TGF—β信號(hào)通路促進(jìn)小鼠乳腺癌活檢相關(guān)性肺轉(zhuǎn)移的實(shí)驗(yàn)研究

傅永強(qiáng)　郭方明　陳浩浩

[摘要] 目的 探討空芯針穿刺活檢（core needle biopsy，CNB）對(duì)乳腺癌遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的影響及其可能機(jī)制。 方法 30只BALB/c小鼠采用乳腺癌4T1細(xì)胞乳腺脂肪墊接種， 分成活檢與非活檢兩組，活檢組應(yīng)用CNB建立活檢相關(guān)肺轉(zhuǎn)移模型，采用流式細(xì)胞術(shù)、qPCR及形態(tài)學(xué)等檢測(cè)技術(shù)從腫瘤組織局部和整體水平評(píng)價(jià)其生物學(xué)行為。 結(jié)果 成功建立穩(wěn)定而可靠的乳腺癌肺轉(zhuǎn)移模型，活檢組小鼠肺轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)數(shù)顯著高于非活檢組（P<0.05）；與非活檢組相比，活檢組小鼠TGF-β1、SOX-4及EZH2的mRNA表達(dá)上調(diào)（P<0.05），流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)的NK細(xì)胞增加，但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。 結(jié)論 CNB可通過TGF-β信號(hào)通路介導(dǎo)的上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化（epithelial-mesenchymal transition，EMT）等機(jī)制促進(jìn)乳腺癌的肺轉(zhuǎn)移。

[關(guān)鍵詞] 乳腺癌；肺轉(zhuǎn)移；活檢；上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化；小鼠

[中圖分類號(hào)] R737.9 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1673-9701（2018）23-0028-05

Experimental sudy on the TGF-β signaling pathway in promoting mice breast cancer biopsy-related lung metastasis

FU Yongqiang1 GUO Fangming1 CHEN Haohao1 FU Xiaoyan1 HE Guochan1 ZHANG Hui2 FANG Yuanshu2 YING Xiaoqian1 ZHANG Ning1 DING Mingxing1

1.Jinhua Polytechnic Medical School， Jinhua 321007， China； 2.Jinhua Institute of Food and Drug Test Center in Zhejiang Province， Jinhua 321007， China

[Abstract] Objective To investigate the effect of core needle biopsy（CNB） on distant metastasis of breast cancer and its possible mechanism. Methods 30 BALB/c mice were inoculated with mammary fat pad of breast cancer 4T1 cells. They were divided into biopsy group and non-biopsy group. The biopsy group was given CNB to establish a biopsy-related lung metastasis model. Flow cytometry， qPCR， and morphological techniques were used to evaluate the biological behavior by the local and global levels of tumor tissues. Results After successfully establishing a stable and reliable breast cancer lung metastasis model， the number of lung metastatic nodules in the biopsy group was significantly higher than that in the non-biopsy group（P<0.05）； Compared with non-biopsy group， mRNA expression of TGF-β1， SOX-4 and EZH2 in the biopsy group was up-regulated（P<0.05）. NK cells detected by flow cytometry were increased， but the difference was not statistically significant（P>0.05）. Conclusion CNB can promote lung metastasis of breast cancer through TGF-β signaling pathway-mediated epithelial-mesenchymal transition （EMT） and other mechanisms.

[Key words] Breast cancer； Pulmonary metastasis； Biopsy； Epithelial-mesenchymal transition （EMT）； Mice

