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    聚丙烯/硫酸鈣晶須復(fù)合材料的制備與力學(xué)性能研究

    2019-01-17 12:28:22,
    山東化工 2018年24期
    關(guān)鍵詞:晶須硫酸鈣偶聯(lián)劑

    ,

    ( 淮海工學(xué)院 化工工程學(xué)院,江蘇 連云港 222005)

    硫酸鈣晶須(CSW)是一種纖維狀的單晶,是一種針狀、具有均勻橫截面、完整外形、內(nèi)部結(jié)構(gòu)完善的纖維亞納米材料。它具有完整的結(jié)構(gòu)、穩(wěn)定的尺寸,與其他短纖維材料相比,具有耐高溫、抗化學(xué)腐蝕性、強度高、相容性好、易進行表面處理等特性[1-2]。本文主要闡述了先將硫酸鈣晶須通過硅烷偶聯(lián)劑KH-550進行表面改性,再與聚丙烯制備改性硫酸鈣晶須含量分別為0、1%、2%、3%、5%的復(fù)合材料,測試它的性能,并且與未改性硫酸鈣晶須與聚丙烯制備的復(fù)合材料進行比較。硫酸鈣晶須是一種以單晶形式生長的新型

    1 實驗部分

    1.1 實驗原料

    聚丙烯F401H,揚子石化有限公司;無水乙醇,分析純,國藥有試劑限公司;硅烷偶聯(lián)劑KH-550,淮安合元化工有限公司;硫酸鈣晶須,NP-M02,上海峰竺復(fù)合材料有限公司;抗氧劑168、1010,購自淄博祥東化工有限公司。

    1.2 設(shè)備與儀器

    高速混合機SHR 10A,張家港市震雄塑料機械廠;雙螺桿擠出機AK 20,南京科亞化工成套設(shè)備有限公司;塑料注塑成型機MJ20-H,震雄機械(寧波)有限公司;擺錘式?jīng)_擊試驗機ZBC7251-C,美特斯工業(yè)(中國)有限公司;微機控制電子萬能試驗機CMT4304,美特斯工業(yè)(中國)有限公司;缺口制樣機XQZH-1,承德市大加儀器有限公司。

    1.3 實驗步驟

    1.3.1 硫酸鈣晶須的改性

    鄒敏[2]等比較了多種偶聯(lián)劑對硫酸鈣晶須的表面活化效果,發(fā)現(xiàn)KH-550的改性效果最為理想[3]。這里采用硅烷偶聯(lián)劑KH-550對硫酸鈣晶須進行濕法改性[4-5]。稱取100克硫酸鈣晶須,接著稱取為硫酸鈣晶須總質(zhì)量的5%的硅烷偶聯(lián)劑KH-550放置在另一個燒杯中,倒入無水乙醇,攪拌使充分混合。另外,將規(guī)格1000ml的圓底燒瓶安裝在磁力攪拌器上,并且在圓底燒瓶中投入一個干凈轉(zhuǎn)子,啟動磁力攪拌器。然后向圓底燒瓶中倒入KH-550與無水乙醇的溶液,最后放入硫酸鈣晶須,攪拌一個半小時的時間,使它充分分散。攪拌完畢,開啟真空水泵,抽濾,抽濾完后,將其放入真空干燥箱中干燥一天,次日,取出改性硫酸鈣晶須,對其進行研磨,研磨后,再次放入真空干燥箱干燥5~6h,保存。

    1.3.2 制備母料

    按照表格1、表格2內(nèi)容準備原料,用高速混合機將材料混合后,然后將粉料倒入雙螺桿擠出機擠出造粒,再在烘箱中干燥4h,保存,留下一小部分,另一部分注塑成型。

    表1 未改性硫酸鈣晶須/PP組分實驗配方

    表2 改性硫酸鈣晶須/PP組分實驗配方

    1.4 材料表征

    1.4.1 力學(xué)性能

    (1)拉伸性能測試

    將萬能試驗機運行一段時間,按照試驗標準為GB/T1040.2-2006的要求進行實驗,實驗完成后保存數(shù)據(jù)。

    (2)彎曲性能測試

    將萬能試驗機進行預(yù)熱,選擇實驗標準為GT9341B/-2008的要求進行實驗,實驗結(jié)束后保存數(shù)據(jù)。

    (3)沖擊性能測試

    選用簡支梁擺錘實驗,把樣品在缺口制樣機上切出一個三角缺口,接著開機連接設(shè)備,然后對沖擊試驗機擺角角度校正,使角度保持在149.58°,然后依照參考標準GB/T1043.1-2008進行實驗,保存數(shù)據(jù)。

