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    中藥材種生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理探討
    ——種子管理機(jī)構(gòu)在貫徹實(shí)施新 《種子法》中遇到的困難與挑戰(zhàn)

    2019-01-05 15:00:36鄧明瑞
    中國(guó)種業(yè) 2019年5期
    關(guān)鍵詞:種子法中藥材農(nóng)作物

    鄧明瑞

    (甘肅省慶陽(yáng)市種子管理站,慶陽(yáng)745000)

    種子管理機(jī)構(gòu)在貫徹新修訂《種子法》開(kāi)展農(nóng)作物種子生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可管理的過(guò)程中,發(fā)現(xiàn)中藥材種(本論述只談中草藥材種,下同)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理凸顯“三缺”狀態(tài):生產(chǎn)缺標(biāo)準(zhǔn)、經(jīng)營(yíng)缺渠道、管理缺依據(jù)[1],中藥材種的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理面臨重重困境。

    1 追本溯源尋依據(jù)

    2002 年試行的《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》主要內(nèi)容雖然是規(guī)范中藥材種植,但針對(duì)中藥材脫毒、選育、良種繁育等技術(shù)性管理缺乏細(xì)致規(guī)定,在實(shí)踐中發(fā)揮的作用有限[2];現(xiàn)行2015 年版本的《藥品管理法》傾向于中藥成品品牌保護(hù),未涉及中藥材種的品種保護(hù)與管理;2017 年施行的《中醫(yī)藥法》只是在中藥保護(hù)與發(fā)展上,支持中藥材良種繁育、制定標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范、加強(qiáng)全程監(jiān)管,但中藥材種監(jiān)管的法律責(zé)任并不明確;2017 年7 月,國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布了《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(修訂草案征求意見(jiàn)稿)》,其中關(guān)于中藥材種的生產(chǎn)管理活動(dòng)仍局限在初級(jí)階段的探討上;經(jīng)修訂并于2016 年正式實(shí)施的《種子法》,雖然只是確定中藥材種的種質(zhì)資源管理和選育、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)、管理等活動(dòng)參照?qǐng)?zhí)行,但卻是首次納入了法律管理的范疇,同時(shí)為確保新修訂《種子法》的貫徹落實(shí),原國(guó)家農(nóng)業(yè)部種子管理局和國(guó)家中醫(yī)藥管理局專(zhuān)門(mén)進(jìn)行了協(xié)商,著手各項(xiàng)配套規(guī)定辦法起草和相關(guān)事宜;2019 年,農(nóng)業(yè)農(nóng)村部種業(yè)管理司印發(fā)了《2019 年推進(jìn)現(xiàn)代種業(yè)發(fā)展工作要點(diǎn)》,在完善種業(yè)法規(guī)制度建設(shè)上率先提出了起草《中藥材種子管理辦法》的任務(wù)。當(dāng)前,關(guān)于中藥材種的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理的各項(xiàng)配套規(guī)定辦法雖然正在醞釀草擬之中,但各省區(qū)市在具體的工作方式、內(nèi)容上已有進(jìn)展和突破。

    2 實(shí)踐過(guò)程中的困境

    中藥材種植、栽培為農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的一部分,依據(jù)農(nóng)業(yè)模式開(kāi)展中藥材種管理無(wú)可厚非[3]。單從種子管理機(jī)構(gòu)在當(dāng)前依照《種子法》,參照農(nóng)作物種子開(kāi)展中藥材種生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理等行政職能的角度出發(fā),因中藥材種的學(xué)科特殊性、復(fù)雜多樣性,與當(dāng)前農(nóng)作物種子生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理活動(dòng)中可供依據(jù)的《農(nóng)作物種子生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可管理辦法》《農(nóng)作物種子標(biāo)簽和使用說(shuō)明管理辦法》《農(nóng)作物種子質(zhì)量監(jiān)督抽查管理辦法》《非主要農(nóng)作物品種登記辦法》等配套規(guī)定辦法還存在著迥異之處,以此參照落實(shí)雖屬牽強(qiáng),但再無(wú)可行依據(jù)?,F(xiàn)著重探討各級(jí)種子管理機(jī)構(gòu)在實(shí)踐探索中出現(xiàn)的困境。

