• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    小兒川崎病合并冠狀動脈損傷的因素及診治體會

    2018-12-12 11:12魏萊袁紅梅陶靖
    中外醫(yī)學(xué)研究 2018年25期
    關(guān)鍵詞:川崎病

    魏萊 袁紅梅 陶靖

    【摘要】 目的:分析小兒川崎?。↘D)合并冠狀動脈損傷(CAL)的臨床特征,為小兒川崎病合并冠狀動脈損傷的治療提供證據(jù)支持。方法:回顧性分析筆者所在醫(yī)院2012年1月-2015年12月102例KD患兒的臨床資料及出院后的隨訪情況。根據(jù)有無CAL將患兒分為兩組,比較臨床表現(xiàn)、實驗室檢查、治療及隨訪結(jié)果等。結(jié)果:102例患兒中冠狀動脈正常者(nCAL組)70例(68.6%),CAL(CAL組)32例(31.4%)。CAL組患兒血小板計數(shù)、心肌酶譜等值明顯高于nCAL組(P<0.05);所有患兒均接受大劑量靜脈用免疫球蛋白(IVIG)治療,其中10例(9.8%)對IVIG治療無反應(yīng),接受了第2次IVIG和(或)激素治療。結(jié)論:臨床上對疑似KD的患者,應(yīng)盡早完善超聲心動圖、心肌酶譜等檢查,減少漏診及誤診,及時予IVIG治療降低合并冠狀動脈病變的發(fā)生率,并進(jìn)行長期隨訪。

    【關(guān)鍵詞】 川崎?。?冠狀動脈病變; 診治體會

    doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2018.25.084 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 B 文章編號 1674-6805(2018)25-0-03

    川崎?。↘D)是一種以發(fā)熱為主要特征的急性自限性血管炎,病變主要累及全身中、小血管,包括冠狀動脈,可引起冠狀動脈擴張及冠狀動脈瘤形成。發(fā)病原因至今未明,目前認(rèn)為它與一個或多個至今仍不清楚的感染因素誘發(fā)遺傳易感個體強烈的炎性宿主反應(yīng)有關(guān)[1-2]。本病好發(fā)于5歲以下兒童[3]。近年來KD的發(fā)病率逐漸增高,其主要并發(fā)癥為冠狀動脈損傷(CAL),這也是KD致死的主要原因。由于KD無特異性實驗室檢查指標(biāo)而容易被漏診、誤診,錯過最佳使用丙種球蛋白治療時機,導(dǎo)致冠狀動脈損傷的發(fā)生率增加。如何早期確診KD,防治 CAL并發(fā)癥受到臨床醫(yī)師廣泛關(guān)注。本研究通過對KD患兒臨床資料進(jìn)行回顧性分析,以期為早期發(fā)現(xiàn)KD冠狀動脈損害并給予及時治療提供證據(jù)支持,提高患兒的生存率和生活質(zhì)量,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取筆者所在醫(yī)院2012年1月-2015年12月收治的102例KD患者為研究對象,納入標(biāo)準(zhǔn):所有入選病例KD診斷依據(jù)川崎病診斷標(biāo)準(zhǔn)參照2004年美國心臟病協(xié)會(AHA)診療指南[4]:發(fā)熱時間大于5 d加4條以上其他主要臨床特征(包括四肢末梢的變化,多型性皮疹,雙側(cè)球結(jié)膜充血,口唇及口腔改變,急性非化膿性淋巴結(jié)腫大),診斷為KD。發(fā)熱4 d以上但具備4條以上臨床表現(xiàn)者也可診斷;不明原因的發(fā)熱≥5 d,具有2~3條其他主要臨床特點,并且伴有冠狀動脈病變(CAL),診斷為不完全KD。KD冠狀動脈病變診斷標(biāo)準(zhǔn)符合中華醫(yī)學(xué)會2012年《川崎病冠狀動脈病變的臨床處理建議》[5]:(1)小于5歲兒童冠狀動脈主干直徑>3 mm,5歲及5歲以上兒童>4 mm;或(2)冠狀動脈局部內(nèi)徑較鄰近處明顯擴大(≥1.5倍);或(3)冠狀動脈內(nèi)徑z值≥2.0。擴張的冠狀動脈內(nèi)有血栓形成或內(nèi)膜增厚,可產(chǎn)生狹窄甚至閉塞。排除標(biāo)準(zhǔn):麻疹、其他病毒感染(如腺病毒,腸道病毒)、細(xì)菌感染、猩紅熱、惡性血液病、滲出性多形性紅斑、幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎全身型、敗血癥及猩紅熱等發(fā)熱皮疹性疾病及CAL中需經(jīng)冠狀動脈造影診斷的臨床分級Ⅴ級。KD冠狀動脈病變嚴(yán)重程度臨床分級,Ⅰ級:任何時期冠狀動脈均無擴張;Ⅱ級:急性期冠狀動脈有輕度擴張,在病程30 d內(nèi)恢復(fù)正常;Ⅲ級:出現(xiàn)冠狀動脈單個小至中型冠狀動脈瘤;Ⅳ級:出現(xiàn)巨大冠狀動脈瘤,或1支冠狀動脈內(nèi)多個動脈瘤,但無狹窄;V級冠狀動脈造影顯示有狹窄或閉塞,伴有或不伴有心肌缺血[5]。根據(jù)是否發(fā)生CAL分為CAL組(32例)與nCAL組(70例)。

