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    Beclin1在結(jié)直腸癌組織中的表達(dá)及臨床意義

    2018-12-27 02:46:22王立明姚國忠徐清華
    當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2018年22期
    關(guān)鍵詞:生存期切片直腸癌

    王立明,姚國忠,徐清華,吳 醒

    (江蘇省溧陽市人民醫(yī)院普外科,江蘇 溧陽 213300)

    結(jié)直腸癌是臨床上常見的一種惡性腫瘤。該病具有很高的發(fā)病率。目前,結(jié)直腸癌的發(fā)病機(jī)制尚不明確。大部分結(jié)直腸癌患者的病情被確診時已到中晚期。目前,臨床上對結(jié)直腸癌患者常進(jìn)行手術(shù)治療,但其預(yù)后較差。Beclin1(自噬基因)是一種多功能蛋白。其具有調(diào)節(jié)細(xì)胞自噬的作用[1 ]。有資料顯示,Beclin1的表達(dá)可抑制患者癌組織的增殖、侵襲及遷移[2]。在本次研究中,筆者主要探討B(tài)eclin1在結(jié)直腸癌組織中的表達(dá)及臨床意義。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    將2012年2月至2013年11月期間江蘇省溧陽市人民醫(yī)院普外科收治的50例結(jié)直腸癌患者作為研究對象。這些研究對象中,有男34例,女16例;其年齡為41~80歲,平均年齡為(59±2.23)歲;其中有低分化腺癌患者32例,有中高分化腺癌患者18例;其中腫瘤TNM分期為Ⅰ期及Ⅱ期的患者共有16例,為Ⅲ及Ⅳ期的患者共有34例。本研究經(jīng)過江蘇省溧陽市人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會的批準(zhǔn)。

    1.2 方法

    采集患者結(jié)直腸癌組織及正常組織將其制作成石蠟標(biāo)本。在為患者采集標(biāo)本前,其均接受了癌癥根治性手術(shù),且其在術(shù)前未接受放、化療等抗腫瘤治療。將制作完成的石蠟標(biāo)本放置在-80℃的環(huán)境下進(jìn)行冷凍保存。本次研究采用的試劑為:購自美國CST公司的Beclin1單克隆抗體、PBS(磷酸鹽平衡生理鹽水)、DAB(辣根過氧化物顯色試劑盒)、二甲苯及購自福州邁新生物技術(shù)開發(fā)有限公司的免疫組化SP染色試劑盒等。制作組織標(biāo)本的方法為:用已知直腸癌組織的切片作為陽性對照,用PBS代替一抗,并作為陰性對照。將石蠟標(biāo)本進(jìn)行切片,切片的厚度為4~7 μm。將組織切片經(jīng)脫蠟、水化、高壓修復(fù)后加入一抗。然后放入4℃的冰箱孵育過夜。將組織切片在37℃的環(huán)境下放置回溫后加入二抗,在37℃的溫箱中孵育30 min。用DAB對組織切片進(jìn)行染色,再用蘇木素重復(fù)染色3 min。用酒精將組織切片進(jìn)行梯度脫水干燥后,用二甲苯將其透明(透明化)10 min。將組織切片用中性樹膠密封在載玻片和蓋玻片之間,放入60℃的烘箱中烤干,獲得組織標(biāo)本。將組織標(biāo)本放在200倍的顯微鏡下進(jìn)行觀察。

    1.3 觀察指標(biāo)

    1)Beclin1的表達(dá)為陽性指的是上述組織標(biāo)本中細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核出現(xiàn)黃褐色顆粒。根據(jù)組織標(biāo)本被染色的深淺,將無著色的組織記為0分,將黃色的組織記為1分,將黃褐色的組織記為2分。在顯微鏡視野下,未染色的組織記0分,染色組織的占比<10%的記1分,占比11%~50%的記2分,占比51%~75%的記3分,占比76%~100%的記4分。將上述兩項(xiàng)的得分相乘為總分,總分為0分表示Beclin1的表達(dá)為陰性,總分為1~4分表示Beclin1的表達(dá)為弱陽性(+),得分為5~8分表示Beclin1的表達(dá)為強(qiáng)陽性(++)。2)對這50例患者進(jìn)行5年的隨訪,觀察Beclin1表達(dá)為陽性的患者與Beclin1表達(dá)為陰性患者的總生存期。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

