• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    二次包埋C/C復(fù)合材料SiC-MoSi2-TiSi2復(fù)合涂層的設(shè)計(jì)與高溫抗氧化性能研究

    2019-01-07 09:03:20焦更生李賀軍
    關(guān)鍵詞:有氧涂層裂紋

    焦更生,王 闖,李賀軍

    (1.渭南師范學(xué)院 化學(xué)與材料學(xué)院,陜西 渭南 714099;2.陜西鐵路工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院,陜西 渭南 714000;3.西北工業(yè)大學(xué) C/C復(fù)合材料研究中心,西安 710072)

    0 引言

    碳/碳(C/C)復(fù)合材料是20世紀(jì)60年代后期發(fā)展起來(lái)的一種新型耐高溫材料。到目前為止,C/C復(fù)合材料已經(jīng)被廣泛應(yīng)用在航空、航天等國(guó)防以及一些民用領(lǐng)域[1]。但是,沒(méi)有作抗氧化處理的C/C復(fù)合材料在643 K的含氧氣氛中可以被氧化,并且發(fā)現(xiàn)其氧化速度隨溫度升高而快速增加。因此研究C/C復(fù)合材料的氧化機(jī)理以及抗氧化保護(hù)機(jī)理已經(jīng)成為該材料作為高溫結(jié)構(gòu)材料被應(yīng)用的關(guān)鍵,在具體應(yīng)用時(shí),常常在其表面涂覆抗氧化涂層,以達(dá)到抗氧化的效果[2-3]。

    SiC材料本身具有在1 973 K下含氧氣氛中不被氧化的能力,是C/C復(fù)合材料目前應(yīng)用較多的一種抗氧化內(nèi)涂層材料組分。為了提高其抗氧化能力,有的學(xué)者通過(guò)添加改性劑的方法對(duì)其進(jìn)行改性[4-7]。

    硅化鉬發(fā)現(xiàn)于1906年,有3種類(lèi)型:硅化三鉬(Mo3Si)、三硅化五鉬(Mo5Si3)和二硅化鉬(MoSi2)。其中二硅化鉬是一種道爾頓C11b型金屬間化合物,其晶體結(jié)構(gòu)中的原子結(jié)合呈現(xiàn)金屬鍵(Mo原子之間)和共價(jià)鍵(Si原子之間)共存的特征,因此具有優(yōu)良的高溫本質(zhì)特征。MoSi2作為高溫抗氧化涂層材料被廣泛應(yīng)用到渦輪發(fā)動(dòng)機(jī)構(gòu)件,如葉片、葉輪、燃燒器、尾噴管及密封裝置的材料。MoSi2在1 873 K的高溫氧化氣氛下具有高溫穩(wěn)定性且具有高溫自愈合的功能,也是C/C復(fù)合材料高溫抗氧化防護(hù)涂層常用的主要化學(xué)成分之一[8-9]。TiSi2為C54型結(jié)構(gòu),其晶格常數(shù)a為0.827 5 nm,b為0.479 9 nm,c為0.854 7 nm,其物理性能良好,熔點(diǎn)高達(dá)1 813 K,在高溫下具有較高強(qiáng)度且不易被空氣中的氧氣所氧化。有學(xué)者研究表明,TiSi2很有希望成為能在1 473 K以上使用的高溫結(jié)構(gòu)材料[10]。孫嵐、潘金生研究了TiC顆粒增韌MoSi2基復(fù)合材料的力學(xué)性能。通過(guò)實(shí)驗(yàn)可以證明,在復(fù)合材料中加入少量的TiC即可使得基體MoSi2晶粒細(xì)化,而且當(dāng)其加入量增加時(shí),制備的MoSi2-TiC復(fù)合材料在高溫下抗彎強(qiáng)度得到極大提高[11]。1997年,美國(guó)公開(kāi)的一項(xiàng)專(zhuān)利表明,可以在C/C復(fù)合材料的表面制備Mo-Si-Ti合金涂層。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)測(cè)試證明該合金涂層的結(jié)構(gòu)是涂層Ti0.4-0.95Mo0.6-0.05Si2相周?chē)牧鸭y已經(jīng)完全被高熔點(diǎn)的金屬間化合物MoSi2、SiTi0.4-0.95及TiSi2密封,這樣的結(jié)構(gòu)可以有效阻止空氣中氧氣的滲入。性能測(cè)試結(jié)果表明,本涂層在2 048 K高溫下有氧氣氛下氧化2 h后,其氧化失重很小,性能沒(méi)有明顯變化[12]。有文獻(xiàn)報(bào)道,作者以Si、C粉和TiC等為實(shí)驗(yàn)原材料,利用一次包埋原位生成的實(shí)驗(yàn)方法,在C/C復(fù)合材料的表面制備了SiC-MoSi2-TiSi2多相單層涂層,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,C/C復(fù)合材料表面SiC-MoSi2-TiSi2復(fù)相陶瓷涂層在1 500℃有氧環(huán)境下具有良好的抗氧化性能[13]。