    1.2 方法

    比較兩組患兒性別、年齡等臨床資料,以及臨床表現(xiàn)、實驗室檢查及超聲心動圖檢查情況、發(fā)病后靜脈用免疫球蛋白(IVIG)治療時機、患兒對IVIG初始治療反應(yīng)性及治療后的效果。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理

    本研究數(shù)據(jù)采用SPSS 19.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行分析和處理,計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以率(%)表示,采用字2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 一般資料

    102例患兒中冠狀動脈正常者(nCAL組)70例(68.6%),CAL(CAL組)32例(31.4%)。兩組患兒的一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    2.2 臨床表現(xiàn)

    發(fā)熱是該病早期最明顯的癥狀,102例患兒均表現(xiàn)為發(fā)熱。皮疹表現(xiàn)為多形性,部分患兒未出現(xiàn)。結(jié)合膜充血為雙側(cè)球結(jié)合膜干性充血,未見膿性分泌物??谇火つじ淖儽憩F(xiàn)為口唇皺裂、干紅、出血或結(jié)痂。四肢末梢改變表現(xiàn)為硬性水腫,3歲及以下大多數(shù)患兒伴有肛周皮膚發(fā)紅、脫皮。淋巴結(jié)腫大多出現(xiàn)在頸部或頜下淋巴結(jié),均變現(xiàn)為急性非化膿性。nCAL組發(fā)熱時間較CAL組短。此外,患者還可能有皮疹、球結(jié)膜充血等其他臨床表現(xiàn),見表2。

    2.3 輔助檢查

    CAL組患兒CRP、PLT、ERS及心肌酶譜指標(biāo)均高于nCAL組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。102例患者超聲心動圖檢查,32例顯示存在冠狀動脈病變,見表4。

    2.4 治療方法及結(jié)果

    102例患兒均在確診或懷疑為KD時口服阿司匹林3 mg/(kg·d),同時靜脈滴注IVIG 2 g/kg,連續(xù)5 d,其中IVIG使用時機≤10 d nCAL組51例(72.86%),CAL組20例(62.5%);IVIG使用時機>10 d nCAL組19例(27.14%),CAL組12例(37.5%)。102例中,對靜脈滴注IVIG無反應(yīng)的10例(9.8%)患兒接受了第2次IVIG或糖皮質(zhì)激素的治療。對有巨大動脈瘤的4例(3.9%)患兒給予阿司匹林抗血小板聯(lián)合華法林抗凝治療,以降低血栓形成風(fēng)險。