乳腺癌的發(fā)病率和致死率均高居女性惡性腫瘤首位，轉(zhuǎn)移和侵襲是其致死的主要原因，故篩查和早期檢測(cè)對(duì)于改善患者預(yù)后及生活質(zhì)量極為關(guān)鍵[1，2]。其中空芯針穿刺活檢（core needle biopsy，CNB）是目前主要的活檢方法，但其對(duì)臨床患者結(jié)局的影響和潛在風(fēng)險(xiǎn)尚有爭(zhēng)議，CNB可增加乳腺癌患者腫瘤細(xì)胞的針道種植及穿刺部位皮膚轉(zhuǎn)移的機(jī)會(huì)，并有促進(jìn)腫瘤局部復(fù)發(fā)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)[3，4]。其機(jī)制可能涉及一系列腫瘤細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)（extracellular matrix，ECM）的相互作用過程，而TGF-β信號(hào)通路通過其下游的多種轉(zhuǎn)錄因子介導(dǎo)的上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化（epithelial-mesenchymal transition，EMT）在乳腺癌發(fā)生及轉(zhuǎn)移中有重要作用[5]。新近發(fā)現(xiàn)，SOX轉(zhuǎn)錄因子中SOX-4參與調(diào)控TGF-β1誘導(dǎo)的人乳腺上皮細(xì)胞EMT過程，通過EZH2基因表觀遺傳修飾發(fā)揮作用，可作為臨床三陰性乳腺癌的潛在生物標(biāo)志[6，7]。本文應(yīng)用小鼠乳腺癌4T1細(xì)胞乳腺脂肪墊接種結(jié)合CNB建立活檢相關(guān)肺轉(zhuǎn)移模型[8]，從TGF-β1、SOX-4及EZH2等基因活化程度證實(shí)EMT的促進(jìn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移效應(yīng)，為正確評(píng)價(jià)乳腺癌活檢及手術(shù)的有效性與安全性、探討乳腺癌肺轉(zhuǎn)移的生物學(xué)機(jī)制提供依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 試劑與儀器 小鼠乳腺癌細(xì)胞株4T1由中國科學(xué)院上海細(xì)胞庫提供，L-谷氨酰胺、雙抗、Dulbecco's Modified Eagle Media（DMEM）培養(yǎng)基、胎牛血清（均為Gibco公司產(chǎn)品，美國），高純總RNA快速提取試劑盒（Generay公司，GK3016），逆轉(zhuǎn)錄試劑盒HiScript-II Q RT SuperMix for qPCR（Vazyme公司，R222-01），qPCR試劑ChamQ SYBR Color qPCR Master Mix（Vazyme公司，Q411-02），實(shí)驗(yàn)引物由上海桑尼生物科技有限公司合成、純化，Anti mouse CD49b-APC抗體（ebio公司，17-5971-81），Anti mouse CD3-FITC抗體（ebio公司， 11-0032-80），流式細(xì)胞儀（Accμri C6，BD公司），顯微鏡（BX43型，OLYMPUS公司），隔水式恒溫培養(yǎng)箱（PYX-DHS500BS-Ⅱ型，上海躍進(jìn)醫(yī)療器械有限公司）。

1.1.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及飼養(yǎng) 30只4～6周齡雌性BALB/c小鼠由上海斯萊克有限公司提供，生產(chǎn)許可證號(hào)為SCXK（滬）2012-0002，合格證號(hào)：0300203；SPF級(jí)，購入時(shí)動(dòng)物體重為16～20 g。飲用水為滅菌二級(jí)超純水，飲用水質(zhì)量符合中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》[9]GB5749-2006）的規(guī)定。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物房使用許可證號(hào)為SYXK（浙）2015-0008，飼養(yǎng)環(huán)境：溫度范圍20℃～25℃，相對(duì)濕度范圍40%～70%。維持飼料：由上海斯萊克實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司提供，執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)GB14924.3-2010《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物配合飼料營養(yǎng)成分》[10]。

1.2 方法

1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng) 用含10%胎牛血清100 IU/mL青霉素，100 g/mL鏈霉素的DMEM培養(yǎng)基作為4T1細(xì)胞的培養(yǎng)液，于5% CO2，37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)常規(guī)培養(yǎng)。

