摘 要:微生物檢驗標本不合格會嚴重影響最終的檢測結(jié)果,甚至?xí)斐墒謬乐氐陌踩[患。而影響微生物標本的合格率的因素具有多樣性,需要有關(guān)部門科學(xué)保護微生物檢驗標本,加強檢驗標本環(huán)節(jié)控制。本文對微生物檢驗標本合格率的影響因素進行了分析,并闡述了提高微生物檢驗標本合格率的措施,旨在為相關(guān)部門提供經(jīng)驗借鑒,減少不必要事故的發(fā)生。
關(guān)鍵詞:微生物檢驗標本;合格率;質(zhì)量控制;數(shù)據(jù)對比
中圖分類號:R446.5 文獻標識碼:A 文章編號:1004-7344(2018)35-0274-02
引 言
微生物標本檢驗包含多種學(xué)科內(nèi)容,是研究標本對象中的微生物含量的重要方法。通過檢驗結(jié)果的最終對比,能夠明確檢驗對象中的微生物含量,進而實現(xiàn)對疾病的科學(xué)防治?;诖耍捎谖⑸餀z驗標本經(jīng)常會出現(xiàn)不合格的情況,導(dǎo)致最終的檢查結(jié)果也存在不準確因素,有關(guān)部門必須科學(xué)掌握質(zhì)量控制措施,有效規(guī)避標本檢驗不合格的情況,實現(xiàn)對標本檢驗的優(yōu)化控制。
1 微生物檢驗標本不合格影響因素
微生物檢驗標本不合格情況比較常見,除去樣本本身微生物含量不合格現(xiàn)象外,其外部影響因素也十分復(fù)雜,對標本不合格的影響因素進行分析,具有以下幾點:①標本采集受到污染,微生物檢驗標本若與外界物品接觸,人員接觸,會滋生大量的細菌,甚至?xí)淖冊嘉⑸锏臄?shù)量,導(dǎo)致其檢驗結(jié)果出現(xiàn)偏差。②采集的時間錯誤,標本采集需要在一定的時間之內(nèi)進行,若標本采集的時間過早或者過晚,均會對標本造成影響,影響樣本合格率。③人為因素對其造成的影響,在人為標本采集過程中,由于裝載標本的容器未經(jīng)消毒,會導(dǎo)致其污染標本;在送檢過程中,若送樣時間過長、微生物樣本儲存溫度不宜、日照影響等因素,也會導(dǎo)致其出現(xiàn)嚴重的污染,影響標本的合格率;在標本檢驗過程中,人為檢驗出現(xiàn)失誤,取樣方法不當(dāng)、取樣標本錯誤、忽視實驗器材檢驗、測試用培養(yǎng)基污染,實驗器材消毒不當(dāng)?shù)龋趯嶒炿A段也會影響樣本質(zhì)量。④在標本采集過程中,由于采集的標本數(shù)量嚴重不足,導(dǎo)致檢驗工作無法進行,無法得出準確的采集結(jié)果,需要重新采樣。⑤在標本分類標注過程中,由于裝載標本容器的條形碼破損,無法明確采集的標本信息,無法明確具體的來源,檢驗結(jié)果出現(xiàn)形式化。此外,在最終的標本信息反饋階段,由于標本與實際條碼不符,標本信息不對應(yīng),無法對最終的結(jié)果進行明確,使其出現(xiàn)嚴重的問題,影響了最終的檢驗成果。
2 微生物檢驗標本質(zhì)量控制措施分析
某部門在微生物標本檢驗過程中,在五年內(nèi)共發(fā)生50次標本檢驗不合格事故,該部門經(jīng)過數(shù)據(jù)總結(jié)分析之后,對影響合格率的因素進行了明確,并采取了科學(xué)的措施,對其進行了控制,具體數(shù)據(jù)如表1所示。
2.1 健全質(zhì)量控制體系,優(yōu)化整體作流程
針對以上標本不合格影響因素,有關(guān)部門需要從整體角度出發(fā),做好系統(tǒng)性的標本檢驗工作,并對各項環(huán)節(jié)進行優(yōu)化控制。由于微生物檢驗需要經(jīng)過標本采集、標本儲存、標本送檢、標本檢驗、標本數(shù)據(jù)反饋等內(nèi)容,而在整體流程中,涉及到大量的工作人員、被采集對象等,一旦在某個環(huán)節(jié)出現(xiàn)了錯誤,會嚴重影響整體的檢驗結(jié)果,導(dǎo)致標本出現(xiàn)不合格情況[1]?;诖?,有關(guān)部門需要強化環(huán)節(jié)控制,健全標本檢驗質(zhì)量監(jiān)督體系,從宏觀角度出發(fā),對標本的采集過程、儲存過程、運輸過程、檢驗過程等程序進行明確規(guī)范,并制定相關(guān)的拒收標準,從源頭上減少外界對標本質(zhì)量的影響。此外,針對不合格的標本樣本,有關(guān)部門需要留存相關(guān)證據(jù),并做好相關(guān)記錄,明確造成標本不合格的原因,為后續(xù)工作提供指導(dǎo)。從微觀角度分析,需要細致對各項工作進行規(guī)范,并標本采集所需的時間進行明確,標本采集的儲存時間進行規(guī)范,針對不同類型的檢驗標本,制定具有針對性的管理制度,實現(xiàn)對檢驗標本的精細化管理。在標本采集之前,需明確不同類型標本的采集方法、并提前準備好儲存標本的容器,容器上對采集量進行標注,在采集工作進行過程中,采集器材進行明確,并對各項器材進行消毒,在采集結(jié)束之后,立刻將采集標本送至檢驗部門。另外,在標本運輸管理中,要對其進行密封保存,并避免日光對其造成污染,保障標本運輸?shù)姆€(wěn)定性。此外,在具體管理中,要做好樣本交接工作,嚴格落實標本檢查制度、核查工作,并做好相關(guān)的記錄[2]。
