高彩艷,毛杰
(蘭州大學(xué)第二醫(yī)院普外科,蘭州 730030)
初榨橄欖油對(duì)結(jié)腸腫瘤術(shù)后患者炎癥反應(yīng)的影響
高彩艷,毛杰
(蘭州大學(xué)第二醫(yī)院普外科,蘭州 730030)
Effect of Extra Virgin Olive Oil on the Postoperative Inflammatory Response of Patients with Colon Tumor
選擇68例結(jié)腸腫瘤手術(shù)治療患者并隨機(jī)分為對(duì)照組和研究組,分別給予常規(guī)圍術(shù)期飲食營(yíng)養(yǎng)支持和加服初榨橄欖油的圍術(shù)期飲食營(yíng)養(yǎng)支持,檢測(cè)2組患者外周血蛋白水平和炎性細(xì)胞因子水平,并觀察術(shù)后腸道功能恢復(fù)情況。結(jié)果顯示,與對(duì)照組相比,研究組患者術(shù)后第7日外周血炎性細(xì)胞因子水平顯著降低 (P<0.05) ,蛋白水平無(wú)差異,腸道功能恢復(fù)所需時(shí)間顯著縮短(P<0.05) 。初榨橄欖油能減輕結(jié)腸腫瘤術(shù)后患者炎癥反應(yīng),并促進(jìn)腸道功能恢復(fù)。
初榨橄欖油; 炎癥反應(yīng); 結(jié)腸腫瘤
炎癥反應(yīng)是機(jī)體應(yīng)對(duì)感染、惡性腫瘤、創(chuàng)傷等刺激的應(yīng)答反應(yīng),腸道是外科應(yīng)激反應(yīng)中的主要器官。適度的炎癥反應(yīng)對(duì)機(jī)體有益,而過(guò)度的炎癥反應(yīng)則會(huì)使免疫反應(yīng)失衡,從而對(duì)機(jī)體造成損害。結(jié)腸腫瘤術(shù)后患者炎癥反應(yīng)明顯,因此,控制過(guò)度的炎癥反應(yīng)對(duì)結(jié)腸腫瘤術(shù)后患者的恢復(fù)至關(guān)重要。然而,臨床對(duì)于預(yù)防和降低結(jié)腸腫瘤術(shù)后炎癥反應(yīng)的方法有限。
初榨橄欖油是地中海飲食中脂肪的主要來(lái)源,與我國(guó)以豆油、菜籽油、花生油為脂肪的主要來(lái)源不同。初榨橄欖油富含ω-9單不飽和脂肪酸,后者可減少機(jī)體的氧化應(yīng)激損傷[1]。研究[2]表明,初榨橄欖油富含酚類化合物,可通過(guò)上調(diào)抑癌基因大麻素受體1 (type 1 cannabinoid receptor,CB-1) 的表達(dá)預(yù)防腸道腫瘤的發(fā)生。而大豆油富含ω-6多不飽和脂肪酸 (polyunsaturated fatty acids,PUFA) ,后者作為白三烯、前列腺素的前體物,具有放大機(jī)體的炎癥反應(yīng)的作用[3],可造成炎癥反應(yīng)過(guò)度,機(jī)體恢復(fù)欠佳,甚至導(dǎo)致腸漏的發(fā)生。因此,本研究擬觀察初榨橄欖油對(duì)結(jié)腸腫瘤術(shù)后患者炎癥反應(yīng)及腸道功能恢復(fù)的影響。
選取2013年9月至2016年9月我院收治的行結(jié)腸腫瘤手術(shù)患者68例,年齡32~71歲。按照隨機(jī)、對(duì)照、雙盲原則將其分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組,每組34例。排除合并嚴(yán)重心功能不全、嚴(yán)重高血壓病、糖尿病等基礎(chǔ)疾病及術(shù)前放化療的患者。本研究獲得醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者及家屬簽署知情同意書(shū)。
對(duì)照組患者術(shù)前3 d給予無(wú)渣流質(zhì)飲食,手術(shù)當(dāng)日禁食,術(shù)后24 h經(jīng)口給予淡鹽水,無(wú)不適后,第2日開(kāi)始給予經(jīng)口飲食,不足的部分由腸外營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)足。腸外營(yíng)養(yǎng)為“全合一”靜脈高營(yíng)養(yǎng),靜脈高營(yíng)養(yǎng)熱氮比為100∶1,碳水化合物∶脂肪∶蛋白質(zhì)比例為5∶3∶2。實(shí)驗(yàn)組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上,術(shù)前3 d開(kāi)始加用初榨橄欖油口服 (30~50 mL/次,3次/d) ,手術(shù)當(dāng)日禁食,術(shù)后第2日經(jīng)口給予淡鹽水,無(wú)不適后,給予經(jīng)口進(jìn)食并加用初榨橄欖油口服 (30~50 mL/次,3次/d) ,直至術(shù)后第7 日,橄欖油為特級(jí)初榨橄欖油(隴南市油橄欖開(kāi)發(fā)有限公司) 。