    2.1 生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可如同虛設(shè) 在《種子法》將中藥材種納入?yún)⒄展芾砗?,全?guó)15 個(gè)省份的73 家企業(yè)和合作社已取得了中藥材種生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可資質(zhì),其中甘肅26家,其次為山西14家、四川7家、云南6家、河北6 家、貴州3 家、湖北3 家等,其生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可申請(qǐng)審查依據(jù)僅有《農(nóng)作物種子生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可管理辦法》中的非主要農(nóng)作物種子生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可所必備的各項(xiàng)條件,但《農(nóng)作物種子生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可管理辦法》對(duì)中藥材種(除無(wú)性繁殖及不易包裝的非籽粒種子,因其具體辦法由省級(jí)農(nóng)業(yè)部門(mén)制定,報(bào)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部備案)的特性考慮明顯不夠,許多條件并不能完全涵蓋中藥材種。例如:在基本設(shè)施條件中,中藥材種子的辦公、檢驗(yàn)、加工、倉(cāng)儲(chǔ)可以參照非主要農(nóng)作物執(zhí)行,但中藥材種在生產(chǎn)過(guò)程中須具備的播種車(chē)間、催芽室、育苗等設(shè)施并未提及;加工設(shè)備中要求具有與其規(guī)模相適應(yīng)的加工、包裝等設(shè)備,但對(duì)中藥材種的設(shè)備無(wú)具體要求,只能是在現(xiàn)場(chǎng)審查過(guò)程中由公務(wù)人員人為界定,存在廉政風(fēng)險(xiǎn);在品種審查要求上,中藥材種雖然作為非主要農(nóng)作物種子,但不在當(dāng)前公布登記作物種子之列,暫未納入登記制度,形不成審查要求。以此標(biāo)準(zhǔn)審查還屬幅度過(guò)大、門(mén)檻過(guò)低,與其他農(nóng)作物種子企業(yè)的審查標(biāo)準(zhǔn)存在質(zhì)的差距。

    2.2 生產(chǎn)基地監(jiān)管效果不大 中藥材種是保障中藥材安全、加快現(xiàn)代中醫(yī)藥發(fā)展的基礎(chǔ),建設(shè)中藥材種子(種苗)繁育基地是保障優(yōu)質(zhì)中藥材生產(chǎn)的根本[4]。商務(wù)部發(fā)布的《2017 年中藥材流通市場(chǎng)分析報(bào)告》中指出,2017 年全國(guó)中藥材種植面積達(dá)到231.13 萬(wàn)hm2(不含林地和野生藥材),但在當(dāng)前的中藥種子(種苗)基地的建設(shè)中,可見(jiàn)到中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院中藥資源中心道地藥材國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育基地與有關(guān)科研院校、業(yè)內(nèi)企業(yè)聯(lián)合布局建設(shè)的28 個(gè)繁育基地,其推廣種植面積也只有2000hm2[4]。實(shí)際中,與快速增長(zhǎng)的中藥材種植相比,中藥材種的規(guī)范生產(chǎn)嚴(yán)重滯后,其生產(chǎn)供銷(xiāo)仍以分散種植戶(hù)為主,而且中藥材種子也只是附屬于中藥材生產(chǎn),普遍存在規(guī)模較小、種植分散等問(wèn)題[5]。在栽培技術(shù)上,不排除使用化肥、助壯劑、膨大劑等現(xiàn)象;在栽培模式上,也有西苗東栽、南藥北種等現(xiàn)象。再加上培育種子的過(guò)程中缺乏檢疫、提純復(fù)壯工作,致使藥材疫病不可控、品質(zhì)較低[6]。尤其是在中藥材種子(種苗)的生產(chǎn)基地的執(zhí)法監(jiān)管上,雖然關(guān)于農(nóng)作物種子生產(chǎn)基地的管理在《種子法》《農(nóng)作物種子質(zhì)量監(jiān)督抽查管理辦法》中有明確規(guī)定,各省區(qū)市每年也下發(fā)加強(qiáng)農(nóng)作物種子生產(chǎn)基地監(jiān)管的通知,但無(wú)論從法律法規(guī)、政策文件以及國(guó)家在全面推行的“雙隨機(jī)一公開(kāi)”制度來(lái)看,其生產(chǎn)基地監(jiān)管都是建立在企業(yè)的前提上,至于中藥材種基地當(dāng)前的監(jiān)管也只能是針對(duì)為數(shù)不多的具有生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)企業(yè)所屬生產(chǎn)基地,而非針對(duì)如此面大量廣、小且分散的小規(guī)模種植戶(hù),其監(jiān)管只是面上的零星半點(diǎn),效果和意義并不大。

