李海雁
【摘要】目的 分析高血壓伴急性腦梗塞不同時(shí)間窗降壓治療后對(duì)患者療效及預(yù)后的影響。方法 選取2018年7月~2019年7月我院收治的86例高血壓伴急性腦梗塞患者為研究對(duì)象,隨機(jī)分為A組和B組,各43例,對(duì)比患者臨床療效及不良事件發(fā)生率及患者預(yù)后情況。結(jié)果 A組患者臨床總有效率為95.35%,顯著高于B組79.07%(P<0.05),有可比性。且A組不良事件發(fā)生人數(shù)為2人,占比為.65%,主要表現(xiàn)為腦出血患者1例,用藥不良反應(yīng)患者1例。B組不良事件發(fā)生人數(shù)為9人,占比為20.93%,主要表現(xiàn)為腦出血4例,用藥不良反應(yīng)4例,死亡1例。相比之下,A組不良事件發(fā)生率顯著低于B組(P<0.05),有可比性,同時(shí)A組患者預(yù)后情況顯著好于B組(P<0.05)。結(jié)論 降壓治療時(shí)間窗選擇對(duì)高血壓伴急性腦梗塞患者治療具有重要影響,科學(xué)的選擇降壓時(shí)間窗,可以提升患者臨床療效,對(duì)患者預(yù)后不良事件發(fā)生率控制具有重要幫助。
【關(guān)鍵詞】高血壓;急性腦梗塞;不同時(shí)間窗;降壓治療;臨床療效;預(yù)后影響
【中圖分類號(hào)】R544.1 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】ISSN.2095.6681.2019.33..01
1 資料與方法
1.1? 一般資料
選取2018年7月~2019年7月我院收治的86例高血壓伴急性腦梗塞患者為研究對(duì)象,隨機(jī)分為A組和B組,各43例,其中A組男29例,女14例,平均年齡(53.21±6.32)歲。B組男25例,女18例,平均年齡(54.21±6.05)歲。所有參與研究患者均符合臨床高血壓伴急性腦梗塞患者納入標(biāo)準(zhǔn),排除患有精神疾病及溝通交流障礙患者,研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)同意,患者資料對(duì)比無差異(P>0.05),有可比性。
1.2? 方法
B組患者在降壓治療時(shí)間窗的選擇在發(fā)病后24~48 h內(nèi)進(jìn)行降壓治療,而A組則在發(fā)病后48~72 h內(nèi)進(jìn)行降壓治療。主要方法如下:首先,對(duì)患者進(jìn)行水電解質(zhì)平衡矯正,讓患者吸氧,臥床,并且對(duì)腦部進(jìn)行特殊保護(hù)[2]。其次,以苯磺酸氨氯地平(國(guó)藥準(zhǔn)字H10950224,輝瑞制藥有限公司)作為降壓治療藥物,用藥劑量為5 mg/次。再次,對(duì)患者降壓后的血壓情況進(jìn)行監(jiān)測(cè),時(shí)刻記錄患者血壓情況,然后采取相應(yīng)治療方法。最后,對(duì)患者急性腦梗塞治療,當(dāng)患者血壓逐漸趨于平穩(wěn)后,可以著手治療患者急性腦梗塞,以丁苯酞注射液(國(guó)藥準(zhǔn)字H20100041,石藥集團(tuán)恩必普藥業(yè)有限公司)100 mL聯(lián)合阿司匹林(國(guó)藥準(zhǔn)字H44021139,廣東九明制藥有限公司)0.3 g和阿托伐他?。▏?guó)藥準(zhǔn)字H20051407,輝瑞制藥有限公司)10 mg進(jìn)行治療[3]。
1.3? 觀察指標(biāo)
對(duì)比患者臨床療效及不良事件發(fā)生率及患者預(yù)后情況,首先,患者臨床療效對(duì)比以最終出院前的治療評(píng)價(jià)為標(biāo)準(zhǔn),主要判定標(biāo)準(zhǔn)如下:患者出院前血壓控制情況得到了顯著改善,患者自身高壓和低壓數(shù)值趨于正常,且沒有不穩(wěn)定血壓變化癥狀出現(xiàn)。其次,不良事件發(fā)生率對(duì)比中,則主要從腦出血、用藥不良反應(yīng)和死亡三方面進(jìn)行對(duì)比,統(tǒng)計(jì)每個(gè)組內(nèi)的不良事件發(fā)生人數(shù),最終計(jì)算不良事件發(fā)生率?;颊哳A(yù)后情況則主要從偏癱改善、認(rèn)知功能改善、生活功能和回歸社會(huì)能力等方面進(jìn)行評(píng)價(jià),以我院自制的問卷對(duì)患者調(diào)查,由患者填寫,最終統(tǒng)計(jì),整個(gè)問卷滿分為100分,分?jǐn)?shù)越高代表相應(yīng)的預(yù)后情況越明顯。
1.4? 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)軟件作數(shù)據(jù)處理,計(jì)數(shù)資料用(x2)校驗(yàn);計(jì)量資料用(t)校驗(yàn),P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié) 果
2.1? 患者臨床療效對(duì)比
A組患者臨床總有效率為95.35%,顯著高于B組79.07%(P<0.05),有可比性。
2.2? 患者不良事件發(fā)生率對(duì)比
A組不良事件發(fā)生人數(shù)為2人,占比為.65%,主要表現(xiàn)為腦出血患者1例,用藥不良反應(yīng)患者1例。B組不良事件發(fā)生人數(shù)為9人,占比為20.93%,主要表現(xiàn)為腦出血4例,用藥不良反應(yīng)4例,死亡1例。相比之下,A組不良事件發(fā)生率顯著低于B組(P<0.05),有可比性。
2.3? 患者預(yù)后情況分析
A組患者預(yù)后情況顯著好于B組(P<0.05),見表1。
3 討 論
本研究結(jié)果顯示,A組患者在降壓治療時(shí)間窗的選擇中,以4-7d作為降壓治療時(shí)間窗,提升了患者治療效果,使得患者在臨床治療過程中的總體治療有效率顯著提升。同時(shí)在患者預(yù)后情況分析中得出,A組患者預(yù)后情況顯著好于B組,這也說明了在高血壓伴急性腦梗塞患者治療中,降壓時(shí)間窗的選擇時(shí)影響最終治療效果的重要因素,所以需要科學(xué)的選擇降壓治療時(shí)間窗,以此提升患者治療水平,為患者治療過程中的預(yù)后不良事件發(fā)生率控制提供幫助。
參考文獻(xiàn)
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本文編輯:李 豆