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    天麻素注射液對叢集性頭痛抗氧化能力、炎癥反應(yīng)及免疫功能的影響

    2018-12-18 10:03:56李井文魏江山
    西部中醫(yī)藥 2018年11期
    關(guān)鍵詞:叢集天麻頭痛

    李井文,魏江山

    洪澤縣人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,江蘇 淮安 223100

    叢集性頭痛又被稱為組胺釋放性頭痛、偏頭痛、睫狀神經(jīng)痛以及霍通綜合征[1]。近年,隨著人們生活壓力的增加及生活方式的改變,本病發(fā)病率顯著升高,在青中年腦力勞動者中發(fā)病率接近30%,因其對患者生活質(zhì)量、工作能力等的綜合影響而越來越受到重視[2-3]。目前對于本病的發(fā)病機制尚未完全明了,故缺乏有效的治療手段以及藥物,多以對癥支持治療為主[4]?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明[5],天麻素注射液具有較好的擴張腦血管、改善腦部血流、增加椎基底動脈血流量等作用,同時還具有一定的降壓、鎮(zhèn)靜與抗血小板聚集效果[6-7],已經(jīng)廣泛用來輔助治療叢集性頭痛,雖然其能有效改善患者臨床癥狀[8],但對患者抗氧化能力、炎癥反應(yīng)及免疫功能影響目前尚無相關(guān)報道,為彌補以上空白,本研究主要探討天麻素注射液對叢集性頭痛患者抗氧化能力、炎癥反應(yīng)及免疫功能的影響,現(xiàn)報道如下:

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 將2011年2月至2015年8月在洪澤縣人民醫(yī)院收治的叢集性頭痛患者80例按照隨機數(shù)字表法分為2組,每組40例,觀察組中男26例,女14例;年齡18~60 歲,平均(45.6±2.5)歲;叢集性頭痛病程 1~15 年,平均(5.5±1.1)年;對照組中男25例,女15例;年齡 18~60 歲,平均(45.6±2.6)歲;叢集性頭痛病程1~15年,平均(5.4±1.0)年,2組基線資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)[9]符合2010年中華中醫(yī)學(xué)會《中醫(yī)病癥診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》。

    1.3 納入標(biāo)準(zhǔn) 納入:1)頭痛視覺模擬評分超過3分者;2)符合診斷標(biāo)準(zhǔn)者;3)治療前2周未針對頭痛進行任何醫(yī)學(xué)干預(yù)治療者;4)年齡18~60歲;5)研究方案經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),且患者及家屬知情同意。

    1.4 排除標(biāo)準(zhǔn) 排除:1)合并精神疾病、頸椎結(jié)核或惡性腫瘤、嚴(yán)重心肺肝腎功能障礙、糖尿病者;2)血壓超過180/110 mmHg者;3)妊娠及哺乳期婦女;4)對使用藥物過敏者及簽字拒絕入組者。

    1.5 治療方法 2組患者均行對癥支持處理,并且在發(fā)病時口服麥角胺咖啡因片(哈爾濱泰華藥業(yè)股份有限公司,批號:20110315、20140106)1~2 mg,同時給予吸氧及臥床處理,嘔吐者給予止吐藥物,嚴(yán)重疼痛時給予解熱鎮(zhèn)痛藥物等。

    1.5.1 對照組 給予尼莫地平(山東健康藥業(yè)有限公司,批號:201103H159,201401H009,規(guī)格:30mg/片)每次40mg,早中晚各1次,餐后口服。

    1.5.2 觀察組 在對照組基礎(chǔ)上肌肉注射天麻素注射液(江西國藥有限責(zé)任公司,批號:2011030101、2014011005,規(guī)格:0.2 g∶2 m)每次100 mg,1次/d,2組連續(xù)治療14天為1個療程。

    1.6 觀察指標(biāo) 對2組患者進行為期6個月的隨訪。采用美國BioRad 450型全自動生化檢測儀(美國BioRad公司提供)及分光光度法檢測丙二醛(MDA),采用酶速率法檢測超氧化物歧化酶(SOD),采用比色法檢測谷光甘肽過氧化物酶(GSH-px)水平,采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白細(xì)胞介素1(IL-1)及超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP),采用ELISA法測定免疫球蛋白IgG、IgA及IgM水平,由具有5年以上工作經(jīng)驗的檢驗醫(yī)師嚴(yán)格按照說明書進行。成人正常值MDA為3.52~4.78nmol/mL,SOD 為 242~620 U/L,GSH-px 為 26~34 U/L,TNF-α 為 1~10 ng/mL,IL-1 為 130~250 ng/mL,hs-CRP 為≤10 mg/L,IgG 為 23.6~9.6 mg/L,IgM 為 3.05~3.85 mg/L,IgA 為 3.14~4.66 mg/L。

    1.7 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 13.0軟件分析數(shù)據(jù),計量資料以(±s)表示,組間均數(shù)比較采用t檢驗,組間率的比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 MDA、SOD、GSH-px變化情況 觀察組SOD及GSH-px水平高于對照組(P<0.05),MDA水平低于對照組(P<0.05),見表1。

    表 1 2 組患者 MDA、SOD、GSH-px 變化情況(±s)

    表 1 2 組患者 MDA、SOD、GSH-px 變化情況(±s)

