阿膠、黃明膠對(duì)被動(dòng)吸煙小鼠肺臟Th17/Treg細(xì)胞亞群分化及相關(guān)細(xì)胞因子表達(dá)的影響差異①

張 喆 胡晶紅 姚成芳 蘭紅云 張永清

(山東中醫(yī)藥大學(xué),濟(jì)南250355)

阿膠(Colla Corii Asini)是我國(guó)傳統(tǒng)的名貴中藥，自《神農(nóng)本草經(jīng)》首載至今已有兩千多年的藥用歷史[1]。根據(jù)文獻(xiàn)記載：阿膠產(chǎn)生之初原料為牛皮，后因歷史原因被驢皮取代并沿用至今，而牛皮膠改稱黃明膠(Colla Corii Bovis)[2]。阿膠和黃明膠制作工藝相似，但藥理功效和臨床適應(yīng)癥卻各有側(cè)重[2,3]：除同時(shí)具有止血功效外，阿膠在臨床上用于治療肺燥咳嗽，眩暈心悸，心煩不眠等癥，黃明膠口服治療體虛便秘、腎虛遺精，外用對(duì)跌打損傷、瘡癰腫毒有很好的治療效果。中醫(yī)本草類古籍中有諸多關(guān)于阿膠和黃明膠治療氣道炎癥的記載，如《本草匯》中阿膠項(xiàng)下有“治喘嗽者，不論肺虛肺實(shí)，可下可溫，須用以安肺潤(rùn)肺”的記載；《證類本草》中黃明膠項(xiàng)下有“治咳嗽不瘥者，黃明膠炙令半焦為末，每服一錢匕”的記載[2，3]，但中醫(yī)理論以“驢皮色黑屬陰，阿井之水千里所注，清而且重，其性下趨，故止虛勞咳嗽”、“黃明膠氣味與阿膠同，但非阿井水及驢皮同造,故不能疏利下行耳”為依據(jù)，認(rèn)為黃明膠治療氣道炎癥效果不及阿膠，二者對(duì)氣道炎癥的治療效果及作用機(jī)制比較卻均未見現(xiàn)代研究報(bào)道。隨著對(duì)黏膜免疫研究的不斷深入，發(fā)現(xiàn)吸煙作為許多呼吸道疾病如慢性阻塞性肺炎(COPD)、哮喘及呼吸道感染的主要危險(xiǎn)因素可能與香煙煙霧改變宿主的免疫反應(yīng)有關(guān)[4,5]，輔助型T細(xì)胞(T hell cell)亞群參與機(jī)體適應(yīng)性免疫，在氣道炎癥性疾病中扮演著重要角色[6]，除早期發(fā)現(xiàn)的Th1/Th2細(xì)胞亞群外，Th17/Treg細(xì)胞亞群功能平衡被認(rèn)為是影響呼吸道炎性因子分泌及促炎癥反應(yīng)的關(guān)鍵因素[7,8]。因此，本研究建立被動(dòng)吸煙小鼠模型，從Th17/Treg細(xì)胞亞群比例及相關(guān)細(xì)胞因子表達(dá)角度研究阿膠和黃明膠治療氣道炎癥作用機(jī)制的異同。

1 材料與方法

1.1實(shí)驗(yàn)材料、試劑

1.1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 SPF級(jí)雄性C57BL/6小鼠32只，體質(zhì)量18～22 g，6～8周齡，購自濟(jì)南朋悅實(shí)驗(yàn)動(dòng)物繁育有限公司[SYXK(魯)20140007]，26℃、12 h 光照，12 h暗室飼養(yǎng)，自由進(jìn)水、進(jìn)食,Co60輻照滅菌全營(yíng)養(yǎng)大小鼠飼料。

1.1.2主要試劑及儀器 抗小鼠熒光抗體:PE-CD3、percp-CD4、APC-cy7-IL-17A、PE-cy5.5-CD25、PE-Foxp-3均購自eBioscience公司；TRIzol Reagent、2×Es Taq Master-Mix、dNTP、RNase、5×Buffer購自北京康為世紀(jì)生物科技有限公司；M-MLV購自Invitrogen公司；RNA酶抑制劑購于BioBasic公司；二乙基焦碳酸酯(DEPC)、瓊脂糖購于AMRESCO公司；丙酮、氯仿、異丙醇、無水乙醇購于天津廣成化學(xué)試劑有限公司；內(nèi)參照GAPDH、Foxp-3、ROR-γ引物由上海博尚生物技術(shù)有限公司合成，引物序列見表1；RIPA裂解液購自Beyotime公司；ELISA IL-17A、ELISA IL-6、ELISA TGF-β1試劑盒均購于聯(lián)科生物技術(shù)有限公司。梯度PCR擴(kuò)增儀(Tgradient，Biometra，德國(guó))；凝膠成像系統(tǒng)(Alplha ImagerTM 2200，美國(guó))；電泳儀、酶標(biāo)儀(Thermo，美國(guó))；FACSCalibur流式細(xì)胞儀(Becton Dickinson公司)。