    2.5 隨訪及預(yù)后

    在對32例川崎病冠狀動脈損害患兒的2年隨訪期間,CALⅠ級5例、Ⅱ級15例患兒基本恢復(fù),恢復(fù)率均為100%,其中在半年以內(nèi)恢復(fù)的有15例(Ⅰ級5例,Ⅱ級10例),CALⅡ級在半年至1年恢復(fù)的5例。CALⅢ級8例患兒在1年以內(nèi)恢復(fù)的有2例,在1~2年恢復(fù)的有4例,另2例好轉(zhuǎn)。CALⅣ級的4例患兒有1例失訪,剩余3例均未恢復(fù)或好轉(zhuǎn)。

    3 討論

    KD目前已成為兒童時期最常見的獲得性心血管疾病的病因之一,迄今為止診斷仍然是排除性診斷,急性期的治療仍需憑借經(jīng)驗,無法預(yù)防。文獻(xiàn)[6-7]報道,CAL患兒與冠狀動脈正?;純合啾?,年齡<5歲、熱程≥10 d、≥10 d開始應(yīng)用IVIG治療、IVIG治療無反應(yīng),血小板計數(shù)明顯增高等是KD并發(fā)CAL的獨立危險因素。本組研究中,CAL男性患兒多于女性,年齡≤5歲,CAL組患兒發(fā)熱時間長于nCAL組,實驗室檢查結(jié)果顯示,CAL組患者CRP、PLT、ERS及心肌酶譜指標(biāo)均顯著高于nCAL組,與文獻(xiàn)[8]報道的基本一致。

    KD并發(fā)CAL急性期處于血管炎性狀態(tài),多伴有血小板升高,臨床資料顯示,大部分川崎病CAL患兒在前三個月易發(fā)生血栓及心肌梗死,有學(xué)者建議在患者發(fā)熱前10 d內(nèi)給予IVIG治療[9]。目前已公認(rèn)KD患者早期大劑量IVIG可以降低CAL發(fā)生風(fēng)險,20%~25%未經(jīng)治療的KD患兒將出現(xiàn)冠狀動脈并發(fā)癥,在發(fā)病10 d 內(nèi)接受IVIG治療的患者中此比例下降到2%~4%[10-11]。盡管IVIG的大量應(yīng)用,但仍有相當(dāng)部分患者發(fā)生CAL,文獻(xiàn)[8]報道,10%~15%的nCAL患兒對IVIG初始治療無反應(yīng),這也許是IVIG治療后仍發(fā)生CAL的原因之一。Meta分析顯示,使用糖皮質(zhì)激素可以顯著降低KD患者冠狀動脈病變的發(fā)生率,但類似研究相對較少[12]。本組研究顯示,IVIG使用時機≤10 d nCAL組51例(72.86%),CAL組20例(62.5%);IVIG使用時機>10 d nCAL組19例(27.14%),CAL組12例(37.5%);可見IVIG治療時機越晚,并發(fā)CAL風(fēng)險越大。

    冠狀動脈造影是診斷川崎病并發(fā)CAL最準(zhǔn)確的方法,但因其有創(chuàng)性,存在一定風(fēng)險,且費用較高,不適于小兒常規(guī)檢查。而超聲心動圖具有無創(chuàng)性,可重復(fù)性好,是目前早期診斷川崎病并發(fā)CAL的最佳方法[13]。KD并發(fā)CAL多在患病后3 d~1月內(nèi)出現(xiàn),因此早期患兒進(jìn)行超聲心動圖篩查可以減少漏診,便于及時進(jìn)行治療。筆者所在醫(yī)院通過超聲心動圖檢查32例顯示存在冠狀動脈病變,根據(jù)分級標(biāo)準(zhǔn),其中冠狀動脈無擴張5例(15.6%),冠狀動脈擴張15例(46.9%),冠狀動脈瘤樣病變8例(25.0%),冠狀動脈巨大瘤4例(12.5%)。

