• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    高強(qiáng)度間歇訓(xùn)練在急性心肌梗死介入治療術(shù)后的應(yīng)用現(xiàn)狀

    2019-01-07 13:55:32張穗浩林峰董少紅
    關(guān)鍵詞:高強(qiáng)度心率心肌梗死

    張穗浩,林峰,董少紅

    1.暨南大學(xué)第二臨床醫(yī)學(xué)院,廣東深圳市518020;2.深圳市人民醫(yī)院心血管內(nèi)科,廣東深圳市518020

    近年來(lái),經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(percutaneous coronary intervention,PCI)已成為急性心肌梗死的首選治療手段。然而,僅依靠PCI及常規(guī)的藥物二級(jí)預(yù)防治療仍不能持續(xù)有效地改善患者的遠(yuǎn)期預(yù)后。心臟運(yùn)動(dòng)康復(fù)因具有延緩動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)展、減少主要不良心臟事件的發(fā)生率、降低再住院率和死亡率、提高運(yùn)動(dòng)耐量和生活質(zhì)量等作用,逐漸成為PCI術(shù)后二級(jí)預(yù)防的另一重要方法。

    目前,PCI術(shù)后的運(yùn)動(dòng)康復(fù)方案多以中等強(qiáng)度連續(xù)運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練(moderate-intensity continuous training,MICT)為基礎(chǔ),輔以阻抗訓(xùn)練[1]。隨著心血管病防治技術(shù)的發(fā)展,起源于20世紀(jì)80年代初期的MICT方案,對(duì)于現(xiàn)今的患者而言,是否仍為最優(yōu)康復(fù)方案值得探討。部分研究表明,高強(qiáng)度間歇訓(xùn)練(high-intensity interval training,HIIT)相較于傳統(tǒng)的MICT具有更大的臨床優(yōu)勢(shì)[2],且在多項(xiàng)長(zhǎng)期干預(yù)研究中,兩種運(yùn)動(dòng)方案的不良事件發(fā)生率無(wú)顯著性差異[2-5],因此HIIT成為近年來(lái)流行的心臟康復(fù)方案之一。

    本文從急性心肌梗死介入治療術(shù)后患者實(shí)施HIIT的療效、潛在機(jī)制及其治療可行性等方面做簡(jiǎn)要綜述。

    1 HIIT方案

    HIIT是指進(jìn)行多次短時(shí)間的高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練,在每?jī)纱胃邚?qiáng)度訓(xùn)練之間以較低強(qiáng)度的運(yùn)動(dòng)或完全無(wú)負(fù)荷運(yùn)動(dòng)形成間歇期[2]。標(biāo)準(zhǔn)方案[3,6-7]:運(yùn)動(dòng)方式為在跑步機(jī)上運(yùn)動(dòng);首先進(jìn)行熱身運(yùn)動(dòng)8~10 min,運(yùn)動(dòng)時(shí)心率以達(dá)到60%~70%最大心率為標(biāo)準(zhǔn);隨后進(jìn)行高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練,每組4 min,共4組,運(yùn)動(dòng)時(shí)心率以達(dá)到85%~95%最大心率為標(biāo)準(zhǔn);在每?jī)山M高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練之間進(jìn)行較低強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練,每組3 min,運(yùn)動(dòng)時(shí)心率以達(dá)到50%~70%最大心率為標(biāo)準(zhǔn);最后進(jìn)行放松運(yùn)動(dòng)5 min,運(yùn)動(dòng)時(shí)心率以達(dá)到50%~70%最大心率為標(biāo)準(zhǔn)。

