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    三種激素性股骨頭壞死造模影像病理學(xué)比較研究*

    2018-12-18 10:04:00李興國(guó)趙道洲
    西部中醫(yī)藥 2018年11期
    關(guān)鍵詞:內(nèi)毒素小梁線片

    李興國(guó),趙道洲,張 磊

    甘肅省中醫(yī)院,甘肅 蘭州 730050

    激素性股骨頭壞死是臨床常見的致殘率較高的骨科疾患。隨著激素類藥物在臨床、食物中的廣泛應(yīng)用,激素性股骨頭壞死的相關(guān)報(bào)道屢見不鮮,且發(fā)病年齡趨于年輕化。激素性股骨頭壞死來院就診時(shí)大多已經(jīng)出現(xiàn)股骨頭及髖關(guān)節(jié)變形,不得不進(jìn)行人工關(guān)節(jié)置換[1]。當(dāng)前,激素性股骨頭壞死的防治已成為世界性的醫(yī)學(xué)課題。早診斷,積極保頭的治療可免于或者延遲人工髖關(guān)節(jié)置換術(shù)[2-3]。因此,國(guó)內(nèi)外學(xué)者用不同的方法建立SANFH模型,進(jìn)而從分子、基因等方面對(duì)發(fā)病機(jī)制進(jìn)行了深入研究[4]。本研究復(fù)習(xí)文獻(xiàn)選擇常用且不同的3種造模方法:?jiǎn)渭兗に胤?、?nèi)毒素加激素法和馬血清加激素法,建立不同的激素性股骨頭壞死模型,從影像學(xué)、組織病理學(xué)方面進(jìn)行研究,比較出典型的、接近臨床的兔激素性股骨頭壞死模型,并進(jìn)一步研究激素性股骨頭壞死的發(fā)病病因及發(fā)病機(jī)理。

    1 材料與方法

    1.1 動(dòng)物 同齡、健康新西蘭大白兔48只,雌雄各半。新西蘭大白兔來自中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院蘭州獸醫(yī)研究所,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物許可證號(hào):SCXK(甘)2010-0001。

    1.2 主要試劑及儀器 大腸桿菌內(nèi)毒素(LPS,美國(guó)Sigma公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字S10820320,規(guī)格:25 mg/瓶);甲基強(qiáng)的松龍(MP,上海羅氏公司,批號(hào):H20030727,規(guī)格:500 mg/ 瓶);地塞米松磷酸鈉注射液(DXM,天津藥業(yè)焦作有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H41020036,規(guī)格:10 mL/支);馬血清(上海卓康生物科技有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字S10910131,規(guī)格:200mL/瓶);慶大霉素[天津藥業(yè)焦作有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H41020089,規(guī)格:20 mL(80萬 U)/支];戊巴比妥鈉(上海試劑二廠,批號(hào):810923)。實(shí)驗(yàn)室為蘭州軍區(qū)蘭州總醫(yī)院骨科研究所實(shí)驗(yàn)室。

    1.3 方法

    1.3.1 實(shí)驗(yàn)分組及飼養(yǎng) 48只同齡健康新西蘭大白兔于蘭州軍區(qū)動(dòng)物飼養(yǎng)科飼養(yǎng)。動(dòng)物適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后稱重,以體質(zhì)量按隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)分為 4組:A組(空白組)、B組(單純激素組)、C組(內(nèi)毒素加激素組)、D組(馬血清加激素組)。各組雌雄不限,體質(zhì)量2.2~3.0 kg,均在同一條件下室內(nèi)單籠飼養(yǎng),進(jìn)食普通飼料,溫度(20±2)℃,濕度50%。實(shí)驗(yàn)過程中動(dòng)物處置符合2006年科學(xué)技術(shù)部發(fā)布的關(guān)于善待實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的指導(dǎo)性意見[5]。