1.2.2 小鼠乳腺原位腫瘤及肺轉(zhuǎn)移模型的建立 BALB/c小鼠采用1%戊巴比妥鈉（Merck，上海化學(xué)試劑公司進(jìn)口分裝，CAS號(hào)57-33-0）（6 μL/g）腹腔內(nèi)注射麻醉麻醉成功后，在嚴(yán)格無菌操作下于胸部正中處切開2 cm大小的切口，鈍性分離至雙側(cè)乳房脂肪墊處準(zhǔn)備接種細(xì)胞；收集處于對(duì)數(shù)生長期的4T1細(xì)胞，1000 rpm離心5 min，調(diào)整細(xì)胞濃度至2×105個(gè)/mL制備單細(xì)胞懸液，以1 mL空針將細(xì)胞懸液吹打混勻后，取0.05 mL接種于小鼠第3對(duì)乳房脂肪墊處，雙側(cè)各含細(xì)胞數(shù)1×104個(gè)，注射部位出現(xiàn)明顯皮丘后縫合切口。接種3周后，大部分小鼠瘤徑達(dá)到6 mm左右，可進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

1.2.3 活檢處理及腫瘤切除 BALB/c小鼠30只分為兩組，即：活檢組和非活檢組，每組各15只?；顧z處理：小鼠采用1%戊巴比妥鈉（Merck，上?；瘜W(xué)試劑公司進(jìn)口分裝，CAS號(hào)57-33-0）（6 μL/g）腹腔內(nèi)注射麻醉，3～5 min麻醉成功后，瘤體側(cè)朝上固定小鼠，使用碘伏進(jìn)行瘤體部位局部消毒，進(jìn)行無菌手術(shù)準(zhǔn)備，用帶有5 mL注射器18號(hào)針頭CNB空芯針進(jìn)行腫瘤穿刺，穿刺入針點(diǎn)于腫瘤中心位置，然后于掌狀輻射方向6～8個(gè)來回并保證穿刺在腫瘤的平均分布；非活檢處理：作為對(duì)照不接受穿刺，但同樣經(jīng)受完全麻醉的手術(shù)準(zhǔn)備過程，在相同實(shí)驗(yàn)室持續(xù)相同時(shí)間。

上述所有活檢和非活檢小鼠在穿刺后7 d進(jìn)行腫瘤切除手術(shù)：小鼠同樣采用上述方法麻醉成功后，使用碘伏進(jìn)行全身性消毒，在嚴(yán)格無菌操作下于胸部正中處切開2～3 cm大小的切口，手術(shù)切除乳腺腫瘤，清除所有腫瘤組織以免局部復(fù)發(fā)，術(shù)后縫合切口，再次使用碘伏進(jìn)行消毒防止造成傷口感染。

1.2.4 形態(tài)及組織病理學(xué)檢查 切除的腫瘤組織液氮冷凍保存，用于后續(xù)PCR及免疫組化等組織病理分析。從腫瘤細(xì)胞接種到乳腺腫瘤切除期間每天觀察乳腺腫瘤生長情況，每周測(cè)量腫塊的大小。按公式V=1/2×長×寬×寬，計(jì)算雙側(cè)腫瘤大小并繪制生長曲線[11]?；顧z后1周開始每周處死3只小鼠直至處死全部小鼠。

腫瘤生長至45 d，將小鼠安樂死后取出肺，在解剖顯微鏡下計(jì)數(shù)肺轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)數(shù)量并測(cè)量轉(zhuǎn)移瘤直徑，進(jìn)行分類計(jì)數(shù)，公式如下：肺表面轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)總數(shù)=I×1+Ⅱ×2+Ⅲ×3+Ⅳ×4（據(jù)肺結(jié)節(jié)直徑將其分為4級(jí)：I級(jí)<0.5 mm，0.5 mm≤Ⅱ級(jí)<1 mm，1 mm≥Ⅲ級(jí)≤2 mm，Ⅳ>2 mm）。取出的腫瘤組織、肺臟標(biāo)本，浸于10%中性福爾馬林中充分固定48 h，常規(guī)石蠟包埋切片，HE染色，400倍光鏡下觀察。

