呂嘉櫪,孟雁南,史朝燁,羅瀟
(陜西科技大學(xué)食品與生物工程學(xué)院,陜西西安 710021)
茯磚茶屬于黑茶類,是一種后發(fā)酵茶,其特殊加工工藝在于“發(fā)花”過程,通過控制環(huán)境達到特定的溫濕度條件來促使自然益生菌體-“金花菌”的生長[1],使得茶葉表面具有大量肉眼可見的金黃色顆粒,即“金花菌”的子囊果。因為“金花菌”的存在使得茯磚茶內(nèi)部成分發(fā)生轉(zhuǎn)化,具有比其他黑茶更好的風(fēng)味及功能特性,因此“金花菌”的數(shù)量是判斷茯磚茶質(zhì)量優(yōu)劣的重要指標(biāo)之一[2~4]。“金花菌”是散囊菌目發(fā)菌科散囊菌屬的一種多型真菌,常見的是其有性繁殖方式,在某些條件下會出現(xiàn)無性繁殖特征[5]。目前對茯磚茶中“金花菌”的測定主要采用GB4789.15-2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品微生物學(xué)檢驗 霉菌和酵母計數(shù)》中的方法[6],并無專門的檢測方法。國標(biāo)法現(xiàn)已有許多爭議,首先國標(biāo)法檢測的不是真正意義上的“金花菌”,由于茶葉在處理過程中子囊破裂程度不一,其子囊果,子囊,子囊孢子均可以形成一個菌落,檢測差異較大,且無性繁殖特征的出現(xiàn)對檢測結(jié)果影響更大,此外國標(biāo)法測定的時間較長,不利于快速評價茯磚茶的質(zhì)量,因此急需一種適用于茯磚茶中“金花菌”數(shù)量的檢測方法。
如果可以找到一種能夠直接辨別茯磚茶中“金花菌”顆粒并計數(shù)的方法,且將其快速統(tǒng)計出來,則可以達到準(zhǔn)確檢測茯磚茶中“金花菌”數(shù)量并評價茯磚茶品質(zhì)的目的。本方法基于茯磚茶中“金花菌”顆粒較大,直徑在100 μm~175 μm之間[7,8],顏色金黃色,與茯磚茶基質(zhì)及其他雜菌的顏色差異較大,且肉眼可以直接觀察的原理,結(jié)合Image Pro Plus軟件中的圖像處理功能和自動計數(shù)功能,設(shè)計出了一種準(zhǔn)確快速統(tǒng)計茯磚茶中“金花菌”數(shù)量的方法,為“金花菌”的數(shù)量檢測及茯磚茶的品質(zhì)評價提供理論技術(shù)依據(jù)。
1.1 茯磚茶樣品
茯磚茶樣品主要采集自陜西省涇陽縣不同產(chǎn)區(qū),參照 GB/T 8302[9]取樣方法采集成品包裝茯磚茶,采集的樣品均符合 GB/T 9833.3-2013[10]及 DBS 61/0006-2014[11]中對茯磚茶的感官要求,樣本信息如表1 所示。
表1 茯磚茶樣品Table 1 The sample of Fuzhuan brick tea
1.2 儀器與設(shè)備
高分辨率攝像機;Image Pro Plus圖像處理軟件。
1.3 實驗方法
1.3.1 茯磚茶切割及切割面成像
采用茶葉切割裝置按需要將茯磚茶進行任意面切割,之后采用高分辨率拍照設(shè)備對茶切割面進行拍照成像,獲取茶切割面圖像,并得到茶切割面的面積S。
1.3.2 圖像處理
采用Image Pro Plus對茯磚茶切割面進行圖像處理,總共分4個步驟。
(1)根據(jù)茯磚茶橫切面的大小對圖片進行 n等分,使得每個等分區(qū)域的“金花菌”顆粒數(shù)在 0~200個,對n個等分區(qū)域同時進行以下處理;
(2)處理Color Model,通過Color Channel,調(diào)節(jié)Color Model為HSI模式,設(shè)置Generate channel為Hue;
(3)進行Filter處理,首先進行Morphological/Filters/Open處理,使“金花菌”顆粒之間分離隔痕突出明顯,然后進行Edge/Filters/Variance處理,使“金花菌”顆粒邊緣突出明顯,最后進行 Enhancement/Filter/Sharpen處理,使“金花菌”顆粒邊緣銳化;
