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    美羅培南治療新生兒重癥感染的效果研究

    2018-12-20 00:36:16丁玉玲劉建軍
    當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2018年14期
    關(guān)鍵詞:新生兒水平檢測

    丁玉玲,劉建軍

    (合肥市第二人民醫(yī)院藥學(xué)部,安徽 合肥 230011)

    新生兒機體的免疫功能尚未形成,易發(fā)生重癥感染。重癥感染患兒若未得到及時有效的治療,易發(fā)生全身炎性反應(yīng)綜合征、感染性休克、重癥肺炎、全身多器官衰竭等繼發(fā)性疾病,甚至可導(dǎo)致其死亡[1]。從危重病急救醫(yī)學(xué)的角度來說,新生兒重癥感染是由于致病微生物在新生兒體內(nèi)生長、繁殖而引起其某個臟器或全身發(fā)生感染,最終導(dǎo)致其全身臟器功能衰竭的感染性疾病[2]。以往,臨床上主要是使用替加環(huán)素對新生兒重癥感染患兒進(jìn)行治療,但長期療效不佳。美羅培南屬于新一代的碳青霉素烯類抗生素,其不易被腎臟中的脫氫肽酶降解,具有顯著的廣譜抗菌效果[3]。有研究表明,用美羅培南對新生兒重癥感染患兒進(jìn)行治療的效果理想,且安全性較高[4-5]。本次研究主要探討用美羅培南治療新生兒重癥感染的效果。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    本次研究的對象為2012年12月至2016年10月期間合肥市第二人民醫(yī)院收治的100例新生兒重癥感染患兒。本次研究對象的納入標(biāo)準(zhǔn)是:1)患兒的病情均符合《小兒危機評分標(biāo)準(zhǔn)》[6-7]中有關(guān)新生兒重癥感染的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn),并被確診。2)患兒均有不同程度的白細(xì)胞計數(shù)升高、發(fā)熱等臨床表現(xiàn)。3)患兒的急性生理功能與慢性健康狀況評分系統(tǒng)Ⅱ的評分均<20分。其排除標(biāo)準(zhǔn)是:1)病情不符合新生兒重癥感染臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)的患兒。2)臨床資料不全或難以配合治療的患兒。3)存在嚴(yán)重的心、肝、腎功能異常的患兒。本次研究在合肥市第二人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會的監(jiān)督下進(jìn)行。將這100例患兒隨機平均分為對照組和觀察組。在對照組的50例患兒中,有男性31例,女性19例;其日齡為1~22 d,平均日齡為(11.53±0.67)d;其病程為1~7 d,平均病程為(4.51±1.02)d;其體重為2620~4553 g,平均體重為(3432.41±14.83)g。在觀察組的50例患兒,有男性29例,女性21例;其日齡為1~21 d,平均日齡為(11.03±0.65)d;其病程為1~8 d,平均病程為(4.34±1.00)d;其體重為2618~4555 g,平均體重為(3441.41±14.98)g。兩組患兒的一般資料相比,P>0.05,具有可比性。

    1.2 治療方法

    進(jìn)行治療前,對兩組患兒均進(jìn)行C-反應(yīng)蛋白檢測、痰培養(yǎng)、血培養(yǎng)及血常規(guī)檢測。為兩組患兒均使用替加環(huán)素進(jìn)行治療。替加環(huán)素的用法是:將1~4 mg/L的替加環(huán)素(由江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字H20123394)加入到10 mL的氯化鈉注射液中,用此藥液對患兒進(jìn)行靜脈滴注,3次/d,連續(xù)用藥5 d(1個療程)。在此基礎(chǔ)上,為觀察組患兒加用美羅培南進(jìn)行治療。美羅培南的用法是:將20~30 mg/kg的美羅培南(由浙江海正藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字H20030331)加入到10 mL的氯化鈉注射液中,用此藥液對患兒進(jìn)行靜脈滴注,1次/d,連續(xù)用藥5 d(1個療程)。在對兩組患兒進(jìn)行治療期間,可根據(jù)對其血樣進(jìn)行病原菌培養(yǎng)的結(jié)果,為其加用適量敏感的抗真菌藥進(jìn)行治療,以免其發(fā)生真菌感染[8-9]。