    對(duì)于PCI術(shù)后患者而言,持續(xù)4 min的高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練被認(rèn)為難以實(shí)行,而且相較于MICT而言,標(biāo)準(zhǔn)HIIT并沒(méi)有更明顯的額外獲益[8]。因此,Currie等[9]設(shè)計(jì)低量HIIT方案,即1 min高強(qiáng)度訓(xùn)練與1 min間歇期為1個(gè)循環(huán),總共10個(gè)循環(huán)。這一方案安全性更高,且更易為患者所接受。另外,McGregor等[10]亦對(duì)HIIT方案進(jìn)行改良,即運(yùn)動(dòng)第1周30 s高強(qiáng)度訓(xùn)練與30 s間歇期為1個(gè)循環(huán),總共5個(gè)循環(huán);第2周1 min高強(qiáng)度訓(xùn)練與1 min間歇期為1個(gè)循環(huán),總共5個(gè)循環(huán);第3周增至7個(gè)循環(huán);第4周后增至10個(gè)循環(huán)并持續(xù)至第8周。改良HIIT的特點(diǎn)在于逐漸達(dá)到最大運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度,但高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)時(shí)間縮短,可避免出現(xiàn)不適癥狀,提高運(yùn)動(dòng)安全性。

    2 HIIT獲益的潛在機(jī)制

    2.1 提高患者有氧運(yùn)動(dòng)能力

    大量研究證實(shí),HIIT能顯著提高PCI術(shù)后患者的峰值攝氧量(peak volume of oxygen uptake per minute,VO2peak),改善患者有氧運(yùn)動(dòng)能力,延長(zhǎng)其運(yùn)動(dòng)時(shí)間。Moholdt等[6]比較HIIT方案和MICT方案對(duì)冠狀動(dòng)脈搭橋術(shù)后患者有氧運(yùn)動(dòng)能力的改善情況,發(fā)現(xiàn)上述兩種運(yùn)動(dòng)方案在短期內(nèi)對(duì)患者VO2peak的影響類似;但對(duì)VO2peak的長(zhǎng)期改善,HIIT方案療效更明顯。Rognmo等[7]將21例穩(wěn)定型冠心病患者分為兩組,分別進(jìn)行為期10周的MICT及等量的HIIT,發(fā)現(xiàn)兩組VO2peak均顯著提高,其中HIIT組較訓(xùn)練前提高17.9%,MICT組較訓(xùn)練前提高7.9%。Nilsson等[11]對(duì)86例PCI術(shù)后患者進(jìn)行改良HIIT方案12周,即挪威烏利蘭康復(fù)訓(xùn)練方案,并進(jìn)行15個(gè)月的隨訪,結(jié)果患者VO2peak提高。同時(shí)該研究認(rèn)為,HIIT方案可降低遠(yuǎn)期心血管事件的風(fēng)險(xiǎn)。另外幾項(xiàng)研究也表明HIIT提高心肺儲(chǔ)備功能的效果更為突出[4,8,12-14]。

    2.2 抑制炎癥反應(yīng)

    急性心肌梗死發(fā)病后,全身炎癥反應(yīng)過(guò)度激活,各種炎癥因子均顯著升高。Zwetsloot等[15]研究發(fā)現(xiàn),在HIIT的高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)期,白細(xì)胞介素(interleukin,IL)-6、IL-8、IL-10、腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α和單核細(xì)胞趨化蛋白(monocyte chemoattractant protein,MCP)-1等炎癥因子升高,但升高幅度明顯低于進(jìn)行MICT方案的人群,且隨著HIIT訓(xùn)練次數(shù)的增多,其升高幅度無(wú)顯著增加;提示相較于MICT,HIIT可降低短期炎癥反應(yīng)強(qiáng)度。PCI術(shù)后的炎癥反應(yīng)強(qiáng)度與支架內(nèi)再狹窄的發(fā)生率相關(guān)[16]。Munk等[4,17]將40例PCI術(shù)后患者分為兩組,分別進(jìn)行6個(gè)月HIIT訓(xùn)練和常規(guī)康復(fù)訓(xùn)練,發(fā)現(xiàn)HIIT組訓(xùn)練后,IL-6、IL-8、次級(jí)淋巴組織趨化因子6Ckine(Chemokine(C-C motif)ligand 21,CCL21)、C反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)等水平顯著下降,IL-10等水平顯著上升,且HIIT組6個(gè)月后支架內(nèi)再狹窄率顯著低于MICT組;提示HIIT可抑制心肌梗死后炎癥反應(yīng)過(guò)度激活,從而減少支架內(nèi)再狹窄發(fā)生。

