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    導(dǎo)致抗菌藥物不良反應(yīng)發(fā)生的不合理用藥因素統(tǒng)計(jì)分析

    2019-01-04 03:42:14楊學(xué)娟陳雅倩
    中國醫(yī)藥科學(xué) 2018年22期
    關(guān)鍵詞:滴速喹諾酮不合理

    楊學(xué)娟 陳雅倩

    江蘇省邳州市人民醫(yī)院藥劑科,江蘇邳州 221300

    抗菌藥物在臨床上具有重要的低位,涉及各個(gè)臨床科室,品種多,消耗量大。目前臨床上常見的抗菌藥物不合理用藥包括使用率居高不下,抗菌藥物使用級別高,抗菌藥物進(jìn)入食品生產(chǎn)環(huán)節(jié)。在臨床上存在較多的抗菌藥物應(yīng)用誤區(qū)。不合理用藥現(xiàn)象普遍存在,導(dǎo)致藥品不良反應(yīng)ADRs的發(fā)生,醫(yī)藥資源的浪費(fèi),醫(yī)藥費(fèi)用的增加,增加真菌感染發(fā)生率,誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生耐藥[1-2]。不合理用藥是細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的重要原因。本文對導(dǎo)致抗菌藥物不良反應(yīng)的不合理用藥因素進(jìn)行分析,以期為臨床合理應(yīng)用抗生素提供參考。現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2016年5月~2018年5月ADR報(bào)告表893份,893例不良反應(yīng)患者男496例,女397例;< 18歲 118例,18歲~ 129例,30歲 ~ 177例,40歲~140例,50歲~ 146例,≥60歲183例。其中抗菌藥物引起的不良反應(yīng)報(bào)告共159份,占17.81%;其中男88例,女71例;年齡3~82歲,平均(59.3±16.1)歲。

    1.2 不合理應(yīng)用抗菌藥物判斷[3]

    無感染指征,選用藥物對病原體無效或者效果欠佳,無聯(lián)合應(yīng)用抗菌藥物指征或者聯(lián)合應(yīng)用不合理,存在配伍禁忌,頻繁換藥,或者效果不佳未能及時(shí)換藥,全身光譜抗菌藥物局部應(yīng)用,用藥前未能做病原體檢查及藥敏試驗(yàn),給藥途徑、給藥濃度、給藥間隔時(shí)間、給藥劑量、用藥療程不當(dāng),用藥時(shí)間過長,給藥方式以及停藥時(shí)間不當(dāng)。

    1.3 觀察指標(biāo)

    統(tǒng)計(jì)發(fā)生不良反應(yīng)患者的性別與年齡,統(tǒng)計(jì)導(dǎo)致ADR原因,藥物種類分布,主要不良反應(yīng)等。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS15.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 年齡分布

    男88例,占55.35%,女71例,占44.65%,男性與女性構(gòu)成比比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=3.635,P> 0.05)?!?60歲 50例,占 31.45%,30歲占8.81%,兩個(gè)年齡段構(gòu)成比比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=25.352,P < 0.05)。見表 1。

    表1 159例ADR患者性別年齡分布情況

    2.2 抗菌藥物種類分布

    喹諾酮類構(gòu)成比最高,占51.57%,其次為頭孢菌素類,占20.75%,其他還有β-內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)方制劑、青霉素類、氨基糖苷類、磺胺類等。見表2。

    表2 抗菌藥物種類分布

    2.3 不良反應(yīng)分布

    不良反應(yīng)最常見的是皮膚軟組織,占55.97%,其次為胃腸道反應(yīng),占28.30%,其他還有心血管系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)不良反應(yīng)。見表3。

    表3 不良反應(yīng)分布

    2.4 不合理用藥統(tǒng)計(jì)

    不合理用藥最常見的為滴速過快,占43.40%,其次為給藥時(shí)間過長,占29.56%,其他還有配藥濃度過高,劑量不當(dāng),聯(lián)合用藥不當(dāng),頻繁換藥等。見表4。

    表4 不合理用藥統(tǒng)計(jì)