    2 實驗結(jié)果與討論

    2.1 拉伸性能

    不同含量的改性硫酸鈣晶須和未改性硫酸鈣晶須對硫酸鈣晶須/PP復(fù)合材料的拉伸性能的影響如表2、表3所示。由表3看出,隨著改性硫酸鈣晶須的含量增加,拉伸強度、拉伸彈性模量也隨之變化。當(dāng)含量為2%時,拉伸強度和彈性模量最大。力學(xué)性能的改善說明改性硫酸鈣晶須是剛性粒子,剛性越大,模量越大。

    表3 改性硫酸鈣晶須/PP拉伸性能

    表4 未改性硫酸鈣晶須/PP拉伸性能

    從表4得出,隨未改性硫酸鈣晶須逐漸增加,拉伸強度增大,在未改性硫酸鈣晶須含量為1%的時候取極大值,接著,它又隨著未改性硫酸鈣晶須含量的逐漸增大,拉伸強度減小,在未改性硫酸鈣晶須含量為5%時取一最大值。

    將表3和表4比較可知,改性硫酸鈣晶須/PP復(fù)合材料的拉伸強度和拉伸彈性模量普遍高于未改性硫酸鈣/PP復(fù)合材料。這是因為,硫酸鈣晶須未經(jīng)表面改性劑處理時,聚丙烯和硫酸鈣晶須的相容性差,兩相界面之間容易脫粘,共混體系的綜合力學(xué)性提高有限。當(dāng)納硫酸鈣晶須經(jīng)表面改性劑處理后,硫酸鈣晶須/PP復(fù)合材料共混體系中的硫酸鈣晶須得到充分的分散,增加了兩相之間的接觸面積,分散程度進一步提高,提高了兩相之間的粘合和相容性,因此,用偶聯(lián)劑處理硫酸鈣晶須可在一定的程度上減小晶須的“抱團聚集”[6],使復(fù)合材料的綜合力學(xué)性能比表面未處理的共混體系有較大提高

    2.2 彎曲性能

    不同含量的改性硫酸鈣晶須和未改性硫酸鈣晶須對硫酸鈣晶須/PP復(fù)合材料的彎曲性能的影響如表5、表6所示。由表5知,當(dāng)改性硫酸鈣晶須的比例為2%時,彎曲強度最大。由表6可知,當(dāng)未改性硫酸鈣晶須的比例為5%時,彎曲強度最大。將兩表對比發(fā)現(xiàn),表5彎曲性能明顯優(yōu)于表6。彎曲性能測試結(jié)論與力學(xué)性能類似,都說明了硅氧偶聯(lián)劑改性可以提高硫酸鈣晶須的材料相容性,進一步提高其彎曲性能。

    表5 改性硫酸鈣晶須/PP彎曲性能

    表6 未改性硫酸鈣晶須/PP彎曲性能

    2.3 沖擊性能

    不同含量的改性硫酸鈣晶須和未改性硫酸鈣晶須對硫酸鈣晶須/PP復(fù)合材料的沖擊性能的影響如表7、表8所示。然而,隨著改性和未改性硫酸鈣晶含量的增加,復(fù)合材料的的沖擊韌性一直在下降。查閱資料可以知道,由于硫酸鈣晶須本身屬于剛性的粒子,在聚丙烯復(fù)合材料中不能有效的傳遞和松弛界面上的應(yīng)力和分散外界沖擊能,易引發(fā)聚丙烯樹脂產(chǎn)生微開裂,導(dǎo)致材料韌性變小,沖擊性能下降[7]。

    表7 改性硫酸鈣晶須/PP沖擊性能

    表8 未改性硫酸鈣晶須/PP沖擊性能

    3 實驗結(jié)論

    通過對比力學(xué)性能后,我們可以發(fā)現(xiàn)2%質(zhì)量分數(shù)的硅氧偶聯(lián)劑KH-550改性硫酸鈣晶須的加入能顯著提高硫酸鈣晶須/PP復(fù)合材料的拉伸性能和彎曲性能,然而,硫酸鈣晶須的加入?yún)s導(dǎo)致復(fù)合材料的沖擊性能的降低。

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