分別于術(shù)后第1天和第7天采空腹血,檢測(cè)C反應(yīng)蛋白 (C-reactive protein,CRP) 、腫瘤壞死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α) 、白細(xì)胞介素6 (interleukin-6,IL-6) 、外周血總蛋白 (total protein,TP) 、白蛋白 (albumin,ALB) 、前白蛋白 (prealbumin,PAL)濃度。記錄術(shù)后腸蠕動(dòng)恢復(fù)時(shí)間及術(shù)后第1次排便時(shí)間。
2組患者性別、年齡、手術(shù)方式、體質(zhì)量指數(shù)、營(yíng)養(yǎng)風(fēng)險(xiǎn)篩查評(píng)分 (NRS 2002 score) 均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,具有可比性。術(shù)后均無(wú)菌血癥、吻合口漏等并發(fā)癥,見(jiàn)表1。
表1 2組患者一般資料的比較
術(shù)前3 d或術(shù)后腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)治療后,研究組與對(duì)照組TP、ALB、PAL濃度均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,見(jiàn)表2。
表2 2組患者術(shù)后血清蛋白水平的比較( ±s)
表2 2組患者術(shù)后血清蛋白水平的比較( ±s)
TP,總蛋白;ALB,白蛋白;PAL,前白蛋白.
血清蛋白 實(shí)驗(yàn)組(n = 34) 對(duì)照組(n = 34) t P TP (g/L)術(shù)后1 d 67.68±5.82 66.82±6.48 0.571 0.570術(shù)后7 d 68.32±6.50 67.41±7.94 0.518 0.606 ALB (g/L)術(shù)后1 d 36.81±4.13 35.34±3.94 1.502 0.138術(shù)后7 d 36.62±5.71 35.74±5.01 0.680 0.499 PAL (g/L)術(shù)后1 d 253.32±44.25 247.64±32.58 0.603 0.549術(shù)后7 d 256.24±39.49 248.68±30.43 0.884 0.380
手術(shù)后第1天,2組患者外周血CRP、IL-6、TNF-α濃度無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。術(shù)后第7天,2組患者外周血IL-6、TNF-α水平均較術(shù)后第1天降低,CRP水平均升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05) ;術(shù)后第7天,實(shí)驗(yàn)組外周血IL-6、TNF-α及CRP水平均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05) ,見(jiàn)表3。
實(shí)驗(yàn)組術(shù)后腸蠕動(dòng)恢復(fù)時(shí)間 (首次排氣時(shí)間)及首次排便時(shí)間均較對(duì)照組縮短,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05) ,見(jiàn)表4。
腸道腫瘤是我國(guó)較常見(jiàn)的惡性腫瘤,手術(shù)治療是目前中早期結(jié)腸惡性腫瘤的主要治療方法之一[4],病程中患者常伴有進(jìn)食狀況欠佳、負(fù)氮平衡、進(jìn)行性的體質(zhì)量下降、營(yíng)養(yǎng)不良等[5]。而手術(shù)創(chuàng)傷可激活機(jī)體的炎癥介質(zhì),促進(jìn)炎性細(xì)胞因子的生成和釋放,導(dǎo)致炎癥反應(yīng)的發(fā)生。其中CRP是急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,當(dāng)機(jī)體發(fā)生感染、創(chuàng)傷時(shí)迅速升高,可靈敏地反映機(jī)體炎癥反應(yīng)的變化;IL-6為術(shù)后早期的炎性細(xì)胞因子,通過(guò)下調(diào)IL-1β的表達(dá)調(diào)節(jié)局部和全身炎癥反應(yīng)水平[6];TNF-α則是炎癥反應(yīng)過(guò)程中的主要炎性細(xì)胞因子。術(shù)后炎癥反應(yīng)、應(yīng)激反應(yīng)、高代謝狀態(tài)將會(huì)加重患者的營(yíng)養(yǎng)不良,從而影響其免疫功能,增加術(shù)后腸粘連、腸瘺等并發(fā)癥的發(fā)生,影響患者的恢復(fù)及遠(yuǎn)期生存質(zhì)量。
表3 術(shù)后患者外周血炎性細(xì)胞因子水平的比較( ±s)
表3 術(shù)后患者外周血炎性細(xì)胞因子水平的比較( ±s)
CRP,C反應(yīng)蛋白;IL-6,白細(xì)胞介素6;TNF-α,腫瘤壞死因子α. *治療7 d后研究組與對(duì)照組比較的統(tǒng)計(jì)值.
