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    超聲引導(dǎo)聚多卡醇硬化治療甲狀腺出血型囊性結(jié)節(jié)的初步研究

    2019-01-03 07:08:54高侃王飛亮彭艷艾欣陳秀華賈曉凡繆剛戴維德
    中國臨床保健雜志 2018年6期
    關(guān)鍵詞:硬化劑囊性血型

    高侃,王飛亮,彭艷,艾欣,陳秀華,賈曉凡,繆剛,戴維德

    (1.國家老年醫(yī)學(xué)中心北京醫(yī)院,a超聲醫(yī)學(xué)科,b內(nèi)分泌科,c甲狀腺外科,北京100730;2.青海省果洛州瑪沁縣人民醫(yī)院超聲科)

    甲狀腺出血型囊性結(jié)節(jié)是臨床常見疾病,目前臨床上多采用手術(shù)切除、藥物抑制或化學(xué)消融等方法。手術(shù)切除受到患者年齡、活檢部位、出凝血狀態(tài)等多因素影響,創(chuàng)傷較大,且有術(shù)中損傷喉返神經(jīng)的風(fēng)險(xiǎn),術(shù)后留有瘢痕影響美觀且患者多因甲狀腺功能減低而長期服藥。藥物抑制治療周期長,有醫(yī)源性甲亢的風(fēng)險(xiǎn),爭議較大。化學(xué)消融多在超聲引導(dǎo)下注入硬化劑進(jìn)行治療,目前經(jīng)皮注入無水乙醇是治療良性甲狀腺囊性結(jié)節(jié)的一線方法,但治療非單純性甲狀腺囊性結(jié)節(jié)療效較差,不良反應(yīng)率及復(fù)發(fā)率增高[1]。因此有必要選用一種新型硬化劑作為替代藥物。聚多卡醇是一種新型泡沫血管硬化劑,近年來已被安全用于血管瘤、靜脈曲張、淋巴囊腫、肝、腎囊腫,睪丸鞘膜積液等疾病的治療中[2-6]。本研究通過回顧性分析這一硬化劑微創(chuàng)治療的總有效率、不良反應(yīng)發(fā)生率、復(fù)發(fā)率,評估超聲引導(dǎo)新型硬化劑聚多卡醇在治療出血型甲狀腺囊性結(jié)節(jié)的安全性及有效性。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 回顧性分析2017年11月至2018年2月期間于北京醫(yī)院內(nèi)分泌科門診就診并接受微創(chuàng)治療的出血型甲狀腺囊性結(jié)節(jié)患者15例。其中男性6例,女性9例;年齡(53.7±13.9)歲;囊性結(jié)節(jié)單發(fā)14例,多發(fā)1例,大小范圍4.9~59.5 mL,大?。?7.41±13.84)mL。本研究獲得全部患者的知情同意。

    1.2 入組及排除標(biāo)準(zhǔn) 入組標(biāo)準(zhǔn):(1)罹患出血型甲狀腺囊性結(jié)節(jié)的患者,且均自愿參加本項(xiàng)研究,簽署知情同意書。(2)經(jīng)超聲檢查確診為甲狀腺囊性病變,患者全身情況良好;(3)甲狀腺結(jié)節(jié)既往未接受微波消融、射頻消融、激光消融等熱消融治療;(4)囊腔最大徑線大于2 cm的結(jié)節(jié);(5)病史在3個月以上(期間復(fù)查囊腔變大或未見明顯縮?。┗虿∈范虝旱Y(jié)節(jié)疼痛和(或)嚴(yán)重影響美觀患者治療意愿強(qiáng)烈者。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)超聲檢查顯示囊內(nèi)存在沙粒樣鈣化等疑為惡性病變的成分,被細(xì)針抽吸活檢(FNAB)所證實(shí);(2)既往甲狀腺癌病史;(3)乙醇過敏史。

    1.3 儀器設(shè)備 Logic E9/E8 XD-Clear彩色多普勒超聲診斷儀2臺,采用頻率10~13 MHz線陣探頭。選用18G的日本八光PTC穿刺針;10 mL、20 mL一次性注射器。