    2.3 經(jīng)營(yíng)包裝標(biāo)識(shí)烏七八糟 《農(nóng)作物種子標(biāo)簽和使用說(shuō)明管理辦法》規(guī)定,種子生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者應(yīng)向種子使用者提供種子生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者信息、種子的主要性狀、主要栽培措施、適應(yīng)性等使用條件的說(shuō)明、風(fēng)險(xiǎn)提示與有關(guān)咨詢(xún)服務(wù)。而中藥材種子(種苗)專(zhuān)業(yè)銷(xiāo)售渠道和市場(chǎng)沒(méi)有充分形成,藥材種子公司也沒(méi)有形成對(duì)市場(chǎng)的主導(dǎo),其經(jīng)營(yíng)主體為個(gè)體商販和集貿(mào)市場(chǎng)自由交易的農(nóng)戶(hù),專(zhuān)業(yè)性難以與其他農(nóng)作物種子市場(chǎng)媲美[2-3]。其包裝標(biāo)準(zhǔn)化進(jìn)程明顯滯后,包裝方式多樣、規(guī)格隨意、標(biāo)識(shí)模糊,種子主要采用塑料袋、編織袋進(jìn)行包裝,種苗直接采用繩索等露天捆綁,多數(shù)種子(種苗)種源不清,即使同一品種、同一批次的包裝也是規(guī)格大小不一。同時(shí)因交易無(wú)法可依,多年無(wú)明確職能部門(mén)監(jiān)管,致使假冒偽劣種子充斥市場(chǎng),坑農(nóng)害農(nóng)事件時(shí)有發(fā)生[7]。當(dāng)前《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(修訂草案征求意見(jiàn)稿)》中對(duì)于包裝袋標(biāo)簽雖然作了應(yīng)當(dāng)有清晰標(biāo)簽,不易脫落或者損壞,標(biāo)示內(nèi)容包括品名、基原、批號(hào)、規(guī)格、產(chǎn)地、數(shù)量或重量、采收日期、追溯標(biāo)志、企業(yè)名稱(chēng)等信息的初步意見(jiàn),但對(duì)于作物種類(lèi)、種子類(lèi)別、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者信息、質(zhì)量指標(biāo)、檢測(cè)日期、適宜種植區(qū)域、種植季節(jié)、檢疫證明、風(fēng)險(xiǎn)提示、信息代碼等未納入,意見(jiàn)稿偏籠統(tǒng),在包裝上如何與《農(nóng)作物種子標(biāo)簽與使用管理辦法》接軌,或者是否需單獨(dú)制定標(biāo)簽使用管理辦法,仍期待各界進(jìn)一步 探討。