炎性細(xì)胞因子 實(shí)驗(yàn)組(n = 34) 對(duì)照組(n = 34) t* P*CRP (mg/L)術(shù)后1 d 29.51±3.20 29.06±2.40 0.651 0.518術(shù)后7 d 74.79±7.91 99.10±7.04 -13.387 <0.001 IL-6 (ng/L)術(shù)后1 d 108.58±11.47 112.42±11.89 -1.354 0.180術(shù)后7 d 70.51±10.16 93.58±8.84 -9.986 <0.001 TNF-α (pg/mL)術(shù)后1 d 336.99±17.90 334.46±15.01 0.631 0.530術(shù)后7 d 202.35±13.95 263.20±16.78 -16.263 <0.001
表4 2組患者術(shù)后首次排氣及首次排便時(shí)間的比較[中位數(shù)(P25,P75),d]
早期腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)可保護(hù)腸道黏膜屏障,防止腸道菌群移位,促進(jìn)腸道功能的盡早恢復(fù)[7]。有文獻(xiàn)[8]報(bào)道,地中海飲食在一定程度上能夠防治消化道腫瘤,而初榨橄欖油是該飲食脂肪的主要來(lái)源,它為機(jī)體生物膜和生物活性物質(zhì)代謝提供了必需的不飽和脂肪酸,所富含的ω-9單不飽和脂肪酸只含有1個(gè)不飽和雙鍵[9],與含有多個(gè)不飽和雙鍵的ω-6 PUFA的大豆油相比[10],受氧自由基等攻擊的概率顯著下降,發(fā)生氧化應(yīng)激反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)大大降低,且對(duì)機(jī)體免疫功能影響較小。研究[1,11]表明,ω-9單不飽和脂肪酸能夠緩解氧化應(yīng)激反應(yīng),減少氧化產(chǎn)物的生成,降低機(jī)體的過(guò)度炎癥反應(yīng),同時(shí),ω-9單不飽和脂肪酸還具有減輕疼痛和瘙癢的作用。另有研究[12]表明,橄欖油可通過(guò)改變苯并芘代謝和減少氧化損傷防止結(jié)腸癌的發(fā)生。此外,初榨橄欖油富含酚類化合物,后者在體內(nèi)外均具有抑制HT115人結(jié)腸癌細(xì)胞侵襲的作用[13],還可通過(guò)上調(diào)抑癌基因CB-1的表達(dá)預(yù)防腸道腫瘤的發(fā)生[2]。橄欖油中含有的羥基酪醇可通過(guò)增強(qiáng)表皮生長(zhǎng)因子受體降解減緩結(jié)腸癌細(xì)胞的生長(zhǎng),起到抑制結(jié)腸腫瘤的作用[14]。
本研究結(jié)果顯示,給予結(jié)腸腫瘤術(shù)后患者初榨橄欖油口服治療7 d后,外周血CRP、IL-6、TNF-α較對(duì)照組顯著降低,而TP、ALB、PAL水平與給予常規(guī)腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)治療的對(duì)照組無(wú)明顯差異。提示口服初榨橄欖油能顯著降低結(jié)腸腫瘤患者術(shù)后CRP、IL-6、TNF-α水平,具有抗炎和改善免疫的作用,并可促進(jìn)術(shù)后患者腸蠕動(dòng)的恢復(fù),促進(jìn)排便,具有廣闊的臨床治療前景,但初榨橄欖油口服對(duì)結(jié)腸腫瘤術(shù)后患者的預(yù)后及遠(yuǎn)期影響仍有待進(jìn)一步大樣本研究。
[1] GONCALVES-DE-ALBUQUERQUE CF,MEDEIROS-DE-MORAES IM,OLIVEIRA FM,et al. Omega-9 oleic acid induces fatty acid oxidation and decreases organ dysfunction and mortality in experimental sepsis [J]. PLos One,2016,11 (4) :e0153607. DOI:10.1371/journal.pone.0153607.
