• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    植物多糖消化酵解特性的研究進展

    2019-01-26 07:44:40陳培琳游卿翔鄭寶東胡曉珂曾紅亮
    食品工業(yè)科技 2019年1期
    關(guān)鍵詞:酵解結(jié)果表明消化

    陳培琳,游卿翔,常 青,陳 政,張 怡,2,3,鄭寶東,2,3,胡曉珂,曾紅亮,2,3,*

    (1.福建農(nóng)林大學食品科學學院,福建福州350002;2.福建農(nóng)林大學,福建省特種淀粉品質(zhì)科學與加工技術(shù)重點實驗室,福建福州350002;3.福建農(nóng)林大學,中愛國際合作食品物質(zhì)學與結(jié)構(gòu)設(shè)計研究中心,福建福州350002)

    多糖是由多個單糖基以糖苷鍵連接而成的高聚物,是多羥基醛或多羥基酮及其縮聚物和衍生物的總稱[1]。植物多糖是植物中重要的組成物質(zhì),是植物生命體的四大基本物質(zhì)之一,主要有果膠、淀粉、纖維素、半纖維素和木質(zhì)素等。越來越多的研究發(fā)現(xiàn)植物多糖具有抗氧化[2]、抗腫瘤[3]、抗病毒[4]、抗肝損傷[5]、抗凝血[6]、降血糖[7]、降血脂[8]、促進腸道健康[9]等生物活性。植物多糖的生物活性受到其單糖組成[8]、相對分子質(zhì)量[10]、分子形狀[7]、主鏈組成[11]、分子支鏈分支度[12]和鏈構(gòu)象[13]等的影響,目前體內(nèi)外生物活性研究較多,但其體外生物活性的機制研究較少,特別是其與消化、酵解和吸收的關(guān)系。機體是一個復(fù)雜的體系,植物多糖又是大分子物質(zhì),在體內(nèi)是直接作用發(fā)揮生物活性還是經(jīng)過攝取、消化、發(fā)酵后才發(fā)揮其生物活性有待進一步的探索。因此研究植物多糖的消化特性尤為重要,其消化特性能為多糖的體內(nèi)作用機制提供一定的解釋,并探索其可能存在的功效。

    本文以植物多糖分類、結(jié)構(gòu)、消化酵解吸收為主線,對近年來國內(nèi)外植物多糖的結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系以及植物多糖消化酵解特性的研究進行綜述,為植物多糖進一步的研究和開發(fā)提供一定的科學指導。

    1 植物多糖的分類及結(jié)構(gòu)

    植物多糖是由超過10個不同或相同的單糖以糖苷鍵鏈接而成的多聚糖,廣泛存在自然界植物體內(nèi),是一種相對分子質(zhì)量能達到數(shù)百萬的生物大分子。多糖可以根據(jù)其結(jié)構(gòu)、化學成分、溶解性、來源和應(yīng)用等進行分類。按化學成分可分為雜多糖和均多糖,雜多糖即由兩種或兩種以上的單糖組成,均多糖即由單一類型的單糖組成,例如淀粉由葡萄糖組成[14]。根據(jù)共價鍵結(jié)合的非糖物質(zhì)的類型可分為蛋白聚糖、糖蛋白、糖脂和糖復(fù)合物。按溶解性可分為水溶性多糖和水不溶性多糖。根據(jù)多糖在植物細胞內(nèi)的存在部位,可分為胞內(nèi)多糖、胞壁多糖和胞外多糖[15]。多糖在植物體內(nèi)的分布如圖1所示。胞內(nèi)多糖一般存在于液泡中,主要有果聚糖和甘露聚糖,細胞壁多糖主要有纖維素、半纖維素和果膠等,它們與木質(zhì)素、芳香族雜聚物一起,為植物提供了堅固的結(jié)構(gòu),并能保護細胞免受微生物攻擊。植物細胞壁由胞間層、初生壁和次生壁三部分構(gòu)成,每一層都具有獨特的結(jié)構(gòu)和化學組成,胞間層的主要成分為果膠,初生壁主要由纖維素和半纖維素組成,次生壁主要由纖維素和木質(zhì)素組成。胞外多糖主要有樹脂和果膠,如木聚糖、甘露聚糖和其它多糖等[16]。

