• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    心力衰竭患者血清NT-proBNP和sST2水平變化及臨床意義

    2019-01-19 03:57:18張夢情張廣慧
    國際檢驗醫(yī)學雜志 2019年1期
    關鍵詞:心肌細胞心衰標志物

    杜 坤,張夢情,鄧 琳,張廣慧

    (上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院檢驗科,上海 200092)

    心力衰竭(簡稱“心衰”)是各種心臟結構或功能性疾病導致心室充盈、射血功能受損,心輸出量不能滿足機體代謝需要的臨床綜合征,是多種心血管疾病發(fā)展的終末階段,患者預后較差。全世界有超過2 000萬心衰患者,在成年人中心衰患病率為2%[1-2]。在>70歲的老年人群中心衰患病率為10%,是導致老年人群住院及死亡的首要因素之一[3-4]。目前,B型腦鈉肽(BNP)、N末端B型腦鈉肽前體(NT-proBNP)是臨床最常用的診斷心衰的生物學標志物,可對心衰進行鑒別診斷、風險評估、疾病分級及預后判斷。然而由于心衰的發(fā)生、發(fā)展是多種機制共同作用的結果,單一使用腦鈉肽對心衰進行診斷和評估僅能反映心衰發(fā)生機制的一個方面,且檢測結果受年齡、性別及腎臟功能等多種因素的影響[5]。因此,亟需尋找其他的生物標志物作為腦鈉肽的補充,對心衰患者做出更準確和完善的評估。隨著相關研究的深入,近年來,針對輔助診斷心衰的新型生物學標志物不斷涌現(xiàn),目前,白細胞介素(IL)-1受體家族成員之一的可溶性ST2(sST2)作為新生的生物標志物的代表,與心肌細胞肥厚及心肌重塑有關,在心衰的診斷和評估中具有很高的應用價值,已成為近年來國內外研究的熱點[6-8]。本研究分析了不同心功能分級患者血清NT-proBNP和sST2水平,分析血清NT-proBNP與sST2的相關性,旨在探討2種標志物對于心衰患者心功能分級評估的應用價值。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 選取2017年8月至2018年1月本院收治的慢性心衰住院患者202例,其中男111例,女91例;年齡36~91歲,平均(72.3±14.1)歲。按紐約心臟病學會(NYHA)心功能分級,并根據(jù)患者臨床表現(xiàn)及體征,結合超聲心動圖等檢查,心功能級別:Ⅱ級60例,Ⅲ級101例,Ⅳ級41例。按NYHA心功能分級將202患者分為低危組61例(Ⅰ、Ⅱ級)和高危組141例(Ⅲ、Ⅳ級)。心衰的診斷參考2016年歐洲心臟病學會(ESC)心衰診治指南。排除惡性腫瘤、嚴重感染、嚴重瓣膜疾病、懷孕、自身免疫病、嚴重糖尿病、嚴重腎病、急性心肌梗死、腦中風患者等。

    1.2標本采集 采集患者入院后第2天清晨空腹靜脈全血3~5 mL(無抗凝劑),4 ℃、4 000 r/min離心10 min分離血清,分離得到的血清置-80 ℃冰箱保存待測NT-proBNP和sST2。所有操作均嚴格按無菌操作進行。

    1.3儀器與試劑 Critical Diagnostics公司提供的PresageTMELISA Kit、羅氏cobas e411電化學發(fā)光法儀、日立7600全自動生化分析儀、Philips Ultrasound Diagnostic System iE33儀等。

    1.4NT-proBNP和sST2檢測 sST2采用Critical Diagnostics公司提供的PresageTMELISA Kit進行檢測,NT-proBNP使用羅氏cobas e411電化學發(fā)光法儀進行檢測。兩項生物標志物的質控品均采用原裝試劑質控品,其他常規(guī)生化指標采用日立7600全自動生化分析儀進行檢測。批間及批內變異系數(shù)<10%。腎小球濾過率估計值(eGFR)應用MDRD方程計算得出。所有操作均嚴格按試劑盒和儀器說明書進行。

    1.5超聲心動圖檢查 兩組患者的超聲心動圖檢查均于入院后48 h內進行,由超聲科2名以上經(jīng)驗豐富的醫(yī)生進行操作,超聲心動圖使用Philips Ultrasound Diagnostic System iE33儀器進行檢查,記錄的參數(shù)包括主動脈內徑(AO)、左室舒張末期內徑(LVEDD)、左室收縮末期內徑(LVESD),室間隔厚度(IVS)、左室射血分數(shù)(LVEF)等,記錄的數(shù)值取連續(xù)測量3次后得到的平均值。