    3 討論

    目前臨床上抗菌藥物的應(yīng)用存在較多的不合理情況,抗菌藥物使用率居高不下,抗菌藥物使用級別高等。WHO國際藥物監(jiān)測合作中心規(guī)定,藥物不良反應(yīng)是指正常劑量藥物用于預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理機(jī)能時(shí)出現(xiàn)的有害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng),這個(gè)定義排除了過量用藥與用藥不當(dāng)引起的反應(yīng)。不良反應(yīng)包括副反應(yīng)、毒性反應(yīng)、后遺效應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、特異性反應(yīng)和藥物依賴性等[4]。引起不良反應(yīng)的因素包括藥物本身的因素,不良藥理作用,藥物的劑量,劑型的影響,患者自身因素,不合理用藥,長期用藥,合并用藥,不合理的減藥或停藥[5-6]。藥物不良事件是指藥物治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)療事件,該事件并非一定與該藥有因果關(guān)系。根據(jù)ADR的臨床表現(xiàn)與藥物的特性,包括藥理作用以及劑量之間的關(guān)系,將藥物不良反應(yīng)分為ABC三類。A型藥物不良反應(yīng)指量變型異常、劑量相關(guān)的不良反應(yīng),該不良反應(yīng)為藥理作用增強(qiáng)所致,和劑量有關(guān),可以預(yù)知,發(fā)生率高,死亡率低。B型藥物不良反應(yīng)是指質(zhì)變型異常,劑量不相關(guān)的不良反應(yīng),與正常藥理作用無關(guān)的異常反應(yīng),一般和劑量無關(guān),難以預(yù)測,發(fā)生率低而死亡率高,藥物變態(tài)反應(yīng)和特異質(zhì)反應(yīng)屬于B型反應(yīng)。C型不良反應(yīng)背景發(fā)生率高,非特異性,沒有明確的時(shí)間關(guān)系,潛伏期長,不可重復(fù),如某些基因突變致癌、畸胎的發(fā)生,有些機(jī)制不清。

    引起ADR的抗菌藥物常見的有喹諾酮類、頭孢菌素類、青霉素類、大環(huán)內(nèi)酯類、氨基糖苷類等。在本次研究中,喹諾酮類不良反應(yīng)的構(gòu)成比最高,喹諾酮類藥物以細(xì)菌的脫氧核糖核酸(DNA)為靶,妨礙DNA回旋酶,進(jìn)一步造成細(xì)菌DNA的不可逆損害,達(dá)到抗菌效果。不良反應(yīng)主要有:(1)胃腸道反應(yīng):惡心、嘔吐、不適、疼痛等;(2)中樞反應(yīng):頭痛、頭暈、睡眠不良等,并可致精神癥狀;(3)由于本類藥物可抑制γ-氨基丁酸(GABA)的作用,因此可誘發(fā)癲癇,有癲癇病史者慎用;(4)本類藥物可影響軟骨發(fā)育,孕婦、未成年兒童應(yīng)慎用;(5)可產(chǎn)生結(jié)晶尿,猶其在堿性尿中更易發(fā)生;(6)大劑量或長期應(yīng)用本類藥物易致肝損害[7-10]。第四代喹諾酮類與前三代藥物相比在結(jié)構(gòu)上修飾,結(jié)構(gòu)中引入8-甲氧基,有助于加強(qiáng)抗厭氧菌活性,而C-7位上的氮雙氧環(huán)結(jié)構(gòu)則加強(qiáng)抗革蘭陽性菌活性并保持原有的抗革蘭陰性菌的活性,不良反應(yīng)更小,但價(jià)格較貴。在臨床工作中,在應(yīng)用喹諾酮類藥物時(shí),應(yīng)注意觀察患者不良反應(yīng),嚴(yán)格合理用藥,包括用藥劑量、濃度、時(shí)間等,以盡量減少不良反應(yīng)的發(fā)生。頭孢菌素類引起的ADR的構(gòu)成比也較高。頭孢菌素類是臨床應(yīng)用最廣的抗生素之一,這可能也是導(dǎo)致其引起不良反應(yīng)構(gòu)成比較高的原因之一。常見的不良反應(yīng)有過敏反應(yīng)、胃腸道反應(yīng),菌群失調(diào),肝臟毒性,腎臟損害,造血系統(tǒng)毒性,凝血功能障礙,與酒精連用導(dǎo)致的“雙硫侖”樣反應(yīng)[11-12]。在本次研究中β-內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)方制劑引起的不良反應(yīng)構(gòu)成比占第三位。