    1.3.2 造模 A組(空白組)與其他組同時(shí)間點(diǎn)注射等量生理鹽水;B組(單純激素組)同時(shí)間點(diǎn)兔雙側(cè)臀肌注射地塞米松(DXM)2.5 mg/(kg·d),連續(xù)注射9周;C組(內(nèi)毒素加激素組)第1天于兔耳緣靜脈注射大腸桿菌內(nèi)毒素(LPS)20 μg/kg,間隔24小時(shí)再次注射LPS,在第2次注射完大腸桿菌內(nèi)毒素后隨即肌肉注射甲基強(qiáng)的松龍20 mg/(kg·d),共3次,間隔24小時(shí)。每次注射前均重新稱重后計(jì)算劑量。D組(馬血清加激素組)兔耳緣靜脈注入馬血清共10 mL/(kg·次),共2次,間隔2周。第2次馬血清注射后2周,再連續(xù)3天臀部注射甲基強(qiáng)的松龍 40 mg/(kg·d)[6]。所有動(dòng)物臀部肌注慶大霉素每天8萬U,連續(xù)1周,以預(yù)防感染。

    1.4 觀察指標(biāo)

    1.4.1 一般行為學(xué) 一般形為學(xué)觀察包括動(dòng)物活動(dòng)度、體質(zhì)量、尿量、精神、毛發(fā)光澤度等。后期病理切片取材時(shí)觀察股骨頭外觀。

    1.4.2 X線檢查 D組兔最后1次注射完甲基強(qiáng)的松龍次日計(jì)為所有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)開始第1日。第3、6、9周各組兔子以3%戊巴比妥鈉12 mg/kg耳緣靜脈注射麻醉后拍攝X線片,主要觀察兔股骨頭X線平片變化情況,對(duì)X線平片進(jìn)行定性評(píng)價(jià):包括股骨頭形態(tài)、密度、骨小梁結(jié)構(gòu)及骨皮質(zhì)連續(xù)性等。

    1.4.3 組織病理學(xué) 將第3、6、9周各組隨機(jī)抓取的2只兔子以空氣栓塞法處死后,手術(shù)取出雙側(cè)股骨頭,由基底部沿正中冠狀面將股骨頭劈開,立即4%多聚甲醛液固定48小時(shí),10%乙胺四乙酸二鈉(EDTA)脫鈣1~2周,流動(dòng)水沖洗24小時(shí),系列酒精脫水,常規(guī)石蠟包埋,4 μm層厚切片,行HE染色。光鏡下觀察骨小梁、骨細(xì)胞、髓腔脂肪細(xì)胞。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 17.0軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料以(±s)表示,采用單因素方差分析,各組間效應(yīng)差異應(yīng)用重復(fù)測(cè)量方差分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 一般行為學(xué) A組:正常飲食,體質(zhì)量漸增。B、C、D組動(dòng)物注射藥物后出現(xiàn)精神萎靡,活動(dòng)及飲食飲水次數(shù)減少,反應(yīng)淡漠,并出現(xiàn)畏寒喜蜷縮,雙耳下垂,部分動(dòng)物流涕,部分出現(xiàn)腹瀉,動(dòng)物于末次注射后3周明顯消瘦,體質(zhì)量減輕。A組動(dòng)物于末次注射后4周體質(zhì)量增加,注射中有1只動(dòng)物死亡。B組注射中有3只動(dòng)物死亡;C組末次注射后10天內(nèi)有5只動(dòng)物死亡,D組末次注射后10天內(nèi)有4只動(dòng)物死亡。實(shí)際進(jìn)入統(tǒng)計(jì)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物為A組11只,B組9只,C組7只,D組8只。4組新西蘭大白兔造模前及造模后體質(zhì)量比較結(jié)果見表1。

    表1 各組動(dòng)物實(shí)驗(yàn)前后體質(zhì)量比較(±s) kg

    表1 各組動(dòng)物實(shí)驗(yàn)前后體質(zhì)量比較(±s) kg

    注:△表示與空白組比較,P<0.01;▲表示與單純激素組比較,P<0.05

    組別 只數(shù) 實(shí)驗(yàn)前 實(shí)驗(yàn)后空白組(A) 11 2.24±0.83 2.55±0.81單純激素組(B) 9 2.26±0.94 1.82±0.74△內(nèi)毒素加激素組(C) 7 2.23±0.68 1.81±1.01△▲馬血清加激素組(D) 8 2.27±0.89 1.79±0.91△▲

