程田 唐振林
四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院·四川省人民醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科(成都 610072)
甲狀腺結(jié)節(jié)多無明顯癥狀和體征,臨床上對(duì)其性質(zhì)判斷有一定難度。針刺細(xì)胞學(xué)檢查是術(shù)前鑒別甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性的主要方法,但有一定誤診率。甲狀腺過氧化物酶抗體(thyroid peroxidase antibody,TPOAb)和甲狀腺球蛋白抗體(thyroglobu?lin antibody,TgAb)作為甲狀腺自身抗體,多應(yīng)用于甲狀腺良性疾病的診療,在甲狀腺癌上的應(yīng)用不多。胸苷激酶1(thymidine kinase 1,TK1)是腫瘤細(xì)胞增殖指標(biāo),在多種惡性腫瘤中高表達(dá),但與甲狀腺癌的研究很少。本研究通過檢測(cè)甲狀腺結(jié)節(jié)患者血清TK1、TPOAb和TgAb的水平,應(yīng)用Logistic回歸分析和ROC曲線等方法,探討它們?cè)阼b別甲狀腺結(jié)節(jié)性質(zhì)中的價(jià)值。
1.1研究對(duì)象選擇2015年10月至2018年4月四川省人民醫(yī)院甲狀腺結(jié)節(jié)初治患者為研究對(duì)象,結(jié)節(jié)性質(zhì)以術(shù)后病理診斷為準(zhǔn),未手術(shù)者參考針刺細(xì)胞學(xué)結(jié)果,排除合并其他腫瘤以及嚴(yán)重器質(zhì)病變者。甲狀腺惡性結(jié)節(jié)患者132例(乳頭狀癌106例,濾泡狀癌11例,髓樣癌7例,未分化癌6例,其他2例),男46例,女86例,24.3~66.4歲,中位值46.5歲;甲狀腺良性結(jié)節(jié)患者144例(腺腫38例,腺瘤63例,炎性19例,囊腫18例,其他6例),男41例,女103例,20.1~64.7歲,中位值43.8歲。健康體檢者50例為對(duì)照,男25例,女25例,23.2~61.8歲,中位值44.9歲。
1.2標(biāo)本采集與處理采集術(shù)前或針刺細(xì)胞學(xué)檢查前患者以及對(duì)照者空腹靜脈血3 mL,3 000 r/min離心5 min分出血清,3 h內(nèi)檢測(cè)或置于-20℃保存,1周內(nèi)檢測(cè)。
1.3TK1、TPOAb和TgAb的檢測(cè)應(yīng)用酶免疫點(diǎn)印跡化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)TK1,化學(xué)發(fā)光免疫分析法檢測(cè)TPOAb和TgAb,分別采用華瑞同康公司CIS?2數(shù)字成像分析儀及其試劑盒,安圖公司A2000化學(xué)發(fā)光分析儀及其試劑盒。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法應(yīng)用SPSS 13.0進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)量資料為正態(tài)分布的以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較用方差分析;非正態(tài)分布的以中位數(shù)(四分位間距)表示,組間比較用Kruskal?WallisH檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn)。多因素聯(lián)合分析采用Logistic回歸分析并建模。ROC曲線下面積(AUC)比較用Z檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1甲狀腺結(jié)節(jié)惡性組、良性組以及健康對(duì)照組TK1、TPOAb和TgAb水平的比較甲狀腺結(jié)節(jié)惡性組血清TK1、TPOAb和TgAb的水平較良性組以及健康對(duì)照組明顯增高(P<0.05),見表1。
表1 甲狀腺結(jié)節(jié)惡性組、良性組以及健康對(duì)照組TK1、TPOAb和TgAb水平的比較Tab.1 TK1,TPOAb and TgAb levels were compared among malignant,benign thyroid nodules patients and healthy
2.2TK1、TPOAb和TgAb的Logistic回歸分析單因素回歸分析顯示,TK1、TPOAb和TgAb單項(xiàng)檢測(cè)與甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性相關(guān)(P<0.05),可納入多因素聯(lián)合回歸分析;聯(lián)檢的回歸模型:logit(Y)=-3.606+3.769XTK1-0.304XTPOAb+0.027XT?gAb(Y為聯(lián)檢的陽性預(yù)期值),見表2。