(4)進行 Contrast Enhancement處理,先進行Hilite & Shadow處理,增強“金花菌”顆粒Hilite度,降低茶磚背景的Shadow值,接著進行調(diào)節(jié)伽馬值,對比度和亮度,使圖片區(qū)分度更高。
1.3.3 “金花菌”數(shù)量檢測
采用Image Pro Plus軟件中Measure/Count/Size對處理后的圖像中“金花菌”進行自動計數(shù)。方法有兩種,方法一為Intensity Range Selection選擇Automatic Dark Objects的設(shè)置計出灰度在0~128的對象,點擊Count進行自動計數(shù)。點Delete可以恢復(fù)到計數(shù)前。方法二為Intensity range Selection選擇Manual,進行Select Colors,在Segmentation進行Color Cube Based選擇,用吸管工具選取圖片色彩“金花菌”的色彩范圍,相近色彩即自動被選中,然后點擊Count進行自動計數(shù)。在Segmentation進行Histogram Base選擇,將RGB改為HSI(H為色調(diào),就是我們眼睛所看到的紅橙黃綠青藍紫等。S為色飽和度,I為強度),使用H,從H中選擇“金花菌”的色彩范圍,同理S,I,微調(diào)選擇線使選中區(qū)域?qū)⑺小敖鸹ň倍及ㄔ谄渲小|c擊Count進行自動計數(shù);
當(dāng)圖片上有大量測量對象時,很難完全正確地選擇上所有測量區(qū)域,會有少量“金花菌”漏選或錯選,可將計數(shù)后的“金花菌”進行分析,自動確定“金花菌”顆粒的平均面積,確定范圍進行再次計數(shù),記錄此次數(shù)值,將計入此次數(shù)量的非目標(biāo)物剔除,對圖片進行3次計數(shù),直至把所有“金花菌”全部選中。最后統(tǒng)計結(jié)果,運用下列公式進行計算。
1.3.4 結(jié)果驗證
采用人工直接計數(shù)法對“金花菌”計數(shù)結(jié)果進行驗證。將拍攝得到的茯磚茶切面圖在進行圖像處理之前,肉眼直接統(tǒng)計圖片不同區(qū)域內(nèi)的“金花菌”顆粒數(shù)。驗證結(jié)果用相對誤差表示,相對誤差=|人工計數(shù)-自動計數(shù)|/自動計數(shù)×100%。
2.1 茯磚茶切割及切割面成像
對茯磚茶進行任意面切割后采用高分辨率拍照設(shè)備對茶切割面進行拍照成像,獲取茶切割面圖像。切割效果如圖1所示。茶葉經(jīng)切割后,茶磚一分為二,切割面平整,茯磚茶內(nèi)部“金花菌”顆粒飽滿,顏色金黃,清晰可見,可直接用于后續(xù)的“金花菌”計數(shù)。
圖1 茯磚茶切割面Fig.1 Cutting surface of Fuzhuan brick tea
2.2 圖片預(yù)處理
將含有“金花菌”的茯磚茶表面成像到系統(tǒng)內(nèi),將其平均等分為n個區(qū)域,如圖2所示,接下來對n個等分區(qū)域中的兩個區(qū)域(圖3)為案例,運用Image Pro Plus軟件系統(tǒng)進行以下分步處理展示,并準(zhǔn)確自動的記錄出茯磚茶表面“金花菌”數(shù)量。
圖2 茯磚茶n等分效果圖Fig.2 Dividing effect diagram of brick tea
圖3 茶磚切割面局部放大效果圖Fig.3 Partial enlargement of the cutting surface
2.3 顏色處理
由于攝像機電源本身的干擾噪聲、光照不均勻等問題都會影響到圖片采集的效果,使得“金花菌”顆粒不明顯(圖1),所以需要對圖片的顏色進行處理,可通過Color Channel,調(diào)節(jié)Color Model為HSI模式,設(shè)置Generate channel為Hue。處理結(jié)果如圖4所示,可看出經(jīng)過Color Model處理的“金花菌”,色澤與茶基質(zhì)差異更為明顯突出,但圖片中還有少量菌絲及其他非目標(biāo)雜質(zhì),需要對其進行后續(xù)處理。
