葛榮靖 倪虹 申林 王其一
摘 要:目的 探討發(fā)育過程中能障變化規(guī)律及對小鼠大腦皮層GABA能神經元編碼能力的影響。方法 取生后6-12天(未睜眼)、15-22天(睜眼)小鼠,孵育腦片并用膜片鉗記錄皮層GABA能神經元電的生理特性。使用Clampfit10軟件記錄動作電位的能障(potential barrier, PB)、動作電位間距(inter-spike intervals, ISI),并分析結果。結果 發(fā)育過程中,小鼠大腦皮層GABA能神經元能障減?。≒<0.01)、ISI縮短(P<0.01)。 PB與ISI之間始終呈線性相關。結論 小鼠大腦皮層GABA能神經元在生后發(fā)育過程中,發(fā)放動作電位的能障逐漸降低,神經元編碼能力上調。
關鍵詞:發(fā)育;GABA能神經元;能障;全細胞記錄
γ-氨基丁酸(GABA)是腦皮質中的主要抑制性神經遞質,由GABA能神經元合成并分泌,分布于大腦皮質各個區(qū)域[1]。GABA能神經的活動對腦功能具有重要的調節(jié)作用。在一些研究中,通過對神經元動作電位參數(shù)的量化分析來研究其編碼特性,如動作電位間距(inter-spike intervals,ISI),絕對不應期(absolute refractory period, ARP)、能障(potential barrier, PB)等[2,3,4,5]。本課題組之前研究了小鼠大腦皮層GABA能神經元動作電位在生后發(fā)育過程中的變化規(guī)律[6]:在發(fā)育過程中,皮層GABA能神經元動作電位的ISI縮短,ARP的縮短是重要的影響因素。這些變化使GABA能神經元的興奮性逐漸增加。
本研究將對皮層GABA能神經元興奮性發(fā)育做進一步探索。通過改變去極化刺激強度(閾刺激強度×0.7, ×0.85, ×1, ×1.25)誘發(fā)動作電位,通過預設刺激模式,當前一個動作電位產生并完全恢復后再施加與前次相等的去極化電流刺激,以此產生5組動作電位,分別各采樣20次,獲得5組連續(xù)動作電位群組,采用全細胞記錄方法,探討小鼠發(fā)育過程中內在特性的變化及對動作電位編碼的影響,為GABA能神經元發(fā)育的機制研究提供新的思路。
1 材料與方法[7]
1.1 實驗材料及實驗用液組成
1.1.1藥品:
Hepes(Sigma);Mg2ATP(Sigma);EGTA(Sigma);Tris2GTP(Sigma);Kclu(Sigma);42Na2phosphocreatine(Sigma)。
1.1.2實驗動物選擇:
蚌埠醫(yī)學院實驗動物中心提供轉基因FVB-Tg(Gad GFP)45704 Swn/J小鼠,使用許可證【SYXK(皖2012-002)】。
1.1.3人工腦脊液(mmol/L)
3 KCl, 124 NaCl, 26 NaHCO3, 1.3NaH2PO4, 5 HEPES, 10 dextrose, 0.5 CaCl2和4 MgSO4 (95%O2和5%CO2充分氧合)。
1.1.4 電極標準液(mmol/L)
4 NaCl, 150 葡萄糖酸鉀, 0.5 EGTA, 10 HEPES, 1 Tris-GTP, 4 Mg2+-ATP (pH調至7.35;滲透壓295~305 mOsmol)。
1.2實驗方法
選用生后6-12天、15-22天的FVB-Tg(Gad GFP)45704 Swn/J小鼠,剪刀斷頭,快速剝離大腦,轉移至充分氧合的人工腦脊液,用振蕩切片機制作腦片標本約3-5片(400μm)。將腦片移至裝有充分氧合的人工腦脊液的培養(yǎng)皿中,保持環(huán)境溫度約35℃,孵育1小時[5]。 隨后將腦片轉移至IR-DIC光學顯微鏡下的記錄槽中,小槽內預先充灌35?C氧合的人工腦脊液,灌流速度約為40-50滴/分。通過全細胞記錄[5](Axoclamp-2B 放大器,電流鉗模式,3 kHz高頻濾波),pClamp 10記錄信號并進行分析。
通過Clampfit10軟件設定刺激脈沖:5 ms去極化電流,逐步增加電流強度,至50%可能性產生動作電位時,此電流值設為閾刺激。在閾刺激基礎上,改變去極化電流強度(閾刺激強度×0.7, ×0.85, ×1, ×1.25)誘發(fā)動作電位。為了使閾刺激強度×0.7, ×0.85組可以正常誘發(fā)動作電位,故將閾強度預設為閾刺激強度×0.7組的刺激強度,反推出其他組刺激強度,獲得相應的動作電位波形,應用Clampfit分別對動作電位參數(shù)(PB、ISI值)進行測定(測量方法見后文述)。
1.3 實驗分組
小鼠出生后6-12天由于眼睛未振凱,設為未睜眼組;15-22天眼睛睜開,設為睜眼組[6]。
1.4PB和ISI的測定
能障(potential barrier, PB):分別測得閾電位(threshold potential, Vts)及靜息電位(resting membrane potential, Vr ),其差值即為PB[2]。[圖1(A)]。
動作電位間距(ISI):為相鄰兩動作電位峰值間的距離,其值與神經元產生動作電位的容量成反比。[圖1(B)]
1.5控制指標