    2.3 改善血管內(nèi)皮功能

    血管內(nèi)皮細(xì)胞不僅能夠快速調(diào)節(jié)血管緊張度、血小板及凝血因子活性,而且能夠在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)延緩血管炎癥發(fā)生,影響細(xì)胞遷移與增殖[18]。血管內(nèi)皮功能不全會(huì)加重炎癥反應(yīng)[19],促進(jìn)血小板聚集[20],增加局部基質(zhì)金屬蛋白酶的表達(dá)[21],從而加速粥樣硬化斑塊的形成,增加斑塊脆性,最終導(dǎo)致心肌灌注不足、左室重構(gòu),是發(fā)生遠(yuǎn)期不良心血管事件的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子[22]。

    已有研究證實(shí),有氧運(yùn)動(dòng)是逆轉(zhuǎn)血管內(nèi)皮功能不全的方法之一[23]。血管內(nèi)皮功能可通過(guò)超聲下測(cè)量肱動(dòng)脈血流介導(dǎo)的血管舒張功能(flow-mediated dilation,FMD)來(lái)評(píng)估,其定義為血管收縮及舒張時(shí)管徑差值的百分比[24]。PCI術(shù)后患者的FMD值較健康人群下降,而HIIT能使患者的FMD值有更大程度提高,明顯改善內(nèi)皮功能[4,25-26]。血管內(nèi)皮功能的改善可能與抗氧化狀態(tài)[25-26]及一氧化氮(nitric oxide,NO)的增加[25]相關(guān)。HIIT可以促進(jìn)NO合成與釋放,提高冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞局部NO濃度,增加NO的生物利用度,降低氧化應(yīng)激,達(dá)到抗氧化狀態(tài),從而改善內(nèi)皮依賴性的血管舒張功能。

    2.4 逆轉(zhuǎn)左室重構(gòu)

    何煒等[27]對(duì)心肌梗死大鼠模型進(jìn)行為期4周HIIT訓(xùn)練后,發(fā)現(xiàn)其左心室舒張末期壓力顯著降低,左心室壓力上升/下降最大速率的絕對(duì)值升高,提示短期的HIIT即可有效改善急性心肌梗死后左室重構(gòu),改善泵功能。Ghardashi Afousi等[28]將心肌梗死大鼠模型分為HIIT訓(xùn)練組和對(duì)照組,訓(xùn)練8周后,發(fā)現(xiàn)HIIT可激活內(nèi)源性抗氧化系統(tǒng),抑制脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng),減少心肌梗死面積,改善心臟功能,同時(shí)能夠顯著抑制纖維連接蛋白1、α1(I)前膠原和α1(Ⅲ)前膠原等心肌纖維化標(biāo)志物在mRNA水平上的表達(dá),減少細(xì)胞壞死通路上的關(guān)鍵介質(zhì)的生成,提示HIIT可阻斷細(xì)胞壞死通路的激活而逆轉(zhuǎn)左室重構(gòu)。Godfrey等[29]報(bào)道1例陳舊性心肌梗死患者接受HIIT康復(fù)訓(xùn)練60周后,行心臟核磁檢查,發(fā)現(xiàn)缺血性心肌瘢痕范圍較基線值縮小近50%(16.3%vs.8.5%)。Amundsen等[30]發(fā)現(xiàn)PCI術(shù)后患者HIIT后,舒張?jiān)缙趹?yīng)變率峰值較訓(xùn)練前上升,其原因可能是進(jìn)行HIIT時(shí),體循環(huán)負(fù)荷加重,從而誘導(dǎo)累積心臟適應(yīng)性,加快左室充盈速度,提高心輸出量。