    不良反應(yīng)系統(tǒng)分布可見,皮膚軟組織構(gòu)成比最多見,主要表現(xiàn)為皮疹,剝脫性皮炎,皮膚瘙癢,蕁麻疹等。消化系統(tǒng)的表現(xiàn)主要是惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉,腹瀉可能與抗菌藥物的應(yīng)用導(dǎo)致菌群失調(diào)有關(guān)。心血管系統(tǒng)的表現(xiàn)主要為靜脈炎,心慌,神經(jīng)系統(tǒng)的表現(xiàn)包括頭痛頭暈。目前臨床上仍可見過敏性休克,起病急驟,病情危重,常常危及生命。在本次研究中納入的患者未發(fā)現(xiàn)過敏性休克的病例,可能與臨床上重視既往史的問詢,嚴(yán)格執(zhí)行藥敏試驗(yàn)有關(guān)。

    對不合理用藥情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì),最常見的是滴速過快。滴速過快導(dǎo)致液體快速進(jìn)入血液循環(huán),增加心臟負(fù)擔(dān),對于心臟功能障礙的患者,極易導(dǎo)致頭痛、頭暈、嘔吐,甚至心理衰竭。滴速過快也會(huì)增加靜脈炎的風(fēng)險(xiǎn)[13-15]。大多數(shù)的抗菌藥物靜脈滴注速度過快時(shí),局部出現(xiàn)疼痛、靜脈變硬等靜脈炎表現(xiàn)。左氧氟沙星注射液滴速過快局部可出現(xiàn)發(fā)紅發(fā)癢等情況。萬古霉素滴速過快或者濃度過高,可導(dǎo)致血栓性靜脈炎,出現(xiàn)紅斑或者蕁麻疹等變態(tài)反應(yīng),嚴(yán)重者甚至導(dǎo)致心臟驟停,呼吸衰竭等。喹諾酮類藥物滴速過快可導(dǎo)致惡心、嘔吐、胃腸道不適、顏面潮紅等不良反應(yīng),因此臨床上要求滴注時(shí)間應(yīng)超過1小時(shí)。紅霉素類藥物本身就會(huì)影響胃腸道動(dòng)力,滴速過快或者濃度過高,胃腸道反應(yīng)會(huì)更佳明顯。氨基糖苷類抗生素滴速過快也會(huì)出現(xiàn)心肌抑制、血壓下降、外周血管擴(kuò)張、呼吸衰竭等。滴速過快還會(huì)增加腎臟負(fù)擔(dān),引起腎臟功能損害。喹諾酮類藥物脂溶性較高,容易通過血腦屏障,當(dāng)?shù)嗡龠^快或者濃度過高時(shí)增加神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)發(fā)生率。在臨床工作中,應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行不同的藥物對滴速的要求,以減少相關(guān)的不良反應(yīng)。其他常見的不合理用藥還有給藥時(shí)間過長,配比濃度過高,劑量不合理,聯(lián)合用藥不當(dāng),頻繁換藥等,在臨床工作中,應(yīng)嚴(yán)格按照藥物的要求,應(yīng)用合理的劑量、配比,嚴(yán)格執(zhí)行聯(lián)合用藥適應(yīng)癥,根據(jù)藥敏結(jié)果選擇最佳抗菌藥物,避免頻繁換藥。

    綜上所述,抗菌藥物在臨床上應(yīng)用廣泛,不良反應(yīng)發(fā)生率也較高,其中滴速過快是最常見的不合理用藥因素,其次為給藥時(shí)間過長,配藥濃度過高等,臨床工作中,應(yīng)根據(jù)藥敏結(jié)果選擇最佳抗菌藥物治療方案,注意合理用藥。

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