    由表1可見,1)實(shí)驗(yàn)前各組間兔體質(zhì)量比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),說明分組時(shí)遵守組間均衡一致的原則;2)實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),空白組兔體質(zhì)量明顯增加,與其他3組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),證明激素對(duì)兔體質(zhì)量有較大影響;3)C、D組與B組比較,結(jié)果表明:內(nèi)毒素和馬血清組對(duì)兔體質(zhì)量影響與單純激素組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);4)C、D 2組間比較毒素和馬血清對(duì)兔體質(zhì)量影響差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。2.2 X線檢查 各組兔子于第3、6、9周以3%戊巴比妥鈉12 mg/kg耳緣靜脈注射麻醉后拍攝X線片。A組:雙側(cè)髖關(guān)節(jié)間隙正常,無關(guān)節(jié)面塌陷等情況,骨小梁清晰可見,骨質(zhì)正常,無骨質(zhì)疏松等異常表現(xiàn)(見圖1)。B組:第9周時(shí)關(guān)節(jié)間隙稍狹窄,骨質(zhì)輕度疏松(見圖2)。C組:第6周時(shí)關(guān)節(jié)間隙稍狹窄,骨質(zhì)疏松明顯(見圖3);第9周時(shí)關(guān)節(jié)間隙明顯變窄,骨質(zhì)疏松加重,并伴有輕度骨小梁模糊不清(見圖4)。D組:第6周時(shí)關(guān)節(jié)間隙狹窄,骨質(zhì)疏松明顯,并伴有輕度骨小梁模糊不清(見圖5)。第9周時(shí)關(guān)節(jié)間隙狹窄更加明顯,骨質(zhì)疏松加重,可見股骨頭模糊不清(見圖6)。

    圖1 A組第9周時(shí)的正常X線片

    圖2 B組第9周時(shí)X線片

    圖3 C組第6周時(shí)X線片

    圖4 C組第9周時(shí)X線片

    圖5 D組第6周時(shí)X線片

    圖6 D組第9周時(shí)X線片

    2.3 病理學(xué)檢查結(jié)果 第3、6、9周時(shí)手術(shù)取出各組動(dòng)物股骨,于股骨頭基底部將股骨頭分離,沿正中冠狀面將股骨頭劈開,立即4%多聚甲醛液固定48小時(shí),10%EDTA脫鈣1~2周,系列酒精脫水,常規(guī)石蠟包埋,4 μm層厚切片,行蘇木精-伊紅染色(HE)染色。光鏡下觀察骨小梁、骨細(xì)胞、髓腔脂肪細(xì)胞的變化。A組:股骨頭軟骨厚度均勻一致,軟骨細(xì)胞排列整齊;骨小梁結(jié)構(gòu)完整、粗壯,排列規(guī)則整齊,致密飽滿,骨陷窩內(nèi)骨細(xì)胞形態(tài)正常,骨細(xì)胞清晰可見,核較大、位于中央,骨髓腔增生活躍,造血細(xì)胞豐富,骨髓腔內(nèi)脂肪細(xì)胞形態(tài)正常(圖7)。B組:第3、6周所取標(biāo)本同A組,第9周股骨頭形態(tài)基本正常股骨頭軟骨稍薄(圖8)。C組:第3周取材切片同A組。在第6、9周于股骨頭干垢端即股骨頭與股骨頸交界的應(yīng)力區(qū)可見部分骨小梁斷裂,有軟骨破壞,無股骨頭表面塌陷等情況,第9周脂肪變性加重及壞死骨組織擴(kuò)大(圖9)。D組:第3周取材同A組。在第6、9周見股骨頭形態(tài)完整,股骨頭軟骨面有輕度毛糙,稍欠光滑,略呈灰白色。無軟骨缺損及股骨頭表面塌陷等情況(圖10)。

    圖7 A組病理學(xué)檢查結(jié)果(HE×40)

