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    國(guó)產(chǎn)封堵器治療巨大動(dòng)脈導(dǎo)管未閉伴重度肺動(dòng)脈高壓的療效觀察

    2018-12-18 05:48:56王樹偉秦風(fēng)義陳良金
    實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2018年22期

    王樹偉, 秦風(fēng)義, 陳良金, 史 臻, 張 浩

    (解放軍第153中心醫(yī)院, 1. 心血管外科; 2. 心血管內(nèi)科, 河南 鄭州, 450042)

    動(dòng)脈導(dǎo)管未閉(PDA)的發(fā)生率占先天性心臟病(CHD)的10%~21%[1]。隨著導(dǎo)管介入技術(shù)的進(jìn)步,經(jīng)皮PDA介入封堵治療已成為PDA的首選治療方式[2]。然而,在巨大PDA合并重度肺動(dòng)脈高壓(PAH)的情況下,介入治療仍存在一定的風(fēng)險(xiǎn)和難度,手術(shù)適應(yīng)證仍存在爭(zhēng)議。本研究回顧性分析4例巨大PDA合并重度PAH患者的介入治療情況,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取本院2015年5月—2017年1月收治的巨大PDA合并重度PAH患者4例。例1, 男性,28歲,心臟彩色超聲心動(dòng)圖顯示全心增大,左心室舒張末期前后徑75 mm, 動(dòng)脈導(dǎo)管未閉,主動(dòng)脈側(cè)12 mm, 肺動(dòng)脈側(cè)10 mm ,導(dǎo)管水平雙向分流; 估測(cè)肺動(dòng)脈壓110 mmHg, 患者口唇、指(趾)端出現(xiàn)發(fā)紺。例2,男性,37歲,心臟彩色超聲心動(dòng)圖顯示全心增大,左心室舒張末期前后徑66 mm, 動(dòng)脈導(dǎo)管未閉,主動(dòng)脈側(cè)20 mm, 肺動(dòng)脈側(cè)15 mm, 以左向右為主雙向分流; 估測(cè)肺動(dòng)脈壓133 mmHg, 中量心包積液,患者無發(fā)紺。例3, 女性, 41歲,心臟彩色超聲心動(dòng)圖顯示全心增大,左心室舒張末期前后徑61 mm ,動(dòng)脈導(dǎo)管未閉,主動(dòng)脈側(cè)18 mm, 肺動(dòng)脈側(cè)14 mm, 以左向右為主雙向分流,估測(cè)肺動(dòng)脈壓111 mmHg, 患者無發(fā)紺。例4,男性, 8歲,體質(zhì)量25 kg, 心臟彩色超聲心動(dòng)圖顯示左心室舒張末期前后徑45 mm, 動(dòng)脈導(dǎo)管未閉,主動(dòng)脈側(cè)10 mm, 肺動(dòng)脈側(cè)8 mm, 以左向右為主雙向分流; 估測(cè)肺動(dòng)脈壓85 mmHg, 患者無發(fā)紺。

    1.2 方法

    3例成人患者入院后均給予糾正心衰治療; 每日靜滴前列地爾注射液(凱時(shí))10 μg, 共7~10 d, 以降低肺動(dòng)脈壓力。例4患兒術(shù)前無特殊處理。術(shù)中穿刺右側(cè)股動(dòng)脈,置入動(dòng)脈鞘,用豬尾導(dǎo)管行主動(dòng)脈弓降部左側(cè)位造影,確定PDA位置、長(zhǎng)度及管徑大小,初步確定封堵器型號(hào)。所有患者均在封堵前使用導(dǎo)管測(cè)試主動(dòng)脈、肺動(dòng)脈壓力,先行封堵試驗(yàn),封堵器到位后觀察30~60 min, 再次測(cè)試主動(dòng)脈、肺動(dòng)脈壓力。封堵試驗(yàn)陽性標(biāo)準(zhǔn)為: 肺動(dòng)脈收縮壓或平均壓降低20%或30 mmHg以上,主動(dòng)脈壓力和動(dòng)脈血氧飽和度無下降或上升,患者無胸悶、胸痛、氣促等不適?;颊哌_(dá)到陽性標(biāo)準(zhǔn),并與患者家屬充分溝通后釋放封堵器。4例患者所用封堵器均為上海形狀記憶生產(chǎn)。例2、例3首次造影時(shí)無合適型號(hào)封堵器,遂給予特制PDA封堵器,并于1周后再次行封堵手術(shù)。PDA封堵術(shù)中資料見表1。

    表1 4例巨大動(dòng)脈導(dǎo)管未閉伴重度肺動(dòng)脈高壓患者術(shù)中臨床資料

    2 結(jié) 果

    4例患者均應(yīng)用國(guó)產(chǎn)封堵器封堵成功。在試封堵后, 4例患者肺動(dòng)脈壓力均有不同程度下降,其中例2患者試封堵后肺動(dòng)脈平均壓下降23 mmHg, 動(dòng)脈血壓輕度上升,血氧飽和度無明顯變化??紤]封堵后血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)處于臨界狀態(tài),遂延長(zhǎng)觀察時(shí)間至60 min, 患者動(dòng)脈血壓、血氧飽和度無明顯變化,無不適主訴,遂與患者家屬充分溝通后釋放封堵器。其余患者封堵試驗(yàn)陽性并觀察30 min后順利釋放封堵器。術(shù)后患者心前區(qū)雜音均消失,心臟彩超提示所有患者的分流消失,封堵器位置無變化?;颊邿o介入封堵操作相關(guān)并發(fā)癥及肺動(dòng)脈高壓危象出現(xiàn)。術(shù)后患者均口服波生坦片(全可利)降肺壓治療, 3例成人患者用量為62.50 mg, 2次/d, 例4患者用量為31.25 mg, 2次/d。術(shù)后隨訪時(shí)間15~34個(gè)月,隨訪時(shí)復(fù)查心臟超聲均未見動(dòng)脈導(dǎo)管處分流,無封堵器移位及脫落。所有患者心功能(NYHA分級(jí))Ⅰ、Ⅱ級(jí)。