    1.4 手術(shù)操作方法由2名有經(jīng)驗(yàn)的超聲醫(yī)生操作,患者取仰臥位,墊高頸部,充分暴露頸部,先行常規(guī)超聲檢查甲狀腺,重點(diǎn)觀察病灶位置、大小、囊壁情況及囊內(nèi)回聲特征(圖1A),CDFI檢查病灶內(nèi)及周邊血流狀況等,操作時避開重要血管,確定穿刺路徑。對穿刺區(qū)域進(jìn)行消毒鋪巾,用已消毒的探頭(或?qū)⑼坑旭詈蟿┑奶筋^用無菌塑料薄膜套覆蓋)再次觀察病變部位,并確定最佳穿刺點(diǎn)及穿刺角度,用2%的利多卡因局部麻醉,超聲引導(dǎo)下將18G PTC穿刺針進(jìn)至囊性結(jié)節(jié)中心(圖1B),拔出針芯,迅速接上注射器,盡可能地抽盡囊液,如囊液黏稠難以抽出時,先注入等滲NaCl溶液稀釋并反復(fù)沖洗后將囊液抽盡,然后囊腔中注入硬化劑。聚多卡醇治療組在囊腔中注入1%聚多卡醇(Chemische Fabrik Kreussler&Co.Gmbh生產(chǎn),德國)4~6 mL留置;之后拔出穿刺針,按壓穿刺點(diǎn),再用輔料包扎,囑患者手按壓穿刺部位10~15 min,超聲復(fù)查穿刺部位周圍是否有出血等不良反應(yīng)。

    1.5 療效評價標(biāo)準(zhǔn) 治療后1周、1個月、3個月復(fù)查,根據(jù)甲狀腺囊性結(jié)節(jié)殘存囊腔的體積大?。╒=π/6×長×寬×高)判斷療效。(1)臨床治愈:囊腔消失;(2)顯著有效:甲狀腺囊性結(jié)節(jié)殘存囊腔體積縮?。?0%;(3)有效:甲狀腺囊性結(jié)節(jié)殘存囊腔體積較治療前縮?。?0%;(4)無效:甲狀腺囊性結(jié)節(jié)殘存囊腔體積縮小≤50%。顯著有效率+有效率+治愈率=總有效率。

    1.6 不良反應(yīng)評價標(biāo)準(zhǔn) 治療術(shù)中及術(shù)后觀察患者是否出現(xiàn)以下癥狀及其程度。(1)無任何不適癥狀;(2)輕度:穿刺部位刺痛、脹痛,持續(xù)時間小于30 min或吞咽時有異物感。低熱,體溫低于38.5℃;(3)中度:穿刺部位疼痛較嚴(yán)重,持續(xù)30 min以上或局部可觸及硬結(jié)。高熱,體溫高于38.5℃;(4)重度:惡心、嘔吐、呼吸困難,損傷頸部大血管、氣管或喉返神經(jīng)等等,甚至發(fā)生休克者。

    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。對治療前后甲狀腺囊性結(jié)節(jié)囊腔大小變化(計(jì)量資料)采用配對t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    15例患者均一次穿刺成功,囊液送病理檢查均未見癌細(xì)胞。所有病例均采用電話回訪、門診超聲復(fù)查等形式完成3個月的隨訪,無失訪病例。

    2.1 出血型甲狀腺囊性結(jié)節(jié)新型硬化劑聚多卡醇微創(chuàng)治療后隨訪結(jié)果15例結(jié)節(jié)術(shù)前平均體積(17.41±13.84)mL,治療后 1周、1個月、3個月超聲復(fù)查甲狀腺囊性結(jié)節(jié)的囊腔體積變化,囊腔逐步縮小,結(jié)節(jié)平均體積分別為(8.20±5.97)mL,(1.88±1.66)mL,(1.18±1.51)mL,術(shù)后 1個月及3個月復(fù)查,囊腔體積均較術(shù)前明顯縮小,兩者與術(shù)前囊腔體積比較,均差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    2.2 出血型甲狀腺囊性結(jié)節(jié)微創(chuàng)治療療效、安全性評價及復(fù)發(fā)情況 1周后復(fù)查,5例囊腔縮?。?0%,10例囊腔縮小為50%~90%。1個月后復(fù)查,3例囊腔較前縮?。?0%(圖1C),11例囊腔較前縮小為50%~90%,1例囊腔縮?。?0%。3個月后復(fù)查,8例囊腔較前縮?。?0%(其中3例囊腔消失,圖1D),6例囊腔較前縮小50%~90%,1例囊腔較前縮?。?0%,于術(shù)后3個月復(fù)發(fā)。治療后3個月,總有效率93.3%,復(fù)發(fā)率為6.67%。