    KD合并CAL患兒的預(yù)后取決于冠狀動脈病變的嚴(yán)重程度,內(nèi)膜增生或血栓性閉塞導(dǎo)致的缺血性心臟病是KD并發(fā)CAL遠(yuǎn)期死亡的主要原因,因此藥物治療的首要原則為:預(yù)防和抑制血栓形成;增加冠狀動脈血流;預(yù)防或緩解冠狀動脈痙攣;從而降低心臟工作負(fù)擔(dān)。藥物包括抗血小板、抗凝及溶栓。對KD并發(fā)CAL患者,應(yīng)持續(xù)服用小劑量抗血小板藥物直至冠狀動脈正常后3個月,對于巨大冠狀動脈瘤患兒建議聯(lián)合應(yīng)用抗血小板藥物和抗凝藥以預(yù)防血栓性梗阻[14]。本組資料中,經(jīng)過2年的隨訪,輕至中度CAL患者經(jīng)長期服用小劑量阿司匹林3~5 mg/(kg·d)后,所有患兒冠狀動脈恢復(fù)正常,巨大冠脈瘤患兒的預(yù)后較差,3例幾乎未恢復(fù)或好轉(zhuǎn),1例失訪。

    綜上所述,KD并發(fā)CAL具有獨立的危險因素,確診后具有較為成熟的治療方法,因此及早確診,減少漏診及誤診是當(dāng)前最需要解決的問題。無論KD還是不完全KD,宜盡早完善超聲心動圖、相關(guān)實驗室檢查,降低CAL的發(fā)生率。

    參考文獻(xiàn)

    [1]Newburger J W,Takahashi M,Gerber M A,et al.Diagnosis,treatment,and long-term management of Kawasaki disease:a statement for health professionals from the committee on rheumatic fever,Endocarditis and Kawasaki Disease,Council on Cardiovascular Disease in the Young,American Heart Association[J].Circulation,2004,110(17):2747-2771.

    [2]蔣勇,李敬風(fēng),蔣雷,等.初始劑量丙種球蛋白無反應(yīng)性川崎病的治療進(jìn)展[J].海峽藥學(xué),2017,29(2):1-4.

    [3]Kaman A,Ayd?n-Teke T,Gayretli-Ayd?n Z G,et al.Two cases of Kawasaki disease resented with acute febrile jaundice[J].Turk J Pediatr,2017,59(1):84-86.

    [4]王玉,種青,張巧玲.川崎病200例合并冠狀動脈病變相關(guān)因素的臨床分析[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2016,16(51):41.

    [5]中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會,心血管學(xué)組中華醫(yī)學(xué)會,兒科學(xué)分會免疫學(xué)組《中華兒科雜志》編輯委員會.川崎病冠狀動脈病變的臨床處理建議[J].中華兒科雜志.2012,(10):746-749.

    [6]徐欣怡,黃美蓉,李筠,等.川崎病201例回顧性分析[J].上海醫(yī)學(xué),2010,33(7):656-659.

    [7]陳潔,余更生.川崎病合并冠狀動脈病變的研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2017,33(11):1664-1666.

    [8]翁小斌,鮑金芳,鄭青松.血小板計數(shù)、C反應(yīng)蛋白和D-二聚體在川崎病患兒冠脈病變的臨床意義[J].中國生化藥物雜志,2017,37(8):432-433,436.

    [9]劉芳,黃國英.川崎病血管合并癥的處理與隨訪[J].中國實用兒科雜志,2017,32(8):579-584.

    [10] Kim M K,Song M S,Kim G B.Factors Predicting Resistance to Intravenous mmunoglobulin Treatment and Coronary Artery Lesion in Patients with Kawasaki Disease:Analysis of the Korean Nationwide Multicenter Survey from 2012 to 2014[J].Korean Circ J,2017,47(6):213.

    [11]張亞杰,李亞蕊.川崎病治療新進(jìn)展及可能的機制[J/OL].中華臨床醫(yī)師雜志:電子版,2017,11(6):1037-1041.

    [12] Yang T J,Lin M T,Lu C Y,et al.The prevention of coronary arterial abnormalities in Kawasaki disease:a meta-analysis of the corticosteroid effectiveness[J].J Microbiol Immunol Infect,2017.