    3 討 論

    成人動(dòng)脈導(dǎo)管直徑≥10.0 mm, 或體質(zhì)量<8 kg, PDA直徑≥6 mm稱為巨大PDA[1]。由于長(zhǎng)期、大量左向右分流,部分患者可合并重度肺動(dòng)脈高壓。根據(jù)《2015年先天性心臟病相關(guān)性肺動(dòng)脈高壓診治中國(guó)專家共識(shí)》的分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)[3], 本組患者均存在重度PAH。通過術(shù)中封堵試驗(yàn)明確介入治療適應(yīng)證,并定制合適的PDA封堵器,本組患者均獲得良好的治療效果。

    先天性心臟病合并重度肺動(dòng)脈高壓是導(dǎo)致患者死亡的重要原因,尤其在肺動(dòng)脈高壓進(jìn)入艾森曼格階段時(shí),不恰當(dāng)?shù)闹委熑珀P(guān)閉缺損可能促使患者早期死亡[4]。巨大PDA在合并重度PAH時(shí),其導(dǎo)管水平常存在雙向分流的血流動(dòng)力學(xué)改變,正確判斷肺血管病變的類型便成為手術(shù)成功的關(guān)鍵。由于目前尚無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)將動(dòng)力型和阻力型PAH完全區(qū)分,巨大PDA合并重度PAH患者封堵治療適應(yīng)證的選擇常存在困難。多數(shù)學(xué)者[5]認(rèn)為,對(duì)于PDA合并重度PAH患者,可采用封堵試驗(yàn)判斷肺血管病變程度及手術(shù)后PAH變化。PDA試封堵后,如肺動(dòng)脈收縮壓或平均壓降低20%或30 mmHg以上,主動(dòng)脈壓力與動(dòng)脈血氧飽和度無下降或上升,血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定,外周血氧飽和度正常,則可釋放封堵器[6]。本組共3例患者試封堵后達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn),觀察30 min后均施行永久性封堵,近期隨訪結(jié)果滿意。例2患者試封堵后血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)處于臨界狀態(tài),其中肺動(dòng)脈平均壓下降23 mmHg, 動(dòng)脈血壓輕度上升,血氧飽和度無明顯變化,遂適當(dāng)延長(zhǎng)觀察時(shí)間至60 min, 與患者家屬充分溝通后釋放封堵器。通過隨訪觀察,此例患者近期效果良好。尚小珂等[7]研究認(rèn)為,即使對(duì)于PDA合并艾森曼格綜合征早期的患者,也應(yīng)積極手術(shù)治療,從而最大程度地挽救患者。作者認(rèn)為,對(duì)于巨大PDA合并重度PAH患者,若術(shù)中試封堵后血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)處于臨界狀態(tài),經(jīng)過嚴(yán)密監(jiān)測(cè)血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo),適當(dāng)延長(zhǎng)觀察時(shí)間,進(jìn)行永久性PDA封堵是可行的。需要注意的是,由于患者肺血管病變和永久封堵術(shù)后可能存在持續(xù)性PAH, 此類患者術(shù)中選擇永久封堵PDA時(shí)更應(yīng)慎重[8], 在隨訪過程中嚴(yán)密監(jiān)測(cè)肺動(dòng)脈壓力的變化也是非常必要的。

    隨著PDA介入封堵技術(shù)的成熟和封堵材料的不斷改進(jìn),介入封堵已經(jīng)成為PDA治療的首選方法。目前較為常見的Amplatzer PDA封堵器最大直徑為14、16 mm, 對(duì)于部分巨大PDA而言,其無法提供合適的封堵器型號(hào)。曾有報(bào)道[9]采用房間隔封堵器進(jìn)行PDA封堵治療成功,但由于房間隔缺損封堵器支撐力相對(duì)弱,封堵術(shù)后再通和殘余分流發(fā)生率較高。另外,由于巨大PDA合并重度PAH患者的導(dǎo)管管壁脆性較大,甚至形成瘤樣擴(kuò)張,應(yīng)用房間隔缺損封堵器進(jìn)行封堵時(shí)較易產(chǎn)生對(duì)主動(dòng)脈血管壁的損傷,增加了封堵治療的風(fēng)險(xiǎn),其應(yīng)用受到一定限制。對(duì)于巨大PDA合并重度PAH的患者,有報(bào)道[10]稱Amplatzer肌部室間隔缺損封堵器可獲得滿意的遠(yuǎn)期效果。但是Amplatzer肌部室間隔缺損封堵器其盤面最大直徑為26 mm, 腰部最大直徑僅為7 mm, 仍無法滿足部分巨大PDA封堵的需要。本研究中,例2、例3患者PDA主動(dòng)脈側(cè)直徑分別達(dá)到20、18 mm,應(yīng)用常規(guī)封堵器均無法明確其封堵效果。作者根據(jù)術(shù)前彩色超聲心動(dòng)圖測(cè)量的PDA直徑,并通過術(shù)中主動(dòng)脈造影再次明確PDA直徑,最終分別應(yīng)用國(guó)產(chǎn)特制的28、30 mm和24、26 mm的PDA封堵器進(jìn)行封堵。2例均封堵成功,術(shù)后復(fù)查均無殘余分流及移位等情況。

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