    15例患者中有2例出現(xiàn)低熱,體溫均低于38.5℃,2例穿刺部位脹痛,吞咽時輕微刺痛,稍有異物感,持續(xù)時間小于30 min,2例穿刺部位局部可觸及硬結(jié),9例無任何不適癥狀。中度不良反應(yīng)發(fā)生率為13.3%。有1例囊壁伴乳頭狀突起的甲狀腺囊性結(jié)節(jié)術(shù)前囊腔大小4.9 mL,術(shù)后3 d復(fù)查囊腔3.32 mL,術(shù)后10 d復(fù)查囊腔1.2 mL,術(shù)后33 d復(fù)查囊腔稍增大,約1.4 mL,縮小率71.4%,之后囊腔逐漸增大,術(shù)后62 d復(fù)查囊腔2.9 mL,縮小率40.8%,術(shù)后 98 d復(fù)查囊腔 3.61 mL縮小率26.3%,均較術(shù)前縮小率小于50%,即無效。而囊壁乳頭狀突起內(nèi)的動脈血流阻力指數(shù)也呈現(xiàn)出相同的變化趨勢(圖2)。

    圖1 1例49歲女性患者甲狀腺右葉出血型囊性結(jié)節(jié)術(shù)前診斷、聚多卡醇硬化治療、術(shù)后1個月、3個月復(fù)查的超聲圖像:圖1A示甲狀腺囊性結(jié)節(jié)術(shù)前大小為2.6 cm×2.3 cm×1.8 cm;圖1B示穿刺抽液并聚多卡醇硬化治療;圖1C示甲狀腺囊性結(jié)節(jié)術(shù)后1個月復(fù)查大小為1.0 cm×1.1 cm×0.6 cm;圖1D示甲狀腺囊性結(jié)節(jié)術(shù)后3個月復(fù)查大小為0.9 cm×0.5 cm×0.3 cm,囊腔消失,僅可見強(qiáng)回聲的壞死灶

    圖2 1例囊壁伴乳頭突起的甲狀腺囊性結(jié)節(jié)硬化治療術(shù)前、術(shù)后囊腔大小與囊壁乳頭動脈血流阻力指數(shù)RI的變化關(guān)系

    3 討論

    甲狀腺囊性結(jié)節(jié)是臨床常見的良性疾病,病變較大且伴發(fā)出血時不僅影響美觀,疼痛明顯,而且壓迫鄰近器官,造成嚴(yán)重的病理生理學(xué)變化,必須給予及時治療。隨著介入技術(shù)的發(fā)展與完善,超聲引導(dǎo)下微創(chuàng)治療定位準(zhǔn)確,對患者創(chuàng)傷小,且療效肯定,已逐漸替代了手術(shù)切除或藥物治療等傳統(tǒng)療法。