1.2.5 熒光定量PCR RNA提取、純度的測(cè)定和RNA的定量：按Trizol操作說明，Trizol-離心柱法提取樣本總RNA用于qPCR。以相應(yīng)溶劑為對(duì)照（Blank），取2 μL RNA溶液于Merinton SMA4000檢測(cè)，觀察A260/A280、A260/A230比值及連續(xù)波長吸收峰，并計(jì)算RNA溶液濃度，判斷RNA提取質(zhì)量：A260/A280>2.0且<2.3，則可以滿足后續(xù)RT-qPCR所需。

熒光定量PCR擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)：逆轉(zhuǎn)錄實(shí)驗(yàn)中的RT反應(yīng)液：5×HiScriptR Ⅱ qRT SuperMix 4 μL，Total RNA≤1000 ng，RNase Free dH2O加至20 μL。

各基因引物序列見表1。PCR擴(kuò)增反應(yīng)體系：2×ChamQ SYBR Color qPCR Master Mix 10 μL，F(xiàn)orward primer，10 μM，0.6 μL，Reverse primer，10 μM，0.6 μlTemplate cDNA 8.8 μL，ddH2O加至20 μL。qPCR實(shí)驗(yàn)參數(shù)：95.0℃ for 30 s，95.0℃ for 10 s，60.0℃ for 30 s Plate Read，GOTO 2，40 reps，Melt Curve 70℃ to 95℃：Increment 0.5℃ for 5 s Plate Read。見表1。

1.2.6 流式細(xì)胞術(shù) 取小鼠脾臟，剔除脂肪組織后剪成5 mm×5 mm小塊，收集脾臟細(xì)胞懸液，300×g，10 min，收集細(xì)胞沉淀，無血清培養(yǎng)基重懸后過200目篩網(wǎng)；將細(xì)胞懸液慢慢滴入等體積的分離液中，水平離心，500×g，20 min，收集第二層白色細(xì)胞懸液，棄紅細(xì)胞層。5倍體積洗滌液重懸細(xì)胞，300×g，5 min，漂洗細(xì)胞2遍，100 μL staining bμffer重懸細(xì)胞，置于冰上，待孵育抗體。同時(shí)加入CD49b-APC和CD3-FITC抗體，室溫避光孵育30 min。另設(shè)CD49b-APC單染組和CD3-FITC單染組和空白組（不加任何抗體）。300×g，5 min，離心收集上述組別的細(xì)胞沉淀；500 μL staining buffer重懸細(xì)胞，以FL-1A通道檢測(cè)CD3-FITC信號(hào)，F(xiàn)L-4A通道檢測(cè)CD49b-APC信號(hào)?？瞻捉M用以確定陰性區(qū)域，相應(yīng)一抗單染組確定陽性表達(dá)區(qū)域，NK細(xì)胞為CD49b陽性CD3陰性細(xì)胞（散點(diǎn)圖中UL區(qū)域）。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

應(yīng)用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件分析，計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）表示，對(duì)于單變量分析中，分類變量采用χ2檢驗(yàn)及Mann-Whitney U檢驗(yàn)，連續(xù)變量用兩兩t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 小鼠乳腺癌細(xì)胞株4T1活檢相關(guān)性肺轉(zhuǎn)移模型的建立

結(jié)果表明，乳腺癌細(xì)胞株4T1細(xì)胞接種14 d后成功建立小鼠乳腺癌原位瘤模型。活檢處理7 d后，活檢組小鼠腫瘤瘤體積大于非活檢組小鼠腫瘤瘤體積，但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。手術(shù)切除腫瘤后小鼠狀態(tài)較差，活檢組有1例死亡，成活率為93.33%（14/15），非活檢組全部存活（圖1）。

2.2 活檢組與非活檢組遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移情況

上述兩組于活檢后1周開始每周處死3只小鼠直至處死全部小鼠，開胸取肺觀察，全部小鼠均發(fā)生肺轉(zhuǎn)移，計(jì)算肺表面轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)數(shù)，結(jié)果見表2；HE染色光鏡觀察可見肺內(nèi)有腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移灶，與正常肺組織相比，轉(zhuǎn)移瘤細(xì)胞排列緊密、核大深染、核膜清晰、核仁明顯，分裂相多見，病理組織學(xué)診斷為浸潤性癌巢，見圖2?；顧z組與非活檢組累計(jì)轉(zhuǎn)移肺結(jié)節(jié)計(jì)數(shù)分別為35個(gè)和24個(gè)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（Mann-Whitney U檢驗(yàn)，Z=-3.29，P<0.05）（表2）。各組小鼠淋巴和心臟組織均有發(fā)生癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移，但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。見表2。