在獲得的數(shù)據(jù)中,只選用靜息電位低于-65 mV的記錄納入統(tǒng)計分析。靜息膜電位、動作電位幅度和輸入阻抗的波動范圍在5%之內[8]。保持電極阻抗為5-6 M。
1.6 數(shù)據(jù)處理
實驗數(shù)據(jù)以均數(shù)±標準誤( ±SE)表示,SPSS19.0統(tǒng)計軟件做方差分析,組間比較采用t檢驗, P <0.05為有統(tǒng)計學差異。
2、結果
2.1 GABA能神經元能障在發(fā)育中的變化
小鼠睜眼前后分別記錄大腦皮層GABA能神經元的序列動作電位。結果顯示,不同強度去極化脈沖所誘發(fā)的GABA能神經元的序列動作電位的PB在兩組間均存在顯著差異(P<0.01)。給予不同強度的刺激,睜眼組產生動作電位的PB均較未睜眼組減小[圖2]。
(A)在大腦皮層GABA能神經元測量能障的方法。測量閾電位(threshold potential, Vts)和靜息電位(resting potential,Vr ),其差值即為PB[2];(B)動作電位間距(ISI)的測量方法。向細胞內輸入電流刺激神經元產生動作電位,測量相鄰動作電位峰值間的時間差 [6]。
在STi×0.7, ×0.85, ×1, ×1.25四種電流刺激強度下,睜眼組較未睜眼組Vts-Vr1、Vts-Vr2、Vts-Vr3、Vts-Vr4、Vts-Vr5均減小。*P<0.01,睜眼組與未睜眼組比較。
2.2 發(fā)育對GABA能神經元動作電位間距(ISI) 的影響
小鼠發(fā)育中,分別對睜眼前及睜眼后小鼠進行電生理記錄。隨著刺激強度變化,大腦皮層GABA能神經元發(fā)放的動作電位對應的ISI存在差異性,睜眼組較未睜眼組ISI縮短(P<0.01)。(圖3):
2.3.發(fā)育中能障(PB)與動作電位間距(ISI)之間的關系
量化內在特性和動作電位編碼間關系。未睜眼組PB和ISI之間具有線性先關。四組刺激中相關系數(shù)分別為:sti×0.7(r2=0.92),sti×0.85(r2=0.96), sti×1(r2=0.81),sti×1.25(r2=0.78)。睜眼組的PB和ISI之間也具有線性相關。四組刺激中相關系數(shù)分別為:sti×0.7(r2=0.91),sti×0.85 (r2=0.99),sti×1 (r2=0.92,P),sti×1.25 (r2=0.92)。(圖4)
在STi×0.7, ×0.85, ×1, ×1.25四種電流刺激強度下,可見睜眼組較未睜眼組ISI1、ISI2、ISI3、ISI4均縮短。*P<0.01,睜眼組與未睜眼組比較。
(A)未睜眼組,不同刺激強度誘發(fā)的動作電位的PB與ISI之間線性相關。(B)睜眼組,不同刺激強度誘發(fā)的動作電位的PB與ISI之間線性相關。
討論:
GABA是腦內重要的抑制性神經遞質,在維持神經系統(tǒng)內環(huán)境穩(wěn)態(tài)有重要意義。神經精神性疾病多與GABA能神經元活動異常有關[9,10,11]。本研究對中樞神經系統(tǒng)GABA能神經元動作電位的內在特性及編碼模式進行研究,探討小鼠大腦皮層GABA能神經元的發(fā)育規(guī)律。
本實驗中量化研究了不同發(fā)育階段、不同刺激強度下的小鼠GABA能神經元的能障(PB)、動作電位間距(ISI)。研究發(fā)現(xiàn),在發(fā)育過程中動作電位參數(shù)均呈動態(tài)變化,主要表現(xiàn)在①發(fā)育過程中,GABA能神經元動作電位的能障縮短,意味著靜息電位水平或最大復極電位水平與閾電位水平之間的差距減小,神經元興奮性增加。能障主要反映了GABA能神經元神經元閾電位水平,實質是Na+通道電壓依賴性的變化。能障減小,閾電位水平下移可使神經元興奮性增加。②發(fā)育中ISI縮短意味著單位時間內發(fā)放的動作電位個數(shù)增加,是GABA能神經元興奮性增加的結果,提示動作單位的編碼能力上調。編碼能力上調是情緒、學習、記憶等行為的神經信號基礎,也是動作電位的編碼重要形式[12-13]。③未睜眼組與睜眼組中,能障(PB)始終與ISI之間存在線性相關,提示這是一個動態(tài)的控制過程。PB通過什么機制調控ISI仍需進一步進行研究。
綜上,在發(fā)育過程中GABA能神經元動作電位的能障(PB)降低,使GABA能神經元興奮性增加;GABA能神經元動作電位間距增加,使神經元在單位時間內發(fā)放動作電位的個數(shù)增加編碼信號的能力增強。本研究進一步探討了小鼠大腦皮層GABA能神經元動作電位的發(fā)育規(guī)律,明確了能障與ISI之間的關系,為了解GABA能神經元對輸入信息的編碼機制及發(fā)育規(guī)律提供一些理論依據(jù)。
參考文獻:
[1] 韓濟生.神經科學原理[M].北京,北京醫(yī)科大學出版社,1999:539-551.
[2] Guan S, Ma S, Zhu Y, et al.The intrinsic mechanism sunderlying the maturation of programming sequential spikes at cerebellar Purkinje cells[J].Biochemical and Biophysical Research Communication, 2006,345 (1):175–180.