1.2實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1氣道炎癥動(dòng)物模型建立方法 32只小鼠按隨機(jī)數(shù)字法平均分成對(duì)照組、模型組、阿膠組和黃明膠組。除對(duì)照組外，其余各組每日兩次香煙煙熏，煙熏量10支/次(將軍煙：焦油量11 mg，煙堿含量：1.1 mg，一氧化碳量：11 mg，山東中煙工業(yè)有限責(zé)任公司)，具體方法為：每次點(diǎn)然5支香煙插入40×30×20 cm3自制煙熏箱自然燃盡,每次2組，共10支香煙，煙熏時(shí)間共30 min，兩次煙熏間隔 4 h以上，阿膠組小鼠每日給予0.2 ml濃度為0.2 g/ml 阿膠溶液灌胃，黃明膠組小鼠每日給予0.2 ml濃度為0.2 g/ml 黃明膠溶液灌胃，模型組小鼠每日0.2 ml 生理鹽水灌胃，按上述方法造模24周后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

表1RT-PCR引物序列

Tab.1RT-PCRprimersequence

GenePrimer sequenceProductlengthGAPDH5'ACCACAGTCCATGCCATCAC4523'TCCACCACCCTGTTGCTGTAFoxp35'CCCATCCCCAGGAGTCTTG1833'ACCATGACTAGGGGCACTGTAROR-γ5'ACAGGGAGCCAAGTTCTCAGT1903'TCGGTCAATGGGGCAGTTCT

1.2.2檢測(cè)指標(biāo)及實(shí)驗(yàn)方法

1.2.2.1外周血細(xì)胞分類計(jì)數(shù) 眼球取血約1.0 ml 收集于加入EDTA-2Na的抗凝管中，緩緩搖晃使血液充分與抗凝劑接觸，取100 μl加到EP管中，使用pocH-100iv血細(xì)胞分析儀檢測(cè)血細(xì)胞成分。

1.2.2.2酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測(cè)定ELISA血清IL-17A、IL-6、TGF-β1因子蛋白表達(dá) 眼球取血約1.0 ml收集于EP管中，離心(4 000 r/min，15 min，4℃)取上清，按照ELISA試劑盒的操作說明檢測(cè)IL-17A、IL-6、TGF-β1因子蛋白水平。

1.2.2.3肺臟HE染色切片觀察病理改變 小鼠取血后脫頸椎處死，無菌分離肺臟組織。左肺上葉置于4%甲醛溶液中固定72 h，按照常規(guī)方法制作石蠟切片，HE染色評(píng)價(jià)其病理改變。

1.2.2.4逆轉(zhuǎn)錄-PCR檢測(cè)肺臟Foxp-3、ROR-γ 因子轉(zhuǎn)錄水平 小鼠左肺下葉置于經(jīng)DEPC處理的EP管中，采用TRIzol Reagent提取樣本總mRNA，采用oligo dT為RT反應(yīng)引物，PCR反應(yīng)條件:RNase free water 6.5 μl，Taq酶12.5 μl，RT反應(yīng)產(chǎn)物4 μl，上、下游特異性引物各1 μl，總體積20 μl。PCR循環(huán)參數(shù):預(yù)變性95℃，5 min；94℃，1 min;58℃，1 min；72℃，1 min，30個(gè)循環(huán)，末次循環(huán)后72℃延長(zhǎng)10 min。PCR產(chǎn)物經(jīng)1.2%凝膠電泳，結(jié)果采用 Alpha凝膠成像系統(tǒng)分析圖像，以GAPDH為內(nèi)參照，計(jì)算目的基因與同步GAPDH灰度值比值作為相對(duì)表達(dá)量。

