殺菌劑與植物生長調(diào)節(jié)劑復(fù)配對虎舌紅生長的影響

吳柳燕，楊 霞，鄧倫秀

(1.貴州省核桃研究所，貴州 貴陽 550002；2.貴州省林業(yè)科學(xué)研究院，貴州 貴陽 550002)

虎舌紅(ArdisiamamillataHance)又名紅毛氈、寶鼎紅、天仙紅衣、毛涼傘、金絲紅珠等。為紫金?？?，紫金牛屬多年生矮小灌木，主要分布于我國福建、廣西、廣東、云南、四川、貴州、江西等地[1]，其株形緊湊，果、葉色澤艷麗，具有較高的觀賞價值?；⑸嗉t因葉花果皆為紫紅色，葉形似虎舌而得名，在“99昆明世界園藝博覽會”上獲室內(nèi)觀葉植物大獎[2]?；⑸嗉t耐陰，葉上茸毛因會隨光而變換出現(xiàn)紫紅色光芒,噴霧時無數(shù)小水珠在陽光下似粒粒鉆石,放射出閃動的光亮,簇生的果實小巧玲瓏、鮮紅奪目，加上果實四季常有、周年不落,成為室內(nèi)觀葉和觀果俱佳的盆花精品[3]?；⑸嗉t作為觀賞花卉，具有較高的培育價值，但是，在培育過程中植株容易感染病害，且虎舌紅正常生長成型需要2～3年時間，培育周期漫長。為了有效防治虎舌紅的病害，促進虎舌紅的生長，本研究選用廣譜性的土傳病害殺菌劑與植物生長調(diào)節(jié)劑進行復(fù)配后對虎舌紅進行處理，觀察其對虎舌紅株高、地徑、葉片長寬等生理指標(biāo)的影響，探索促進虎舌紅生長的方法，為虎舌紅的高質(zhì)栽培提供理論依據(jù)。

1 材料和方法

1.1 試驗地基本情況

試驗于2018年5～8月在貴州省林科院實驗樓后苗圃試驗基地內(nèi)進行。本試驗盆栽供用土取自苗圃地，其理化性質(zhì)列于表1。

1.2 試劑和儀器

枯草芽孢桿菌(可濕性粉劑，河北冠龍農(nóng)化有限公司)、哈茨木霉菌(可濕性粉劑，山東綠隴生物技術(shù)有限公司)、福美雙(可濕性粉劑，青島奧迪斯生物有限公司)、細胞分裂素(水劑，青島海邦農(nóng)林科技有限公司)、康樸凱普克(水劑，德國康樸公司)、游標(biāo)卡尺、卷尺。

1.3 供試苗木

選擇2018年2月的虎舌紅播種苗為供試苗木，其外形特征基本相同。

1.4 試驗方法

1.4.1 試驗設(shè)計 試驗共設(shè)置10個處理，每個處理選取10株幼苗，掛牌編號1～10。每盆施藥250mL，一個處理共需2500mL。試驗共設(shè)10種農(nóng)藥，分別標(biāo)號為處理①～⑩。處理①：對照處理，噴施清水。處理②：噴施枯草稀釋1200倍液。處理③：噴施木霉稀釋1000倍液。處理④：噴施福美雙稀釋1200倍液。處理⑤：噴施枯草稀釋1200倍液+細胞分裂素稀釋800倍液。處理⑥：噴施木霉稀釋1000倍液+細胞分裂素稀釋800倍液。處理⑦：噴施福美雙稀釋1200倍液+細胞分裂素稀釋800倍液。處理⑧：噴施枯草稀釋1200倍液+凱普克稀釋1000倍液。處理⑨：噴施木霉稀釋1000倍液+凱普克稀釋1000倍液。處理⑩：噴施福美雙稀釋1200倍液+凱普克稀釋1000倍液。

表1 供試土壤理化性狀

1.4.2 數(shù)據(jù)測量 噴藥后每月對虎舌紅幼苗的葉片數(shù)、最長葉片寬度、最長葉片長度、株高和地徑進行測量。每30d測量1次，連續(xù)記錄3次。

1.4.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計 試驗所得數(shù)據(jù)結(jié)果采用SPSS19.0軟件進行統(tǒng)計分析，單因素分析采用LSD法。

2 結(jié)果與分析

2.1不同殺菌劑與植物生長調(diào)節(jié)劑復(fù)配對虎舌紅生理特性的影響 由表2可以看出，在虎舌紅生長的前30d，用木霉+細胞分裂素處理過的虎舌紅幼苗在葉片數(shù)上與對照組差異顯著，增長了15.28%。60d后，用枯草+凱普克處理過的虎舌紅幼苗與對照相比差異顯著，木霉+細胞分裂素處理與對照相比增長量最大。90d后，木霉+細胞分裂素處理與對照相比差異顯著，增長量達到最大，增長了15.63%。