    2.4 生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)備案有名無(wú)實(shí) 新修訂《種子法》《農(nóng)作物種子生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可管理辦法》在生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可制度的基礎(chǔ)上明確了4 種無(wú)需辦理生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證,但須進(jìn)行生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)備案的類(lèi)型,農(nóng)業(yè)農(nóng)村部具體負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)也作出了備案管理工作要求,但在農(nóng)作物種子生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)網(wǎng)上備案系統(tǒng)中卻很難發(fā)現(xiàn)有中藥材種生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)備案。在深入市場(chǎng)調(diào)查后發(fā)現(xiàn),中藥材種來(lái)源的3 個(gè)主要渠道中(國(guó)家批準(zhǔn)的17個(gè)藥材專(zhuān)業(yè)市場(chǎng)中的個(gè)別門(mén)店或地?cái)?、附屬于藥材生產(chǎn)基地的生產(chǎn)者、地方集貿(mào)市場(chǎng)散戶(hù)[3]),為數(shù)不多具備生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的正規(guī)企業(yè),其生產(chǎn)基地合同方的委托生產(chǎn)備案也是在種子管理機(jī)構(gòu)開(kāi)展生產(chǎn)基地檢查壓力下進(jìn)行的,銷(xiāo)售上因?yàn)榻?jīng)營(yíng)市場(chǎng)不成熟、渠道有限,需求客戶(hù)多是主動(dòng)上門(mén),依靠個(gè)人眼看、手摸、鼻聞、口嘗、水試、火試等傳統(tǒng)經(jīng)驗(yàn),直接脫離中間環(huán)節(jié)(包括銷(xiāo)售代理、網(wǎng)上備案等)選購(gòu),從生產(chǎn)備案到銷(xiāo)售環(huán)節(jié)的備案就此脫節(jié);而大部分無(wú)種子生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可資質(zhì)的商販,雖然種子流通出現(xiàn)在市場(chǎng)中,因種子來(lái)源混亂、包裝不規(guī)范、缺少檢測(cè)(檢疫)證明等手續(xù),不具備農(nóng)作物種子生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)備案審查條件,只是在中藥材銷(xiāo)售的基礎(chǔ)上打著擦邊球在經(jīng)營(yíng)中藥材種子(種苗);藥材基地種子的生產(chǎn)也是附屬于藥材生產(chǎn),主要自留使用,少量的銷(xiāo)售方式也是雷同正規(guī)企業(yè),與客戶(hù)直接交易,不進(jìn)入市場(chǎng),談不上銷(xiāo)售備案;至于集貿(mào)市場(chǎng)中農(nóng)戶(hù)的出售、串換,依據(jù)《農(nóng)作物種子生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可管理辦法》不需要辦理生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證,更無(wú)須備案。由此可以發(fā)現(xiàn),因當(dāng)前中藥材種子的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)市場(chǎng)沒(méi)有充分形成,其生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)過(guò)程也是游離在備案制度 之外。

    2.5 質(zhì)量檢驗(yàn)無(wú)章可循 當(dāng)前,隨著中藥材種植區(qū)域的擴(kuò)大,面臨的檢驗(yàn)任務(wù)也隨之加大。雖然全國(guó)省市縣基本都設(shè)有種子監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),第四次全國(guó)中藥資源普查試點(diǎn)也建立了28 個(gè)省級(jí)中心65 個(gè)監(jiān)測(cè)站[4],可以對(duì)農(nóng)作物種子開(kāi)展監(jiān)督、委托、仲裁檢驗(yàn),但國(guó)家研究中藥材種子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)只有20 多種,其標(biāo)準(zhǔn)難以滿(mǎn)足檢測(cè)需求,相對(duì)于其他農(nóng)作物種子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)明顯匱乏[8],水分、芽率、凈度3 項(xiàng)指標(biāo)無(wú)從判斷,其品種真實(shí)性更無(wú)從談起。因此,一些經(jīng)營(yíng)者在銷(xiāo)售中藥材種子過(guò)程中為獲取不法利益,肆無(wú)忌憚地在種子中混入雜質(zhì)、砂石等一同出售,相關(guān)職能部門(mén)在接到投訴舉報(bào)后,因無(wú)指標(biāo)判斷,無(wú)法證明假劣,最終多是以省、市際采取行政調(diào)解或司法調(diào)解而告終,其過(guò)程十分艱辛和困難。當(dāng)前國(guó)家雖然已經(jīng)出臺(tái)了一系列規(guī)范中藥材種植、采集、加工技術(shù)規(guī)范和中藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展規(guī)劃,要求加快中藥材國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)制修訂,完善安全性檢測(cè)方法和指標(biāo),旨在加強(qiáng)中藥材監(jiān)管,保障中藥材質(zhì)量,但在全面規(guī)范質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)上也只是個(gè)開(kāi)端,還需各界從速?gòu)目熳ズ寐鋵?shí),確保在標(biāo)準(zhǔn)健全的基礎(chǔ)上,保障一切生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理有序開(kāi)展。