    [13]王婧,張春霞,張丹,等.超聲心動圖檢測不同年齡川崎病患兒冠狀動脈損害的研究[J].臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志,2017,19(7):457-460.

    [14]王福玲,陳麗清.川崎病并發(fā)冠狀動脈病變的診斷和治療[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2016,16(72):75-76.

    (收稿日期:2018-07-23)

    猜你喜歡
    川崎病
    大劑量丙種球蛋白治療川崎病的臨床觀察
    川崎病靜脈內(nèi)注射丙種球蛋白治療耐藥的危險因素積分的臨床意義
    川崎病診治及護(hù)理
    非典型川崎病臨床護(hù)理分析
    超聲心動圖對小兒川崎病冠狀動脈病變的應(yīng)用價值
    超聲心動圖在川崎病冠狀動脈病變診斷中的應(yīng)用
    兒童川崎病冠狀動脈損害的CTA表現(xiàn)
    臨床護(hù)理路徑在川崎病患兒護(hù)理工作中的應(yīng)用研究
    大劑量丙種球蛋白聯(lián)合阿司匹林治療心血管內(nèi)科川崎病療效分析
    丙種球蛋白聯(lián)合阿司匹林治療小兒川崎病的臨床價值
    1024视频免费在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 大香蕉久久网| 免费在线观看影片大全网站 | 久久青草综合色| 成人国语在线视频| 亚洲国产av新网站| 丝袜人妻中文字幕| 久久精品亚洲av国产电影网| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 久久免费观看电影| 国产色视频综合| 天堂中文最新版在线下载| 色94色欧美一区二区| 久久天堂一区二区三区四区| avwww免费| 国产av一区二区精品久久| 精品亚洲成国产av| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| a级毛片黄视频| 在现免费观看毛片| 亚洲成人手机| 咕卡用的链子| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 啦啦啦在线免费观看视频4| av一本久久久久| 啦啦啦在线观看免费高清www| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲人成电影免费在线| 成人手机av| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 狂野欧美激情性bbbbbb| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 国产淫语在线视频| 国产不卡av网站在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 男女午夜视频在线观看| 国产在线一区二区三区精| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲三区欧美一区| 妹子高潮喷水视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲av成人精品一二三区| 成年人黄色毛片网站| 在线观看免费日韩欧美大片| 母亲3免费完整高清在线观看| 色网站视频免费| 亚洲中文av在线| 在线天堂中文资源库| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 精品免费久久久久久久清纯 | 日韩一本色道免费dvd| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| a级片在线免费高清观看视频| 好男人电影高清在线观看| 亚洲五月色婷婷综合| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 啦啦啦在线观看免费高清www| xxx大片免费视频| 日韩制服骚丝袜av| 又大又黄又爽视频免费| 天天操日日干夜夜撸| 久久99一区二区三区| 欧美在线一区亚洲| 久久人妻熟女aⅴ| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 欧美黑人欧美精品刺激| 另类亚洲欧美激情| 青春草视频在线免费观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 美女午夜性视频免费| 精品一品国产午夜福利视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 高清黄色对白视频在线免费看| 在线看a的网站| 国产熟女欧美一区二区| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 午夜激情久久久久久久| 亚洲免费av在线视频| 少妇人妻久久综合中文| 色婷婷av一区二区三区视频| 成人三级做爰电影| 人人澡人人妻人| 国产高清国产精品国产三级| 久久久精品94久久精品| 国产精品三级大全| 国产成人啪精品午夜网站| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 精品视频人人做人人爽| 日韩视频在线欧美| 国产主播在线观看一区二区 | av片东京热男人的天堂| 国产国语露脸激情在线看| 国产精品一国产av| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 人人妻人人澡人人看| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲av国产av综合av卡| 纵有疾风起免费观看全集完整版| cao死你这个sao货| 一区二区三区精品91| 在线观看免费午夜福利视频| av福利片在线| 99精品久久久久人妻精品| 成人国产av品久久久| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 美国免费a级毛片| 另类精品久久| 飞空精品影院首页| 老熟女久久久| 欧美精品高潮呻吟av久久| 五月开心婷婷网| 欧美日韩综合久久久久久| 久久国产精品大桥未久av| 波野结衣二区三区在线| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产黄频视频在线观看| 