1.2.2.5流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)肺臟Th17及Treg細(xì)胞 小鼠右肺經(jīng)過消化、研磨、破紅、過濾等操作制備單核細(xì)胞懸液，調(diào)整單個(gè)核細(xì)胞濃度(1×106/管)后離心，沉淀用1.5 ml刺激液重懸，置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中37℃，5%CO2，刺激培養(yǎng)6 h后收集細(xì)胞，經(jīng)濾網(wǎng)過濾后轉(zhuǎn)移至EP管中，1×PBS洗2次，離心后棄上清，沉淀加入小鼠血清重懸后室溫避光封閉15 min，按說明書參考抗體濃度加入外標(biāo)抗體(PE-CD3、percp-CD4、percp-cy5.5-CD8、PE-cy5.5-CD25)，4℃避光孵育30 min；1×PBS洗2次，加入穿膜固定液500 μl， 4℃固定30 min，固定后細(xì)胞用穿膜液洗2次后加入500 μl穿膜液4℃避光孵育30 min，按說明書加入內(nèi)標(biāo)抗體(APC-cy7-IL-17A、PE-Foxp-3)，4℃避光孵育30 min后分別用1×Perm Wash和1×PBS各洗1遍，隨后上機(jī)檢測(cè)，采用Flowjo7.6分析Th17 亞群(CD3+CD4+IL-17A+)及Treg亞群(CD3+CD4+CD25+Foxp3+)比例。

2 結(jié)果

2.1小鼠外周血血細(xì)胞分析 與對(duì)照組相比，模型組小鼠外周血白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、血小板及血紅蛋白含量均升高(P均<0.05)，淋巴細(xì)胞數(shù)量降低(P<0.05)；阿膠能夠顯著降低中性粒細(xì)胞數(shù)(P<0.05)，黃明膠能夠顯著降低嗜酸性粒細(xì)胞數(shù)(P<0.05)，兩組紅細(xì)胞、血小板及血紅蛋白含量均顯著回落，顯示阿膠和黃明膠能夠使肺臟組織缺氧狀態(tài)得到有效緩解。見表2。

2.2阿膠、黃明膠對(duì)被動(dòng)吸煙小鼠血清 IL-17A、IL-6 、TGF-β1 因子表達(dá)的影響 血清ELISA檢測(cè)結(jié)果顯示：被動(dòng)吸煙小鼠肺臟IL-17A、IL-6、TGF-β1因子表達(dá)均顯著升高(P均<0.05)；阿膠能夠降低IL-17A、IL-6、TGF-β1蛋白表達(dá)(P<0.05)；黃明膠對(duì)IL-17A、IL-6因子影響均不顯著，但可顯著降低TGF-β1蛋白水平(P<0.05)，結(jié)果見表3。

GroupWBC(103/μl)LYM(103/μl)Neutrophil(103/μl)Eosinophils(103/μl)PLT(g/dl)HGB(g/L)RBC(106/μl)C4.07±0.451.84±0.201.74±0.090.61±0.1114.46±0.5616.6±1.810.5±1.4M4.95±0.631)1.51±0.391)2.57±0.111)0.69±0.1216.90±0.661)18.8±2.31)12.6±1.91)E4.36±0.402)1.87±0.241.99±0.122)0.60±0.0214.61±0.722)17.3±1.92)11.2±1.82)H4.71±0.511.94±0.292.42±0.210.51±0.022)16.37±0.6917.0±2.02)11.7±2.02)

Note：C.Control group;M.Model group;E.Colla Corii Asini group;H.Colla Corii Bovis group.Compared with control group，1)P<0.01;compared with model group，2)P<0.05.

2.3小鼠肺組織病理切片分析 肺臟切片HE染色顯示：對(duì)照組為正常肺組織結(jié)構(gòu)，模型組肺間質(zhì)有大量炎性細(xì)胞浸潤(rùn)，有紅細(xì)胞滲出，肺間質(zhì)明顯增厚，氣道管壁增厚、管腔變窄；阿膠組和黃明膠組炎性細(xì)胞浸潤(rùn)程度明顯降低，無紅細(xì)胞滲出，肺間質(zhì)增厚不明顯，氣道管壁增厚、管腔變窄情況明顯改善，其中阿膠對(duì)肺臟炎癥的治療效果較黃明膠更為顯著，結(jié)果見圖1。