    2.6 品種登記暫未列入 國(guó)內(nèi)外經(jīng)驗(yàn)表明,品種管理對(duì)于引導(dǎo)品種創(chuàng)新方向、加速品種創(chuàng)新步伐具有十分重要的作用[9]。2016 年新修訂的《種子法》對(duì)品種管理制度進(jìn)行了改革,需要審定的主要農(nóng)作物種類(lèi)減少至5 種,同時(shí)增設(shè)了非主要農(nóng)作物品種登記制度。在2017 年5 月原農(nóng)業(yè)部印發(fā)的《非主要農(nóng)作物品種登記指南》中對(duì)馬鈴薯、甜菜等29 種非主要農(nóng)作物品種登記做出了詳細(xì)規(guī)定。這些規(guī)定包括品種選育狀況說(shuō)明、品種特性詳細(xì)說(shuō)明以及DNA 檢測(cè)等嚴(yán)格程序,保障了非主要農(nóng)作物市場(chǎng)的秩序,使得種子的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理更合理化、科學(xué)化[9]。而當(dāng)前我國(guó)主要進(jìn)行栽培的藥材,很少有關(guān)于種子資源鑒別、培訓(xùn)、調(diào)查的研究,原種繁殖和提純、新品種生產(chǎn)示范和區(qū)域試驗(yàn)沒(méi)有系統(tǒng)開(kāi)展,中藥材新品種選育工作嚴(yán)重滯后,中藥材省級(jí)、國(guó)家兩級(jí)登記制度也沒(méi)有設(shè)立,因而無(wú)相關(guān)品種的標(biāo)準(zhǔn)樣品、不掌握品種特征特性,用種者難以得到權(quán)威、準(zhǔn)確、真實(shí)的信息。市場(chǎng)上充斥著“一品多名”“一名多品”等冒牌、套牌侵權(quán)的現(xiàn)象,不僅損害育種者利益,挫傷育種者創(chuàng)新積極性,更嚴(yán)重制約了中藥材生產(chǎn)技術(shù)水平的提高,監(jiān)管者更是無(wú)法判定市場(chǎng)上銷(xiāo)售的種子品種的唯一性和真實(shí)性,難以開(kāi)展有效監(jiān) 管[9]。如何做好品種登記管理,亟待相關(guān)部門(mén)共同盡銳出戰(zhàn)。

    3 思考與建議

    綜上所述,中藥材種的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理在法律法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、品種培育等方面嚴(yán)重匱乏,致使生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)流通出現(xiàn)惡性循環(huán)。如何科學(xué)、規(guī)范、統(tǒng)一、協(xié)調(diào)推進(jìn)中藥材種質(zhì)資源管理與生產(chǎn)經(jīng)營(yíng),需各相關(guān)職能部門(mén)高度重視、全力以赴,勢(shì)必在法律法規(guī)政策出臺(tái)、保障體制建設(shè)、各項(xiàng)規(guī)劃落實(shí)上下功夫,保障中藥材種質(zhì)資源可持續(xù)發(fā)展,促進(jìn)中藥材種市場(chǎng)成熟,為中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展夯實(shí)基礎(chǔ)。

    3.1 完善法律法規(guī),保障管理有效運(yùn)行 當(dāng)前中藥材種在品種、種源、種植、采收、銷(xiāo)售、標(biāo)準(zhǔn)、監(jiān)管等各個(gè)環(huán)節(jié)都存在很多問(wèn)題,從生產(chǎn)到銷(xiāo)售同時(shí)牽扯到多個(gè)部門(mén)的管理,因缺少法律依據(jù)又呈現(xiàn)出各個(gè)部門(mén)似管非管的情形[1]。因此,須進(jìn)一步加快完善中藥材種行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)出臺(tái),明確各有關(guān)部門(mén)職責(zé),確保監(jiān)管過(guò)程中有法可依,防止各個(gè)部門(mén)在監(jiān)管責(zé)任上的推諉扯皮,保障中藥材種生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)和使用者的合法權(quán)益;按照農(nóng)業(yè)農(nóng)村部《2019 年推進(jìn)現(xiàn)代種業(yè)發(fā)展工作要點(diǎn)》精神,盡快出臺(tái)《中藥材種子管理辦法》,規(guī)范實(shí)施中藥材種的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可、質(zhì)量追溯等制度;須加快各項(xiàng)政策制度及規(guī)劃的落實(shí),建立中藥材種質(zhì)管理與認(rèn)證機(jī)構(gòu),嚴(yán)格檢驗(yàn)和控制種子質(zhì)量[7],保障監(jiān)管部門(mén)有效開(kāi)展 監(jiān)管。