    圖1 植物體內(nèi)多糖的分布情況Fig.1 Distribution of polysaccharides in plants

    植物多糖的結(jié)構(gòu)分為一級結(jié)構(gòu)、二級結(jié)構(gòu)、三級結(jié)構(gòu)和四級結(jié)構(gòu)[17]。多糖的一級結(jié)構(gòu)又稱為初級結(jié)構(gòu),從一級結(jié)構(gòu)中可以得知多糖的糖苷鍵類型、單糖組成、單糖之間的鏈接次序、異頭碳原子的組成方式、糖分支、分支位點與每個分支的長度等(圖2A);多糖的二級結(jié)構(gòu)主要是指多糖骨架的鏈的結(jié)合方式,主要通過氫鍵連接,從二級結(jié)構(gòu)中可以看出多糖的鏈構(gòu)象(圖2B);多糖的三級結(jié)構(gòu)是指在二級結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上,結(jié)構(gòu)在空間上發(fā)生了改變,形成一定的空間構(gòu)象(圖2C);多糖的四級結(jié)構(gòu)是多糖鏈通過非共價鍵結(jié)合,從而形成聚合體[18]。

    圖2 植物多糖的結(jié)構(gòu)Fig.2 The structure of plant polysaccharides

    2 植物多糖的生物活性與結(jié)構(gòu)的關(guān)系

    隨著糖生物學的不斷發(fā)展,研究者對植物多糖的研究不斷深入,研究者發(fā)現(xiàn)植物多糖具有抗氧化[2]、抗腫瘤[3]、抗病毒[4]、抗肝損傷[5]、抗凝血[6]、降血糖[7]、降血脂[8]、促進腸道健康[9]等生物活性。植物多糖的活性研究已成為當前研究的熱點,植物多糖在醫(yī)藥和食品方面具有廣闊的發(fā)展前景。金柑多糖的體內(nèi)外抗氧化活性研究表明,金柑多糖在體內(nèi)外均具有抗超氧化物歧化酶氧化的作用[19-20]。植物多糖發(fā)揮其生物活性通常與多糖的抗氧化作用有關(guān),滕楊等[5]研究甘草硒多糖對CCl4誘導的小鼠急性肝損傷的作用,結(jié)果表明甘草硒多糖可能通過清除自由基而達到防治肝細胞損害,相比于模型組,中、高劑量甘草硒多糖能顯著降低急性肝損傷小鼠血清中的谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、堿性磷酸酶(ALP)及肝組織中的丙二醛(MDA)和谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)水平,高劑量組還可明顯降低谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)含量。五味子酸性多糖分級產(chǎn)物SCAP-2能顯著降低酒精誘導肝損傷模型小鼠血清的MDA、AST和ALT水平,增加超氧化物歧化酶(SOD)活性,其護肝作用機制可能與其抗氧化作用有關(guān)[21]??娫虑锏龋?]研究胡蘆巴中性多糖不同分子量水解產(chǎn)物對腸道菌群體外生長的影響,結(jié)果表明經(jīng)酸解和酶解后形成的產(chǎn)物均明顯促進雙歧桿菌、乳酸桿菌的生長,抑制大腸桿菌的生長。李梅林等[3]利用MTT法研究枸杞硒多糖對人體肝癌Hep G2細胞增殖的體外抑制作用,結(jié)果表明,枸杞硒多糖抑制Hep G2增殖能力與其硒的含量呈正相關(guān),枸杞硒多糖對Hep G2細胞的抑制作用優(yōu)于枸杞多糖對Hep G2細胞的抑制作用。

    多糖的結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系是指多糖的化學結(jié)構(gòu)與生物活性之間的關(guān)系,植物多糖的生物活性受到其化學結(jié)構(gòu)的影響,其結(jié)構(gòu)的改變往往伴隨著其活性的改變,因此研究者通過了解多糖的結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系,為新的功能性食品的開發(fā)打下基礎(chǔ)。目前植物多糖結(jié)構(gòu)與生物活性關(guān)系的研究主要集中在體外結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系的研究,體內(nèi)的研究相對較少,部分植物多糖的結(jié)構(gòu)與其生物活性的關(guān)系如表1所示。多糖中的單糖組成、相對分子質(zhì)量、糖苷鍵類型、分子形狀、主鏈組成、分子支鏈分支度、鏈構(gòu)象與多糖的生物活性存在一定的關(guān)系[22]。李明智等[23]研究鐵皮石斛多糖的免疫活性,結(jié)果表明鐵皮石斛多糖能增強RAW264.7巨噬細胞的增殖能力、NO的釋放以及TNF-α和IL-1β的分泌,其中分子量較小的多糖免疫調(diào)節(jié)活性較強。Zeng等[8]從金柑中分離出四種多糖 FMPS1、FMPS2、FMPS3 和 FPMS4,F(xiàn)MPS1 的分子量大于FMPS2、FMPS3和FMPS4的分子量,其表觀粘度大于 FMPS2、FMPS3和FMPS4的粘度,實驗結(jié)果表明FMPS1對胰脂肪酶的抑制效果更好,結(jié)合膽酸鈉、甘氨膽酸鈉和?;悄懰徕c作用更強。Kweon等[24]研究分離純化后的三種竹筍多糖的免疫活性,結(jié)果表明,竹筍多糖的免疫活性受到多糖分子大小、酯化度和乙?;〈鹊挠绊懀渲兄麈溄Y(jié)構(gòu)為β-(1→3)葡聚糖和側(cè)鏈結(jié)構(gòu)為β-(1→4)糖苷鍵的多糖免疫活性最強。Bohn等[25]研究表明多糖的分支度在0.2~0.3時多糖具有較好的抗腫瘤活性。