    3 HIIT在急性心肌梗死患者介入治療術(shù)后康復(fù)的可行性

    3.1 HIIT的安全性

    一項(xiàng)對(duì)比HIIT和MICT兩種訓(xùn)練模式下心血管事件風(fēng)險(xiǎn)的研究顯示,在4846例穩(wěn)定型冠心病患者中,總共46 364 h的HIIT訓(xùn)練里僅出現(xiàn)2例非致死性的心跳驟停,提示HIIT心血管事件發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)極低[7]。Ribeiro等[31]回顧11項(xiàng)研究,在631例參與MICT和HIIT訓(xùn)練的PCI術(shù)后患者中,HIIT訓(xùn)練組出現(xiàn)1例腦出血(是否與運(yùn)動(dòng)相關(guān)尚不明確)和1例心絞痛發(fā)作,除此之外,HIIT訓(xùn)練組未出現(xiàn)其他主要不良心血管事件(major adverse cardiac events,MACE)及心律失常事件。Choi等[32]對(duì)7例PCI術(shù)后心臟康復(fù)危險(xiǎn)分層為低危的患者及16例中危患者在PCI術(shù)后第14天開(kāi)始進(jìn)行為期9~10周的HIIT訓(xùn)練,期間未出現(xiàn)MACE及惡性心律失常事件。本文所提及的HIIT研究中,大部分研究并未對(duì)患者進(jìn)行心臟康復(fù)危險(xiǎn)分層或者僅入組低危患者。對(duì)于高危患者進(jìn)行HIIT訓(xùn)練的安全性尚不明確,有待進(jìn)一步的研究證實(shí)。

    3.2 HIIT的多樣性

    HIIT訓(xùn)練的組成形式靈活多變。除了上述的高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)持續(xù)時(shí)間、組間間歇期時(shí)間、重復(fù)組數(shù)等可根據(jù)患者具體情況予以調(diào)整以外,運(yùn)動(dòng)方式也多種多樣,如跑步、開(kāi)合跳、高抬腿、小碎步跑、勾腿跳、深蹲、Burpee、健身操等。Nilsson等[33]制訂挪威烏利蘭模式,即將有氧健身操與音樂(lè)相結(jié)合的HIIT康復(fù)模式,該康復(fù)模式單次訓(xùn)練總時(shí)間為52.5 min,3次高強(qiáng)度(運(yùn)動(dòng)時(shí)心率達(dá)到90%~95%最大心率或Borg量表15~18的強(qiáng)度)訓(xùn)練與2次中等強(qiáng)度(運(yùn)動(dòng)時(shí)心率達(dá)到50%~60%最大心率或Borg量表11~13的強(qiáng)度)訓(xùn)練交替進(jìn)行,每種強(qiáng)度訓(xùn)練持續(xù)5~10 min;訓(xùn)練內(nèi)容包括熱身活動(dòng)、高強(qiáng)度有氧健身操、柔韌性訓(xùn)練和力量訓(xùn)練??偠灾c運(yùn)動(dòng)持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)、運(yùn)動(dòng)方式單一的MICT相比,HIIT能夠增加患者的運(yùn)動(dòng)樂(lè)趣及積極性,從而更容易被接受和堅(jiān)持。

    3.3 HIIT能改善患者依從性

    Aamot等[14]對(duì)83例冠心病患者進(jìn)行為期12周的HIIT訓(xùn)練,發(fā)現(xiàn)訓(xùn)練結(jié)束及結(jié)束后1年,患者VO2peak比訓(xùn)練開(kāi)始前分別升高3.50 ml/(kg·min)和 1.70 ml/(kg·min),且無(wú)論是在家庭還是在醫(yī)院進(jìn)行訓(xùn)練,其長(zhǎng)期運(yùn)動(dòng)依從性均明顯升高。同樣,Moholdt等[6]對(duì)完成4周心臟康復(fù)流程的PCI術(shù)后患者進(jìn)行6個(gè)月的隨訪后也發(fā)現(xiàn),HIIT組的運(yùn)動(dòng)依從性較MICT組患者更好。其原因可能是,隨著運(yùn)動(dòng)的規(guī)律進(jìn)行,HIIT組所能耐受的運(yùn)動(dòng)負(fù)荷不斷增加,可以幫助患者在心理上產(chǎn)生正反饋效應(yīng),激發(fā)患者運(yùn)動(dòng)的欲望[34];同時(shí),與MICT方案中長(zhǎng)時(shí)間單一運(yùn)動(dòng)方式相比,HIIT方案中多樣的運(yùn)動(dòng)方式及個(gè)性化高強(qiáng)度間歇訓(xùn)練亦可增加患者在運(yùn)動(dòng)中的愉悅程度,有助于患者忘記勞累,增加運(yùn)動(dòng)頻次,從而提高患者的運(yùn)動(dòng)依從性[35]。