圖4 經(jīng)Color Model處理的“金花菌”Fig.4 “Golden Flower” fungus treated by color model
2.4 Filter處理
Filter工具可以提取圖形中的有用圖形信息,從而排除干擾測量的圖形信息。采用Filter主要對圖片進行了形態(tài)學(xué)、增強和邊緣三種處理。有一些“金花菌”顆粒由于各種原因連接在了一起,這樣在統(tǒng)計的時候軟件會把它們當(dāng)作一個完整顆粒,對結(jié)果造成誤差,所以,首先進行形態(tài)學(xué)處理,采用 Morphological/Filters/Open功能鍵,使“金花菌”顆粒之間分離隔痕突出明顯,處理效果如圖5所示,可以看出經(jīng)過形態(tài)學(xué)處理的“金花菌”邊緣變得平滑,原來圖片中白色的菌絲雜質(zhì)也被去掉,“金花菌”顆粒之間的連接被分開。但“金花菌”顆粒邊緣并不明顯,所以需要進行邊緣處理,即采用Edge/Filters/Variance功能鍵以強效“金花菌”邊緣,處理效果如圖6所示,可以發(fā)現(xiàn)“金花菌”顆粒邊緣突出明顯。但邊緣顏色過暗,與背景顏色區(qū)分度不高,所以需要對圖片進行增強處理,可采用Enhancement/Filter/Sharpen功能鍵,使“金花菌”顆粒邊緣銳化,處理效果如圖7所示,可以看出圖片中“金花菌”顆粒為黃色圓形,邊緣平整光滑,可與圖片背景及其他圖形雜質(zhì)區(qū)分。
圖5 經(jīng)形態(tài)學(xué)處理的“金花菌”Fig.5 “Golden Flower” fungus treated by morphological
圖6 經(jīng)邊緣處理的“金花菌”Fig.6 “Golden Flower” Fungus treated by Edge
圖7 經(jīng)增強處理的“金花菌”Fig.7 “Golden Flower” Fungus treated by Enhancement
經(jīng)濾鏡處理的“金花菌”雖與圖片背景區(qū)分,但圖片中“金花菌”亮度和對比度不一致,后期根據(jù)顏色計數(shù)時可能會存在誤差所以需要進行 Contrast Enhancement處理,先進行Hilite & Shadow處理,增強“金花菌”顆粒Hilite度,降低茶磚背景的Shadow值,接著進行調(diào)節(jié)伽馬值,對比度和亮度,處理效果如圖8所示,可以看出此處理可以突出測量對象,使金花菌與茶背景區(qū)分更加明顯,且“金花菌”具有獨特的形態(tài)學(xué)特征,可根據(jù)此種特征直接進行計數(shù)操作。
圖8 經(jīng)Contrast Enhancement處理的“金花菌”Fig.8 “Golden Flower” fungus treated by Contrast Enhancement
采用吸管工具點擊目標(biāo)區(qū)域,就可選中該點的顏色,選取完AIO后就可以對選中的object進行自動計數(shù)操作。如圖9所示,圖中的綠色數(shù)字即為自動計數(shù)結(jié)果,區(qū)域1統(tǒng)計了73個“金花菌”顆粒,區(qū)域2統(tǒng)計了191個“金花菌”顆粒,可以看到還有少量未被系統(tǒng)識別的目標(biāo),所以有必要在第一次測量后核對測量結(jié)果。
圖9 第一次自動計數(shù)結(jié)果Fig.9 First automatic counting result