    注:t和P為干預(yù)后2組組間比較,t1和P1為觀察組干預(yù)前后比較

    組別 例數(shù) 時間 MDA/(nmol·mL-1) SOD/(U·mL-1) GSH-px/(U·L-1)觀察組 40 干預(yù)前 13.5±1.7 98.5±3.9 12.1±0.9干預(yù)后 3.5±0.2 358.0±26.5 38.3±4.7對照組 40 干預(yù)前 13.6±1.7 98.6±4.0 12.0±1.0干預(yù)后 7.6±1.0 185.1±11.1 21.0±3.0 t1 16.952 18.963 20.536 P1 0.000 0.000 0.000 t 25.427 38.061 19.623 P 0.000 0.000 0.000

    2.2 TNF-α、IL-1、hs-CRP變化情況 觀察組患者 TNF-α、IL-1及hs-CRP水平均低于對照組(P<0.05),見表2。

    表 2 2 組患者 TNF-α、IL-1、hs-CRP 變化情況(±s)

    表 2 2 組患者 TNF-α、IL-1、hs-CRP 變化情況(±s)

    注:t和P為干預(yù)后2組組間比較,t1和P1為觀察組干預(yù)前后比較

    組別 例數(shù) 時間 TNF-α/(ng·mL-1) IL-1/(μg·mL-1) hs-CRP/(mg·L-1)觀察組 40 干預(yù)前 26.5±1.8 1.95±0.3 59.8±5.6干預(yù)后 12.1±0.2 0.62±0.1 11.2±1.2對照組 40 干預(yù)前 26.6±1.9 1.96±0.3 60.0±5.7干預(yù)后 16.2±0.3 0.93±0.1 36.7±2.6 t1 26.308 17.152 15.008 P1 0.000 0.000 0.000 t 71.919 13.864 56.320 P 0.000 0.000 0.000

    2.3 IgM、IgG、IgA變化情況 觀察組IgM、IgG和IgA水平高于對照組(P<0.05),見表 3。

    表3 2組患者免疫球蛋白變化情況比較(±s) g/L

    表3 2組患者免疫球蛋白變化情況比較(±s) g/L

    注:t和P為干預(yù)后2組組間比較,t1和P1為觀察組干預(yù)前后比較

    組別 例數(shù) 時間 IgM IgG IgA觀察組 40 干預(yù)前 0.6±0.1 5.1±0.6 1.0±0.1干預(yù)后 1.6±0.03 9.5±0.12 3.9±0.2對照組 40 干預(yù)前 0.6±0.1 5.1±0.6 1.0±0.1干預(yù)后 1.3±0.02 8.8±0.10 1.8±0.15 t1 69.899 71.528 76.305 P1 0.000 0.000 0.000 t 52.623 28.342 53.126 P 0.000 0.000 0.000

    3 討論

    叢集性頭痛好發(fā)于中青年男性,其發(fā)病機制目前主要有血管源性學(xué)說以及神經(jīng)源性學(xué)說兩大類[6-8]。以往西藥治療主要以對癥支持處理為主,其中擴血管藥物常用麥角胺咖啡因片及尼莫地平[9]。臨床證實,短期內(nèi)使用麥角胺咖啡因片與尼莫地平臨床效果較好,但長期應(yīng)用容易產(chǎn)生耐藥性,且不良反應(yīng)較多[10]。故目前臨床急需一種有效替代該藥的治療方法[11]。天麻素主要由天麻提取,具有多種藥理效果,其中以擴張腦血管從而提高腦血流量效果最為明顯[12],另外還具有一定的鎮(zhèn)靜、催眠作用,已被廣泛應(yīng)用于治療頭痛相關(guān)性疾病[13-15]。

    本研究結(jié)果顯示,觀察組SOD及GSH-px水平高于對照組,MDA水平低于對照組(P<0.05)。表明聯(lián)合應(yīng)用天麻素注射液能有效降低機體氧化應(yīng)激反應(yīng)。觀察組患者TNF-α、IL-1及hs-CRP水平低于對照組,IgM、IgG和IgA水平高于對照組,提示天麻素注射液可有效減輕叢集性頭痛患者機體炎癥反應(yīng),提高患者機體免疫能力。究其原因可能為天麻素注射液能促進體內(nèi)SOD釋放,降低MDA水平,進而有效抑制機體脂質(zhì)過氧化反應(yīng)[16],減少體內(nèi)氧或羥自由基水平,減輕氧化應(yīng)激對神經(jīng)細(xì)胞的損傷[17],改善患者頭痛癥狀[18],提高體內(nèi)炎癥組織中血管通透性[19],減輕機體炎癥反應(yīng)性滲出改變,促進水腫消退以及炎癥性細(xì)胞的代謝,故機體炎癥反應(yīng)因子顯著降低[20]。聯(lián)用天麻素注射液能減輕機體因頭痛導(dǎo)致的應(yīng)激反應(yīng)而抑制機體免疫功能,減輕因交感神經(jīng)系統(tǒng)興奮導(dǎo)致的體液免疫功能受損情況[21],減輕機體炎癥反應(yīng)后更好地確保并提高患者體液免疫功能[22]。

    綜上所述,針對叢集性頭痛患者,聯(lián)用天麻素注射液能有效減輕機體氧化應(yīng)激與炎癥反應(yīng),提高機體體液免疫功能。

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