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    中國醫(yī)學創(chuàng)新目次血液灌流串聯(lián)血液透析治療對終末期糖尿病腎病患者胰島素抵抗、微炎癥狀態(tài)與營養(yǎng)指標的影響

    2019-01-14 02:29:05黃宇靜伍錦泉黃力黃佳麗
    中國醫(yī)學創(chuàng)新 2019年30期
    關(guān)鍵詞:血液灌流胰島素抵抗血液透析

    黃宇靜 伍錦泉 黃力 黃佳麗

    【摘要】 目的:研究血液灌流串聯(lián)血液透析治療對終末期糖尿病腎?。‥SDN)患者胰島素抵抗、微炎癥狀態(tài)與營養(yǎng)指標的影響。方法:選取2016年1月-2018年12月本院收治的41例ESDN患者,按照治療方法不同將其分為對照組20例和觀察組21例。對照組進行單純血液透析治療,觀察組進行血液灌流串聯(lián)血液透析治療。對比兩組胰島素抵抗、微炎癥狀態(tài)與營養(yǎng)指標。結(jié)果:治療前,兩組胰島素抵抗指標、微炎癥指標、營養(yǎng)指標比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,觀察組胰島素抵抗指標、微炎癥指標均低于對照組,營養(yǎng)指標高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);觀察組并發(fā)癥發(fā)生率9.52%,低于對照組的40.00%,差異有統(tǒng)計學意義(字2=5.159,P=0.023)。結(jié)論:ESDN患者采用血液灌流串聯(lián)血液透析治療,與單純的血液透析進行對比,可以更加理想的改善患者的胰島素抵抗、微炎癥狀態(tài),并且對營養(yǎng)情況進行改善,整體的治療效果更加理想,可降低患者治療中的并發(fā)癥,臨床推廣價值較為理想。

    【關(guān)鍵詞】 血液灌流 血液透析 終末期糖尿病腎病 胰島素抵抗 微炎癥狀態(tài) 營養(yǎng)指標

    [Abstract] Objective: To study the effects of blood perfusion combined with hemodialysis on insulin resistance, microinflammation and nutritional indicators in patients with end-stage diabetic nephropathy (ESDN). Method: A total of 41 patients with ESDN admitted to our hospital from January 2016 to December 2018 were selected. According to different treatment methods, they were divided into 20 cases of control group and 21 cases of observation group. The control group was treated with hemodialysis alone, while the observation group was treated with blood perfusion combined with hemodialysis. The insulin resistance, microinflammation and nutritional indicators were compared between the two groups. Result: Before treatment, insulin resistance, microinflammation and nutrition were compared between the two groups, the differences were not statistically significant (P>0.05). After treatment, insulin resistance and microinflammation in the observation group were lower than those in the control group, and nutritional indexes were higher than those in the control group, the differences were statistically significant (P<0.05). The incidence of complications in the observation group was 9.52%, which was lower than 40.00% in the control group, the difference was statistically significant(字2=5.159, P=0.023). Conclusion: Compared with hemodialysis alone, ESDN patients treated with blood perfusion combined with hemodialysis can improve insulin resistance and microinflammation more ideally, improve nutritional status, achieve better overall treatment effect, reduce the complications in the treatment of patients, and its clinical popularization value is ideal.

    [Key words] Blood perfusion Hemodialysis Endstage diabetic nephropathy Insulin resistance Microinflammation state Nutritional indicators

    First-authors address: The First Peoples Hospital of Zhaoqing, Zhaoqing 526000, China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2019.30.016

    終末期糖尿病腎病(end stage diabetic nephropathy,ESDN)屬于糖尿病后期并發(fā)癥,主要發(fā)生原因為糖尿病微血管方面出現(xiàn)病變[1],因為自身血糖始終處于較高的狀態(tài)造成多種腎臟細胞的功能損傷,最終演變成慢性腎衰竭,需要通過血液透析進行治療,但是長時間血液透析對患者的生活質(zhì)量造成影響,存在近期和遠期并發(fā)癥,出現(xiàn)胰島素抵抗力低下以及營養(yǎng)不良的問題[2-3],需要在血液透析的同時增加血液灌流治療,將上述兩種治療進行結(jié)合,對患者治療中胰島素抵抗、微炎癥狀態(tài)與營養(yǎng)不良癥狀進行改善,全面提升治療效果,提升整體的治療質(zhì)量[4]。本研究對血液灌流串聯(lián)血液透析治療對ESDN患者胰島素抵抗、微炎癥狀態(tài)與營養(yǎng)不良的影響進行分析,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2016年1月-2018年12月本院收治的41例ESDN患者,按照治療方法不同分為對照組20例和觀察組21例。納入標準:確診為終末期糖尿病腎病;接受維持性血液透析治療≥6個月;年齡40~80歲;無溝通困難,意識清醒者。排除標準:近期出現(xiàn)過感染、急性心血管事件者;合并肝功能異常、惡性腫瘤者;正在使用胰島素增敏劑及激素類藥物者。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審批后實施,患者在了解實驗基本信息后,簽署研究同意書。