2.4阿膠、黃明膠對(duì)被動(dòng)吸煙小鼠肺臟RORγt、Foxp3因子轉(zhuǎn)錄水平的影響 RT-PCR檢測(cè)結(jié)果顯示：模型組小鼠肺臟RORγt 及Foxp3 mRNA表達(dá)均顯著升高(P均<0.05);阿膠可顯著降低RORγt mRNA表達(dá)，同時(shí)Foxp3 mRNA表達(dá)隨之降低(P<0.05)；與模型組相比，黃明膠組RORγt mRNA表達(dá)降低，F(xiàn)oxp3 mRNA表達(dá)升高，但差異均無顯著(P>0.05)，結(jié)果見圖2。

2.5阿膠、黃明膠對(duì)被動(dòng)吸煙小鼠肺臟Th17、Treg細(xì)胞亞群的影響 與對(duì)照組相比，模型組小鼠肺臟Th17 亞群(CD3+CD4+IL-17A+細(xì)胞)比例及細(xì)胞數(shù)目均顯著升高，Treg 亞群(CD3+CD4+CD25+Foxp3+細(xì)胞)比例及細(xì)胞數(shù)目顯著升高；與模型組相比，阿膠組Th17 亞群及Treg 亞群比例和細(xì)胞數(shù)目均顯著降低(P均<0.05)，黃明膠組Th17 亞群及Treg 亞群比例及細(xì)胞數(shù)目均未發(fā)生顯著變化(P>0.05)，結(jié)果見圖3。

GroupsIL-17A(ng/L)IL-6(ng/L)TGF-β1(ng/L)C39.72±2.3637.41±3.8932.52±3.75M50.40±4.931)46.47±5.301)41.58±4.961)E42.63±3.072)38.08±5.862)33.33±3.142)H50.57±3.3448.81±4.9725.33±3.142)

Note：C.Contol group；M.Model group;E.Colla Corii Asini group;H.Colla Corii Bovis group.Compared with control group，1)P<0.01;compared with model group，2)P<0.05.

圖1 小鼠肺臟組織切片(×200)Fig.1 Paraffin sections with H&E staining of mice lung tissue(×200)Note: C.Contol group,M.Model group;E.Colla Corii Asini group;H.Colla Corii Bovis group.C1，M1，E1，H1.Inflammatory cell infiltration in lung tissue in each group；C2,M2，E2，H2.Airway inflammation in lung tissue in each group.

圖2 阿膠、黃明膠對(duì)被動(dòng)吸煙小鼠肺臟RORγt、Foxp3因子轉(zhuǎn)錄水平的影響Fig.2 Effect on expression of RORγt，F(xiàn)oxp3 mRNA of Colla Corii Asini and Colla Corii Bovis in mice with chronic cigarette smoke exposureNote: C.Control group;M.Model group;E.Colla Corii Asini group;H.Colla Corii Bovis group.Compared with control group，*.P<0.01;compared with model group，#.P<0.05.

圖3 阿膠、黃明膠對(duì)被動(dòng)吸煙小鼠肺臟Th17、Treg細(xì)胞亞群比例及細(xì)胞數(shù)目的影響Fig.3 Effects of Colla Corii Asini and Colla Corii Bovis on balance of Th17/Treg cell subsets in lungs of mice with chronic cigarette smoke exposureNote: C.Control group;M.Model group;E.Colla Corii Asini group;H.Colla Corii Bovis group.Compared with control group，*.P<0.01;compared with model group，#.P<0.05.