    2 結 果

    2.1兩組患者一般資料比較 兩組患者年齡、性別構成和伴隨疾病比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),而吸煙史、LVEF、NT-proBNP、sST2、超敏C 反應蛋白(hs-CRP)、eGFR差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

    表1 兩組患者一般資料比較

    續(xù)表1 兩組患者一般資料比較

    2.2血清NT-proBNP、sST2與相關指標的相關性 血清NT-proBNP與sST2水平呈正相關(r=0.247,P=0.013),sST2與NYHA分級呈正相關(r=0.412,P=0.001),與LVEF呈負相關(r=-0.167,P=0.049)。NT-proBNP與NYHA分級呈正相關(r=0.536,P=0.001),與LVEF、eGFR呈負相關(r分別為-0.317、-0.385,P=0.001)。見表2。

    表2 血清NT-proBNP、sST2與相關指標的相關性

    注:-表示無數(shù)據(jù)

    2.3NT-proBNP、sST2檢測評估心衰患者心功能分級的價值比較 NT-proBNP和sST2檢測評估心衰患者心功能分級的ROC曲線下面積(AUC)分別為0.824和0.701。與NT-proBNP比較,sST2檢測在評估慢性心衰患者心功能分級方面無明顯優(yōu)勢;二者聯(lián)合檢測評估心衰患者心功能分級的AUC達0.872,靈敏度和特異度分別達76.1%和93.3%。見表3、圖1。

    表3 NT-proBNP、sST2檢測評估心衰患者心功能分級的價值比較

    注:-表示此項無數(shù)據(jù)

    圖2 NT-proBNP、sST2評估心衰患者心功能分級的ROC曲線

    3 討 論

    心衰是多種心血管疾病,如擴張性心肌病、缺血性心臟病、冠心病等疾病晚期的共同結局,發(fā)生機制主要是由于機械損傷、神經(jīng)內分泌調節(jié)紊亂、免疫機制受損等因素共同作用導致心室發(fā)生重塑,表現(xiàn)為心肌細胞肥大、壞死及心肌細胞纖維化,從而導致一系列心臟功能的衰退[9-10]。

    近年來,有研究表明,IL-1受體家族成員之一的可溶性sST2可與配體IL-33結合而發(fā)揮生物學作用。IL-33/ST2L信號通路在自身免疫性疾病、變態(tài)反應性疾病及慢性炎性反應等疾病中均發(fā)揮了重要作用[11-12];有研究還發(fā)現(xiàn),該信號通路具有對抗心肌細胞肥大、心肌纖維化,對抗心肌重塑的作用[13-15]。當心肌細胞收到牽張刺激時心肌細胞sST2表達量增加,sST2作為競爭受體與ST2L競爭結合IL-33從而阻斷其對心臟的保護作用。以上機制說明,sST2水平增高可能與潛在的心血管病事件有關[16-17],因此,研究和檢測血清sST2水平對心衰的診斷、評估及預后判斷具有一定的指導意義。2013年美國心臟病學會/美國心臟協(xié)會心衰指南和2014年中國心衰診斷和治療指南將sST2引入生物標志物的推薦之中。2個指南均推薦反映心肌纖維化的生物標志物——sST2可用于危險分層的判斷,并均推薦聯(lián)合應用多種生物標志物指導心衰的診斷和治療[18-19]。

    本研究根據(jù)NYHA分級將住院患者分為兩組,高危組與低危組比較,血清NT-proBNP、sST2水平均明顯升高,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。通過Spearman相關性分析顯示,血清NT-proBNP、sST2水平與LVEF、NYHA均呈正相關,提示心衰的嚴重程度隨血清中2種生物標志物水平的升高而增大。本研究結果顯示,NT-proBNP與eGFR呈負相關,而腎功能不全是心衰患者常見并發(fā)癥,單獨使用NT-proBNP不利于對心衰合并腎功能不全患者進行準確的危險分層以評估和判斷預后。sST2與eGFR無關,與國外相關研究結果相符[20-22],說明對心衰合并腎功能不全患者應用sST2價值優(yōu)于NT-proBNP,是對NT-proBNP的有力補充。