對于未選中的區(qū)域,可以手工添加一個測量對象,在未選中的地方多次選取,直到把想選中的區(qū)域全部選中為止。將計數(shù)后的“金花菌”進行分析后,自動確定“金花菌”顆粒的平均面積,確定測量范圍進行再次計數(shù),記錄此次數(shù)值,由圖10可看出,重復(fù)2次選擇目標(biāo)區(qū)域后,系統(tǒng)將圖9未統(tǒng)計出的“金花菌”顆粒進行了計數(shù),圖10中數(shù)字前標(biāo)識P的即為新增加的“金花菌”顆粒數(shù),由圖可看出區(qū)域1新增加了66個“金花菌”數(shù)量,區(qū)域2新增加了29個,每個區(qū)域的“金花菌”數(shù)量即為多次測量結(jié)果之和。
圖10 重復(fù)自動計數(shù)結(jié)果Fig.10 Repeated automatic counting results
最后將上述計數(shù)結(jié)果保存至測量環(huán)境文件夾中,此文件夾記錄了所有的參數(shù)設(shè)置,直接調(diào)用測量環(huán)境文件夾中的參數(shù)實現(xiàn)圖像批量化、快速處理,極大地提高了樣品的測量速度。保存步驟如下[12]:打開一張待分析的圖片,點擊菜單欄上的“Macro”-“Record Macro”按鈕,在彈出的“Record Macro”對話框中給文件夾輸入一個名字,如“金花菌數(shù)量測量”,在“Shortcut Key”中為該文件夾設(shè)置一個快捷鍵,如“Ctrl+A”(圖11)。將圖像處理、分析的過程錄制成一個宏文件后,直接使用“Ctrl+A”快捷鍵對茯磚茶的其他圖像進行“金花菌”計數(shù)。
圖11 通過錄制‘宏’文件實現(xiàn)圖像批處理Fig.11 Image batch processing by recording a “macro” file
為了驗證此方法對圖片中“金花菌”計數(shù)的可行性,采用上述方法對其他區(qū)域中的“金花菌”子囊果進行計數(shù),以人工直接計數(shù)法結(jié)果為對照,每個區(qū)域分別計數(shù)三次,計算兩種方法的相對誤差,統(tǒng)計結(jié)果如表2所示。
表2 “金花菌”數(shù)量的計數(shù)結(jié)果Table 2 Counting results of the number of “Golden Flower” Fungus
從表2可以看出,自動計數(shù)結(jié)果與人工直接計數(shù)結(jié)果相比較,最大相對誤差為 2.59%,最小相對誤差為0.50%,平均相對誤差為1.43%,使用本方法對茯磚茶切面圖的每個區(qū)域檢測結(jié)果比人工直接計數(shù)法相對誤差較小,結(jié)果較為接近。且自動計數(shù)結(jié)果普遍略低于人工計數(shù)的結(jié)果,但標(biāo)準(zhǔn)偏差卻小于人工計數(shù)方法,這說明自動計數(shù)法在很大程度上避免了主觀誤差。
為了進一步驗證自動計數(shù)法在成品茯磚茶中計數(shù)的可行性,采用上述方法對每個茯磚茶切面中的金花菌進行計數(shù),以人工直接計數(shù)法測得的金花菌數(shù)量為參考,每一樣品計數(shù)三次,利用EXCEL求得每一樣品在不同計數(shù)方法下的“金花菌”數(shù)量平均值及標(biāo)準(zhǔn)偏差,利用SPSS軟件對不同樣品的兩種檢測結(jié)果進行配對t檢驗,結(jié)果如表3所示。
用SPSS對每個樣品在兩種檢測方法下的結(jié)果進行配對樣品t檢驗,由表3可以看出,圖像處理計數(shù)法對茯磚茶中“金花菌”的測定結(jié)果誤差較小,同一樣品三組平行測量值較為接近,且不同樣品采用圖像處理計數(shù)法和人工直接計數(shù)法測得的結(jié)果標(biāo)準(zhǔn)偏差差別不大,t值在-4.274~0.113之間,基本為負(fù)值,說明圖像處理方法的檢測結(jié)果略低于人工測量結(jié)果,這可能是由于人工直接計數(shù)法是利用人工數(shù)茯磚茶表面的“金花菌”顆粒數(shù),不可避免地對“金花菌”進行主觀選擇,所以計數(shù)結(jié)果略高。自由度為 2,顯著性 P值均大于0.05,說明圖像處理計數(shù)法與人工直接檢測結(jié)果之間的差異不顯著。以上分析說明圖像處理法的結(jié)果客觀性更強、準(zhǔn)確性較好,計數(shù)方法及結(jié)果可靠,可以用于茯磚茶中“金花菌”數(shù)量的檢測,且用軟件進行檢測能夠提高茯磚茶中“金花菌”數(shù)量檢測的速度及準(zhǔn)確性,從而達到快速準(zhǔn)確的評價茯磚茶質(zhì)量的目的,具有很高的實用性。