    為了進(jìn)一步提高涂層C/C復(fù)合材料的高溫抗氧化性能,本文設(shè)計(jì)了C/C復(fù)合材料SiC-MoSi2-TiSi2復(fù)合涂層。通過(guò)試驗(yàn)證明制備的C/C復(fù)合材料SiC-MoSi2-TiSi2復(fù)合涂層在1 773 K有氧環(huán)境下具有良好的抗氧化性能,失效時(shí)間可以延長(zhǎng)至79 h。通過(guò)分析說(shuō)明,制備涂層抗氧化性能的提高是因?yàn)橥繉咏Y(jié)構(gòu)為SiC結(jié)構(gòu)中的孔洞和裂紋有效地被MoSi2和TiSi2所填充,涂層在高溫氧化時(shí)表面形成了致密、連續(xù)、穩(wěn)定的玻璃質(zhì)氧化物。

    1 實(shí)驗(yàn)

    1.1 實(shí)驗(yàn)材料

    實(shí)驗(yàn)所使用的原材料為本實(shí)驗(yàn)室利用化學(xué)CVD方法制備的二維C/C復(fù)合材料(密度實(shí)測(cè)值1.80 g/cm3)。實(shí)驗(yàn)時(shí),制備成一定規(guī)格的小塊試樣,并經(jīng)一定程序處理后烘干備用。

    實(shí)驗(yàn)用化學(xué)材料Si粉、C粉、MoSi2粉、TiC粉、Al2O3粉以及少量添加劑,純度≥99.5%,分析純。

    1.2 實(shí)驗(yàn)工藝

    在制作外涂層前,先要在C/C復(fù)合材料的表面制備SiC內(nèi)涂層,詳細(xì)工藝可參見(jiàn)文獻(xiàn)[4]。制作第一層外涂層時(shí),用一定比例的Si、C、MoSi2、TiC、Al2O3和少許添加劑混合攪拌均勻后,在1 973~2 373 K高溫下進(jìn)行浸滲包埋化學(xué)處理。冷卻至室溫后可進(jìn)行第二次外涂層包埋,但包埋劑的比例不同,詳見(jiàn)表1。通過(guò)這樣的二次包埋法處理,即可在C/C復(fù)合材料的表面制備出SiC-MoSi2-TiSi2復(fù)合多層涂層。

    表1 包埋原料的組成

    1.3 涂層的性能測(cè)試

    實(shí)驗(yàn)主要考察制備涂層在1 773 K含氧氣氛下的氧化質(zhì)量損失及質(zhì)量損失率。同時(shí)使用高分辨率掃描電子顯微鏡(JEOL JSM-6460)觀(guān)察該涂層表面顯微結(jié)構(gòu)的變化,用日本理學(xué)D/max-3c自動(dòng)X-射線(xiàn)衍射儀分析涂層的晶相組成分。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 涂層結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)

    C/C復(fù)合材料高溫抗氧化涂層是在制得的C/C復(fù)合材料表面用不同方法合成耐高溫的抗氧化材料涂層,以阻止空氣中的氧與C/C復(fù)合材料接觸,同時(shí)也能阻擋氧氣在材料內(nèi)部的擴(kuò)散,從而達(dá)到防止C/C復(fù)合材料的高溫氧化。該方法是一種非常有效、比較常用的實(shí)驗(yàn)方法,可以使C/C復(fù)合材料在有氧環(huán)境下的使用溫度和使用壽命大大提高和延長(zhǎng)。