    目前,大部分研究集中于NT-proBNP、sST2對心衰的診斷和預后評估[23-25],然而聯(lián)合應用2種標志物對已知心衰患者的心功能分級評估價值研究較少,本研究結果顯示,NT-proBNP和sST2檢測評估心衰患者心功能分級的AUC分別為0.824和0.701。與NT-proBNP比較,sST2檢測在評估慢性心衰患者心功能分級方面無明顯優(yōu)勢;二者聯(lián)合檢測評估心衰患者心功能分級的AUC達0.872,靈敏度和特異度分別達76.1%和93.3%。與目前相關研究結論相符合[26-27],提示對已知心衰患者的心功能進行分級,生物標志物的聯(lián)合應用可提供更加準確的信息。

    由于心衰的發(fā)生、發(fā)展是多種機制共同作用的結果,而不同的生物學標志物有其獨特的生物學特性和作用機制,如能多指標聯(lián)合動態(tài)監(jiān)測可將對心衰的鑒別診斷、心功能分級評估及預后判斷提供更加詳實而客觀的依據(jù)。

    本研究還存在一些不足:(1)納入的樣本量較小,且為單中心研究,研究結果存在一定的片面性。(2)本研究為橫斷面研究,未能監(jiān)測不同生物標志物的動態(tài)變化來分析指標變化對心衰患者治療和預后的影響。(3)納入研究的樣本為心衰患者,沒有加入排除心衰但存在其他心臟疾病的患者進行研究,分析其他心臟疾病對該生物標志物水平的影響。因此,需在今后的工作中更加繼續(xù)深入研究。

    4 結 論

    血清NT-proBNP、sST2水平與心衰患者心功能分級密切相關,與NT-proBNP比較,sST2受腎功能影響較小。聯(lián)合檢測NT-proBNP 和sST2有助于提高心衰患者心功能分級評估的準確性,是對NT-proBNP的良好補充。