    1.2 方法 (1)對照組進行單純血液透析治療,透析頻率4 h/次,3次/周,儀器選擇膜面積180 m2德朗B-18P透析器,患者均選擇內(nèi)瘺或頸內(nèi)靜脈半永久留置管為血管通路,血流量控制在220~260 mL/min,透析液流量為500 mL/min,使用肝素或低分子肝素進行抗凝[5-6]。(2)觀察組進行血液灌流串聯(lián)血液透析治療,灌流器選擇健帆醫(yī)藥生產(chǎn)的一次性血液灌流器,器械由柱體、端蓋、篩網(wǎng)、吸附劑及墊片等組成。外殼采用聚碳酸酯材料。通過大孔吸附樹脂的吸附作用清除外源性和內(nèi)源性毒物[7]。內(nèi)部阻力≤4 kPa,耐壓100 kPa,最高血流量≤250 mL/min,操作中嚴格按照說明書進行,使用2 000 mL肝素生理鹽水對灌流器進行清洗,促進空氣排出,確定吸附劑膨脹后,待到循環(huán)20 min,將灌流器連接至血液透析器中,后使用1 000 mL生理鹽水對整套管路進行沖洗,完畢后上機進行治療,穿刺連接與單純的透析一致,設備安裝結(jié)束后先進行灌流透析,時間為2 h/次,灌注器飽和后取下灌流器繼續(xù)透析2 h/次,2次/周[8-9]。

    1.3 觀察指標 在治療前與治療2個月后采用血細胞分析儀測定空腹血糖(FBG),采用放射免疫法測定空腹胰島素(FINS),采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測血清C反應蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)、同型半胱氨酸(Hcy)水平,試劑盒均購自上?;鈱崢I(yè)有限公司;測定營養(yǎng)不良指標,包括血清總蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、轉(zhuǎn)鐵蛋白(TRF)[10];計算胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR),HOMA-IR=(FBG×FINS)/22.5。

    1.4 統(tǒng)計學處理 使用SPSS 20.0軟件對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料用(x±s)表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,比較采用字2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組基線資料比較 對照組男13例,女7例;年齡41~76歲,平均(57.62±3.27)歲;糖尿病病程5~23年,平均(14.13±0.31)年;血液透析時間18~44個月,平均(31.56±1.36)年。觀察組男15例,女6例;年齡40~75歲,平均(57.52±3.36)歲;糖尿病病程4~24年,平均(14.43±0.16)年;血液透析時間17~45個月,平均(31.67±1.23)年。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

    2.2 兩組治療前后胰島素抵抗指標比較 治療前,兩組FBG、FINS、HOMA-IR比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,觀察組FBG、FINS、HOMA-IR均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

    2.3 兩組治療前后微炎癥指標比較 治療前,兩組hs-CRP、IL-6、Hcy水平比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,觀察組hs-CRP、IL-6、Hcy水平均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

    2.4 兩組治療前后營養(yǎng)指標比較 治療前,兩組TP、ALB、TRF水平比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,觀察組TP、ALB、TRF水平均高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

    2.5 兩組并發(fā)癥情況比較 觀察組并發(fā)癥發(fā)生率9.52%,低于對照組的40.00%,差異有統(tǒng)計學意義(字2=5.159,P=0.023),見表4。

    3 討論

    ESDN屬于一種慢性疾病,在疾病發(fā)展的過程中,患者可能出現(xiàn)腎臟、心臟等不同部位的血管損傷,臨床中癥狀表現(xiàn)為尿蛋白、胰島細胞破壞以及浮腫等,如不能及時控制,可能發(fā)展為晚期腎臟病,與其他腎臟方面疾病進行對比,治療難度進一步增加,單純透析治療可能造成患者胰島素抵抗、微炎癥狀態(tài)以及營養(yǎng)不良,并且血液中雜質(zhì)清除率不足,長時間使用該方式容易對患者后期治療造成不利影響,因此需要對治療方法進行改進,將血液透析聯(lián)合血流灌注進行結(jié)合,對單純血液透析中存在的問題進行改進,提升治療的效果[11-12]。

