鴨呼腸孤病毒疫病的防治與展望

倪厚勇

（江蘇省如皋市白蒲鎮(zhèn)畜牧獸醫(yī)站 226511）

2007年，我國開始有北京鴨感染呼腸孤病毒病例，但沒有致死性。2011年，全國部分地區(qū)養(yǎng)殖戶和獸醫(yī)向動物健康服務國家實驗室反映鴨群爆發(fā)是一種傳播迅速的未知疫病[1]，該病表現(xiàn)為精神沉郁、癱瘓，剖檢死鴨發(fā)現(xiàn)肝臟有局部性壞死、膽管增生、脾臟出現(xiàn)大面積壞死等癥狀。取病變肝臟研磨處理，離心取上清過濾接種鴨胚成纖維細胞，48h 后出現(xiàn)明顯細胞病變（形成合胞體）。接種鴨胚于48～72h 死亡，死亡胚體肝臟呈現(xiàn)腫脹、出血。電子顯微鏡下觀察到球狀帶刺的病毒粒子，與呼腸孤病毒科的其他成員一致。

1 病原學特點

1.1 病毒特征

呼腸孤病毒，呈球形狀，多數(shù)有囊膜，表現(xiàn)為20 面對稱的dsRNA 病毒。病毒外殼外鑲92 顆中空的粒子，在Csfa 梯度中，感染病毒子的密度為1.29～1.30g/ml，無感染性空衣殼為1.29～1.30g/ml，病毒芯髓為 1.44g/ml。純化病毒只含有 RNA 和蛋白質(zhì)，平均含量分別為18.7%和81.3%。

1.2 生物學特性

1.2.1 抗原性

對病毒抗原性的分析，通過熒光抗體試驗、瓊擴試驗、補體結(jié)合試驗等[2]，能明顯檢測出病毒各毒株間有明顯的群特異抗原性。而對呼腸孤病毒的分類需要結(jié)合血清學方法；但由于彼此存在大量交叉反應，分離的毒株不能作為單獨的血清型。國外對病毒抗原性的分析，呼腸孤病毒血清型繁多。Wood 等對美國和日本相關乎腸孤病毒的研究中，經(jīng)試驗發(fā)現(xiàn)，有近11個血清型；同時，在進一步的試驗中證實：這些不同血清型之間不存在交叉保護作用。

1.2.2 培養(yǎng)

禽源細胞很容易分離培養(yǎng)禽呼腸孤病毒。常用的禽原代細胞包括雞胚的成纖維細胞、肝細胞、肺細胞、腎細胞、巨噬細胞和睪丸細胞等。最常用的是2～6 周齡雛雞腎細胞，分離火雞株時可用火雞腎細胞。結(jié)果表明，分離本病毒的雞胚肝細胞最敏感，其次為雞腎細胞，而雞胚成纖維細胞最差，此外，分離鴨源呼腸孤病毒，可用鴨胚的上述各種原代細胞。某些毒株經(jīng)適應可在許多哺乳動物細胞內(nèi)生長，但Vero 除外，大多數(shù)毒株不產(chǎn)生CPE。

1.2.3 致病性

呼腸孤病毒以鴨、雞等其他禽類易感，此病既可垂直感染，又可水平感染，而導致病毒株不多見。筆者查閱相關此病致病性的研究綜述，Clork 等認為病毒致病性有3 大類型。這3大類型為：I 型，造成禽類暫時性消化系統(tǒng)紊亂，誘發(fā)吸收障礙。II 型，以病毒性關節(jié)炎綜合征為典型。Ⅲ型，可誘發(fā)前兩者。上3 類感染病患都可造成病禽生長遲緩，出現(xiàn)心肌炎、腸炎、肝炎、胸腺萎縮、急慢性呼吸道等等癥狀。個別病型的出現(xiàn)，常常會因某些寄生蟲的作用而造成病癥加劇[3]。

2 國內(nèi)鴨呼腸孤病毒感染概述

2.1 流行病學

目前，多種鳥類分離出呼腸孤病毒?？梢姡瞬《緩V泛存在自然界中。鴨群中此病常見傳染源為番鴨，致病病毒在盲腸扁桃體和附關節(jié)內(nèi)被分離出來。此病流行潛伏期長短與感染病毒毒型、寄生宿主日齡、受染途徑等有很大關系。多數(shù)情況下，致病病毒經(jīng)呼吸道、消化道侵染番鴨，并能在短時間內(nèi)迅速波及全群。此病水平傳播受病毒毒型的影響差異較大。一般來說，腸道排毒時間較呼吸道時間長，因為糞便是此病病毒的重要載體。此病存在垂直感染的可能，但經(jīng)種蛋傳播的概率不高。易感群體中1日齡雛鴨最易感。后期，隨著日齡的增加，自身免疫系統(tǒng)的健全完善，感染此病的可能性大減。

2.2 臨床癥狀

由于宿主類型，感染年齡、機體抗病毒狀態(tài)、致病病毒毒力等方面存在差異，不良環(huán)境因素的刺激，還有各種免疫抑制病的存在都會導致鴨呼腸孤病毒感染表現(xiàn)出不同的癥狀。

吸收障礙型，自然感染潛伏期難以確定，表現(xiàn)典型癥狀：體質(zhì)孱弱，精神萎靡，羽毛蓬松，行走不便?；疾?1～2 周后，典型癥狀：長勢不良，骨質(zhì)疏松，腹瀉，糞便中間雜未消化的飼料。此病感染率約5%～20%，致死率達10%左右。