2.3 qPCR檢測(cè)活檢組和非活檢組裸鼠乳腺腫瘤及肺組織中TGF-β1、SOX-4、EZH2的mRNA表達(dá)

活檢組小鼠乳腺腫瘤組織中TGF-β1、SOX-4、EZH2的mRNA表達(dá)上調(diào)，與非活檢組組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），但兩組小鼠肺組織中TGF-β1、SOX-4、EZH2的mRNA表達(dá)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。見表3。

2.4 流式細(xì)胞儀檢測(cè)脾臟NK細(xì)胞（CD49b+CD3-）的比例

活檢組手術(shù)后1周和手術(shù)后2周含量與手術(shù)當(dāng)日比較，NK細(xì)胞有上升趨勢(shì)（P<0.05），而非活檢組手術(shù)后2周含量與手術(shù)當(dāng)日比較，NK細(xì)胞有上升趨勢(shì)（P<0.05）；相同時(shí)間點(diǎn)樣本，活檢組NK細(xì)胞含量低于非活檢組，但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。見表4，圖3。

3 討論

CNB的應(yīng)用盡管可以在早期確診乳腺癌，但長期以來，與執(zhí)行CNB相關(guān)的臨床效果和潛在風(fēng)險(xiǎn)一直備受爭(zhēng)議。有報(bào)道CNB增加了乳腺癌患者針道播種和局部腫瘤復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)，但乳腺癌細(xì)胞是否在活檢程序后進(jìn)入淋巴管并遷移到淋巴結(jié)，從而通過淋巴管和血管通道有效建立遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移尚未得到證實(shí)[3，4]，故其增加腫瘤局部復(fù)發(fā)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)尚需更多的證據(jù)[12]。

本研究首先將小鼠乳腺4T1腫瘤細(xì)胞同位移植到BALB/c小鼠中，并且在2周內(nèi)腫瘤生長后試驗(yàn)性地復(fù)制使用CNB，以模擬臨床進(jìn)行活組織檢查。在這個(gè)模型實(shí)驗(yàn)中，腫瘤自發(fā)地從乳腺脂肪墊轉(zhuǎn)移到淋巴結(jié)，肺和心臟等，與人乳腺癌中觀察到的情況類似[13]。在成功建立4T1細(xì)胞株BALB/c小鼠轉(zhuǎn)移性乳腺癌模型后，本研究評(píng)估了CNB對(duì)以下病理機(jī)制的影響：（1）發(fā)生肺、淋巴結(jié)及心等遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移情況；（2）腫瘤微環(huán)境中細(xì)胞和細(xì)胞因子等免疫狀態(tài)的改變；（3）涉及EMT公認(rèn)的TGF-β1、SOX-4、EZH2等分子的表達(dá)，最終從小鼠局部與整體的評(píng)價(jià)該模型，為進(jìn)一步的研究奠定基礎(chǔ)。