    表1 植物多糖的活性與結(jié)構(gòu)的關(guān)系Table 1 Structure-activity relationship of plant polysaccharides

    3 植物多糖的消化

    植物多糖的體外消化是指模擬動物消化道的消化環(huán)境,一般是指模擬人體的口腔、胃、腸道環(huán)境,通過測定消化前后植物多糖的相對分子質(zhì)量分布、分散度、溶液鏈構(gòu)象、還原糖、游離單糖組成和其他理化性質(zhì)來預(yù)測植物多糖的消化特性。植物多糖的消化特性如表2所示,大量實驗表明,在體外模擬口腔、胃和腸道對植物多糖的消化中,植物非淀粉類多糖不會被唾液降解,部分的植物多糖在胃液和腸液中會被消化。Hu等[33]采用體外模擬唾液、胃液和腸液消化車前子多糖,結(jié)果表明唾液對多糖的分子量沒有影響,而胃液和腸液都使多糖的分子量下降。閔芳芳等[34]對青錢柳多糖體外模擬人體胃腸道消化發(fā)現(xiàn)胃液和腸液均不能消化青錢柳多糖,但會改變多青錢柳多糖的穩(wěn)定性和構(gòu)象;茶多糖在體外模擬人工胃液的消化中,人工胃液能使茶多糖發(fā)生降解,生成還原糖和寡糖[35]。任貝貝[36]研究鼠尾藻多糖的消化特性,發(fā)現(xiàn)鼠尾藻多糖經(jīng)胃液消化后分子量無顯著變化,而經(jīng)腸液消化后多糖分子量降低,消化過程中無游離單糖產(chǎn)生,多糖結(jié)構(gòu)也未發(fā)生變化。Carnachan等[37]研究獼猴桃多糖體外模擬胃腸消化,結(jié)果表明,胃液和腸液不能降解獼猴桃多糖。Sandberg等[38]通過體內(nèi)研究發(fā)現(xiàn)柑橘果膠在胃和腸中均不會被消化;肖霄[39]研究大豆和燕麥非淀粉類多糖在大鼠體內(nèi)的消化,結(jié)果表明,燕麥非淀粉類多糖能在大鼠盲腸以上的消化道內(nèi)被消化,而大豆非淀粉類多糖不能在大鼠體內(nèi)被消化;陳萍[35]研究茶葉非淀粉類多糖的小鼠體內(nèi)消化發(fā)現(xiàn)茶葉非淀粉類多糖能在小鼠胃腸內(nèi)被消化;李凡[40]研究霍山石斛多糖在小鼠體內(nèi)的穩(wěn)定性,結(jié)果表明霍山石斛多糖能在小鼠胃腸道內(nèi)被消化。邱霞[41]通過檢測小鼠血清D-木糖的含量研究小鼠對麒麟菜海藻多糖的消化情況,結(jié)果表明麒麟菜海藻多糖比卡拉膠更易消化,研究海藻多糖對大鼠膳食消化的影響,發(fā)現(xiàn)海藻多糖能夠抑制高脂食物的消化吸收和利用。