    文獻(xiàn)報(bào)道,硅化物SiC、MoSi2、TiSi2三者在高溫時(shí)是完全可以相互熔熔的。利用原位包埋法,在C/C復(fù)合材料表面制備碳化硅改性涂層時(shí),添加改性劑以后,碳化硅涂層的晶粒變小,涂層比較致密,表面未發(fā)現(xiàn)有裂紋,斷面也未出現(xiàn)孔洞。試驗(yàn)證實(shí),該改性SiC涂層在1 773 K有氧環(huán)境下的抗氧化性比沒(méi)有添加改性劑的涂層提高顯著[4]。又有學(xué)者使用原位生成法制備了含有MoSi2、TiSi2的C/C復(fù)合材料單層涂層,測(cè)試表明該涂層在1 500℃有氧環(huán)境下性能良好。分析結(jié)果證明,在制備該涂層時(shí)加入TiSi2、MoSi2,可細(xì)化涂層晶粒的尺寸大小,提高抗氧化涂層材料的高溫韌性,在高溫氧化時(shí)可以有效地減少涂層微裂紋的發(fā)生[13]。

    為了把C/C復(fù)合材料在高溫有氧環(huán)境下的抗氧化性能提高到一個(gè)新的高度,本文設(shè)計(jì)了含有SiC、MoSi2、TiSi2的三層抗氧化涂層。該涂層的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)示意圖如圖1所示。

    圖1 C/C復(fù)合材料復(fù)合涂層結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)示意圖

    涂層中的TiSi2是包埋劑在高溫?zé)o氧條件下反應(yīng)生成的,其化學(xué)反應(yīng)方程式為:

    TiC(s) + 2 Si(s) → TiSi2(s) + C(s)

    (1)

    這一點(diǎn)通過(guò)涂層的X-射線(xiàn)衍射圖可以得到驗(yàn)證。圖2中a線(xiàn)為內(nèi)層SiC的X-射線(xiàn)衍射圖,從中可以看出,形成的內(nèi)層SiC為β-SiC。b線(xiàn)和c線(xiàn)分別為一次和二次包埋制備的SiC-MoSi2-TiSi2多組分涂層的X-射線(xiàn)衍射圖,從中可以看出:一次包埋時(shí),除了β-SiC和MoSi2外,還形成了(Ti0.8Mo0.2)Si2;二次包埋時(shí)形成了TiSi2、MoSi2、(Ti0.8Mo0.2)Si2以及β-SiC相。(Ti0.8Mo0.2)Si2是Ti、Mo和Si生成的金屬間化合物,也可以看成是TiSi2、MoSi2以不同比例的混合物。

    (a) SiC內(nèi)涂層(b)一次包埋制備的多組分涂層(c)二次包埋制備的SiC-MoSi2-TiSi2多組分抗氧化涂層

    圖2 C/C復(fù)合材料涂層的XRD圖

    2.2 C/C復(fù)合材料復(fù)合涂層的高溫抗氧化性能

    為了進(jìn)一步檢驗(yàn)制備涂層的高溫抗氧化性能,實(shí)驗(yàn)對(duì)制備涂層做了1 773 K下的高溫抗氧化實(shí)驗(yàn)。圖3為帶有SiC-MoSi2-TiSi2多組分復(fù)合涂層的C/C復(fù)合材料在1 773 K下的氧化等溫氧化曲線(xiàn)。從圖3可以看出,79 h氧化后,涂層的C/C復(fù)合材料的質(zhì)量損失僅為1.93%,失重率為7.1×10-5g/cm2·h。99 h氧化后,氧化質(zhì)量損失為5.69 %,失重率為1.7×10-4g/cm2·h,涂層的保護(hù)功能失效。起初氧化9 h后,涂層表現(xiàn)為氧化增重,增重為0.16 %,增重率為5.0×10-5g/cm2·h。在整個(gè)等溫氧化試驗(yàn)中,試樣經(jīng)歷了從1 773 K 到室溫的9次熱循環(huán)后沒(méi)有發(fā)現(xiàn)裂紋和涂層的失效。這意味著二次包埋制備的SiC-MoSi2-TiSi2多組分復(fù)合涂層具有較好的熱振性能和抗氧化性能。

    圖3 試樣在1 773 K下的高溫等溫氧化曲線(xiàn)

    由此可見(jiàn),二次包埋C/C復(fù)合材料SiC-MoSi2-TiSi2復(fù)合涂層比C/C復(fù)合材料表面SiC-MoSi2-TiSi2復(fù)相陶瓷單層涂層在1 500℃有氧環(huán)境下的抗氧化性能有很大提高,抗氧化時(shí)間從29 h提高到79 h。