    1.3 觀察指標(biāo)

    觀察并記錄兩組患兒的治療效果、各項炎癥因子的水平、各項臨床指標(biāo)和不良反應(yīng)的發(fā)生率。1)按照《抗菌藥物臨床研究指導(dǎo)原則》[10]中有關(guān)新生兒重癥感染的療效判定標(biāo)準(zhǔn),將患兒的治療效果分為顯效、好轉(zhuǎn)和無效三個等級。⑴顯效:經(jīng)過5 d的治療,患兒的臨床癥狀和體征均消失,對其進(jìn)行痰培養(yǎng)和血常規(guī)檢測的結(jié)果均無異常。⑵好轉(zhuǎn):經(jīng)過5 d的治療,患兒的臨床癥狀和體征均明顯改善,進(jìn)行痰液檢測和血常規(guī)檢測的結(jié)果顯示其部分檢測指標(biāo)異常。⑶無效:經(jīng)過5 d的治療,患兒的臨床癥狀和體征均無改善,進(jìn)行痰液檢測和血常規(guī)檢測的結(jié)果顯示其檢測指標(biāo)異常,需為其調(diào)整治療方案。2)進(jìn)行治療前后,對兩組患兒均進(jìn)行炎癥因子檢測。檢測的方法是:在治療前和治療第5 d的次日,抽取患兒5 mL的空腹靜脈血作為檢測標(biāo)本,以4000 rpm的速度對檢測標(biāo)本進(jìn)行6 min的離心處理,然后用酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測血液標(biāo)本中降鈣素原(PCT)的水平、腫瘤壞死因子(TNF-a)的水平和超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)的水平[11]。3)不良反應(yīng)包括肝功能異常、血紅蛋白水平下降及中性粒細(xì)胞減少等。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

    將本次研究的數(shù)據(jù)錄入到SPSS18.0軟件中進(jìn)行處理,計量資料用()表示,采用t檢驗,計數(shù)資料用%表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患兒治療效果的比較

    經(jīng)過5 d的治療,與對照組患兒相比,觀察組患兒治療的總有效率更高(P<0.05)。詳見表1。

    表1 兩組患兒治療效果的比較[n(%)]

    2.2 兩組患兒炎癥因子水平的比較

    經(jīng)過5 d的治療,與對照組患兒相比,觀察組患兒PCT的水平、TNF-a的水平和hs-CRP的水平均更低(P<0.05)。詳見表2。

    表2 治療前后兩組患兒炎癥因子水平的比較()

    表2 治療前后兩組患兒炎癥因子水平的比較()

    注:a與對照組相比,P<0.05;b與治療前相比,P<0.05。

    組別 例數(shù) 時間 PCT的水平(ug/L) TNF-a的水平(ug/L) hs-CRP的水平(mg/L)對照組 50 治療前 11.37±4.59 210.64±45.64 62.30±6.42治療后5 d 7.46±3.04b 174.83±28.46b 34.31±5.09b觀察組 50 治療前 11.35±4.56 209.74±45.21 62.31±6.47治療后5 d 3.40±2.04ab 121.24±23.54ab 18.82±4.62ab

    2.3 兩組患兒各項臨床指標(biāo)的比較

    經(jīng)過5 d的治療,與對照組患兒相比,觀察組患兒進(jìn)行機械通氣的時間、在ICU接受監(jiān)護(hù)的時間和住院的時間均更短(P<0.05)。詳見表3。

    表3 兩組患兒各項臨床指標(biāo)的比較(d ,)

    表3 兩組患兒各項臨床指標(biāo)的比較(d ,)

    組別 例數(shù) 進(jìn)行機械通氣的時間 住院的時間對照組 50 16.42±3.01 17.03±3.45 26.83±3.01觀察組 50 12.12±2.14 13.46±2.53 19.24±2.34在ICU接受監(jiān)護(hù)的時間