日本色播在线视频| 亚洲国产av新网站| 精品第一国产精品| 国产精品久久久久久精品电影小说| 美女午夜性视频免费| 尾随美女入室| 五月开心婷婷网| 人人妻人人澡人人看| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲精品乱久久久久久| av又黄又爽大尺度在线免费看| 中文字幕av电影在线播放| 大片免费播放器 马上看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 丝袜美足系列| 真人做人爱边吃奶动态| 真人做人爱边吃奶动态| 91老司机精品| 激情五月婷婷亚洲| 大码成人一级视频| 少妇人妻 视频| 制服诱惑二区| 国产色视频综合| 国产一区二区三区av在线| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 免费高清在线观看日韩| 色94色欧美一区二区| 视频区欧美日本亚洲| 国产一区二区三区综合在线观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲精品一二三| 蜜桃在线观看..| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 捣出白浆h1v1| 免费看不卡的av| 久久久精品免费免费高清| 男女无遮挡免费网站观看| h视频一区二区三区| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 午夜影院在线不卡| av在线老鸭窝| 国产成人系列免费观看| av线在线观看网站| 在线观看人妻少妇| 美女中出高潮动态图| 久久亚洲精品不卡| av欧美777| 考比视频在线观看| 欧美97在线视频| 午夜免费观看性视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产淫语在线视频| 久久亚洲精品不卡| 久热这里只有精品99| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 亚洲熟女精品中文字幕| 国产麻豆69| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲天堂av无毛| 久9热在线精品视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 黄色毛片三级朝国网站| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 青春草亚洲视频在线观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 久久久精品94久久精品| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 高清av免费在线| 极品人妻少妇av视频| 亚洲国产av影院在线观看| 麻豆国产av国片精品| 男女之事视频高清在线观看 | 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | av网站在线播放免费| 午夜老司机福利片| 免费不卡黄色视频| 操美女的视频在线观看| 最新在线观看一区二区三区 | 亚洲精品国产一区二区精华液| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产xxxxx性猛交| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产激情久久老熟女| 亚洲精品日本国产第一区| 欧美在线黄色| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产三级黄色录像| 麻豆国产av国片精品| 黄片播放在线免费| 国产亚洲一区二区精品| 久久久欧美国产精品| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产成人啪精品午夜网站| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 午夜影院在线不卡| 中文字幕人妻丝袜制服| 成人国产av品久久久| 国产精品av久久久久免费| 人人妻人人澡人人看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 超碰97精品在线观看| 成年人免费黄色播放视频| 国产麻豆69| 不卡av一区二区三区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲精品成人av观看孕妇| 蜜桃在线观看..| 亚洲精品自拍成人| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲国产最新在线播放| tube8黄色片| 精品免费久久久久久久清纯 | 亚洲精品日本国产第一区| 国产一区有黄有色的免费视频| 性色av乱码一区二区三区2| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| av在线播放精品| 韩国精品一区二区三区| 国产高清不卡午夜福利| 老司机午夜十八禁免费视频| av电影中文网址| 丝瓜视频免费看黄片| 丝袜美腿诱惑在线| 国产97色在线日韩免费| 9热在线视频观看99| 午夜免费观看性视频| 最新的欧美精品一区二区| 国产精品一区二区免费欧美 | av在线app专区| 满18在线观看网站| 国产日韩一区二区三区精品不卡| av线在线观看网站| 美女大奶头黄色视频| 国产一区二区 视频在线| 十八禁高潮呻吟视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 精品少妇内射三级| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 亚洲精品中文字幕在线视频| 欧美日韩综合久久久久久| 久久ye,这里只有精品| 99久久人妻综合| 日本a在线网址| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产在线一区二区三区精| 亚洲av电影在线进入| 亚洲欧洲日产国产| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产精品一区二区在线观看99| 午夜久久久在线观看| 不卡av一区二区三区| 