    表2 植物多糖的消化特性Table 2 The digestibility of plant polysaccharides

    4 植物多糖的酵解

    從植物多糖消化的研究可以發(fā)現(xiàn),許多植物非淀粉類多糖在胃液和腸液中不能被消化或完全消化,隨著腸道的蠕動,進入到大腸,被大腸中的微生物利用[50]。而這類不被消化的多糖,在大腸中通常優(yōu)先被益生菌(如乳桿菌和雙歧桿菌)利用,產(chǎn)生酸性代謝產(chǎn)物短鏈脂肪酸(SCFAs),從而降低糞便pH和抑制腐敗菌的生長[51]。Huang 等[52]通過測定糞便細菌酶的活性、盲腸菌群的數(shù)量和在盲腸中SCFAs的含量,研究菠蘿多糖對倉鼠腸道功能的影響,結(jié)果表明菠蘿多糖能夠增強倉鼠的腸道功能。Aida等[53]通過體外發(fā)酵法研究竹筍多糖對動物雙歧桿菌、長雙歧桿菌和嗜酸乳桿菌的益生效果,結(jié)果表明竹筍多糖的益生效果比低聚果糖好。劉麗莎等[54]研究白術(shù)多糖對雙歧桿菌和乳酸菌的增殖效果,結(jié)果表明白術(shù)多糖具有良好的促生長效果,其中對嬰兒雙歧桿菌、青春雙歧桿菌、動物雙歧桿菌、植物乳桿菌的促生長效果最佳。Bao等[55]研究薏苡仁抗性淀粉體外的益生作用,結(jié)果表明薏苡仁抗性淀粉能夠促進青春雙歧桿菌增殖。Zhang等[56]研究蓮子抗性淀粉對雙歧桿菌的增殖作用,結(jié)果表明蓮子抗性淀粉是一種潛在的益生元,其益生效果好于高直鏈玉米淀粉。Zeng等[57]采用乙醇分級純化后的蓮子抗性淀粉研究其體內(nèi)外對青春雙歧桿菌和嗜酸乳桿菌的增殖作用,研究表明,分級純化后的蓮子抗性淀粉在體內(nèi)外對其都具有增殖作用。

    5 植物多糖的吸收

    消化和酵解是吸收的前提,植物多糖在體內(nèi)的吸收主要有三種方式:a.植物多糖直接被吸收,由于多糖是大分子,一般不能直接被機體吸收,要在促吸收劑的作用才能直接被吸收。陳地靈等[58]研究巴戟多糖在大鼠體內(nèi)小腸的吸收情況,研究結(jié)果表明巴戟多糖在大鼠小腸吸收為被動擴散,吸收促進劑十二烷基磺酸鈉和吐溫-80均能促進巴戟多糖在大鼠小腸內(nèi)的吸收;王彥榮[59]采用大鼠外翻腸囊法研究黃芪多糖的小腸吸收機制,結(jié)果表明黃芪多糖通過小腸上皮細胞轉(zhuǎn)運進而被小腸吸收,牛黃膽酸鈉、十二烷基酸鈉和吐溫-80對黃芪多糖均有較為明顯的吸收促進作用。b.植物多糖在胃腸中被消化后以小分子物質(zhì)的方式吸收,例如淀粉經(jīng)胃液腸液的作用被降解成葡萄糖[60],進而被機體吸收;c.植物多糖在胃腸中不被消化,直接進入到大腸,被大腸中的微生物酵解后以其它物質(zhì)的形式被吸收,例如蓮子抗性淀粉不被胃腸液中消化吸收,但能被青春雙歧桿菌酵解[61]。

    6 植物多糖消化吸收與生物活性的關(guān)系

    植物多糖的生物活性的體外研究表明,植物多糖在體外發(fā)揮的生物活性與其結(jié)構(gòu)有關(guān),植物多糖在體內(nèi)發(fā)揮的生物活性不但與其結(jié)構(gòu)有關(guān)還與其被消化、酵解和吸收的過程有關(guān),許多植物多糖在經(jīng)過人體消化酵解被吸收后進入細胞內(nèi)發(fā)揮作用[48]。植物多糖消化酵解吸收與生物活性的關(guān)系如圖3所示。植物多糖可以結(jié)合膽汁酸隨糞便一起排出體外,而膽汁酸的生成與膽固醇有關(guān),根據(jù)機體的反饋調(diào)節(jié)機制,機體需要消耗更多的膽固醇,從而降低血清膽固醇的水平,膽固醇是導致心血管疾病的重要因素,因此植物多糖能預(yù)防心血管疾病,植物多糖還能與腸道中的一些致癌物質(zhì)結(jié)合,隨糞便排出體外,從而發(fā)揮抗癌的生物活性[62]。植物多糖酵解的主要代謝產(chǎn)物為SCFAs,SCFAs在機體內(nèi)的濃度及比例與肥胖、糖尿病和代謝綜合征等疾病密切相關(guān)[63],SCFAs是結(jié)腸黏膜尤其是末端結(jié)腸黏膜的主要能源物質(zhì),對結(jié)腸黏膜具有營養(yǎng)作用;并且 SCFAs能夠降低腸道內(nèi)環(huán)境 p H,從而影響腸道菌群結(jié)構(gòu),抑制病原菌的大量繁殖,促進人體健康[64-65]。植物多糖在胃和小腸中被消化后生成一些不能繼續(xù)消化的低聚糖,低聚糖進入到人體大腸,被大腸中的微生物利用,從而促進腸道健康[66]。

    圖3 植物多糖消化酵解吸收與生物活性的關(guān)系Fig.3 The relationship between digestion,fermentation,abstorption and bio-activity