    2.3 C/C復(fù)合材料復(fù)合涂層的氧化機(jī)理分析

    實(shí)驗(yàn)制備的SiC-MoSi2-TiSi2復(fù)合涂層的C/C復(fù)合材料抗氧化性能的有效提高,其原因主要在于涂層中的細(xì)小MoSi2、TiSi2微顆粒有效地填充SiC基體材料中的一些空隙和微裂紋,在涂層中形成了多相界面結(jié)構(gòu)。實(shí)驗(yàn)制備的SiC-MoSi2-TiSi2多組分復(fù)合涂層的C/C復(fù)合材料在1 773 K氧化79 h后的顯微形貌見(jiàn)圖4(a)。從圖中可以看出,在其表面形成了一層玻璃層。這是由于MoSi2、TiSi2和SiC的氧化而形成的。從圖4(a)還可以看出,涂層氧化后表面形成了許多針狀小孔和氣泡,這是涂層氧化形成的氣體溢出涂層時(shí)造成的。這些針狀小孔和氣泡就成為空氣進(jìn)入涂層的有效通道,從而導(dǎo)致樣品失重直線(xiàn)上升。樣品在1 773 K氧化79 h后的面能譜圖如圖4(b)所示,涂層表面存在的元素有:O、Si、Mo和Ti。由此可以推斷,涂層氧化時(shí)發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式如下:

    C(s) + O2→ CO2(g)

    (2)

    SiC(s)+2O2(g)→SiO2(s)+CO2(g)

    (3)

    2MoSi2(s)+7O2(g)→4SiO2(s)+2MoO3(g)

    (4)

    TiSi2(s)+3O2(g)→2SiO2(s)+TiO2(s)

    (5)

    (6)

    在高溫下,隨著化學(xué)反應(yīng)(2)至(4)的不斷發(fā)生,在C/C復(fù)合材料的外表面形成一層比較完整的SiO2玻璃層物質(zhì)。文獻(xiàn)數(shù)據(jù)表明,SiO2在高溫下的氧滲透率極低,可以有效地起到阻擋氧氣進(jìn)入涂層的作用。除此之外,生成玻璃態(tài)的SiO2高溫下可以有效地愈合涂層產(chǎn)生的一些微裂紋和涂層氧化后產(chǎn)生氣體逸出時(shí)留下的一些微孔。氧化反應(yīng)產(chǎn)生的TiO2,使得材料的體積有所膨脹變大,也可以有效封閉SiC基體在高溫氧化時(shí)產(chǎn)生的微裂紋和一些微孔。

    (a)表面形貌

    (b)面能譜圖

    為了進(jìn)一步證明以上氧化反應(yīng)過(guò)程,將在1 773 K氧化79 h后的試樣表面做X-射線(xiàn)衍射圖,見(jiàn)圖5。從圖5中可以看出,SiC的衍射峰減弱,MoSi2和TiSi2的衍射峰消失,出現(xiàn)SiO2和TiO2弱峰。這表明涂層在1 773 K氧化79 h后,MoSi2、TiSi2和部分的SiC已經(jīng)氧化轉(zhuǎn)變?yōu)镾iO2、TiO2玻璃相,發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)如式(2)至式(6)所示。這說(shuō)明高溫下涂層材料發(fā)生氧化反應(yīng),在材料表面會(huì)不斷產(chǎn)生SiO2、TiO2玻璃相,正是由于這些玻璃相物質(zhì)的生成才有效地保護(hù)了基體材料免于被氧化[14-15]。

    圖5 試樣在1 773 K 氧化79 h后的X-射線(xiàn)衍射圖

    3 結(jié)論

    (1)使用二次包埋法制備C/C復(fù)合材料SiC-MoSi2-TiSi2復(fù)合涂層。

    (2)實(shí)驗(yàn)制備的SiC-MoSi2-TiSi2復(fù)合涂層可以在1 773 K有氧環(huán)境下具有良好的高溫抗氧化性能,材料在1 773 K高溫下的失效時(shí)間可以有效提高到79 h。

    (3)C/C復(fù)合材料SiC-MoSi2-TiSi2復(fù)合涂層抗氧化性能的提高,是因?yàn)橥繉咏Y(jié)構(gòu)為SiC中的孔洞和裂紋可以有效地被MoSi2和TiSi2所填充。涂層高溫氧化后,在其表面生成一層致密的、連續(xù)的和穩(wěn)定的氧化物SiO2。

