摘要:目的:觀察及分析沙美特羅替卡松粉吸入劑聯(lián)合無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)治療COPD并發(fā)呼吸衰竭的成效。方法:選擇在我院接受治療的80例被明確診斷為COPD并發(fā)呼吸衰竭患者作為研究對(duì)象,劃分成各具備40例的研究組以及參照組。參照組進(jìn)行的治療方式為無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī),研究組實(shí)施的治療方式為沙美特羅替卡松粉吸入劑聯(lián)合無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī),比較治療成效。結(jié)果:通過(guò)進(jìn)行觀察患者的總體治療有效率,結(jié)果顯示相較于參照組而言,研究組的總有效率更高,而且研究組患者的肺功能改善狀態(tài)顯著的優(yōu)于參照組,p<0.05。結(jié)論:予以COPD并發(fā)呼吸衰竭患者沙美特羅替卡松粉吸入劑聯(lián)合無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)治療模式,可以獲得到更好的治療成效。
關(guān)鍵詞:沙美特羅替卡松粉吸入劑;無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī);聯(lián)合治療;COPD;呼吸衰竭;臨床效果
沙美特羅替卡松粉吸入劑的作用包括擴(kuò)張支氣管以及抑制呼吸道非特異性炎癥,有研究顯示采取沙美特羅替卡松粉吸入劑聯(lián)合無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)治療COPD并發(fā)呼吸衰竭效果更好,本研究對(duì)此展開(kāi)嚴(yán)密的分析,報(bào)告如下。
1、資料與方法
1.1一般資料
本研究對(duì)象是在我院接受治療的80例被明確診斷為COPD并發(fā)呼吸衰竭患者(2016年1月至2018年10月期間)?;颊叩募{入滿足中華醫(yī)學(xué)會(huì)制訂的《慢性阻塞性肺疾病診斷、處理和預(yù)防全球策略》[1]以及第八版《內(nèi)科學(xué)》呼吸衰竭的診斷標(biāo)準(zhǔn)。采取隨機(jī)分組的方式,劃分成各具備40例的研究組以及參照組。研究組內(nèi),具有24例男性以及16例女性,平均年齡為(62.3±2.9)歲;參照組內(nèi),具有25例男性以及15例女性,平均年齡為(63.6±3.1)歲。對(duì)比兩組患者的相關(guān)資料,存在可比性,p>0.05。
1.2方法
兩組患者在進(jìn)入到醫(yī)院之后,均展開(kāi)及時(shí)的對(duì)癥支持治療,即包括止咳化痰、糾正水電解質(zhì)平衡、抗感染、吸氧和營(yíng)養(yǎng)支持等。在此基礎(chǔ)上,參照組的病患展開(kāi)無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)治療,即應(yīng)用無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)(美國(guó)偉康公司生產(chǎn)的BiPAP Vision)實(shí)施通氣治療。采取單向閥和口鼻面罩,設(shè)置通氣模式在S/T,氧流量為每分鐘6L左右,氧濃度是在30%-50%之間,設(shè)置好呼氣壓力以及吸氣壓力,呼吸頻率是每分鐘16次左右。每天早晚各進(jìn)行一次,每天的時(shí)間為4小時(shí),連續(xù)治療7天時(shí)間。研究組的患者實(shí)施沙美特羅替卡松粉吸入劑聯(lián)合無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)治療,其中無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)治療模式相同于參照組,沙美特羅替卡松粉吸入劑( Glaxo Operations UK Limited生產(chǎn),批準(zhǔn)文號(hào)為H20140166)50μg吸入,每天進(jìn)行兩次治療,同樣治療7天時(shí)間。
1.3觀察指標(biāo)
對(duì)于兩組患者的總體治療有效率進(jìn)行比較,包括顯效、有效、無(wú)效三項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)。同時(shí)應(yīng)用PMD Healthcare 肺功能檢測(cè)儀,嚴(yán)密的檢測(cè)患者治療前后的肺功能(用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼氣容積( FEV1)、呼氣峰值流速(PEF)、FEV1/FVC值)狀態(tài),同時(shí)測(cè)定治療前后6min步行距離
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
使用的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析軟件為SPSS21.0。其中,計(jì)量資料使用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( ±s)的方式進(jìn)行表達(dá),使用t檢驗(yàn)進(jìn)行組間比較;計(jì)數(shù)資料使用自然數(shù)(n)和百分比(%)的方式進(jìn)行表達(dá),使用X2檢驗(yàn)進(jìn)行組間對(duì)比。當(dāng)p<0.05時(shí),為具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2、結(jié)果
2.1兩組患者的總體治療有效率比較
如下表1所統(tǒng)計(jì),通過(guò)比較患者的總體治療有效率,結(jié)果顯示研究組明顯的高于參照組,p<0.05。
2.2兩組患者的治療前后肺功能比較
如下表2所統(tǒng)計(jì),研究組患者的治療以后肺功能改善程度明顯的優(yōu)于參照組,p<0.05。
3、討論
慢性阻塞性肺疾?。–OPD)的發(fā)病率較高,同時(shí)很容易合并呼吸衰竭的問(wèn)題,給治療帶來(lái)更大的困難度。治療COPD并發(fā)呼吸衰竭,通常是采取改善通氣以及祛痰、抗感染等對(duì)癥治療方案。其中,應(yīng)用無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)治療此疾病是非常普遍的,能夠提供給病患低氧狀態(tài)更好的呼吸支持,降低耗氧量以及氣道阻力,進(jìn)而提升肺泡通氣量,效果顯著[2-3]。沙美特羅為β2受體激動(dòng)劑,在吸入以后能夠?qū)τ诤粑鲤つば纬芍苯拥淖饔?,有效的抑制呼吸道局部白三烯以及組胺水平,阻礙釋放肥大細(xì)胞,進(jìn)而對(duì)平滑肌痙攣問(wèn)題積極的改善,削弱氣道高反應(yīng)性。因此,沙美特羅替卡松粉吸入劑能夠有利于肺功能及胸悶、呼吸困難等的改善,幫助提升治療效果。采取沙美特羅替卡松粉吸入劑聯(lián)合無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)治療的成效更好,可靠性更高。
結(jié)語(yǔ):
綜上所述,予以COPD并發(fā)呼吸衰竭患者采取沙美特羅替卡松粉吸入劑聯(lián)合無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)治療舉措,能夠得到較高的治療效率,同時(shí)積極改善臨床癥狀,推動(dòng)患者的盡快康復(fù)。因此,值得推廣應(yīng)用。
參考文獻(xiàn):
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