    7 展望

    隨著科技的進步,單糖分離技術(shù)、化學標記技術(shù)和分離檢測技術(shù)的不斷成熟,研究者對植物多糖的一級結(jié)構(gòu)越來越清晰,但對多糖的高級結(jié)構(gòu)的研究需進一步深入。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)植物多糖具有抗氧化、抗腫瘤、抗病毒、抗輻射、抗肝損傷、抗凝血、降血糖、降血脂、促進腸道健康等生物活性,植物多糖的生物活性與其單糖組成、相對分子質(zhì)量、糖苷鍵類型、分子形狀、主鏈組成、分子支鏈分支度和鏈構(gòu)象等有關(guān),在模擬消化植物多糖的研究中發(fā)現(xiàn),植物非淀粉類多糖不會被唾液降解,部分的植物多糖在胃液中會被消化,在腸液中不被消化。在未來的植物多糖的消化酵解研究中至少還需要做到以下幾點:利用現(xiàn)有的科學技術(shù)和現(xiàn)代化的儀器,加深對植物多糖結(jié)構(gòu)的研究,將植物多糖的一級結(jié)構(gòu)研究更透徹,不斷的加大對植物多糖高級結(jié)構(gòu)的研究,從而帶動植物多糖生物活性和消化酵解特性的研究;構(gòu)建植物多糖體內(nèi)體外生物活性之間的關(guān)系,降低植物多糖生物活性探究的難度,為植物多糖的開發(fā)打下基礎(chǔ);構(gòu)建植物多糖模擬消化動力學,通過擬合方程來預(yù)測植物多糖的消化性,探究清楚植物多糖消化和生物活性之間的關(guān)系,將植物多糖更好的應(yīng)用在功能食品和醫(yī)藥上;目前,植物多糖對腸道菌群的影響在單一菌群或動物中的研究較多,但單一菌群和動物中植物多糖被酵解的情況并不能完全代表在復(fù)雜的人體的酵解情況,而這些腸道菌群的研究也僅是大腸部分的腸道菌群,對于其他消化道如胃和小腸的腸道菌群的影響需做進一步的拓展研究。總的來說植物多糖的消化酵解特性還處于發(fā)展階段,研究手段不夠成熟,研究不夠深入,還需廣大的科研人員共同努力。