    本研究結(jié)果顯示,治療前,兩組胰島素抵抗指標、微炎癥指標、營養(yǎng)指標比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后觀察組胰島素抵抗指標、微炎癥指標均低于對照組,營養(yǎng)指標高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);觀察組并發(fā)癥發(fā)生率9.52%,低于對照組的40.00%(P<0.05)。原因為血液透析雖然可以對血液中的雜質(zhì)進行清除,達到血液凈化的目的,但是無法有效清除β2-MG以及PTH為代表的分子物質(zhì),這些物質(zhì)長時間在患者體內(nèi)積蓄,同時透析中因為水的純度不足、局部毒素殘留以及透析膜的生物相容性較差等問題,造成血漿中β2-MG增加,出現(xiàn)關(guān)節(jié)、韌帶、消化道等嚴重的損傷,同時由于PTH指標的升高,造成淋巴細胞組織損傷,血流灌注則可有效對血液中的尿酸、中分子物質(zhì)等進行清除,但是該方式并不能將全部的雜質(zhì)進行清除,對于水溶性的物質(zhì)清除效果較差,并且無法糾正水電解質(zhì)酸堿紊亂的問題[13-14];在臨床治療中將這兩種方式進行結(jié)合,血流灌注可以通過物理吸附以及疏水基團發(fā)揮吸附的作用,清除血液中的大、中分子物質(zhì)以及與蛋白質(zhì)的結(jié)合度較高的及脂溶性高的物質(zhì),而血液透析則可以利用彌散原理清除血液中的小分子物質(zhì)以及水溶性較高的物質(zhì),兩者聯(lián)合使用可以達到優(yōu)勢互補的目的,徹底對血液中的毒素進行清除,全面提升中、大分子物質(zhì)的清除率,并且可以有效地調(diào)節(jié)電解質(zhì)平衡,對預后進行改善,并且該方式在操作方面較為簡單,患者認可度較高[15-17];微炎癥狀態(tài)發(fā)生后患者體內(nèi)CRP、TNF-α、IL-6等可能造成內(nèi)皮功能障礙,這些炎性因子可介導細胞內(nèi)炎癥反應的信號轉(zhuǎn)導,造成胰島素敏感細胞內(nèi)的胰島素受體底物-1(IRS-1)、絲氨酸磷酸化,進而誘發(fā)胰島素抵抗,同時炎癥因子進入至脂肪組織,引發(fā)脂質(zhì)代謝異常,造成外周游離脂肪酸增加,也會引發(fā)胰島素抵抗,持續(xù)微炎癥狀態(tài)降低患者食欲,影響體內(nèi)蛋白質(zhì)合成,增加蛋白質(zhì)代謝,造成營養(yǎng)不良,血液灌流通過活性炭、樹脂吸附劑對患者體內(nèi)外源性或內(nèi)源性的毒性物質(zhì)進行清除,而血液透析通過彌散、對流原理清除尿素氮、肌酐等毒素,因此將兩者進行聯(lián)合可達到凈化血液、調(diào)整體液內(nèi)微環(huán)境的平衡與穩(wěn)定的目的,達到疾病緩解的效果[18-20]。

    綜上所述,ESDN患者采用血液灌流串聯(lián)血液透析治療,與單純的血液透析進行對比,可以更加理想的改善患者的胰島素抵抗、微炎癥狀態(tài),并且對營養(yǎng)情況進行改善,整體的治療效果更加理想,可降低患者治療中的并發(fā)癥,臨床推廣價值較為理想。

    參考文獻

    [1]易佳佳,余彩華.高通量血液透析和血液灌流聯(lián)合血液透析在治療終末期糖尿病腎病中的臨床療效分析[J].中國醫(yī)藥指南,2019,17(6):103-104.

    [2]饒金金.血液透析與血液灌流對終末期糖尿病腎病患者胰島素抵抗及血清炎癥因子水平的分析[J].糖尿病新世界,2019,22(1):52-53.