    猜你喜歡
    有氧涂層裂紋
    老人鍛煉,力量、有氧、平衡都需要
    中老年保健(2022年3期)2022-11-21 09:40:36
    有氧運(yùn)動(dòng)與老年認(rèn)知障礙
    中老年保健(2022年2期)2022-08-24 03:21:54
    如何從零基礎(chǔ)開(kāi)始有氧運(yùn)動(dòng)
    中老年保健(2022年4期)2022-08-22 03:01:18
    Epidermal growth factor receptor rs17337023 polymorphism in hypertensive gestational diabetic women: A pilot study
    塑料涂層的制備
    上海建材(2018年4期)2018-11-13 01:08:52
    微裂紋區(qū)對(duì)主裂紋擴(kuò)展的影響
    糖有氧代謝與運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練
    預(yù)裂紋混凝土拉壓疲勞荷載下裂紋擴(kuò)展速率
    Federal—Mogul公司開(kāi)發(fā)的DuroGlide活塞環(huán)涂層
    用于重型柴油機(jī)濺鍍軸承的新型聚合物涂層
    赤兔流量卡办理| 三级毛片av免费| 国产一区二区在线观看日韩| www.av在线官网国产| av在线老鸭窝| 51国产日韩欧美| 青青草视频在线视频观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 边亲边吃奶的免费视频| 国产亚洲精品av在线| 国产久久久一区二区三区| 久久久色成人| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲成人中文字幕在线播放| 黄色日韩在线| 国产色爽女视频免费观看| 午夜激情福利司机影院| 国产精品久久久久久av不卡| 97在线视频观看| avwww免费| 1000部很黄的大片| 国产精品99久久久久久久久| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 久久久久久久久久久丰满| 日本爱情动作片www.在线观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产亚洲精品久久久久久毛片| 欧美3d第一页| 一区二区三区免费毛片| 久久久久久久午夜电影| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲成人av在线免费| 国产精品不卡视频一区二区| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久久久久久久久久丰满| 久久久国产成人精品二区| 给我免费播放毛片高清在线观看| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲精品粉嫩美女一区| av免费在线看不卡| 亚洲精品自拍成人| 免费av不卡在线播放| 青春草视频在线免费观看| 国产 一区 欧美 日韩| 国产综合懂色| 亚洲人与动物交配视频| 夜夜爽天天搞| 久久久精品欧美日韩精品| 久久精品影院6| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲国产高清在线一区二区三| 久久鲁丝午夜福利片| 99热精品在线国产| 欧美极品一区二区三区四区| 日本一二三区视频观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 天堂√8在线中文| 久久久久久久久久黄片| 黄片wwwwww| 最好的美女福利视频网| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 联通29元200g的流量卡| 欧美最黄视频在线播放免费| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 一级av片app| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 一区二区三区免费毛片| 国产精品精品国产色婷婷| 男女边吃奶边做爰视频| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 中文亚洲av片在线观看爽| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲丝袜综合中文字幕| 午夜久久久久精精品| 色尼玛亚洲综合影院| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 色吧在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲经典国产精华液单| 欧美一级a爱片免费观看看| 99热这里只有是精品在线观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 精品久久久久久久末码| 色播亚洲综合网| 能在线免费观看的黄片| 1024手机看黄色片| 一个人观看的视频www高清免费观看| а√天堂www在线а√下载| 99热只有精品国产| 成人国产麻豆网| 日日啪夜夜撸| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 白带黄色成豆腐渣| 全区人妻精品视频| 色哟哟哟哟哟哟| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲成人久久性| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 男的添女的下面高潮视频| 日韩欧美 国产精品| 国内精品美女久久久久久| 国产极品天堂在线| 国产av在哪里看| 男女下面进入的视频免费午夜| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲精品粉嫩美女一区| 91久久精品国产一区二区成人| 少妇的逼好多水| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久久成人免费电影| 最新中文字幕久久久久| 国产成人福利小说| 亚洲欧美清纯卡通| 男插女下体视频免费在线播放| 日韩av在线大香蕉| 