    2.4 兩組患兒不良反應(yīng)發(fā)生率的比較

    在治療期間,與對照組患兒相比,觀察組患兒不良反應(yīng)的發(fā)生率更低(P<0.05)。詳見表4。

    表4 兩組患兒不良反應(yīng)發(fā)生率的比較

    3 討論

    新生兒重癥感染患兒若未能得到及時有效的治療,其體內(nèi)會產(chǎn)生大量的炎癥因子,使其發(fā)生炎癥反應(yīng),進(jìn)而損傷其器官的功能[12]。新生兒機體的免疫功能尚未發(fā)育完全,其抵抗病原菌的能力較低,故在發(fā)生重癥感染后其病情會迅速進(jìn)展,極易導(dǎo)致其死亡。相關(guān)的文獻(xiàn)報道中稱,新生兒重癥感染患兒感染的致病菌主要有耐藥菌、革蘭陰性菌及耐藥菌與革蘭陰性菌的混合菌群[13]。有研究表明,在對新生兒重癥感染患兒進(jìn)行治療時,導(dǎo)致其感染的細(xì)菌發(fā)生耐藥性的主要原因是其體內(nèi)的β-內(nèi)酰胺酶被破壞。在正常情況下,人體內(nèi)的炎癥因子處于平衡狀態(tài),當(dāng)發(fā)生感染后,患者體內(nèi)血清PCT的水平會異常升高,該指標(biāo)具有較高的特異性和敏感性。TNF-a是臨床上常見的炎癥因子。當(dāng)人體發(fā)生炎癥反應(yīng)后,其體內(nèi)TNF-a的水平異常升高,促使其釋放其他細(xì)胞因子,進(jìn)而加速其病情的進(jìn)展。hs-CRP是人體內(nèi)的一種急性炎癥時相反應(yīng)蛋白,當(dāng)人體出現(xiàn)炎癥反應(yīng)后,其hs-CRP的水平會迅速上升。替加環(huán)素是臨床上治療新生兒重癥感染的常用藥。用替加環(huán)素對新生兒重癥感染患兒進(jìn)行治療,雖能夠有效地控制其病情的進(jìn)展,但此藥的安全性較低,患兒的預(yù)后差。美羅培南是一種新型的碳青霉烯類抗生素,具有藥物安全性高、抗菌譜廣等特點。美羅培南可穿過細(xì)胞壁,干擾細(xì)胞壁合成其所需的營養(yǎng)素,具有極強的抗菌作用[14]。本次研究的結(jié)果顯示,經(jīng)過5 d的治療,與對照組患兒相比,觀察組患兒治療的總有效率更高,其PCT的水平、TNF-a的水平和hs-CRP的水平均更低,其進(jìn)行機械通氣的時間、在ICU接受監(jiān)護(hù)的時間和住院的時間均更短,其不良反應(yīng)的發(fā)生率更低。這說明,用美羅培南對新生兒重癥感染患兒進(jìn)行治療的效果顯著,可有效地改善其體內(nèi)炎癥因子的水平,縮短其治療的時間,促進(jìn)其身體的恢復(fù)。但是,用美羅培南對新生兒重癥感染患兒進(jìn)行治療時需注意以下幾點:1)在為患兒用藥的過程中,需密切觀察其生命體征的變化情況。2)根據(jù)患兒病情的變化情況,及時為其調(diào)整治療方案。3)對有發(fā)熱癥狀的患兒,需及時使用退熱藥或物理降溫法為其降溫。4)對出現(xiàn)呼吸急促癥狀的患兒,需及時對其進(jìn)行機械通氣治療[15]。5)對使用美羅培南治療效果不佳的患兒,可考慮提高為其使用抗菌藥的級別,以免延誤對其進(jìn)行治療的時機。

    綜上所述,用美羅培南治療新生兒重癥感染的效果顯著,可明顯降低其炎癥因子的水平,縮短其治療的時間,減少其不良反應(yīng)的發(fā)生率。

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