    猜你喜歡
    酵解結(jié)果表明消化
    酶法制備瓜爾膠水解物的體外酵解特性分析
    不消化性葡聚糖體外酵解液對RAW 264.7巨噬細胞的免疫調(diào)節(jié)作用
    黃花蒿酵解液聯(lián)合多西他賽對乳腺癌耐藥細胞MCF-7/DTX 逆轉(zhuǎn)作用的研究
    體外模擬柴達木大肥菇胞內(nèi)多糖在幼齡腸道的消化特征
    “胃不舒服”未必都是消化問題
    祝您健康(2022年2期)2022-01-14 16:43:15
    食物是怎么消化的
    小布老虎(2017年4期)2017-08-10 08:22:40
    急診消化內(nèi)科上消化道出血治療
    胃為什么不會消化掉自己
    體育鍛煉也重要
    闊世瑪與世瑪用于不同冬小麥品種的安全性試驗
    久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久草成人影院| 成年人黄色毛片网站| 视频区欧美日本亚洲| 国产精品一区二区三区四区久久 | 亚洲精品国产一区二区精华液| 中亚洲国语对白在线视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 免费少妇av软件| 最好的美女福利视频网| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 性色av乱码一区二区三区2| 深夜精品福利| 亚洲av美国av| 国产免费av片在线观看野外av| 一区二区日韩欧美中文字幕| 久久狼人影院| 啦啦啦免费观看视频1| 欧美在线黄色| 欧美在线黄色| 日韩欧美一区二区三区在线观看| av中文乱码字幕在线| 韩国精品一区二区三区| 韩国精品一区二区三区| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲欧美激情在线| 国产精品亚洲一级av第二区| 麻豆成人av在线观看| 国产熟女xx| 看免费av毛片| 最新美女视频免费是黄的| 精品欧美一区二区三区在线| 制服诱惑二区| 国产成人精品在线电影| 久久人妻熟女aⅴ| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲成人久久性| 国产熟女xx| 岛国在线观看网站| 少妇 在线观看| 岛国在线观看网站| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲免费av在线视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产精品一区二区免费欧美| 人妻久久中文字幕网| 精品国产一区二区久久| 久久亚洲真实| 美女高潮到喷水免费观看| 久久天堂一区二区三区四区| 最好的美女福利视频网| 免费无遮挡裸体视频| 脱女人内裤的视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久99久视频精品免费| 午夜福利在线观看吧| 悠悠久久av| 亚洲欧美激情在线| 亚洲国产精品合色在线| 中文字幕久久专区| 亚洲人成伊人成综合网2020| 视频在线观看一区二区三区| 国产色视频综合| 69av精品久久久久久| 免费高清在线观看日韩| 免费在线观看完整版高清| 搡老岳熟女国产| 老司机靠b影院| 国产精品1区2区在线观看.| 少妇熟女aⅴ在线视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 可以在线观看的亚洲视频| 久久久久久久久久久久大奶| 国产精品日韩av在线免费观看 | 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 久久精品国产综合久久久| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 免费不卡黄色视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产高清有码在线观看视频 | 国产精品影院久久| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 黄色成人免费大全| netflix在线观看网站| 真人做人爱边吃奶动态| 黄色a级毛片大全视频| 午夜福利成人在线免费观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲av熟女| 久久久久久久精品吃奶| 性色av乱码一区二区三区2| 一夜夜www| 成人三级做爰电影| 十八禁人妻一区二区| 男人的好看免费观看在线视频 | 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲视频免费观看视频| 日本三级黄在线观看| www国产在线视频色| 国产av又大| 成熟少妇高潮喷水视频| 午夜免费成人在线视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 精品一品国产午夜福利视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 亚洲五月色婷婷综合| 欧美在线一区亚洲| 久久天堂一区二区三区四区| 国产三级在线视频| 亚洲专区中文字幕在线| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 曰老女人黄片| 美女国产高潮福利片在线看| 可以在线观看毛片的网站| 久久人妻av系列| 亚洲avbb在线观看| 99久久国产精品久久久| 免费看十八禁软件| 国产私拍福利视频在线观看| av中文乱码字幕在线| 97碰自拍视频| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 欧美成人午夜精品| 最好的美女福利视频网| 国产成人欧美| 亚洲国产看品久久| 国产一区在线观看成人免费| 男人舔女人的私密视频| 12—13女人毛片做爰片一| 窝窝影院91人妻| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 午夜福利影视在线免费观看| 一级毛片高清免费大全| 久久热在线av| 好男人在线观看高清免费视频| 一区二区三区免费毛片| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产精品免费一区二区三区在线| 免费看a级黄色片| 波多野结衣高清无吗| 国产精品福利在线免费观看| 91av网一区二区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产黄片美女视频| 国产精品国产高清国产av| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 伊人久久精品亚洲午夜| 精品福利观看| 免费av不卡在线播放| 熟女电影av网| 国产乱人伦免费视频| 精品久久久噜噜| 窝窝影院91人妻| 免费人成在线观看视频色| 国产精品野战在线观看| 中文字幕高清在线视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品 | a级一级毛片免费在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 变态另类成人亚洲欧美熟女| 91在线观看av| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 波野结衣二区三区在线| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产免费一级a男人的天堂| 成人国产一区最新在线观看| 国产精品无大码| 少妇丰满av| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | videossex国产| 最近中文字幕高清免费大全6 | 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲自拍偷在线| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲成人久久性| 