    猜你喜歡
    心肌細胞心衰標志物
    國外心衰患者二元關系的研究進展
    左歸降糖舒心方對糖尿病心肌病MKR鼠心肌細胞損傷和凋亡的影響
    睡眠質量與心衰風險密切相關
    中老年保健(2021年2期)2021-12-02 00:50:10
    活血解毒方對缺氧/復氧所致心肌細胞凋亡的影響
    討論每天短時連續(xù)透析治療慢性腎臟病合并心衰
    心肌細胞慢性缺氧適應性反應的研究進展
    膿毒癥早期診斷標志物的回顧及研究進展
    槲皮素通過抑制蛋白酶體活性減輕心肌細胞肥大
    冠狀動脈疾病的生物學標志物
    腫瘤標志物在消化系統(tǒng)腫瘤早期診斷中的應用
    黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产男女超爽视频在线观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 男女边摸边吃奶| 动漫黄色视频在线观看| 高清欧美精品videossex| 日本a在线网址| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 美女午夜性视频免费| 午夜免费鲁丝| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲av国产av综合av卡| 国产日韩欧美亚洲二区| 青春草亚洲视频在线观看| 国产福利在线免费观看视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 交换朋友夫妻互换小说| 一级a爱视频在线免费观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 高清在线国产一区| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 十八禁网站免费在线| 久久国产精品影院| 欧美大码av| 久久久久久人人人人人| 正在播放国产对白刺激| 精品福利永久在线观看| 精品亚洲成国产av| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲中文字幕日韩| 色综合欧美亚洲国产小说| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 999久久久国产精品视频| 国产人伦9x9x在线观看| 91av网站免费观看| 12—13女人毛片做爰片一| 少妇的丰满在线观看| 嫩草影视91久久| 国产一区二区 视频在线| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 纵有疾风起免费观看全集完整版| 成人国产一区最新在线观看| 午夜91福利影院| 最近最新免费中文字幕在线| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影 | 搡老乐熟女国产| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 十八禁网站网址无遮挡| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 一区二区三区精品91| tube8黄色片| av国产精品久久久久影院| 欧美精品一区二区大全| 又紧又爽又黄一区二区| 精品久久蜜臀av无| 狠狠狠狠99中文字幕| tube8黄色片| 一本大道久久a久久精品| 丝袜人妻中文字幕| 无遮挡黄片免费观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产97色在线日韩免费| 黑丝袜美女国产一区| videos熟女内射| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产人伦9x9x在线观看| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲av日韩在线播放| 国产精品免费视频内射| a在线观看视频网站| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产日韩欧美亚洲二区| 丰满少妇做爰视频| 免费不卡黄色视频| 日韩三级视频一区二区三区| 又紧又爽又黄一区二区| 精品一区在线观看国产| 男女下面插进去视频免费观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 成在线人永久免费视频| 午夜福利,免费看| 99热全是精品| 国产高清国产精品国产三级| 中文字幕人妻丝袜制服| 一二三四在线观看免费中文在| av网站在线播放免费| 1024视频免费在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 中文字幕制服av| 久久久久久免费高清国产稀缺| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 久久久久久久久久久久大奶| 国产亚洲精品久久久久5区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 中国美女看黄片| 亚洲视频免费观看视频| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲欧美一区二区三区久久| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 女性生殖器流出的白浆| av在线老鸭窝| 国产亚洲av高清不卡| netflix在线观看网站| 91大片在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲国产av影院在线观看| 国产福利在线免费观看视频| 波多野结衣av一区二区av| 日韩 亚洲 欧美在线| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产淫语在线视频| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲国产精品一区三区| 69精品国产乱码久久久| av有码第一页| 日韩精品免费视频一区二区三区| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 免费不卡黄色视频| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲色图综合在线观看| 一区在线观看完整版| 国产免费av片在线观看野外av| netflix在线观看网站| 成人黄色视频免费在线看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 男女国产视频网站| 亚洲精品一区蜜桃| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产精品熟女久久久久浪| 两个人看的免费小视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 免费观看av网站的网址| av在线app专区| 国产男人的电影天堂91| 最新的欧美精品一区二区| 欧美在线黄色| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 他把我摸到了高潮在线观看 | tube8黄色片| 日韩大片免费观看网站| 久久精品国产亚洲av高清一级| 又黄又粗又硬又大视频| 搡老乐熟女国产| 欧美一级毛片孕妇| 欧美日韩一级在线毛片| 一个人免费看片子| 脱女人内裤的视频| 极品人妻少妇av视频| 国产免费现黄频在线看| 日本欧美视频一区| 国产精品久久久久久精品电影小说| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲五月婷婷丁香| 丝袜美腿诱惑在线| 久久久久网色| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| av超薄肉色丝袜交足视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 999久久久精品免费观看国产| 精品高清国产在线一区| 久久这里只有精品19| 亚洲中文av在线| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 多毛熟女@视频| 69精品国产乱码久久久| 日韩视频一区二区在线观看| 大香蕉久久成人网| 最近中文字幕2019免费版| 国产又色又爽无遮挡免| 丝袜脚勾引网站| 成人影院久久| e午夜精品久久久久久久| 