久久综合国产亚洲精品| 女人被狂操c到高潮| 综合色丁香网| 我要看日韩黄色一级片| 色综合站精品国产| 色哟哟·www| 国产亚洲91精品色在线| 久久久久久久久久黄片| 美女国产视频在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 嫩草影院新地址| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲精品色激情综合| 国产私拍福利视频在线观看| 最新中文字幕久久久久| 精品久久久久久久久亚洲| 国产极品天堂在线| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 国内精品宾馆在线| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产精品女同一区二区软件| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产一区亚洲一区在线观看| 免费电影在线观看免费观看| 国产私拍福利视频在线观看| 日日撸夜夜添| 我要看日韩黄色一级片| 麻豆成人午夜福利视频| 午夜免费激情av| 春色校园在线视频观看| 欧美色视频一区免费| 一级毛片我不卡| 性色avwww在线观看| 欧美色视频一区免费| 国产高清三级在线| 18+在线观看网站| 国产激情偷乱视频一区二区| 在线国产一区二区在线| 亚洲欧美成人精品一区二区| 欧美激情国产日韩精品一区| 日韩欧美在线乱码| 联通29元200g的流量卡| 欧美潮喷喷水| 人人妻人人看人人澡| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产伦精品一区二区三区四那| 日韩一区二区视频免费看| 可以在线观看毛片的网站| 欧美+日韩+精品| 亚洲国产精品合色在线| 中文亚洲av片在线观看爽| 男人舔奶头视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久精品国产清高在天天线| 长腿黑丝高跟| 观看美女的网站| 欧美成人a在线观看| 男人的好看免费观看在线视频| 久久午夜亚洲精品久久| 99热这里只有是精品在线观看| 嘟嘟电影网在线观看| 国产av一区在线观看免费| 国产日韩欧美在线精品| 看黄色毛片网站| 不卡视频在线观看欧美| 久久鲁丝午夜福利片| 高清午夜精品一区二区三区 | 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲七黄色美女视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲成人久久爱视频| 在线播放国产精品三级| av黄色大香蕉| 日韩成人伦理影院| 亚洲欧美日韩东京热| 日本黄大片高清| 国产高潮美女av| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 久久国产乱子免费精品| 日韩中字成人| 亚洲av男天堂| 国产成人福利小说| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产精品久久视频播放| 亚洲国产色片| 成人鲁丝片一二三区免费| 老女人水多毛片| 18+在线观看网站| 成人亚洲欧美一区二区av| 又粗又爽又猛毛片免费看| 看非洲黑人一级黄片| 97超视频在线观看视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 99国产精品一区二区蜜桃av| 在现免费观看毛片| 老司机福利观看| 久久人妻av系列| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 欧美激情久久久久久爽电影| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲欧美精品专区久久| 久久中文看片网| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲图色成人| 成人美女网站在线观看视频| 国内精品一区二区在线观看| 日韩av不卡免费在线播放| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产精品一及| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 一本久久精品| 亚洲精品456在线播放app| 日韩在线高清观看一区二区三区| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产伦精品一区二区三区视频9| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲无线在线观看| 久久午夜福利片| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲无线观看免费| 亚洲一区二区三区色噜噜| 一区福利在线观看| 国产成人91sexporn| 99在线人妻在线中文字幕| 哪里可以看免费的av片| 欧美激情在线99| 国产日本99.免费观看| 观看免费一级毛片| 青春草视频在线免费观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产精品.久久久| 三级国产精品欧美在线观看| eeuss影院久久| 一级毛片电影观看 | 日本成人三级电影网站| 日本五十路高清| 深夜精品福利| 69av精品久久久久久| 亚洲成a人片在线一区二区| 黄色欧美视频在线观看| 日本黄色视频三级网站网址| 国产私拍福利视频在线观看| 最后的刺客免费高清国语| 黄色欧美视频在线观看| 国产精品一区二区性色av| 久久人人爽人人爽人人片va| 精品一区二区三区视频在线| 成人性生交大片免费视频hd| 在线播放国产精品三级| 亚洲无线观看免费| 欧美精品一区二区大全| 日韩制服骚丝袜av| 中国国产av一级| 99久国产av精品国产电影| 成人二区视频| 久久这里有精品视频免费| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | av免费观看日本| 少妇的逼好多水| 夜夜爽天天搞| 99热全是精品| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 欧美人与善性xxx| 亚洲成人久久性| 国产伦精品一区二区三区视频9| 