    對本次研究中的數(shù)據(jù)均采用SPSS19.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行處理,計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計數(shù)資料用百分比(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 Beclin1在這50例患者結(jié)直腸癌組織及正常組織中的表達(dá)

    在這50例患者的結(jié)直腸癌組織標(biāo)本中,Beclin1表達(dá)為陽性的患者有18例,為陰性的患者有32例。在Beclin1表達(dá)為陽性的患者中,Beclin1表達(dá)為強(qiáng)陽性的患者有11例,為弱陽性的患者有7例。這50例患者結(jié)直腸癌組織和正常組織中Beclin表達(dá)的陽性率分別為36%(18/50)和82%(41/50),差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見圖1和圖2。

    圖1 患者癌組織中Beclin1的表達(dá)

    圖2 患者正常組織中Beclin1的表達(dá)

    2.2 Beclin1的表達(dá)與結(jié)直腸癌臨床病理特征的關(guān)系。

    Beclin1在患者結(jié)直腸癌組織中的表達(dá)與其腫瘤組織浸潤的深淺、TNM分期、是否發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、分化的程度具有相關(guān)性(P<0.05),與其年齡及腫瘤組織是否發(fā)生脈管侵犯不具有相關(guān)性(P>0.05)。詳見表1。

    表1 Beclin1的表達(dá)與結(jié)直腸癌臨床病理特征的關(guān)系(n)

    2.3 Beclin1的表達(dá)與患者預(yù)后的關(guān)系

    在這50例患者中,結(jié)直腸癌組織中Beclin1表達(dá)為陰性患者的死亡率為10%(5/50),為陽性患者的死亡率為6%(3/50)。采用Kaplan-Meier生存分析法評估患者的總生存期發(fā)現(xiàn),Beclin1表達(dá)為陽性的患者其總生存期與Beclin1表達(dá)為陰性的患者相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    3 討論

    Beclin1廣泛分布于人體的組織中[3]。有研究資料顯示,癌癥患者癌組織中Beclin1的表達(dá)通常低于其正常組織[4]。將患者的癌組織進(jìn)行體外培養(yǎng)可發(fā)現(xiàn)beclin1的缺失可減少人體細(xì)胞的自噬。有實(shí)驗(yàn)證實(shí),與正常小鼠相比,beclin1雜合子小鼠的表型雖相近,但其腫瘤的發(fā)生率及HBV(乙型肝炎)的發(fā)生率均較高,其細(xì)胞增生較多且細(xì)胞自噬較少[5]。有資料顯示,Beclin1可抑制患者腫瘤細(xì)胞的增殖、侵襲和遷移[6-7]。在本次研究中,筆者認(rèn)為Beclin1的表達(dá)與其腫瘤組織浸潤的深淺、TNM分期、是否發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、分化的程度具有相關(guān)性?;颊呓Y(jié)腸癌組織中Beclin1的表達(dá)為強(qiáng)陽性表示其預(yù)后較好。筆者的觀點(diǎn)與研究資料的觀點(diǎn)基本一致。另有研究表明,Beclin1在癌組織中表達(dá)的陽性率較正常組織高[8]。這一研究結(jié)果與本文的研究結(jié)果存在差異。筆者認(rèn)為,Beclin1的表達(dá)可抑制患者結(jié)直腸癌組織的生成和轉(zhuǎn)移,進(jìn)而提高其總生存期。本次研究的結(jié)果顯示,Beclin1在患者結(jié)直腸癌組織及正常組織中表達(dá)的陽性率分別為36%和82%,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。Beclin1在患者結(jié)直腸癌組織中的表達(dá)與其腫瘤組織浸潤的深淺、TNM分期、是否發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、分化的程度具有相關(guān)性(P<0.05),與其年齡及腫瘤組織是否發(fā)生脈管侵犯不具有相關(guān)性(P>0.05)。Beclin1表達(dá)為陽性的患者其總生存期與Beclin1表達(dá)為陰性的患者相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。在今后的研究中,我們將通過RNA干擾技術(shù)建立Beclin1表達(dá)的模型,用來檢測細(xì)胞轉(zhuǎn)染后腫瘤細(xì)胞的侵襲能力,以進(jìn)一步驗(yàn)證Beclin1的表達(dá)與結(jié)直腸癌臨床病理特征的相關(guān)性。綜上所述,對結(jié)直腸癌患者進(jìn)行Beclin1的檢測可評估其病情的進(jìn)展情況及預(yù)后。

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