本研究結(jié)果表明，與無活檢組小鼠相比，CNB在小鼠乳腺癌中能顯著增加肺、淋巴結(jié)及心等遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的發(fā)生率。既往研究表明，類似這些轉(zhuǎn)移的增加與腫瘤微環(huán)境內(nèi)的早期免疫抑制性變化相關(guān)，這些變化包括炎癥反應(yīng)、募集骨髓來源的抑制性細(xì)胞（Myeloid-derived suppressor cells，MDSCs）和伴隨的NK細(xì)胞的下調(diào)，并有證據(jù)支持CNB通過激活EMT的基因（包括涉及TGF-β發(fā)起的SOX-4/EZH2，EMT途徑）的基因上調(diào)后促進(jìn)早期轉(zhuǎn)移的機(jī)制[6，7，10]。在荷瘤小鼠中已發(fā)現(xiàn)脾臟T細(xì)胞的顯著減少及巨噬細(xì)胞的增加，但未見有任何與活檢相互作用而發(fā)生改變的報(bào)道[14]。本研究發(fā)現(xiàn)，活檢后小鼠脾內(nèi)的NK細(xì)胞有下降趨勢(shì)，提示可能產(chǎn)生了免疫抑制，推測(cè)這些變化與這種活檢后細(xì)胞因子譜變化有關(guān)，造成有利于親轉(zhuǎn)移性腫瘤微環(huán)境[15]。新近研究表明，與4T1細(xì)胞相比，腫瘤干細(xì)胞可以有效激活血小板，誘導(dǎo)血小板分泌更多的TGF-β1，降低NKG2D的表達(dá)，抑制NK細(xì)胞的抗腫瘤活性[16]。但其進(jìn)一步的確切機(jī)制尚待研究。

進(jìn)而，本研究的qPCR結(jié)果發(fā)現(xiàn)，活檢后TGF-β1的表達(dá)及與之相關(guān)SOX-4、EZH2等mRNA顯著增加，而這些目前認(rèn)為是主要的EMT調(diào)節(jié)因子[17]。這些發(fā)現(xiàn)表明通過TGF-β1/SOX-4 EMT途徑的激活，可能有助于循環(huán)腫瘤細(xì)胞（circulating tumor cells，CTCs）的遷移和外滲，從而增加轉(zhuǎn)移的機(jī)會(huì)[18]。SOX-4除了能夠激活TGF-β信號(hào)通路外，還能夠?qū)┌Y上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)變成腫瘤干細(xì)胞，SOX-4提高了CD44+CD24-/low乳腺癌干細(xì)胞的比例，表明SOX-4能夠誘導(dǎo)乳腺上皮細(xì)胞產(chǎn)生具有干細(xì)胞特性的細(xì)胞[19]。以前的研究表明，SOX-4的表達(dá)與早期淋巴結(jié)陰性患者的轉(zhuǎn)移相關(guān)結(jié)果差有關(guān)，而另一項(xiàng)研究則將SOX-4表達(dá)與三陰性乳腺癌患者相關(guān)聯(lián)，因此作為預(yù)后差的標(biāo)記[6，7]。SOX4可與EZH結(jié)合，促進(jìn)EZH2表達(dá)，增加H3K27me3誘導(dǎo)EMT發(fā)生[7]。EZH2作為果蠅Zeste基因增強(qiáng)子的人類同源物，具有組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶活性，可通過抑制E-cadherin的表達(dá)直接誘導(dǎo)EMT發(fā)生，促進(jìn)腫瘤轉(zhuǎn)移[20]。結(jié)合這些研究，我們的發(fā)現(xiàn)證實(shí)EMT和相關(guān)分子在CNB誘導(dǎo)的乳腺癌轉(zhuǎn)移中起關(guān)鍵作用，EMT允許腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)化為侵襲性間充質(zhì)表型，從而滲入循環(huán)系統(tǒng)及遠(yuǎn)處器官。新近認(rèn)為miRNA在乳腺癌細(xì)胞SOX-4 EMT中起重要的調(diào)節(jié)作用[21]，可能為將來研究的突破點(diǎn)。EMT調(diào)控因子SOX-4和EZH2在乳腺癌組織中表達(dá)上調(diào)，有望成為預(yù)測(cè)乳腺癌轉(zhuǎn)移的潛在生物學(xué)標(biāo)志物[22，23]。

總之，我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明，乳腺癌小鼠模型中CNB與肺轉(zhuǎn)移的發(fā)生率顯著增加有關(guān)，其機(jī)制可能與CNB具有免疫抑制和促轉(zhuǎn)移性腫瘤微環(huán)境，且升高TGF-β1/SOX-4相關(guān)的EMT水平有關(guān)。

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（收稿日期：2018-02-07）