    圖8 B組病理學(xué)檢查結(jié)果(HE×40)

    圖9 C組病理學(xué)檢查結(jié)果

    圖10 D組病理學(xué)檢查結(jié)果(HE×10)

    3 結(jié)論

    經(jīng)過激素性股骨頭壞死3種模型方法的比較分析發(fā)現(xiàn),內(nèi)毒素加激素組和馬血清加激素組兩種方法均成功實(shí)現(xiàn)了造模。其中依據(jù)病理切片通過骨組織形態(tài)比較[7]發(fā)現(xiàn)以內(nèi)毒素加激素組造模出現(xiàn)壞死征像較早,馬血清加激素組次之,單純激素未獲得成功。

    從實(shí)驗(yàn)周期看,馬血清加甲強(qiáng)龍組造模前需要注射2次馬血清,中間間隔2周,再持續(xù)注射甲基強(qiáng)的松龍3次,造模前準(zhǔn)備總計(jì)17天。內(nèi)毒素加甲基強(qiáng)的松龍組造模前準(zhǔn)備總計(jì)7天。造模6周后內(nèi)毒素加激素組56%、血清加激素組67%出現(xiàn)股骨頭壞死,而動(dòng)物死亡率分別為42%(5/12),33.33%(4/12)。Matsui等[8]模型中未提及動(dòng)物死亡率,Kabata等[9]模型中動(dòng)物死亡率為40%(8/20)。不考慮該實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的種群膽小怕驚嚇致死等個(gè)體差異因素[10],動(dòng)物死亡率偏高,與其他報(bào)道一致。實(shí)驗(yàn)兔子來源廣泛,易于飼養(yǎng)和管理,兔子壽命相對(duì)較長(zhǎng)可做長(zhǎng)期藥理藥物實(shí)驗(yàn),重復(fù)性高。

    如何增加兔模型下肢負(fù)重[11],或者增加兔髖關(guān)節(jié)機(jī)械壓力,加速造模,提高造模成功率,為后期實(shí)驗(yàn)研究提供保障。股骨頭壞死的生物力學(xué)影響因素越來越受到人們的重視。因此基于動(dòng)物模型,結(jié)合激素模仿人體生物力學(xué)的研究顯得十分必要。在今后研究中可嘗試運(yùn)用小劑量低頻率,大劑量低頻率等方法以降低成本,節(jié)省資金和人力資源。

    本研究發(fā)現(xiàn)第3、6周均見股骨頭形態(tài)光滑完整,股骨頭表面軟骨乳白色,無軟骨缺損及股骨頭表面塌陷等,情況同空白組。第9周股骨頭形態(tài)基本光滑完整,股骨頭軟骨面色澤稍暗。股骨頭病理切片檢測(cè)示:第3、6周所取標(biāo)本同空白組。第9周股骨頭形態(tài)基本正常,股骨頭軟骨稍薄。在DR拍片檢查中第3、6周同空白組,第9周時(shí)關(guān)節(jié)間隙稍有狹窄,骨質(zhì)輕度疏松。單純激素組未能誘導(dǎo)出激素性股骨頭壞死模型,部分學(xué)者認(rèn)為采用其他方法聯(lián)合造??赡芘c單純激素造模在調(diào)節(jié)因子和酶類的蛋白表達(dá)等機(jī)制方面有所不同,有待進(jìn)一步研究。

    本研究中馬血清加甲強(qiáng)龍組、內(nèi)毒素加甲強(qiáng)龍組在第9周不論是股骨頭大體標(biāo)本觀測(cè)還是股骨頭病理切片檢測(cè)以及DR拍片檢查均符合激素性股骨頭壞死的診斷標(biāo)準(zhǔn)。同時(shí)顯示內(nèi)毒素加激素組在血液系統(tǒng)檢查、病理切片檢查方面早于馬血清加激素組,但部分指標(biāo)2組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。內(nèi)毒素加激素組和馬血清加激素組均在6到9周出現(xiàn)了不同程度的股骨頭壞死征象,證明2組造??煽?,可為藥物試驗(yàn)提供良好的平臺(tái)。

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