3 討論

眾所周知，吸煙是哮喘、肺氣腫、慢性阻塞性肺炎(COPD)等呼吸道疾病發(fā)生的主要危險(xiǎn)因素[9]。近年來，隨著人們對(duì)吸煙危害的認(rèn)知程度加深，吸煙率呈現(xiàn)逐年下降趨勢(shì)，但大氣細(xì)顆粒物(Fine particulate matter，PM2.5)污染問題日益嚴(yán)重，已成為人類呼吸系統(tǒng)面臨的新挑戰(zhàn)[10]。香煙煙霧引發(fā)呼吸道疾病的作用機(jī)制十分復(fù)雜，目前仍未完全闡明，局部免疫失調(diào)導(dǎo)致的持續(xù)炎癥反應(yīng)在疾病的形成、發(fā)展及轉(zhuǎn)歸中的重要作用被國(guó)內(nèi)外諸多動(dòng)物及人類研究所證實(shí)[11-13]，其中，Th17/Treg細(xì)胞亞群平衡及相關(guān)細(xì)胞因子表達(dá)在慢性氣道炎癥性疾病發(fā)病機(jī)制中的作用是當(dāng)前的研究熱點(diǎn)[14,15]。Th17細(xì)胞亞群主要分泌IL-17A等細(xì)胞因子促進(jìn)中性粒細(xì)胞聚集和活化，導(dǎo)致機(jī)體產(chǎn)生強(qiáng)烈的炎癥反應(yīng),參與多種炎癥性疾病和自身免疫性疾病，特異性轉(zhuǎn)錄因子ROR-γt在誘導(dǎo)Th17亞群分化中發(fā)揮主導(dǎo)作用；CD4+CD25+Foxp3+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)是一類起負(fù)調(diào)節(jié)作用的CD4+CD25+T細(xì)胞亞群，能夠抑制T淋巴細(xì)胞活化，在維持免疫耐受中起著關(guān)鍵性作用，叉頭狀轉(zhuǎn)錄因子3(Foxp3)作為其特征性標(biāo)志同時(shí)也參與其分化和發(fā)育。兩類細(xì)胞均來自初始CD4+T細(xì)胞，其分化過程受多種細(xì)胞因子共同調(diào)節(jié)，調(diào)控機(jī)制仍未完全明確。當(dāng)前被多數(shù)研究者接受的觀點(diǎn)為：當(dāng)TGF-β與IL-6同時(shí)存在時(shí)，初始T細(xì)胞向Th17細(xì)胞分化，而只有TGF-β的情況下，初始T細(xì)胞向Treg細(xì)胞分化。兩類細(xì)胞在分化過程中互相遏制，功能上相互拮抗，對(duì)于維持體內(nèi)內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定至關(guān)重要[16-18]。當(dāng)呼吸道黏膜上皮細(xì)胞接觸到有害顆粒物后，被激活的抗原提呈細(xì)胞分泌大量IL-6等前炎性細(xì)胞因子，在趨化中性粒細(xì)胞的同時(shí)，上調(diào)RORγt表達(dá)，Th17亞群特異性趨化轉(zhuǎn)錄因子RORγt誘導(dǎo)初始T細(xì)胞向Th17細(xì)胞分化，加重Th17介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)，增加的Th17細(xì)胞分泌大量IL-17A等促炎細(xì)胞因子，募集中性粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞浸潤(rùn)至炎癥組織釋放彈性蛋白酶、基質(zhì)金屬蛋白酶破壞肺組織，刺激更多炎性介質(zhì)釋放；而活化的T細(xì)胞和損傷細(xì)胞修復(fù)過程中分泌大量TGF-β促進(jìn)細(xì)胞外基質(zhì)沉積，誘導(dǎo)氣道重塑和纖維化的發(fā)生。Treg細(xì)胞亞群通過分泌IL-10等細(xì)胞因子抑制T淋巴細(xì)胞活化，在炎癥反應(yīng)中表達(dá)上調(diào)發(fā)揮抗炎保護(hù)作用，但體內(nèi)Treg細(xì)胞表達(dá)上調(diào)會(huì)抑制其他免疫細(xì)胞對(duì)癌細(xì)胞的監(jiān)視作用，說明即使未出現(xiàn)肺功能改變，吸煙也是引發(fā)腫瘤產(chǎn)生的重要危險(xiǎn)因素[19]。