嫩草影院精品99| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产在线男女| 国产精品久久久久久久电影| 日韩欧美精品v在线| 99在线人妻在线中文字幕| 一本久久中文字幕| 成人二区视频| 99久久精品一区二区三区| av天堂中文字幕网| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产精品人妻久久久影院| 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久人人爽人人片av| 免费观看精品视频网站| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 欧美日韩在线观看h| 亚洲国产欧美人成| 一本久久精品| 国产精品久久电影中文字幕| 尾随美女入室| 欧美精品一区二区大全| 高清日韩中文字幕在线| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 久久精品夜色国产| 国产成人精品一,二区 | 最近视频中文字幕2019在线8| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲久久久久久中文字幕| kizo精华| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 日韩三级伦理在线观看| 夜夜爽天天搞| 免费看av在线观看网站| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 卡戴珊不雅视频在线播放| 99热这里只有是精品在线观看| 中文字幕久久专区| 国产熟女欧美一区二区| 91久久精品国产一区二区三区| 最近手机中文字幕大全| 高清毛片免费看| 特级一级黄色大片| 此物有八面人人有两片| 久久精品综合一区二区三区| 欧美色视频一区免费| 最近最新中文字幕大全电影3| 三级经典国产精品| 亚洲自偷自拍三级| 日韩欧美精品免费久久| 高清毛片免费看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 日韩中字成人| 又粗又爽又猛毛片免费看| 一区福利在线观看| 国产精品,欧美在线| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 校园春色视频在线观看| 91狼人影院| 欧美日韩精品成人综合77777| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产单亲对白刺激| 高清午夜精品一区二区三区 | 国产69精品久久久久777片| 中文字幕av在线有码专区| 欧美精品一区二区大全| 精品久久久久久久久av| 亚洲国产精品成人久久小说 | 91aial.com中文字幕在线观看| 听说在线观看完整版免费高清| 一级黄片播放器| 赤兔流量卡办理| 日韩欧美 国产精品| 一级二级三级毛片免费看| 高清在线视频一区二区三区 | 老司机福利观看| 黄色配什么色好看| 午夜a级毛片| 91久久精品国产一区二区成人| 精品久久久久久成人av| 女同久久另类99精品国产91| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 春色校园在线视频观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 国内揄拍国产精品人妻在线| 最后的刺客免费高清国语| 久久久精品大字幕| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 日日撸夜夜添| 搡老妇女老女人老熟妇| a级毛片a级免费在线| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 99视频精品全部免费 在线| 国内揄拍国产精品人妻在线| 综合色丁香网| 一级黄片播放器| 日韩一区二区视频免费看| 久久精品人妻少妇| 欧美一区二区国产精品久久精品| 精品欧美国产一区二区三| 天堂网av新在线| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 精品久久久久久久久亚洲| 免费大片18禁| 国产91av在线免费观看| 人人妻人人看人人澡| 色哟哟哟哟哟哟| 亚州av有码| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲天堂国产精品一区在线| 网址你懂的国产日韩在线| avwww免费| 国产精品爽爽va在线观看网站| 久99久视频精品免费| 联通29元200g的流量卡| 日本黄色视频三级网站网址| 亚州av有码| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产私拍福利视频在线观看| 国产成人aa在线观看| 黄色一级大片看看| 26uuu在线亚洲综合色| 日韩av在线大香蕉| 精品久久久久久成人av| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 美女黄网站色视频| 在线观看午夜福利视频| 免费人成在线观看视频色| 日韩人妻高清精品专区| 中文字幕熟女人妻在线| 干丝袜人妻中文字幕| 白带黄色成豆腐渣| 亚州av有码| 久久99热6这里只有精品| 欧美区成人在线视频| 精品午夜福利在线看| 少妇熟女欧美另类| 亚洲成人av在线免费| 亚洲av成人av| 99热这里只有是精品在线观看| 在线观看66精品国产| 淫秽高清视频在线观看| 国产单亲对白刺激| 高清午夜精品一区二区三区 | 精品久久久久久成人av| 三级经典国产精品| 国产一区亚洲一区在线观看| 久99久视频精品免费| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产成人精品婷婷| 九九爱精品视频在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 好男人视频免费观看在线| 日韩一区二区视频免费看| avwww免费| 久久精品夜色国产| 亚洲最大成人中文| 日日撸夜夜添| 久久99热6这里只有精品| 天堂中文最新版在线下载 | 成人毛片60女人毛片免费| 欧美一区二区亚洲| 丝袜喷水一区| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久午夜亚洲精品久久| 一个人看的www免费观看视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产精品野战在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产日本99.