氨酰胺可刺激肽類營(yíng)養(yǎng)激素的釋放,發(fā)揮促進(jìn)腸道黏膜生長(zhǎng)的作用;(3)谷氨酰胺可提高血液中胰高血糖素水平,提高小腸谷氨酰胺酶的活性,增加腸黏膜對(duì)谷氨酰胺的利用;(4)谷氨酰胺可提升腸上皮細(xì)胞中的多胺水平,促進(jìn)上皮細(xì)胞的分化及成熟。
綜上所述,谷氨酰胺可有效預(yù)防早產(chǎn)兒壞死性小腸結(jié)腸炎,同時(shí)在抑制腸道起源的炎性反應(yīng)方面也具有一定效果。