    [3]錢鋒,張玉麗,郭穎,等.終末期糖尿病腎病與非糖尿病腎病血液透析患者并發(fā)癥對比分析[J].中國現(xiàn)代藥物應用,2018,12(22):55-57.

    [4]孟嵩.血液透析與腹膜透析治療終末期糖尿病腎病的療效比較[J].中國實用醫(yī)藥,2018,13(28):15-16.

    [5]韋振忠,宋雪霞,廖紅霞,等.血液透析加血液灌流對終末期糖尿病腎病患者骨密度以及anti-ox-LDL-Ab水平的影響[J].疑難病雜志,2018,17(9):900-904.

    [6]李東峰,王冬梅.血液透析聯(lián)合血液灌流治療終末期糖尿病腎病患者的療效及對其炎癥介質(zhì)的影響[J].現(xiàn)代診斷與治療,2018,29(12):1895-1897.

    [7]程建萍,陳玉平,黃力,等.血液透析聯(lián)合血液灌流對終末期糖尿病腎病患者的預后研究[J].臨床腎臟病雜志,2018,18(4):234-239.

    [8]謝毅,劉宗旸,陳彥.血液灌流聯(lián)合序貫透析對老年終末期糖尿病腎病患者炎癥介質(zhì)及氧化應激的影響[J].中國老年學雜志,2017,37(10):2419-2421.

    [9]艾玲.血液灌流聯(lián)合序貫透析對終末期糖尿病腎病患者炎癥介質(zhì)及氧化應激的影響[J].現(xiàn)代醫(yī)學,2017,45(2):174-179.

    [10]馮云生,趙亞娟,王艷新,等.血液透析聯(lián)合血液灌流對終末期糖尿病腎病患者胰島素抵抗及營養(yǎng)狀態(tài)的影響[J].臨床和實驗醫(yī)學雜志,2016,15(20):2029-2031.

    [11]陳凱均,葉文捷,王歡.高通量血液透析和血液灌流聯(lián)合血液透析治療終末期糖尿病腎病患者的效果觀察[J].中國當代醫(yī)藥,2016,23(27):52-54,57.

    [12]馮云生,趙亞娟,張寶紅,等.血液透析聯(lián)合血液灌流對終末期糖尿病腎病患者血清炎癥因子水平及營養(yǎng)不良的影響[J].河北醫(yī)學,2016,22(7):1114-1116.

    [13]馮云生,李川,陳恔,等.血液透析與血液灌流對終末期糖尿病腎病患者胰島素抵抗及血清炎癥因子水平的影響[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學進展,2016,16(11):2081-2083.

    [14]譚世超.血液灌流串聯(lián)血液透析改善終末期糖尿病腎病患者微炎癥狀態(tài)與營養(yǎng)不良的臨床效果分析[J].實用心腦肺血管病雜志,2015,23(4):101-103.

    [15]荊萌萌,徐旭東,賀海東,等.血液灌流串聯(lián)血液透析治療對終末期糖尿病腎病患者胰島素抵抗與營養(yǎng)狀態(tài)的影響[J].中國中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志,2014,15(3):219-222.

    [16]梁敏,歐陽勇,李強盛.健脾益腎養(yǎng)陰方聯(lián)合血液透析對終末期糖尿病腎病患者胰島素抵抗及炎癥因子的影響[J].現(xiàn)代醫(yī)院,2018,18(9):1368-1370.

    [17]歐凡杰.血灌串聯(lián)血透治療終末期糖尿病腎病對患者胰島素抵抗、營養(yǎng)狀態(tài)改善效果[J].福建醫(yī)藥雜志,2018,40(3):70-72.

    [18]崔學彬,鄒婷,唐小鐵,等.高通量透析對糖尿病腎病維持性血液透析患者相關(guān)指標的影響[J].中外醫(yī)學研究,2018,16(3):41-43.

    [19]王大鵬,高萍.血液灌流聯(lián)合序貫透析對終末期糖尿病腎病患者胰島素抵抗及微炎癥狀態(tài)的影響[J/OL].中國醫(yī)學前沿雜志(電子版),2018,10(1):87-90.

    [20]王潤蕾,周蓮卉,楊眉.不同血液凈化方式治療終末期糖尿病腎病的療效及對微炎癥狀態(tài)、血清甲狀旁腺激素的影響[J].中國臨床醫(yī)生雜志,2017,45(10):23-27.

    (收稿日期:2019-05-09) (本文編輯:董悅)

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