国产精品偷伦视频观看了| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产真人三级小视频在线观看| 成年人午夜在线观看视频| 欧美日韩av久久| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产1区2区3区精品| 免费在线观看黄色视频的| 18在线观看网站| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 啪啪无遮挡十八禁网站| 欧美变态另类bdsm刘玥| 免费在线观看影片大全网站| 欧美另类亚洲清纯唯美| 波多野结衣一区麻豆| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 人人澡人人妻人| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲欧洲日产国产| 欧美xxⅹ黑人| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲国产av新网站| 男女之事视频高清在线观看| 国产又色又爽无遮挡免| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产激情久久老熟女| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 69精品国产乱码久久久| 男女免费视频国产| 久久中文看片网| 亚洲第一av免费看| 自线自在国产av| 乱人伦中国视频| 欧美日韩视频精品一区| 男女无遮挡免费网站观看| 韩国高清视频一区二区三区| 制服人妻中文乱码| 成人国产av品久久久| 国产精品影院久久| 狂野欧美激情性bbbbbb| 黑人操中国人逼视频| 两个人看的免费小视频| 成人黄色视频免费在线看| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产欧美亚洲国产| 亚洲精品一区蜜桃| 男女午夜视频在线观看| 在线 av 中文字幕| 亚洲欧美一区二区三区久久| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 1024视频免费在线观看| 久久精品人人爽人人爽视色| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲五月色婷婷综合| 蜜桃国产av成人99| 丁香六月欧美| 久久久久久久精品精品| 亚洲精品av麻豆狂野| 两个人看的免费小视频| 操美女的视频在线观看| 亚洲精品自拍成人| 麻豆av在线久日| 电影成人av| 性高湖久久久久久久久免费观看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 一级黄色大片毛片| 久久久久网色| av电影中文网址| 99国产精品99久久久久| 丰满少妇做爰视频| 热re99久久国产66热| 大片电影免费在线观看免费| 成年美女黄网站色视频大全免费| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 丝袜美足系列| 免费在线观看日本一区| 国产成人精品久久二区二区免费| 一本色道久久久久久精品综合| 国产麻豆69| 狂野欧美激情性xxxx| 精品久久久久久电影网| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产成人影院久久av| 满18在线观看网站| 亚洲久久久国产精品| 午夜免费成人在线视频| 人妻一区二区av| tube8黄色片| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲精品国产av蜜桃| 纯流量卡能插随身wifi吗| 一本综合久久免费| 欧美大码av| 操美女的视频在线观看| tocl精华| 国产不卡av网站在线观看| 日本91视频免费播放| 精品少妇内射三级| 色播在线永久视频| 三级毛片av免费| 高清黄色对白视频在线免费看| 十八禁网站免费在线| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 婷婷色av中文字幕| 99国产精品一区二区三区| 久久久久久久精品精品| 亚洲情色 制服丝袜| 两个人看的免费小视频| 国产av国产精品国产| 欧美国产精品一级二级三级| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产av又大| 欧美日韩一级在线毛片| 日韩有码中文字幕| 成人国产av品久久久| 久久久久视频综合| 国产男人的电影天堂91| 久久久久精品国产欧美久久久 | 免费av中文字幕在线| 少妇的丰满在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 欧美另类一区| 欧美大码av| 久久国产亚洲av麻豆专区| 精品少妇久久久久久888优播| av国产精品久久久久影院| 老司机福利观看| 91麻豆av在线| 精品国产一区二区久久| 欧美黄色淫秽网站| 老司机午夜十八禁免费视频| 成人国产av品久久久| 国产精品免费视频内射| 动漫黄色视频在线观看| 国产人伦9x9x在线观看| 精品第一国产精品| 一级毛片电影观看| 欧美在线一区亚洲| 国产亚洲精品久久久久5区| 国产一区二区激情短视频 | 国产不卡av网站在线观看| 国产欧美日韩一区二区三 | 天堂俺去俺来也www色官网| 一二三四在线观看免费中文在| 丰满饥渴人妻一区二区三| 久久人人爽人人片av| 激情视频va一区二区三区| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| www.自偷自拍.com| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久久精品免费免费高清| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产男女超爽视频在线观看| 性色av乱码一区二区三区2| 国产精品 国内视频| 成人手机av| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 天天操日日干夜夜撸| 国产精品偷伦视频观看了| 99久久国产精品久久久| av又黄又爽大尺度在线免费看| 一级毛片电影观看| 精品国内亚洲2022精品成人 | 欧美乱码精品一区二区三区| 美国免费a级毛片| 欧美国产精品va在线观看不卡| 水蜜桃什么品种好| 婷婷色av中文字幕| 丁香六月天网| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲第一av免费看| 午夜福利一区二区在线看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 久久亚洲精品不卡| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲精品一二三| 日本黄色日本黄色录像| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 丝袜美腿诱惑在线| 久久免费观看电影| 在线观看免费午夜福利视频| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲国产欧美在线一区| 久久综合国产亚洲精品| 美国免费a级毛片| 欧美日韩亚洲高清精品| 青春草视频在线免费观看| 亚洲第一av免费看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 精品欧美一区二区三区在线| 丁香六月欧美| 久久国产精品影院| 国产日韩欧美亚洲二区| 一本一本久久a久久精品综合妖精| www.999成人在线观看| 久久久水蜜桃国产精品网| 99精国产麻豆久久婷婷| 一级片免费观看大全| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 午夜久久久在线观看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产精品久久久久久精品电影小说| 久久人人爽人人片av| 久久久久久久大尺度免费视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲国产日韩一区二区| 最近最新中文字幕大全免费视频| 一区在线观看完整版| 男女国产视频网站| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲精品国产区一区二| tube8黄色片| 日韩欧美一区视频在线观看| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 