2.2 重視人員素質(zhì)提升,提高人員專業(yè)能力
人員素質(zhì)是造成檢驗標本不合格的關(guān)鍵性因素,由于人員的忽視,遺忘采集標本送檢情況,采集方法、容器辨識問題,均會導(dǎo)致最終的結(jié)果受到影響?;诖耍嘘P(guān)部門必須對工作人員進行量化培訓(xùn),提升人員的專業(yè)能力。在培訓(xùn)開始之前,有關(guān)部門需集中所有工作人員,不同的崗位,設(shè)計不同的試卷,考核工作人員對崗位的認知,對檢驗標本相關(guān)知識的驗證,在此基礎(chǔ)上對各項知識點進行灌輸,提高工作人員的基礎(chǔ)知識能力。此外,在人員素質(zhì)提升過程中,各部門可通過設(shè)計課件、課程的方式,要求經(jīng)驗比較老道,素質(zhì)能力較高的員工開展知識講座,并要求員工現(xiàn)場交流,現(xiàn)場提問,通過互動式的培訓(xùn)方法,形成一個良好的學(xué)習(xí)氛圍。例如,在標本容器選擇上,需要對各項容器進行該規(guī)定,并對標本量進行明確,在培訓(xùn)過程中對關(guān)鍵點進行闡述,并闡述所造成的不良后果。除此之外,在素質(zhì)提升過程中,有關(guān)部門可通過演示、角色扮演的方式,對標本采集檢驗工作進行規(guī)范,以宣傳教育的方式,提升工作人員的整體素質(zhì)。人員是保障標本檢驗合格率的關(guān)鍵要素,需要有關(guān)部門給予高度重視,重視人員的監(jiān)督,并嚴格落實個人責(zé)任制度,提高員工的質(zhì)量控制意識,減少檢驗標本的不合格率[3]。最后,基于人為因素對微生物標本的影響,若培養(yǎng)基、檢驗方法出現(xiàn)問題,也會嚴重影響最終的標本質(zhì)量。在標本檢驗過程中,有可能造成樣本存在污染,在后期取樣過程中,檢驗人員需依據(jù)日常工作經(jīng)驗,了解取樣的方法、器材,對取樣器材進行消毒,對實驗培養(yǎng)基質(zhì)量進行檢驗,避免出現(xiàn)失誤造成檢驗出現(xiàn)人為誤差情況。
2.3 加強檢驗設(shè)備建設(shè),重視信息系統(tǒng)管理
微生物檢驗室是保障檢驗結(jié)果,提供檢驗數(shù)據(jù)的最重要環(huán)節(jié),檢驗工作存在問題,前面所有的工作都將前功盡棄。有關(guān)部門必須完善設(shè)備保障,強化設(shè)備信息管理?;诖耍嚓P(guān)部門必須購置專業(yè)的標本運輸設(shè)備,并定期對設(shè)備進行全面檢查,保障設(shè)備的氣密性,保障容器、設(shè)備的防水性能。在接觸檢驗標本時,必須應(yīng)用相關(guān)部門分發(fā)的消毒手套、消毒器材,應(yīng)通過管理部門的統(tǒng)一分發(fā),能夠有效規(guī)避外界因素對標本產(chǎn)生的不良影響。此外,針對檢驗工作,必須對檢驗設(shè)備、檢驗流程進行規(guī)范,制定標本檢驗細則,避免檢驗過程中對標本造成污染。此外,各部門可應(yīng)用現(xiàn)代化的管理技術(shù),利用傳感器設(shè)備對容器標本進行管理,通過信息系統(tǒng)對條形碼進行粘貼、識別,直觀的反映出樣本的信息,檢驗的項目,避免檢驗過程中出現(xiàn)疏漏。此外,有關(guān)部門在條形碼粘貼方式、粘貼方法上進行創(chuàng)新,保障條形碼的牢固性,減少條碼對標本造成的不良影響[4]。
3 結(jié) 論
總而言之,微生物標本檢驗具有重要的現(xiàn)實意義,若在送檢過程中出現(xiàn)標本不合格情況,會嚴重影響最終的檢驗結(jié)果,具有十分嚴重的后果,甚至?xí)斐杉膊〉膫鞑?,嚴重影響人們的生命財產(chǎn)安全,甚至?xí)斐蔁o法預(yù)估的損失。在質(zhì)量控制過程中,有關(guān)部門需要優(yōu)化整體工作流程,并重視送檢人員素質(zhì)的提高,減少外界因素對標本造成的影響,使其出現(xiàn)不合格的情況。
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收稿日期:2018-10-17
作者簡介:沈海柳(1988-),女,大學(xué)本科,主要從事微生物檢驗工作。