表2 TK1、TPOAb和TgAb的Logistic回歸分析Tab.2 Logistic regression analysis of TK1,TPOAb and TgAb
2.3TK1、TPOAb和TgAb以及聯(lián)檢陽性預(yù)期值Y的ROC曲線分析和診斷效能比較將單項(xiàng)和聯(lián)檢的陽性預(yù)期值Y作ROC曲線(圖1),以最大約登指數(shù)確定Cut?off值并比較診斷效能:?jiǎn)雾?xiàng)TK1、TPOAb和TgAb的Cut?off值分別為2.65 pmol/L、28.63 IU/mL和96.12 IU/mL;TK1的特異性、診斷符合率和AUC高于TPOAb和TgAb(P<0.05);Y的Cut?off值為 0.683,在靈敏度、特異性、診斷符合率以及AUC均高于單項(xiàng)(P<0.05)。見表3。
表3 TK1、TPOAb和TgAb單項(xiàng)檢測(cè)和聯(lián)檢診斷效能的比較Tab.3 Comparison of the diagnostic efficacy of TK1,TPOAb and TgAb in single test and combined test %
圖1 TK1、TPOAb、TgAb和聯(lián)檢陽性預(yù)期值Y的ROC曲線Fig.1 The ROC curves of TK1,TPOAb,TgAb and positive expected value(Y)of combined test
甲狀腺結(jié)節(jié)常無明顯癥狀和體征,在健康人群中檢出率達(dá)20%~67%,其中惡性結(jié)節(jié)占5%~15%[1]。目前,影像學(xué)介導(dǎo)下的針刺細(xì)胞學(xué)檢查是術(shù)前鑒別甲狀腺結(jié)節(jié)性質(zhì)的最佳方法,但該檢查影響因素多,仍有10%~30%不能確診[2],故臨床上仍需要其他手段輔助判斷。TPOAb和TgAb是抗甲狀腺的自身抗體,在橋本氏甲狀腺炎、Graves等的診療中應(yīng)用較多[3-4],但在鑒別甲狀腺結(jié)節(jié)性質(zhì)上報(bào)導(dǎo)較少[5]。TK1是新近發(fā)現(xiàn)的腫瘤標(biāo)記物,在肝癌、乳腺癌等多種惡性腫瘤患者血清中明顯升高[6-9],但與甲狀腺癌的相關(guān)研究不多。
本研究結(jié)果顯示:甲狀腺結(jié)節(jié)惡性組TK1、TPOAb和TgAb水平明顯高于良性組和健康對(duì)照組,提示三者在鑒別甲狀腺結(jié)節(jié)性質(zhì)中都有價(jià)值。TK1位于細(xì)胞質(zhì)內(nèi),參與嘧啶代謝,是公認(rèn)的細(xì)胞異常增殖標(biāo)記物[10-11]。正常細(xì)胞增殖受控,TK1含量低;腫瘤細(xì)胞異常增殖,胞內(nèi)TK1含量高,當(dāng)腫瘤細(xì)胞受損或壞死釋放入血后,可導(dǎo)致血清TK1水平升高,這可能是甲狀腺癌患者血清TK1高水平的原因。TPOAb和TgAb作為自身抗體分別針對(duì)甲狀腺過氧化物酶(TPO)和甲狀腺球蛋白(Tg)。當(dāng)甲狀腺濾泡細(xì)胞受損時(shí),TPO和Tg向?yàn)V泡外周漏出,誘發(fā)機(jī)體產(chǎn)生TgAb和TPOAb。甲狀腺癌存在上述病理過程,因此血清中可測(cè)得高水平的TPOAb和TgAb。
本研究應(yīng)用了Logistic回歸分析和ROC曲線等方法。回歸分析平衡了各單項(xiàng)檢測(cè)的優(yōu)劣,直觀地預(yù)測(cè)個(gè)體患病的概率[12];ROC曲線可評(píng)價(jià)檢測(cè)的靈敏度、特異性和準(zhǔn)確性等。本研究結(jié)果顯示:?jiǎn)雾?xiàng)中TK1在特異性、診斷符合率以及AUC上高于TPOAb和TgAb,說明TK1在鑒別甲狀腺結(jié)節(jié)性質(zhì)上優(yōu)于TPOAb和TgAb。三者聯(lián)檢對(duì)靈敏度、特異性、診斷符合率和AUC提高明顯,提示聯(lián)檢在漏診率,誤診率,準(zhǔn)確性等方面存在優(yōu)勢(shì)。聯(lián)檢陽性預(yù)期值的Cut?off值為0.683,當(dāng)患者陽性預(yù)期值≥0.683時(shí),預(yù)判為惡性結(jié)節(jié);反之,預(yù)判為良性結(jié)節(jié),可為臨床判斷甲狀腺結(jié)節(jié)性質(zhì)提供線索。
綜上所述,在鑒別甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性上,TK1優(yōu)于TPOAb和TgAb,三者聯(lián)檢提高了診斷效能,因此聯(lián)檢對(duì)鑒別甲狀腺結(jié)節(jié)性質(zhì)的價(jià)值更大。由于本研究病例數(shù)較少,回歸分析對(duì)聯(lián)檢陽性預(yù)期值估算有一定偏差[13],還需增加病例數(shù)進(jìn)一步研究。