    3.2 制定標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程,確保流通有序規(guī)范 不難看出,中藥材種生產(chǎn)流通領(lǐng)域種源混亂、種質(zhì)混雜、藥效下降嚴(yán)重,其根源在于標(biāo)準(zhǔn)化基礎(chǔ)薄弱、建設(shè)滯后。只有在廣泛開(kāi)展生產(chǎn)實(shí)踐與科學(xué)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,加快中藥材種質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)程的研究,明確中藥材種的特性、品質(zhì)、質(zhì)量、生產(chǎn)加工、檢驗(yàn)、運(yùn)輸、包裝、貯存等技術(shù)規(guī)定,科學(xué)制定生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量檢驗(yàn)、分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)、良種標(biāo)準(zhǔn)、運(yùn)輸貯存、加工包裝等方面的企業(yè)、地方和國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),才是中藥材規(guī)范化生產(chǎn)可行性的前提與流通領(lǐng)域監(jiān)管全面性的保障,才能確保中藥材種的生產(chǎn)和流通規(guī)范有序進(jìn)行,促進(jìn)中藥現(xiàn)代化進(jìn)程[2,7]。

    3.3 加快品種登記,提升育種創(chuàng)新動(dòng)力 在中藥材新品種認(rèn)定登記方面,當(dāng)前我國(guó)還沒(méi)有相應(yīng)的組織和辦法,大部分草本藥材未列入保護(hù)名錄,中藥材新品種保護(hù)缺位,品種隨意使用,育種者權(quán)益難以得到切實(shí)保護(hù)[7]。新修訂的《種子法》將品種權(quán)保護(hù)作為種子生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理的重要一環(huán)并強(qiáng)化,將其視為激勵(lì)和提升種業(yè)育種創(chuàng)新能力的重要手段,指明中藥材種新品種實(shí)行登記管理[10]。因此,在品種認(rèn)定登記制度的建設(shè)上,須在加大國(guó)家級(jí)、省區(qū)市的中藥材區(qū)域試驗(yàn)基地、中藥材良種種子生產(chǎn)基地建設(shè)的基礎(chǔ)上,加強(qiáng)中藥材良種選育的基礎(chǔ)研究,把品種區(qū)域試驗(yàn)、示范、登記、繁殖和推廣等環(huán)節(jié)連結(jié)起來(lái),盡快施行中藥材種品種登記制度,公布中藥材種品種登記指南,從根本上保護(hù)中藥材育種者的合法權(quán)益,改變中藥材良種選育、生產(chǎn)流通的落后局面,加快中藥材新品種培育的進(jìn)度[7]。

    3.4 升級(jí)種植模式,促進(jìn)市場(chǎng)健康發(fā)展 當(dāng)前中藥產(chǎn)業(yè)迎來(lái)了高速發(fā)展的大好機(jī)遇,中藥材的需求迫使中藥材種子需求量不斷加大。但中藥材種的生產(chǎn)仍停留在散戶(hù)種植、標(biāo)準(zhǔn)缺乏、技術(shù)落后、管理粗放的狀態(tài),致使中藥材品質(zhì)良莠不齊,農(nóng)業(yè)殘留、重金屬含量超標(biāo)嚴(yán)重;經(jīng)營(yíng)上也是受制于生產(chǎn)的影響,專(zhuān)業(yè)銷(xiāo)售渠道和市場(chǎng)不能充分形成,與大宗農(nóng)作物種子的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)市場(chǎng)相差甚遠(yuǎn)。因此,需各級(jí)相關(guān)職能部門(mén)在認(rèn)真落實(shí)《中藥材保護(hù)和發(fā)展規(guī)劃(2015-2020 年)》《全國(guó)道地藥材生產(chǎn)基地建設(shè)規(guī)劃(2018—2025 年)》《中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃綱要(2016-2030 年)》的基礎(chǔ)上,在政府層面推動(dòng)下,提供必要支持,開(kāi)展標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)?;?、產(chǎn)業(yè)化的種子(種苗)繁育,快速升級(jí)種植模式,打破由散戶(hù)控制生產(chǎn)的局面,堅(jiān)持以藥材種子繁育企業(yè)為龍頭,促成生產(chǎn)、精選、分級(jí)、包衣、包裝、質(zhì)量檢測(cè)的產(chǎn)業(yè)鏈,發(fā)展成為集中藥材種子育、繁、推、銷(xiāo)一體化的服務(wù)實(shí)體,結(jié)合建立國(guó)家級(jí)種子信息服務(wù)網(wǎng)絡(luò),迅速促進(jìn)中藥材種子健康流通渠道的形成[2,7]。

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