999久久久精品免费观看国产| 一区二区三区激情视频| 久久久久久九九精品二区国产| 少妇人妻一区二区三区视频| 最新中文字幕久久久久| 神马国产精品三级电影在线观看| 久久精品人妻少妇| 永久网站在线| 亚洲av中文字字幕乱码综合| netflix在线观看网站| 尾随美女入室| 国产成人一区二区在线| 久久久久久久久久成人| 国语自产精品视频在线第100页| 免费av不卡在线播放| 午夜日韩欧美国产| 久久久久久久亚洲中文字幕| 观看美女的网站| 亚洲精品影视一区二区三区av| 在线观看午夜福利视频| 午夜精品在线福利| 午夜激情欧美在线| 久久精品国产亚洲av天美| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲在线观看片| 在线播放无遮挡| 天天一区二区日本电影三级| 不卡视频在线观看欧美| 国产精品亚洲一级av第二区| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 身体一侧抽搐| 国产免费一级a男人的天堂| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 日韩欧美 国产精品| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲乱码一区二区免费版| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 国内精品久久久久久久电影| 两人在一起打扑克的视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产精品不卡视频一区二区| 在线a可以看的网站| 成人国产一区最新在线观看| 男人舔奶头视频| 国产高清激情床上av| 国产私拍福利视频在线观看| 嫩草影院精品99| 亚洲五月天丁香| 成人av在线播放网站| 精品久久久久久成人av| 免费观看精品视频网站| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 午夜福利18| 欧美区成人在线视频| 神马国产精品三级电影在线观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 乱人视频在线观看| a在线观看视频网站| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产v大片淫在线免费观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 日韩欧美在线乱码| 免费观看精品视频网站| 国产精品乱码一区二三区的特点| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产一区二区三区视频了| 久久国产乱子免费精品| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲av熟女| av视频在线观看入口| 1024手机看黄色片| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | av福利片在线观看| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲自拍偷在线| 88av欧美| 亚洲av一区综合| 成年人黄色毛片网站| 婷婷丁香在线五月| 99热精品在线国产| 国产白丝娇喘喷水9色精品| а√天堂www在线а√下载| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产美女午夜福利| 亚洲不卡免费看| 午夜日韩欧美国产| 欧美日韩黄片免| 午夜免费成人在线视频| 美女黄网站色视频| 免费观看人在逋| 嫩草影院精品99| 给我免费播放毛片高清在线观看| 久久久久性生活片| 亚洲成人久久爱视频| 午夜福利成人在线免费观看| 成人美女网站在线观看视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 一个人看视频在线观看www免费| 欧美日韩综合久久久久久 | 亚洲美女搞黄在线观看 | 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 波多野结衣高清作品| 国产一区二区三区在线臀色熟女| av视频在线观看入口| 日韩高清综合在线| 久久精品国产亚洲网站| 国产单亲对白刺激| 免费观看精品视频网站| 婷婷亚洲欧美| 嫩草影视91久久| 91久久精品电影网| 精品国产三级普通话版| 天堂动漫精品| 成人午夜高清在线视频| 午夜福利在线观看吧| 免费在线观看成人毛片| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲在线观看片| 亚洲国产精品合色在线| 日韩中文字幕欧美一区二区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 少妇的逼好多水| 亚洲av一区综合| 俺也久久电影网| 国产麻豆成人av免费视频| 如何舔出高潮| 真人做人爱边吃奶动态| 国产午夜精品论理片| 久久久久免费精品人妻一区二区| 欧美日韩综合久久久久久 | 国产日本99.免费观看| 婷婷丁香在线五月| 成人一区二区视频在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产精品人妻久久久久久| 日本成人三级电影网站| 亚洲专区中文字幕在线| 国产精品,欧美在线| a级毛片a级免费在线| 久久久久九九精品影院| 韩国av在线不卡| 国产 一区 欧美 日韩| 伦精品一区二区三区| 国产精品一区二区性色av| 国产不卡一卡二| 午夜a级毛片| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 日本欧美国产在线视频| 亚洲美女搞黄在线观看 | a级毛片免费高清观看在线播放| 午夜老司机福利剧场| 免费在线观看成人毛片| 日本在线视频免费播放| 国产精品人妻久久久久久| 久久精品91蜜桃| 他把我摸到了高潮在线观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 一夜夜www| 久久九九热精品免费| 99久国产av精品| 精品一区二区三区av网在线观看| 看免费成人av毛片| 无遮挡黄片免费观看| 一进一出好大好爽视频| 乱人视频在线观看| 男人的好看免费观看在线视频| 一级av片app| 看黄色毛片网站| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产不卡一卡二| 制服丝袜大香蕉在线| 一进一出抽搐动态| 老女人水多毛片| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 精品一区二区三区人妻视频| 神马国产精品三级电影在线观看| 长腿黑丝高跟| 免费搜索国产男女视频| 欧美3d第一页| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产在线男女| 国产高潮美女av| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 九色成人免费人妻av| 搡老妇女老女人老熟妇| xxxwww97欧美| 欧美丝袜亚洲另类 | 九九爱精品视频在线观看| 成年免费大片在线观看| 亚洲四区av| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 日韩欧美精品v在线| 国产精品精品国产色婷婷| 精品久久久久久久久久久久久| 久久久午夜欧美精品| 久久久久久久精品吃奶| 国产精品野战在线观看| 99久久精品热视频| 午夜激情欧美在线| 一级黄色大片毛片| 18禁在线播放成人免费| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲乱码一区二区免费版| 高清毛片免费观看视频网站| 伦精品一区二区三区| 波多野结衣高清作品| 亚洲国产精品久久男人天堂| 神马国产精品三级电影在线观看| 