午夜福利,免费看| 免费不卡黄色视频| 久久人人爽人人片av| 欧美激情极品国产一区二区三区| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产精品久久久av美女十八| 男女之事视频高清在线观看 | 黄色毛片三级朝国网站| 久久久久久人人人人人| 亚洲精品一二三| 十八禁人妻一区二区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| 精品亚洲成国产av| 色94色欧美一区二区| 亚洲人成电影免费在线| 国产成人a∨麻豆精品| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲第一青青草原| 一级片免费观看大全| 国产激情久久老熟女| 久久久久网色| 男人添女人高潮全过程视频| 成年美女黄网站色视频大全免费| av网站在线播放免费| 在现免费观看毛片| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 老鸭窝网址在线观看| 一级片'在线观看视频| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 99国产精品99久久久久| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产一区二区激情短视频 | 制服诱惑二区| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲成人免费电影在线观看 | av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲欧美清纯卡通| 国产亚洲精品第一综合不卡| 丝袜美腿诱惑在线| e午夜精品久久久久久久| 精品久久久精品久久久| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产免费现黄频在线看| 人人妻人人澡人人看| 一本久久精品| 免费在线观看完整版高清| 久久99精品国语久久久| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 一区二区三区激情视频| 欧美激情高清一区二区三区| 久久午夜综合久久蜜桃| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美av亚洲av综合av国产av| 中文欧美无线码| 咕卡用的链子| 午夜免费观看性视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 一边亲一边摸免费视频| 飞空精品影院首页| 亚洲国产精品999| 亚洲国产av影院在线观看| 国产精品久久久久成人av| 久久精品国产a三级三级三级| 岛国毛片在线播放| av网站在线播放免费| 亚洲欧美激情在线| 午夜免费男女啪啪视频观看| 午夜老司机福利片| 9热在线视频观看99| 99国产精品免费福利视频| 婷婷色综合大香蕉| 一本大道久久a久久精品| 久久av网站| 亚洲精品乱久久久久久| 久久人人爽人人片av| 女性生殖器流出的白浆| 国产男女内射视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产午夜精品一二区理论片| 青草久久国产| 国产在视频线精品| 男女无遮挡免费网站观看| 国产精品久久久久成人av| 欧美av亚洲av综合av国产av| 人成视频在线观看免费观看| 久久久久久久久免费视频了| 午夜影院在线不卡| 日本色播在线视频| 手机成人av网站| 高清视频免费观看一区二区| 桃花免费在线播放| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产精品.久久久| 一边亲一边摸免费视频| 婷婷成人精品国产| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 日日夜夜操网爽| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 日韩伦理黄色片| 9热在线视频观看99| 视频区欧美日本亚洲| 2018国产大陆天天弄谢| 成年av动漫网址| 1024视频免费在线观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区三 | 成人午夜精彩视频在线观看| 丝袜人妻中文字幕| 国产精品久久久久成人av| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲国产欧美在线一区| 国产高清视频在线播放一区 | av欧美777| 又大又爽又粗| av电影中文网址| 黄片小视频在线播放| 欧美黄色淫秽网站| 婷婷成人精品国产| 大型av网站在线播放| 国产一区二区 视频在线| 日本91视频免费播放| 中文欧美无线码| 老司机在亚洲福利影院| 波野结衣二区三区在线| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲 国产 在线| 电影成人av| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产成人欧美| 免费看十八禁软件| 一本大道久久a久久精品| 久久久久精品人妻al黑| 欧美中文综合在线视频| 韩国精品一区二区三区| 91国产中文字幕| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲成色77777| 久久国产精品人妻蜜桃| 久久久久久人人人人人| 婷婷色麻豆天堂久久| 最近手机中文字幕大全| 欧美人与善性xxx| 国产精品欧美亚洲77777| 极品少妇高潮喷水抽搐| 十八禁人妻一区二区| 欧美人与性动交α欧美软件| 欧美激情极品国产一区二区三区| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产在线一区二区三区精| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| www.999成人在线观看| 国产男女内射视频| 久久久久久久国产电影| 一区二区三区精品91| 五月天丁香电影| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲色图综合在线观看| 另类亚洲欧美激情| 国产精品一国产av| 亚洲精品第二区| 