    近年來經(jīng)皮注射硬化劑的化學(xué)消融治療及射頻消融等熱消融治療[7-8]得到快速發(fā)展?;瘜W(xué)消融治療較熱消融治療操作難度小,治療次數(shù)少,而且費(fèi)用低廉,被國外學(xué)者更為廣泛地應(yīng)用于臨床[9]。使用最早的硬化劑是無水乙醇。1990年國外學(xué)者Livraghi首次提出超聲引導(dǎo)下應(yīng)用無水乙醇硬化治療甲狀腺囊性結(jié)節(jié)后[10],國內(nèi)外文獻(xiàn)均陸續(xù)報(bào)道無水乙醇硬化治療可獲得滿意療效,總有效率為85%~97.6%。無水乙醇雖然效果尚可,但其不良反應(yīng)及缺點(diǎn)也較明顯:在治療以囊性為主的甲狀腺良性結(jié)節(jié)中復(fù)發(fā)率較高,易致過敏及醉酒反應(yīng)等[7,11]。本研究利用聚多卡醇作為新型硬化劑進(jìn)行治療,2例出現(xiàn)低熱,觀察2 d后自行緩解,可能與藥物吸收熱有關(guān)。2例出現(xiàn)穿刺部位輕微脹痛,休息30 min后消失,可能由于囊液黏稠難以抽取,操作時穿刺針移位而導(dǎo)致穿刺部分疼痛。2例穿刺部位局部可觸及硬結(jié),可能與囊腫體積較大,囊腔內(nèi)因陳舊性出血產(chǎn)生多發(fā)分隔,囊液難以全部抽出所致。本研究結(jié)果顯示聚多卡醇作為新型硬化劑不良反應(yīng)較輕微,該治療方法微創(chuàng)、美觀、安全,值得臨床推廣應(yīng)用。

    本研究結(jié)果還顯示,患者治療1周后復(fù)查,囊腔平均縮小率僅為52.90%,總有效率66.67%;治療1個月后復(fù)查,囊腔縮小較為明顯,平均縮小率為89.20%,總有效率93.33%;治療3個月后復(fù)查,囊腔繼續(xù)縮小,平均縮小率為93.22%,總有效率93.33%。這可能是與聚多卡醇硬化作用相對溫和而持久有關(guān)。

    本研究中有1例患者術(shù)后1月超聲復(fù)查時囊腔即開始緩慢增大,之后數(shù)月監(jiān)測均逐步增大,術(shù)后3個月復(fù)查囊腔縮小率僅為26.3%,即治療無效后復(fù)發(fā)(即囊腔縮小率<50%),分析后發(fā)現(xiàn),該患者甲狀腺囊性結(jié)節(jié)囊壁增厚,呈乳頭狀向囊內(nèi)突出,乳頭內(nèi)可見高阻的動脈血流。硬化治療后,血流阻力指數(shù)(RI)下降,并且隨著時間的延長逐步降低,但在術(shù)后62 d后開始回升,與囊腔大小的變化相一致。由此可推測復(fù)發(fā)原因可能與囊壁不規(guī)則,局部呈乳頭狀實(shí)性成分突向囊腔,阻礙了硬化劑與囊壁的充分接觸,影響了硬化劑對囊壁的破壞作用有關(guān)。另外乳頭內(nèi)血液供應(yīng)豐富說明部分囊壁上皮細(xì)胞仍然具有分泌功能,在隨訪過程中仍繼續(xù)分泌囊液,使囊腫復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)囊腔大小可能取決于殘存上皮細(xì)胞的數(shù)目。而注入硬化劑后,乳頭內(nèi)動脈血流阻力指數(shù)逐步降低,這可能與聚多卡醇作為一種新型泡沫血管硬化劑,能滯留于血管內(nèi)而不被沖走和稀釋,延長與血管內(nèi)皮組織接觸時間,迅速誘發(fā)血管痙攣,阻斷病灶局部血液供應(yīng)有關(guān)。因此在今后的治療中可以考慮選用合適的方法破壞囊壁結(jié)構(gòu),或直接將硬化劑注入囊壁的實(shí)性乳頭部分并延長硬化劑的留置時間,對這一類型的甲狀腺囊性結(jié)節(jié)進(jìn)行更為精準(zhǔn)的硬化治療,提高療效。

    綜上所述,聚多卡醇治療出血型甲狀腺囊性結(jié)節(jié)可取得令人滿意的療效,且不良反應(yīng)發(fā)生率較低,使患者更易于接受。囊壁結(jié)構(gòu)、囊腔內(nèi)情況及囊液性質(zhì)均是影響聚多卡醇硬化治療療效的重要因素。

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