[3] Chen N, Zhu Y, Gao X,et al. Sodium channel2 mediated intrinsic mechanisms underlying the differences of spike programming among GABAergic neurons[J]. Biochemical and Biophysical Research Communication,2006,346 (1) :281–287
[4] Chen N, Chen S, Wu Y, et al. The refractory periods and threshold potentials of sequential spikes measured by whole-cell recording[J].Biochemical and Biophysical Research Communication,2006,340 (1): 151–157.
[5] Wang J.H, Wei X.J, Chen J, et al.,Gain and ?delity of transmission patterns at cortical excitatory unitary synapses improves spike encoding[J].Journal of Cell Science, 2008,121 (17):2951–2960.
[6] 王其一,申林.發(fā)育中小鼠大腦皮層GABA能神經元電生理特性的變化[J].上海交通大學學報(醫(yī)學版),2016, 36(4):501-506.
[7] Lei Jiang, Hong Ni, Qi-yi Wang,et al.Dual face of axonal inhibitory inputs in the modulation of neuronal excitability in cortical pyramidal neurons.2017,12(7):1079-1085
[8] Wang Q, Liu X, Ge R,et al.The postnatal development of intrinsic properties and spike encoding at cortical GABAergic neurons[J].Biochemical and Biophysical Research Communication, 2009,378(4): 706-710.
[9] Milosevic L,Kalia SK,Hodaie M et al. Neuronal inhibition and synaptic plasticity of basal ganglia neurons in Parkinson's disease. [J]. Brain, 2018,141(1):177-190.
[10] De Jonge JC, Vinkers CH, Hulshoff Pol HE,et al. GABAergic Mechanisms in Schizophrenia: Linking Postmortem and In Vivo Studies. [J].Front Psychiatry. 2017.118(8): eCollection.
[11] Delattre V, Keller D, Perich M,et al. Network-timing-dependent plasticity[J]. Front Cell Neurosci. 2015, 9:220.
[12] Shidi Zhao, Na Chen, Zhilai Yang,et al. Ischemia deteriorates the spike encoding of rat cerebellar Purkinje cells by raising intracellular Ca2+[J].Biochemical and Biophysical Research Communications. 2008,366:401-407
[13] Spaak E, Watanabe K, Funahashi S,et al.Stable and Dynamic Coding for Working Memory in Primate Prefrontal Cortex. J Neurosci. 2017 37(27):6503-6516.
作者簡介:
葛榮靖(1982-),女,安徽省蚌埠市人,民 族:漢 職稱:講師,學歷:博士研究生。研究方向:神經信息編碼的細胞與分子機制。
基金項目:安徽省自然科學基金(1608085QH176);安徽高校省級自然科學研究項目(KJ2012B105);蚌埠醫(yī)學院科學研究重點項目(BYKY1623ZD).