由表3可以看出，用枯草處理過的虎舌紅幼苗在30d與對照組相比差異顯著，枯草+細胞分裂素處理在30d和60d時株高與對照組相比差異顯著，并且增長呈上升趨勢，其中60d與30d相比增長量最大，達到24.66%。木霉+凱普克處理在90d時株高與對照組相比差異顯著，增加了23.39%。

從表4可以看出，用枯草處理過的虎舌紅幼苗在30d時地徑與對照組相比差異顯著，枯草+細胞分裂素處理在30d與對照組相比差異顯著，增長了13.42%。木霉+細胞分裂素處理在30d、60d和90d時與對照組相比差異顯著，增長量持續(xù)上升，分別增加了15.83%,20.55%,22.77%。福美雙+細胞分裂素處理在90d時與對照組相比差異顯著，增長量為16.75%。

表2不同殺菌劑與植物生長調(diào)節(jié)劑復(fù)配對虎舌紅葉片數(shù)的影響

葉片數(shù)30d60d90dCK7.28.39.6枯草7.68.79.9木霉7.699.9福美雙6.98.19.5枯草+細胞分裂素7.88.910木霉+細胞分裂素8.3*9.411.1*福美雙+細胞分裂素7.59.410.5枯草+凱普克7.49.1*10.5木霉+凱普克7.78.710.2福美雙+凱普克7.78.610.1

注：*表示差異顯著。其余表同。

表3不同殺菌劑與植物生長調(diào)節(jié)劑復(fù)配對虎舌紅株高的影響

株高30d60d90dCK7.158.659.92枯草5.34*7.749.69木霉6.388.229.6福美雙5.42*6.89*8*枯草+細胞分裂素5.47*7.26*8.92木霉+細胞分裂素6.688.149.62福美雙+細胞分裂素6.01*7.519枯草+凱普克6.788.7710.83木霉+凱普克7.29.8312.24*福美雙+凱普克5.79*7.02*8.16*

表4不同殺菌劑與植物生長調(diào)節(jié)劑復(fù)配對虎舌紅地徑的影響

地徑30d60d90dCK2.3622.5642.758枯草2.766*2.8613.038木霉2.4352.6532.876福美雙2.4042.7973.024枯草+細胞分裂素2.679*2.8813.037木霉+細胞分裂素2.731*3.091*3.386*福美雙+細胞分裂素2.5652.8873.22*枯草+凱普克2.3762.6432.918木霉+凱普克2.4122.7713.109福美雙+凱普克2.3962.672.957

從表5可以看出，用這幾種藥處理過的虎舌紅幼苗在最長葉片長和寬上與對照組無明顯差異。在所有處理當(dāng)中，30d、60d、90d相比無明顯變化，但木霉+細胞分裂素處理的生長量最大。

3 討論與結(jié)論

通過本試驗可知，殺菌劑與植物生長調(diào)節(jié)劑復(fù)配可以在一定程度上提高虎舌紅的品質(zhì)。通過對虎舌紅葉片數(shù)影響的分析，木霉+細胞分裂素處理在初期和后期都與對照差異顯著，分別增長了15.28%和15.63%，在中期與對照相比增長量最大。對虎舌紅地徑影響的分析可知，枯草+細胞分裂素處理在初期與對照組相比差異顯著，增長了13.42%。木霉+細胞分裂素處理在整個實驗期內(nèi)與對照組相比增長量持續(xù)上升，分別增加了15.83%,20.55%,22.77%。這幾種農(nóng)藥對虎舌紅最長葉片寬和長的影響不大，但依然可以看出木霉+細胞分裂素處理生長最好。所以，本研究表明，枯草+細胞分裂素和木霉+細胞分裂素對虎舌紅有一定的促生作用。木霉菌可抑制多種植物真菌病害，如根腐病、立枯病、猝倒病、枯萎病、褐腐病、灰霉病[4]、炭疽病等；枯草芽孢桿菌可以防治立枯病、根腐病、枯萎病、青枯病、紋枯病[5]、白粉病等；用木霉菌或枯草芽孢桿菌與植物生長調(diào)節(jié)劑復(fù)配對虎舌紅施藥不僅可以殺菌，提高虎舌紅幼苗的存活率，還有一定的促生作用，為虎舌紅的高質(zhì)量栽培提供了新的理論依據(jù)。該研究雖對虎舌紅的栽培提出了一定的指導(dǎo)意義，但是僅僅記錄了虎舌紅90d的生長量，對菌劑的最佳使用時期、施用次數(shù)等問題還需進一步研究。

表5 不同殺菌劑與植物生長調(diào)節(jié)劑復(fù)配對虎舌紅最長葉片長、寬的影響