午夜福利在线观看吧| 在线播放无遮挡| 久久中文看片网| 成人二区视频| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 精品乱码久久久久久99久播| 香蕉av资源在线| 一本久久中文字幕| 91麻豆av在线| 亚洲性久久影院| 村上凉子中文字幕在线| 国产一区二区激情短视频| 亚洲四区av| 久久久久久久久久久丰满 | 美女 人体艺术 gogo| 亚洲在线观看片| 国产精品综合久久久久久久免费| 天堂动漫精品| 禁无遮挡网站| av在线老鸭窝| 亚洲国产高清在线一区二区三| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 99久久精品国产国产毛片| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 色综合色国产| 男人舔女人下体高潮全视频| 国国产精品蜜臀av免费| 简卡轻食公司| av专区在线播放| 嫩草影视91久久| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 午夜激情福利司机影院| 亚洲精品456在线播放app | 伦精品一区二区三区| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 国产蜜桃级精品一区二区三区| 天堂动漫精品| 午夜老司机福利剧场| 亚洲成人久久爱视频| 18禁在线播放成人免费| 1000部很黄的大片| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲七黄色美女视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 窝窝影院91人妻| 日本-黄色视频高清免费观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 最近在线观看免费完整版| 精品久久久噜噜| 999久久久精品免费观看国产| АⅤ资源中文在线天堂| 午夜爱爱视频在线播放| 99久久精品一区二区三区| 午夜日韩欧美国产| 日本黄色视频三级网站网址| 久久99热这里只有精品18| 毛片一级片免费看久久久久 | 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 一个人免费在线观看电影| 在线看三级毛片| 国产精品亚洲美女久久久| 婷婷精品国产亚洲av在线| 亚洲精品国产成人久久av| 久久久国产成人免费| 日韩欧美在线乱码| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 天堂网av新在线| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 99久久中文字幕三级久久日本| 午夜精品久久久久久毛片777| 日本欧美国产在线视频| 色视频www国产| 国产三级中文精品| 一本久久中文字幕| 亚洲专区国产一区二区| 日日干狠狠操夜夜爽| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 国产69精品久久久久777片| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 久久精品影院6| 国产高清三级在线| www日本黄色视频网| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 我的老师免费观看完整版| 毛片女人毛片| 精品不卡国产一区二区三区| 天天躁日日操中文字幕| 搞女人的毛片| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 在线观看舔阴道视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 久久精品国产清高在天天线| 高清在线国产一区| 在线观看一区二区三区| 久久久国产成人精品二区| av中文乱码字幕在线| 一级黄片播放器| 99国产极品粉嫩在线观看| 精品无人区乱码1区二区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| av.在线天堂| 美女cb高潮喷水在线观看| 一区二区三区激情视频| 免费观看的影片在线观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 日韩高清综合在线| 国产精品亚洲一级av第二区| 最后的刺客免费高清国语| 在线a可以看的网站| 国模一区二区三区四区视频| 黄色日韩在线| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲av二区三区四区| 超碰av人人做人人爽久久| 九色国产91popny在线| 热99在线观看视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产午夜福利久久久久久| 久久久久久久精品吃奶| h日本视频在线播放| 久久亚洲真实| 国产精品98久久久久久宅男小说| 色播亚洲综合网| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 久久久久久久精品吃奶| 欧美日本视频| 精品久久国产蜜桃| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 99久久精品一区二区三区| 亚洲国产欧美人成| a级一级毛片免费在线观看| 精品久久久久久久久av| 国产伦精品一区二区三区四那| 久久精品综合一区二区三区| 在线国产一区二区在线| 亚洲精品粉嫩美女一区| 中文字幕高清在线视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 韩国av一区二区三区四区| 99九九线精品视频在线观看视频| 色综合婷婷激情| 综合色av麻豆| 欧美日本视频| 制服丝袜大香蕉在线| 国内精品一区二区在线观看| 男女视频在线观看网站免费| 伦理电影大哥的女人| 丰满乱子伦码专区| 在线观看舔阴道视频| 日韩强制内射视频| 成人永久免费在线观看视频| 久久久久久国产a免费观看| 国产激情偷乱视频一区二区| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产精品亚洲美女久久久| 国产高清有码在线观看视频| 色综合色国产| 久久久久九九精品影院| 免费观看在线日韩| 久久午夜亚洲精品久久| 国产爱豆传媒在线观看| 国产视频内射| 色在线成人网| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲精华国产精华精| 国产极品精品免费视频能看的| 国内精品宾馆在线| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲成a人片在线一区二区| 成人三级黄色视频| 亚洲久久久久久中文字幕| 日日撸夜夜添| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产精品爽爽va在线观看网站| 欧美+日韩+精品| 丝袜美腿在线中文| 亚洲中文字幕日韩| 久9热在线精品视频| 国产三级中文精品| 国产精品伦人一区二区| 久久99热这里只有精品18| 九色国产91popny在线| 精品久久久久久久久av| 亚洲无线观看免费| av视频在线观看入口| 一级黄色大片毛片| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲真实伦在线观看| 校园春色视频在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产av麻豆久久久久久久| 国产精品女同一区二区软件 | 99九九线精品视频在线观看视频| 日韩国内少妇激情av| 99久久无色码亚洲精品果冻| 久久精品91蜜桃| 无人区码免费观看不卡| 久久国产乱子免费精品| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 精品午夜福利在线看| 日韩欧美在线乱码|