免费观看| 观看免费一级毛片| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 欧美一区二区国产精品久久精品| 亚洲不卡免费看| 99国产极品粉嫩在线观看| 99riav亚洲国产免费| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲欧洲国产日韩| 能在线免费观看的黄片| www.av在线官网国产| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产69精品久久久久777片| 日本成人三级电影网站| a级毛片a级免费在线| 欧美高清性xxxxhd video| 久久久久久九九精品二区国产| 91久久精品国产一区二区成人| 啦啦啦韩国在线观看视频| 婷婷色综合大香蕉| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产探花极品一区二区| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲精品456在线播放app| 成人毛片60女人毛片免费| а√天堂www在线а√下载| 精品国内亚洲2022精品成人| eeuss影院久久| 精品一区二区三区视频在线| 国产毛片a区久久久久| 国产一区二区激情短视频| 亚洲国产精品国产精品| 婷婷色综合大香蕉| 51国产日韩欧美| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久午夜福利片| 天天一区二区日本电影三级| 丰满乱子伦码专区| 男女那种视频在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 99热全是精品| 91久久精品电影网| 午夜免费激情av| 少妇高潮的动态图| 国产精品精品国产色婷婷| 天堂网av新在线| 久久这里只有精品中国| 久久99热6这里只有精品| 12—13女人毛片做爰片一| 91久久精品国产一区二区成人| 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久久成人免费电影| 欧美3d第一页| 久久热精品热| 一本久久中文字幕| 伊人久久精品亚洲午夜| 成年女人永久免费观看视频| 色尼玛亚洲综合影院| 91av网一区二区| 99热6这里只有精品| 1000部很黄的大片| 免费观看的影片在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 观看美女的网站| 尾随美女入室| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲在线观看片| 亚洲av男天堂| 国产久久久一区二区三区| 国产精品福利在线免费观看| 国产成人aa在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 免费观看的影片在线观看| 99久久九九国产精品国产免费| 青春草亚洲视频在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲国产欧美在线一区| 日本一本二区三区精品| 99热网站在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 中文欧美无线码| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 夜夜爽天天搞| 国产精品野战在线观看| 99热只有精品国产| 久久精品国产亚洲av天美| 久久久午夜欧美精品| 99久久精品国产国产毛片| 国产毛片a区久久久久| 青春草亚洲视频在线观看| 午夜精品国产一区二区电影 | 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 日韩一区二区三区影片| 成年女人看的毛片在线观看| 观看美女的网站| 国产精品人妻久久久久久| 国产一区二区激情短视频| 日韩大尺度精品在线看网址| 99久久中文字幕三级久久日本| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 婷婷色综合大香蕉| 干丝袜人妻中文字幕| 2021天堂中文幕一二区在线观| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产精品福利在线免费观看| 一进一出抽搐动态| 1000部很黄的大片| 久久久色成人| 三级国产精品欧美在线观看| 免费观看的影片在线观看| 国产精品久久久久久久电影| 欧美成人一区二区免费高清观看| 久久鲁丝午夜福利片| 一个人免费在线观看电影| 国产成人午夜福利电影在线观看| 麻豆国产97在线/欧美| 国产探花在线观看一区二区| 五月玫瑰六月丁香| 国产日韩欧美在线精品| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产综合懂色| 爱豆传媒免费全集在线观看| 日本一本二区三区精品| 99热只有精品国产| 国产在线精品亚洲第一网站| 久久久久久久久大av| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 好男人视频免费观看在线| 看十八女毛片水多多多| 国产精品久久久久久av不卡| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 日本一本二区三区精品| 免费电影在线观看免费观看| 国产乱人偷精品视频| 婷婷六月久久综合丁香| 国产久久久一区二区三区| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 中出人妻视频一区二区| 亚洲精品日韩av片在线观看| 性欧美人与动物交配| 日韩中字成人| 日韩欧美国产在线观看| 久久精品影院6| a级一级毛片免费在线观看| 99九九线精品视频在线观看视频| 日韩国内少妇激情av| 免费搜索国产男女视频| av天堂中文字幕网| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产免费一级a男人的天堂| 韩国av在线不卡| 免费观看a级毛片全部|