在线看a的网站| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 久久久国产欧美日韩av| 久9热在线精品视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 国产伦理片在线播放av一区| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 真人做人爱边吃奶动态| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 欧美性长视频在线观看| 成年人免费黄色播放视频| 国产成人av教育| 亚洲国产精品成人久久小说| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 日本a在线网址| 久久 成人 亚洲| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲中文字幕日韩| 叶爱在线成人免费视频播放| 青春草亚洲视频在线观看| 波多野结衣av一区二区av| 日本av免费视频播放| 亚洲国产精品成人久久小说| 90打野战视频偷拍视频| 久久ye,这里只有精品| 亚洲国产成人一精品久久久| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 丝袜美足系列| 91精品三级在线观看| 国产男人的电影天堂91| av在线老鸭窝| 69精品国产乱码久久久| 黄色 视频免费看| 免费观看a级毛片全部| 丰满饥渴人妻一区二区三| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 午夜福利,免费看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 午夜激情av网站| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 中文字幕av电影在线播放| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 美女中出高潮动态图| 男女边摸边吃奶| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲人成电影观看| 手机成人av网站| 男女之事视频高清在线观看 | 午夜视频精品福利| 亚洲av欧美aⅴ国产| 最近手机中文字幕大全| 国产亚洲欧美在线一区二区| 两个人看的免费小视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 日韩 亚洲 欧美在线| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 91精品三级在线观看| 久久ye,这里只有精品| 精品国产一区二区三区四区第35| 首页视频小说图片口味搜索 | 男人操女人黄网站| 国产亚洲av高清不卡| 电影成人av| 天堂8中文在线网| 亚洲精品一二三| 多毛熟女@视频| 男女无遮挡免费网站观看| 十分钟在线观看高清视频www| 一个人免费看片子| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲视频免费观看视频| 日本av手机在线免费观看| av有码第一页| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 99国产综合亚洲精品| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产亚洲av高清不卡| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 两个人免费观看高清视频| 大片电影免费在线观看免费| 无遮挡黄片免费观看| 最新在线观看一区二区三区 | 90打野战视频偷拍视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲,欧美,日韩| 在线观看国产h片| 国产又色又爽无遮挡免| 2018国产大陆天天弄谢| 一区福利在线观看| 欧美另类一区| 国产精品久久久人人做人人爽| 欧美国产精品一级二级三级| av欧美777| √禁漫天堂资源中文www| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产精品免费大片| 欧美黑人精品巨大| 男女边吃奶边做爰视频| 国产主播在线观看一区二区 | 精品人妻一区二区三区麻豆| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲伊人久久精品综合| 精品人妻1区二区| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 午夜精品国产一区二区电影| 黄色片一级片一级黄色片| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲五月婷婷丁香| 欧美亚洲日本最大视频资源| 欧美成狂野欧美在线观看| 免费在线观看影片大全网站 | 久久热在线av| 午夜福利,免费看| 精品少妇久久久久久888优播| 国产在线视频一区二区| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 久久精品人人爽人人爽视色| 午夜日韩欧美国产| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| av片东京热男人的天堂| 欧美av亚洲av综合av国产av| 高清av免费在线| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产高清国产精品国产三级| 久久av网站| 亚洲色图综合在线观看| 久久久国产精品麻豆| netflix在线观看网站| 中文字幕人妻丝袜制服| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产麻豆69| 久久亚洲精品不卡| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 夫妻性生交免费视频一级片| 成年人午夜在线观看视频| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲精品在线美女| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 人人妻,人人澡人人爽秒播 |