    4 小結(jié)

    綜上所述,目前研究表明,對(duì)于PCI術(shù)后低危或穩(wěn)定期患者進(jìn)行HIIT訓(xùn)練安全、有效,而且可改善患者的運(yùn)動(dòng)依從性,因此HIIT在PCI術(shù)后患者的心臟康復(fù)中有良好的應(yīng)用前景。目前關(guān)于HIIT康復(fù)方案在PCI術(shù)后高?;颊叩膽?yīng)用研究仍然很少,需進(jìn)一步開(kāi)展大規(guī)模臨床研究明確心臟康復(fù)運(yùn)動(dòng)危險(xiǎn)分層相應(yīng)的運(yùn)動(dòng)方案,以便為PCI術(shù)后患者提供更科學(xué)合理的運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練方案。

    猜你喜歡
    高強(qiáng)度心率心肌梗死
    心率多少才健康
    離心率
    離心率相關(guān)問(wèn)題
    拿什么拯救自己——淺談高強(qiáng)度壓力下的自我調(diào)適
    高強(qiáng)度汽車焊管用冷軋窄帶鋼開(kāi)發(fā)生產(chǎn)實(shí)踐
    山東冶金(2019年2期)2019-05-11 09:12:22
    探索圓錐曲線離心率的求解
    急性心肌梗死合并心力衰竭的護(hù)理
    華菱湘鋼成功開(kāi)發(fā)80kg級(jí)高強(qiáng)度水電用鋼
    上海金屬(2015年3期)2015-11-29 01:10:09
    中醫(yī)藥防治心肌梗死:思考與展望
    替格瑞洛在老年心肌梗死急診冠狀動(dòng)脈介入治療中的作用研究
    老女人水多毛片| 美女高潮到喷水免费观看| 男的添女的下面高潮视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产成人精品婷婷| 日日爽夜夜爽网站| 国产麻豆69| 亚洲国产日韩一区二区| 香蕉国产在线看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 欧美+日韩+精品| 国产淫语在线视频| 男女无遮挡免费网站观看| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产不卡av网站在线观看| 蜜桃在线观看..| 久久av网站| 赤兔流量卡办理| 18禁国产床啪视频网站| 只有这里有精品99| 亚洲国产精品一区三区| 国产一级毛片在线| 五月开心婷婷网| 国产 一区精品| 伦理电影免费视频| 一区二区三区激情视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 精品国产露脸久久av麻豆| 99热国产这里只有精品6| 综合色丁香网| 激情视频va一区二区三区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 91国产中文字幕| 国产一区亚洲一区在线观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| av在线app专区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 少妇被粗大猛烈的视频| av在线播放精品| 亚洲精品在线美女| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产一区二区三区av在线| 成人漫画全彩无遮挡| 少妇 在线观看| 日韩电影二区| 欧美精品一区二区大全| 男女国产视频网站| 美女视频免费永久观看网站| 岛国毛片在线播放| 日本vs欧美在线观看视频| 久久综合国产亚洲精品| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 人妻一区二区av| 亚洲人成电影观看| 一边亲一边摸免费视频| 下体分泌物呈黄色| a级片在线免费高清观看视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 精品午夜福利在线看| 高清欧美精品videossex| 亚洲伊人色综图| 夫妻性生交免费视频一级片| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产精品99久久99久久久不卡 | 日韩av不卡免费在线播放| √禁漫天堂资源中文www| 下体分泌物呈黄色| 亚洲久久久国产精品| 两性夫妻黄色片| 精品第一国产精品| 欧美成人午夜免费资源| www.av在线官网国产| 欧美bdsm另类| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 日日啪夜夜爽| 亚洲第一区二区三区不卡| 日日撸夜夜添| 欧美人与性动交α欧美软件| 久久久精品免费免费高清| 1024视频免费在线观看| 久久99热这里只频精品6学生| 香蕉精品网在线| 99国产精品免费福利视频| 欧美日韩视频精品一区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 97在线人人人人妻| av网站免费在线观看视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 午夜激情av网站| 亚洲视频免费观看视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 久久韩国三级中文字幕| 日韩电影二区| 18在线观看网站| 毛片一级片免费看久久久久| 考比视频在线观看| 免费看不卡的av| 国产精品久久久久成人av| 亚洲欧美一区二区三区国产| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 成人国产av品久久久| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 久久久久久久久久久久大奶| 美女主播在线视频| 国产精品人妻久久久影院| 国产成人av激情在线播放| 成年人午夜在线观看视频| av线在线观看网站| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产精品av久久久久免费| 亚洲人成电影观看| 有码 亚洲区| 精品国产国语对白av| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 自线自在国产av| 欧美人与善性xxx| 亚洲三区欧美一区| 亚洲精品在线美女| 欧美成人午夜免费资源| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产成人精品无人区| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 一级片'在线观看视频| 精品少妇内射三级| 三级国产精品片| 