嫁个100分男人电影在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产成人欧美| 99久久人妻综合| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲久久久国产精品| 91麻豆精品激情在线观看国产 | av天堂在线播放| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 69av精品久久久久久 | 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲情色 制服丝袜| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 波多野结衣av一区二区av| 1024香蕉在线观看| 超色免费av| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| av国产精品久久久久影院| 欧美日韩av久久| 丁香六月天网| 少妇被粗大的猛进出69影院| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲一区二区三区欧美精品| 18在线观看网站| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产99久久九九免费精品| 亚洲成人手机| 欧美亚洲日本最大视频资源| 精品一品国产午夜福利视频| 欧美午夜高清在线| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| tocl精华| 中文字幕最新亚洲高清| 在线观看免费高清a一片| 国产成人欧美在线观看 | 亚洲成人免费av在线播放| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 成年女人毛片免费观看观看9 | 欧美激情久久久久久爽电影 | 丁香六月天网| 国产精品九九99| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 9热在线视频观看99| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲五月色婷婷综合| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲中文av在线| 在线观看免费日韩欧美大片| www.精华液| 国产在视频线精品| 999久久久国产精品视频| a级片在线免费高清观看视频| 欧美精品一区二区大全| 国产国语露脸激情在线看| 久久青草综合色| 日韩中文字幕欧美一区二区| 日韩视频在线欧美| 久热这里只有精品99| 男女免费视频国产| 午夜老司机福利片| 国产av国产精品国产| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 啦啦啦免费观看视频1| 国产一区二区激情短视频 | 99精品久久久久人妻精品| 正在播放国产对白刺激| 欧美激情久久久久久爽电影 | 一个人免费看片子| 久久99一区二区三区| av网站在线播放免费| 9热在线视频观看99| 在线精品无人区一区二区三| 69精品国产乱码久久久| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲成人免费av在线播放| 老司机午夜十八禁免费视频| 久久人人爽人人片av| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 欧美中文综合在线视频| 美国免费a级毛片| 日韩视频在线欧美| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 欧美国产精品va在线观看不卡| 男人添女人高潮全过程视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 后天国语完整版免费观看| 黑人操中国人逼视频| 在线观看一区二区三区激情| 日韩欧美免费精品| 两人在一起打扑克的视频| 国产1区2区3区精品| 男女午夜视频在线观看| 成人免费观看视频高清| 天堂中文最新版在线下载| 色综合欧美亚洲国产小说| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 他把我摸到了高潮在线观看 | 国产免费视频播放在线视频| 欧美在线黄色| 亚洲黑人精品在线| 欧美另类亚洲清纯唯美| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 捣出白浆h1v1| 1024视频免费在线观看| 看免费av毛片| 男女午夜视频在线观看| 美女高潮到喷水免费观看| 国产麻豆69| 老司机影院成人| 午夜免费观看性视频| 丝袜人妻中文字幕| 青春草亚洲视频在线观看| 欧美日韩黄片免| 国产欧美亚洲国产| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产av国产精品国产| 嫩草影视91久久| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产欧美日韩一区二区精品| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 亚洲精品一区蜜桃| videosex国产| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 大片免费播放器 马上看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 丝袜美腿诱惑在线| 国产男女内射视频| 水蜜桃什么品种好| 欧美午夜高清在线| 国产熟女午夜一区二区三区| 日日夜夜操网爽| 激情视频va一区二区三区| 久久毛片免费看一区二区三区| 男女边摸边吃奶| 欧美久久黑人一区二区| 国产在线免费精品| 99re6热这里在线精品视频| 国产97色在线日韩免费| 免费在线观看影片大全网站| 男女边摸边吃奶| 免费日韩欧美在线观看| 成人免费观看视频高清| 9色porny在线观看| 成年动漫av网址| 国产成人免费观看mmmm| 悠悠久久av| 18在线观看网站| 我要看黄色一级片免费的| videosex国产| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 老司机在亚洲福利影院| 亚洲性夜色夜夜综合| 一区二区三区四区激情视频| 考比视频在线观看| 大片电影免费在线观看免费| 99国产极品粉嫩在线观看| 麻豆国产av国片精品| 亚洲精品国产区一区二| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产精品国产三级国产专区5o| 成人手机av| 悠悠久久av| 欧美精品一区二区大全| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 久久久精品94久久精品| videos熟女内射| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 一区二区三区激情视频| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲欧美清纯卡通| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产成人精品在线电影| 窝窝影院91人妻| 高清视频免费观看一区二区| 午夜久久久在线观看| 天天影视国产精品| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲 国产 在线| 欧美成狂野欧美在线观看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 久久99一区二区三区| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲性夜色夜夜综合| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 久久精品亚洲av国产电影网| 国产精品免费视频内射| 国产精品 国内视频| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲欧美一区二区三区久久| 久久精品人人爽人人爽视色| 久久国产亚洲av麻豆专区| 欧美日本中文国产一区发布| 国产精品一区二区免费欧美 | 国产成人免费观看mmmm| av天堂在线播放| 亚洲少妇的诱惑av| 精品国产乱码久久久久久小说| 999久久久精品免费观看国产| 国产黄频视频在线观看|