關節(jié)炎型/腱鞘炎型，此病多發(fā) 4～7 周齡，也有 14～16 周齡?；疾〉湫桶Y狀：跗關節(jié)上脛骨和鍵束雙側(cè)腫大，行走不便，后期腓腸肌腱有斷裂癥狀。雛鴨感染后1 周，有明顯的肝炎、心肌炎。急性感染1～3d 后恢復，但有轉(zhuǎn)變?yōu)槁愿腥镜目赡?。病程稍長的病例，病鴨步態(tài)蹣跚，后期發(fā)育不良，多見成年鴨群，恢復難度大。此病高發(fā)，但是，致死率較低約6%左右。

除上述兩種病型外，還有第3 類兼顧兩者，既表現(xiàn)吸收障礙，又有關節(jié)炎型/腱鞘炎型的癥狀。

2.3 剖檢病理

吸收障礙型，典型病變病理集中在胸腺、胰腺、心肌等處。而且，誘發(fā)病因的分析較復雜，普遍認為此病的發(fā)生與胰腺損傷、甲狀腺損傷、消化道炎癥等有關系。

關節(jié)炎型/腱鞘炎型，自然感染鴨群的肉眼病變是趾層肌腱和壞伸肌腱腫脹，爪墊和蹌關節(jié)一般不出現(xiàn)腫脹。感染早期附關節(jié)和鎖關節(jié)腿鞘有明顯水腫。附關節(jié)內(nèi)滑膜經(jīng)常有點狀出血。腿部炎癥可發(fā)展為其腿鞘硬化、粘連和關節(jié)軟骨增生等特征的慢性型病變。實驗感染的鴨患肢環(huán)端骨干腫大。

3 防治經(jīng)驗

鴨呼腸孤病毒感染，目前流行范圍較廣，分水平傳播和垂直傳播，致病病毒有較強的外界抵抗力，臨床防治存在一定難度。為此，降低此病毒感染的發(fā)病概率，早期落實好綜合防治措施，改善養(yǎng)鴨管理制度，對科學防控有不錯的效果。

常用的綜合性防治措施有做好防應激管理；飼喂用全價飼料；嚴格鴨舍的消毒管理，注意場地環(huán)境衛(wèi)生，徹底清洗禽舍后，用燒堿溶液或0.5%有機碘溶液，噴施消毒，這些措施對防水平傳播效果不錯。

發(fā)現(xiàn)有患病病例，務必及早隔離，視病情康復情況做進一步處理。此病發(fā)現(xiàn)及時，注射自制的高免卵黃抗體，對控制病害發(fā)生效果不錯。用抗生素對癥治療和并發(fā)癥治療效果較好。

總結(jié)以往防控此病的經(jīng)驗，考慮到致病病毒有較強的外界抵抗力，存在經(jīng)機械或觸摸等簡單傳播的可能。為此，單純靠完善場內(nèi)生物安全措施尚且不能起到遏制病毒擴散和蔓延的目的。較為有效的防控措施，除了自繁自養(yǎng)、全進全出、嚴格徹底消毒等，規(guī)范接種管理等也是很重要、關鍵的因素。

針對接種的對象有種鴨、雛鴨，本病存在母源傳染的可能，為此，做好種鴨免疫接種能有效降低后代鴨感染的可能，削減母源傳播感染的幾率。此外，雛鴨對致病病毒同樣有較強的易感性，就雛鴨對此病的易感性分析，一般1日齡最易感，而持續(xù)到2 周齡才慢慢有強抵抗力。通過接種增強母體的母源抗體水平，同樣能起到有效保護雛鴨的目的。解決這一問題，最合理的方法是開產(chǎn)前2～3 周對母鴨接種，用滅活苗免疫，使母鴨體內(nèi)母源抗體水平提高，這樣一方面保護雛鴨，另一方面限制了病毒經(jīng)卵垂直傳播的可能。

在選擇疫苗選擇上，有弱毒苗和滅活苗兩種。不同的病毒血清型不存在交叉保護。為此，確保免疫抗體的有效保護必須要選擇對應血清型的疫苗。

4 相關問題分析與展望

4.1 鴨呼腸孤病毒感染癥狀呈多樣性的思考

鴨呼腸孤病毒感染后表現(xiàn)的臨床癥狀呈多樣化、復雜化的特點。如何解釋這一點，筆者認為可從這幾方面辯證思考：第一，病原表現(xiàn)復雜化。如毒力、感染數(shù)量、對宿主的親嗜性、感染途徑等。第二，機體狀況的不同。與宿主的年齡、狀況、品種等。第三，外界環(huán)境因素的作用，如溫濕度、衛(wèi)生條件等。

4.2 鴨呼腸孤病毒感染防治難度大

目前，針對鴨呼腸孤病毒感染的防治難度較大。這與鴨呼腸孤病毒血清型眾多有很大關系。為此，日常即使搞好接種防疫工作，也難免存在疫苗株與野毒株抗原上相互干擾的作用。不同血清型的病毒之間不存在交叉保護作用，為確保強免疫抗體的有效保護，必須要選擇相應血清型的疫苗。分析相關研究綜述，今后從分子學角度探討病毒與宿主間的相互作用，探討相關致病機理，提出相應的綜合防病措施是關鍵。

5 體會與總結(jié)

綜上所述，無論是國內(nèi)還是在國外，對 “鴨呼腸孤病毒”感染的研究都得到相應關注。今后，隨著生物科技的不斷創(chuàng)新完善，病理機制、病原學診斷、預控管理等方面的不斷深入，勢必會逐漸拋開鴨呼腸孤病毒的神秘面紗。并能在此基礎上不斷優(yōu)化創(chuàng)新綜合防控措施，降低此病的易感性。