表3 茯磚茶“金花菌”計數(shù)比對表Table 3 The comparison table of the “Golden Flower” Fungus of Fuzhuan tea
3.1 茯磚茶中“金花菌”的數(shù)量是判斷茯磚茶品質(zhì)的重要指標(biāo)之一?!敖鸹ň笔且环N既可產(chǎn)生子囊果也可產(chǎn)生分生孢子的多型真菌,子囊果圓形,內(nèi)部包裹著無數(shù)具擬薄壁組織的子囊,子囊內(nèi)含 8個子囊孢子[13,14],其有性世代和無性世代在不同培養(yǎng)條件下表達數(shù)量不一[15~17]。而茯磚茶表面的金花即是“金花菌”有性世代的子囊果結(jié)構(gòu)[18]。對茯磚茶中“金花菌”的檢測方法都是按照GB 4789.15-2016食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)-食品微生物學(xué)檢驗中的霉菌和酵母計數(shù)的方法執(zhí)行的。但因該方法中樣品在前處理時“金花菌”破裂程度不一,其子囊果、子囊、子囊孢子均可形成單個菌落,使得“金花菌”的檢測重復(fù)率較低,計數(shù)結(jié)果也不是真正意義上的“金花菌”數(shù)量[19],且茯磚茶中的有性子囊果在培養(yǎng)過程中會轉(zhuǎn)化為無性世代的分生孢子結(jié)構(gòu)[20],呈煙灰色至灰綠色,與其他霉菌較難區(qū)別;其次由于茯磚茶發(fā)酵屬于較復(fù)雜的微生物發(fā)酵[21,22],大量其他微生物的存在會抑制“金花菌”的生長,從而影響“金花菌”的檢測結(jié)果;第三,由于霉菌生長周期較長,該檢測方法需要一周左右,耗時長。第四,同一個樣品取樣點不一樣時,其檢測結(jié)果差異也較大。要解決國標(biāo)方法中存在的問題,可以采用加大樣品平行量的方法,但工作量較大,不現(xiàn)實;要么優(yōu)化“金花菌”數(shù)量的檢測方法,而目前對“金花菌”檢測方法優(yōu)化的研究少之又少,且均是基于國標(biāo)方法,雖使檢測誤差降低1個數(shù)量級,但耗時仍然很長[23,24]。
3.2 本方法基于茯磚茶中的“金花菌”顆粒在 100μm~175 μm之間,顏色為金黃色,與其它雜菌和茶基質(zhì)差異較大,在顯微鏡下清晰可辨的原理,利用人工直接計數(shù)的準(zhǔn)確性作為依據(jù),通過茶的切割,獲得茶切割面,然后利用高分辨率拍照設(shè)備獲取茶切割面圖像,再利用本方法軟件自動計數(shù)方法進行茯磚茶中的“金花菌”的數(shù)量統(tǒng)計,結(jié)果表明:本檢測方法與人工直接計數(shù)法無差異,檢測結(jié)果可靠,快速準(zhǔn)確地實現(xiàn)了茯磚茶中“金花菌”數(shù)量的檢測;通過對茯磚茶切面圖像中“金花菌”的數(shù)量進行自動計數(shù),能夠提高“金花菌”計數(shù)的準(zhǔn)確性,提高了計數(shù)的效率,從而實現(xiàn)準(zhǔn)確快速評價茯磚茶質(zhì)量的目的。本方法測得的結(jié)果是茯磚茶表面的“金花菌”形成的子囊果數(shù)量,與國標(biāo)等計數(shù)存在差異,雖然經(jīng)理論推理可行,采用茯磚茶樣品進行檢測后也與人工直接計數(shù)法無差別,但本方法還需對大量的茯磚茶樣品進行檢測,以完善其操作,并建立相關(guān)的檢測方法及標(biāo)準(zhǔn)。