日本91视频免费播放| 91精品三级在线观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 精品国产一区二区久久| 国产一区二区 视频在线| 老司机影院成人| 韩国精品一区二区三区| 深夜精品福利| 国产成人精品在线电影| 日韩av不卡免费在线播放| 成年女人毛片免费观看观看9 | 丁香六月天网| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 欧美最新免费一区二区三区| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产一区二区 视频在线| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲人成77777在线视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 晚上一个人看的免费电影| 午夜福利在线免费观看网站| 成人影院久久| 午夜精品国产一区二区电影| 人成视频在线观看免费观看| 高清不卡的av网站| tube8黄色片| 久久久久久久久久久久大奶| 日韩成人av中文字幕在线观看| 欧美成人午夜免费资源| 久久99一区二区三区| 国产人伦9x9x在线观看 | 精品久久蜜臀av无| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲av电影在线进入| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 秋霞在线观看毛片| 国产有黄有色有爽视频| 午夜免费鲁丝| 九九爱精品视频在线观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 男女边吃奶边做爰视频| 自线自在国产av| 国产成人精品久久二区二区91 | 午夜老司机福利剧场| 国产淫语在线视频| 日韩制服骚丝袜av| 激情视频va一区二区三区| 老司机影院毛片| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 久久人人爽人人片av| videosex国产| 欧美中文综合在线视频| 国产深夜福利视频在线观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 99久久精品国产国产毛片| 久久这里有精品视频免费| 欧美精品一区二区免费开放| www日本在线高清视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 人人妻人人澡人人看| 精品少妇内射三级| 欧美成人午夜精品| 看非洲黑人一级黄片| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲欧洲日产国产| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲中文av在线| 亚洲美女视频黄频| 日本爱情动作片www.在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产精品不卡视频一区二区| 久久久亚洲精品成人影院| 国产精品欧美亚洲77777| 国产免费一区二区三区四区乱码| 亚洲国产精品成人久久小说| 久久久久精品性色| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲精品一二三| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 9热在线视频观看99| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 最黄视频免费看| 国产1区2区3区精品| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产一区二区三区综合在线观看| 街头女战士在线观看网站| 男女边吃奶边做爰视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲在久久综合| av福利片在线| 亚洲成人手机| 一边摸一边做爽爽视频免费| 熟女av电影| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲国产精品一区三区| 国产爽快片一区二区三区| 大香蕉久久网| 街头女战士在线观看网站| 久久久久久久久免费视频了| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 亚洲国产欧美在线一区| 日韩欧美精品免费久久| av在线app专区| 你懂的网址亚洲精品在线观看| av福利片在线| 亚洲精品国产一区二区精华液| av卡一久久| 国产成人欧美| 亚洲久久久国产精品| 香蕉丝袜av| 在现免费观看毛片| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产av国产精品国产| 久久久久精品性色| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 久久久久精品人妻al黑| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产免费视频播放在线视频| 999久久久国产精品视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 2022亚洲国产成人精品| 男女边吃奶边做爰视频| 97精品久久久久久久久久精品| 久久久久久人妻| 伦精品一区二区三区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 两个人免费观看高清视频| 只有这里有精品99| xxxhd国产人妻xxx| 一个人免费看片子| 满18在线观看网站| 制服人妻中文乱码| 亚洲精品第二区| 成年人免费黄色播放视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 日本欧美国产在线视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 日韩av在线免费看完整版不卡| 午夜免费鲁丝| 自线自在国产av| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲情色 制服丝袜| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲欧美一区二区三区国产| 日日摸夜夜添夜夜爱| 男人舔女人的私密视频| 制服丝袜香蕉在线| 青草久久国产| 色播在线永久视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产极品天堂在线| 久久国产亚洲av麻豆专区| 涩涩av久久男人的天堂| 男女边摸边吃奶| 天美传媒精品一区二区| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲av日韩在线播放| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产精品久久久久久久久免| 国产精品.