前人研究顯示Th17/Treg細(xì)胞及相關(guān)細(xì)胞因子在吸煙誘導(dǎo)的氣道炎癥中的作用機(jī)制十分復(fù)雜，實(shí)驗(yàn)結(jié)果的差異可能因個(gè)體耐受程度不同而有所差異，同時(shí)我們也發(fā)現(xiàn)不同的模型構(gòu)建方法雖然能得到相似的病例改變，但作用機(jī)制可能有所差異，如在建立動(dòng)物模型探索COPD的發(fā)病機(jī)制時(shí)，單獨(dú)應(yīng)用香煙煙霧與煙熏聯(lián)合脂多糖(LPS)滴鼻，以及香煙煙霧暴露的方法及煙霧劑量、小鼠品系選擇等對(duì)結(jié)果均產(chǎn)生很大影響。一直以來，阿膠以“補(bǔ)血圣藥”著稱，對(duì)各種出血癥及貧血有顯著療效，現(xiàn)代研究也逐漸揭開了阿膠抑制癌細(xì)胞增殖、協(xié)助放化療后機(jī)體免疫重建、抗休克、抗疲勞、美容等藥理功效的作用機(jī)理[3]。但是作為治療肺陰虛咳嗽的常用藥，阿膠治療氣道炎癥的作用機(jī)制鮮有研究報(bào)道。因此，為探明阿膠和黃明治療呼吸道炎癥的效果及作用機(jī)制的異同，同時(shí)發(fā)掘中藥抗霧霾的藥理功效，本研究采用較低劑量香煙煙霧連續(xù)暴露方式建立動(dòng)物模型，且未使用脂多糖誘導(dǎo)急性炎癥反應(yīng)，意圖模擬大氣細(xì)顆粒物和被動(dòng)吸煙時(shí)低濃度有害氣體的致病環(huán)境，在此基礎(chǔ)上從組織、細(xì)胞、分子層面上探討阿膠和黃明膠對(duì)氣道炎癥小鼠肺臟保護(hù)作用。結(jié)果顯示：C57BL/6小鼠經(jīng)過24周低劑量香煙煙霧暴露后肺間質(zhì)有大量炎性細(xì)胞浸潤(rùn)，肺泡破裂融合，出現(xiàn)紅細(xì)胞滲出，氣道上皮細(xì)胞在煙霧顆粒刺激下IL-6、TGF-β等前炎性因子表達(dá)顯著升高，誘導(dǎo)中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等炎性細(xì)胞浸潤(rùn)造成基質(zhì)損傷，同時(shí)通過上調(diào)轉(zhuǎn)錄因子RORγt表達(dá)促進(jìn)Th17細(xì)胞亞群分化，細(xì)胞因子IL-17A表達(dá)升高；組織的不斷損傷和修復(fù)導(dǎo)致肺間質(zhì)明顯增厚，氣道管壁增厚、管腔變窄等氣道重塑過程的發(fā)生，導(dǎo)致呼吸功能受到影響；同時(shí)，在低濃度香煙煙霧引發(fā)的慢性氣道炎癥中，Treg細(xì)胞亞群及轉(zhuǎn)錄因子Foxp3表達(dá)上調(diào)，原因可能是機(jī)體免疫系統(tǒng)通過上調(diào)Treg細(xì)胞抑制機(jī)體過強(qiáng)的免疫反應(yīng)來保護(hù)宿主，避免因過強(qiáng)的免疫反應(yīng)造成嚴(yán)重病理損害。本研究顯示：阿膠通過下調(diào)細(xì)胞因子IL-6、TGF-β及轉(zhuǎn)錄因子RORγt的表達(dá)降低小鼠肺臟Th17細(xì)胞亞群比例及數(shù)目從而減輕氣道炎癥程度，F(xiàn)oxp3因子表達(dá)和Treg細(xì)胞比例及數(shù)目相應(yīng)降低，肺臟病理切片顯示炎癥情況得到明顯改善，無紅細(xì)胞滲出，肺間質(zhì)增厚、氣道管壁增厚、管腔變窄情況明顯改善。在本研究中，盡管病理切片顯示黃明膠能有效減輕香煙煙霧導(dǎo)致的肺臟炎癥，但細(xì)胞及細(xì)胞因子檢測(cè)未顯示黃明膠對(duì)IL-6、IL-17A因子表達(dá)及Th17細(xì)胞的抑制作用，肺臟Treg細(xì)胞比例及轉(zhuǎn)錄因子Foxp3表達(dá)出現(xiàn)較小幅度的上調(diào)，而對(duì)于Th17亞群和Treg亞群重要的活化因子，黃明膠組小鼠血清TGF-β水平卻呈現(xiàn)顯著下降，與其余研究結(jié)果相矛盾，出現(xiàn)這一結(jié)果的原因可能與血清TGF-β與其在肺臟的表達(dá)并不是完全統(tǒng)一，亦有可能是由于實(shí)驗(yàn)誤差或取樣方法有關(guān)，需要進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證；同時(shí)，黃明膠治療氣道炎癥的效果不及阿膠，說明古籍中“黃明膠氣味與阿膠同，但非阿井水及驢皮同造,故不能疏利下行耳”雖是從中醫(yī)理論角度進(jìn)行闡釋，但仍具有一定科學(xué)性。另外，本研究選擇的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物給藥劑量是按照阿膠和黃明膠藥品說明書中成人用藥劑量的中等水平換算而來，阿膠和黃明膠對(duì)Th17/Treg細(xì)胞分化的影響是否與給藥劑量有關(guān)仍需進(jìn)一步研究確定。