[2] DI FRANCESCO A,F(xiàn)ALCONI A,DI GERMANIO C,et al. Extravirgin olive oil up-regulates CB (1) tumor suppressor gene in human colon cancer cells and in rat colon via epigenetic mechanisms[J]. J Nutr Biochem,2015,26 (3) :250-258. DOI:10.1016/j.jnutbio.2014.10.013.
[3] DE PAULA ROGERIO A,SORGI CA,SADIKOT R,et al. The role of lipids mediators in inflammation and resolution[ J]. Biomed Res Int,2015,2015:605959. DOI:10.1155/2015/605959.
[4] KOO DH,RYU MH,KIM KM,et al. Asian consensus guidelines for the diagnosis and management of gastrointestinal stromal tumor[J]. Cancer Res Treat,2016,48( 4) :1155-1166. DOI:10.4143/crt.2016.187
[5] FEARON K,STRASSER F,ANKER SD,et al. Definition and classification of cancer cachexia:an international consensus[J]. Lancet Oncol,2011,12( 5) :489-495. DOI:10.1016/S1470-2045( 10)70218-7.
[6] RIDKER PM. From C-reactive protein to interleukin-6 to interleukin-1:moving upstream to identify novel targets for atheroprotection[J]. Circ Res,2016,118( 1) :145-156. DOI:10.1161/CIRCRESAHA.115.306656.
[7] XU R,DING Z,ZHAO P,et al. The effects of early post-operative soluble dietary fiber enteral nutrition for colon cancer[ J]. Nutrients,2016,8( 9) :584. DOI:10.3390/nu8090584.
[8] 袁文臻,朱曉云,張琳,等. 地中海飲食與消化道腫瘤的關(guān)系研究進(jìn)展[J]. 中國(guó)食物與營(yíng)養(yǎng),2015,21( 10) :69-72.
[9] 成珍. 初榨橄欖油中酚醛抗菌抗氧化和抗炎的研究進(jìn)展[J]. 食品科技,2014,2( 39) :182-185.
[10] DI GIANCAMILLO A,ROSSI R,PASTORELLI G,et al. The effects of dietary verbascoside on blood and liver oxidative stress status induced by a high n-6 polyunsaturated fatty acids diet in piglets[ J]. J Anim Sci,2015,93( 6) :2849-2859. DOI:10.2527/jas.2014-8607.
[11] MORALES-LZARO SL,LLORENTE I,SIERRA-RAMIREZ F,et al. Inhibition of TRPV1 channels by a naturally occurring omega-9 fatty acid reduces pain and itch[ J]. Nat Commun,2016,7:13092.DOI:10.1038/ncomms13092.
[12] BANKS LD,AMOAH P,NIAZ MS,et al. Olive oil prevents benzo( a)pyrene[ B( a) P]-induced colon carcinogenesis through altered B( a)P metabolism and decreased oxidative damage in Apc( Min) mouse model[J]. J Nutr Biochem,2016,28:37-50. DOI:10.1016/j.jnutbio.2015.09.023.
[13] HASHIM YZ,WORTHINGTON J,ALLSOPP P,et al. Virgin olive oil phenolics extract inhibit invasion of HT115 human colon cancer cells in vitro and in vivo[ J]. Food Funct,2014,5( 7) :1513-1519.DOI:10.1039/c4fo00090k.
[14] TERZUOLI E,GIACHETTI A,ZICHE M,et al. Hydroxytyrosol,a product from olive oil,reduces colon cancer growth by enhancing epidermal growth factor receptor degradation[J]. Mol Nutr Food Res,2016,60( 3) :519-529. DOI:10.1002/mnfr.201500498.
R619
A
0258-4646 (2018) 01-0082-04
http://kns.cnki.net/kcms/detail/21.1227.R.20171220.1430.036.html
10.12007/j.issn.0258-4646.2018.01.018
高彩艷 (1988-) ,女,醫(yī)師,碩士研究生.
毛杰,E-mail:maojie2004003@sina.com
2017-04-05
網(wǎng)絡(luò)出版時(shí)間:2017-12-20 14:30
(編輯 王又冬)