久久久| 99久久中文字幕三级久久日本| 黄色视频在线播放观看不卡| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲伊人久久精品综合| 人妻人人澡人人爽人人| 考比视频在线观看| 又大又黄又爽视频免费| 春色校园在线视频观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲欧美清纯卡通| 赤兔流量卡办理| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲五月色婷婷综合| 女性生殖器流出的白浆| 国产成人精品婷婷| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| a级片在线免费高清观看视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 久久青草综合色| 国产精品一二三区在线看| www.av在线官网国产| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 成人免费观看视频高清| 一级片'在线观看视频| 美女视频免费永久观看网站| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 制服人妻中文乱码| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产av码专区亚洲av| 一级毛片电影观看| 丝瓜视频免费看黄片| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲色图综合在线观看| 天天影视国产精品| 91国产中文字幕| 一本大道久久a久久精品| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲欧洲国产日韩| 春色校园在线视频观看| 免费在线观看完整版高清| 七月丁香在线播放| 97精品久久久久久久久久精品| 午夜福利在线免费观看网站| 一级毛片电影观看| 成年av动漫网址| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产综合精华液| 日本91视频免费播放| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲成人手机| 免费看不卡的av| 色吧在线观看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 美女高潮到喷水免费观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 一本久久精品| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 777米奇影视久久| 曰老女人黄片| 久久久国产精品麻豆| 国产高清国产精品国产三级| 精品人妻一区二区三区麻豆| 最新的欧美精品一区二区| 好男人视频免费观看在线| 宅男免费午夜| 99热网站在线观看| 少妇熟女欧美另类| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲精品国产色婷婷电影| 九九爱精品视频在线观看| av网站免费在线观看视频| 久久午夜福利片| 国产成人精品无人区| 亚洲美女黄色视频免费看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 涩涩av久久男人的天堂| 欧美精品一区二区大全| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 又大又黄又爽视频免费| 九色亚洲精品在线播放| www.av在线官网国产| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲国产成人一精品久久久| 欧美激情高清一区二区三区 | 日韩中字成人| 色播在线永久视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲精品在线美女| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 美女福利国产在线| 国产av一区二区精品久久| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲成色77777| 制服人妻中文乱码| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲av国产av综合av卡| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲在久久综合| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 亚洲美女黄色视频免费看| 国产精品久久久久成人av| 不卡视频在线观看欧美| 男女高潮啪啪啪动态图| 自线自在国产av| 满18在线观看网站| 青春草亚洲视频在线观看| 一级爰片在线观看| 街头女战士在线观看网站| 欧美人与性动交α欧美软件| av有码第一页| 国产一区二区 视频在线| 亚洲国产看品久久| 26uuu在线亚洲综合色| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲情色 制服丝袜| 久久这里有精品视频免费| 成人国产av品久久久| 日韩制服骚丝袜av| 激情视频va一区二区三区| 欧美精品一区二区大全| 一区二区三区乱码不卡18| 尾随美女入室| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 男女午夜视频在线观看| 一区二区三区精品91| 亚洲精品国产av成人精品| 人妻一区二区av| 大码成人一级视频| 久久久久久人人人人人| freevideosex欧美| 国产精品嫩草影院av在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 成年动漫av网址| 成人国语在线视频| 久久久久久久国产电影| 成人手机av| 亚洲欧美一区二区三区国产| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲精品一二三| 欧美少妇被猛烈插入视频| 日韩电影二区| 中国三级夫妇交换| 中文字幕亚洲精品专区| 91aial.com中文字幕在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产成人精品久久二区二区91 | 多毛熟女@视频| 在线观看一区二区三区激情| 国产麻豆69| 国产成人欧美| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 日本免费在线观看一区| 精品国产国语对白av| 黄色一级大片看看| 人人澡人人妻人| 国产成人午夜福利电影在线观看| 欧美精品国产亚洲| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 最黄视频免费看| 成人二区视频| 国产 一区精品| 超碰97精品在线观看| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产片特级美女逼逼视频| 日本黄色日本黄色录像| 国产人伦9x9x在线观看 | 久久午夜综合久久蜜桃| 日韩一区二区视频免费看| 日韩中文字幕视频在线看片| 少妇人妻久久综合中文| 日韩 亚洲 欧美在线| av.在线天堂| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 精品少妇久久久久久888优播| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 男女国产视频网站| 国产免费又黄又爽又色| 桃花免费在线播放| 午夜精品国产一区二区电影| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产日韩欧美视频二区| 高清黄色对白视频在线免费看| 一本大道久久a久久精品| 国产av码专区亚洲av| 午夜老司机福利剧场| 不卡视频在线观看欧美| av网站在线播放免费| 男女无遮挡免费网站观看| 精品午夜福利在线看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 一级毛片 在线播放| 亚洲少妇的诱惑av| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 成年av动漫网址| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 一区二区三区激情视频| 街头女战士在线观看网站| 丰满饥渴人妻一区二区三| 在线观看免费日韩欧美大片| 一区二区三区激情视频| 欧美日韩成人在线一区二区| 性色av一级| 午夜av观看不卡| 黄色 视频免费看| 制服诱惑二区| 欧美 日韩 精品 国产| av免费观看日本| 晚上一个人看的免费电影| 婷婷色综合大香蕉| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 久久精品国产自在天天线| 久久久久久人妻| 精品久久久久久电影网| 色婷婷av一区二区三区视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 七月丁香在线播放| 久久久国产欧美日韩av| 国产成人免费观看mmmm| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 极品人妻少妇av视频| 精品亚洲成国产av| 十分钟在线观看高清视频www| 少妇精品久久久久久久| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 中文字幕色久视频| 日韩电影二区| 多毛熟女@视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 两个人看的免费小视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 国产免费视频播放在线视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| videossex国产| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲精品中文字幕在线视频| 日韩中字成人| 老熟女久久久| 中文字幕色久视频| 午夜免费观看性视频| 欧美另类一区| 1024香蕉在线观看| 成人影院久久| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲精品第二区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 18禁观看日本| 一级毛片 在线播放| 青春草视频在线免费观看| 高清av免费在线| 日韩电影二区| 搡老乐熟女国产| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产人伦9x9x在线观看 | 天堂8中文在线网| 女性生殖器流出的白浆| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产精品99久久99久久久不卡 | 99热国产这里只有精品6| 日日啪夜夜爽| 制服诱惑二区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 中文字幕人妻熟女乱码| 丝袜在线中文字幕| 日韩一本色道免费dvd| 99热网站在线观看| 天天影视国产精品| 一级毛片电影观看| 黄片小视频在线播放| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产免费现黄频在线看| 咕卡用的链子| 在线看a的网站| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产熟女午夜一区二区三区| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 一本色道久久久久久精品综合| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 欧美av亚洲av综合av国产av | 一区二区三区四区激情视频| 五月开心婷婷网| 亚洲国产最新在线播放| 欧美精品一区二区大全| 青春草国产在线视频| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 各种免费的搞黄视频| 国产av一区二区精品久久| 天美传媒精品一区二区| 免费高清在线观看日韩| 下体分泌物呈黄色| 成人黄色视频免费在线看| 涩涩av久久男人的天堂| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲男人天堂网一区| 国产免费一区二区三区四区乱码| 永久免费av网站大全| 亚洲av综合色区一区| 日本wwww免费看| 日韩电影二区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久久久国产网址| 超碰成人久久| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲成人一二三区av| 国产成人免费观看mmmm| 一区二区日韩欧美中文字幕| 天美传媒精品一区二区|