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    預(yù)防中重度卵巢過度刺激綜合征的回顧性研究

    2018-12-07 07:59:38楊啟杭何妲黃向紅盧永娟彭婀娜彭麗譚小軍
    生殖醫(yī)學(xué)雜志 2018年12期
    關(guān)鍵詞:曲唑中重度胚胎

    楊啟杭,何妲,黃向紅,盧永娟,彭婀娜,彭麗,譚小軍*

    (1.南華大學(xué)附屬第一醫(yī)院,衡陽 421001;2.湖南湘潭市中心醫(yī)院,湘潭 411100)

    卵巢過度刺激綜合征(OHSS)是輔助生殖技術(shù)(ART)中最嚴(yán)重的醫(yī)源性并發(fā)癥之一。在ART的控制性促排卵過程中常常需要使用較大劑量的促性腺激素(Gn)來達(dá)到控制性地促進(jìn)多個卵泡同時發(fā)育的目的,使得OHSS容易發(fā)生。由于Gn種類、促排卵方案及所用OHSS診斷標(biāo)準(zhǔn)等諸多差異,關(guān)于OHSS發(fā)生率的報(bào)道亦不同。輕度OHSS發(fā)生率約為20%~33%[1],中度OHSS發(fā)生率3.0%~6.0%,重度OHSS發(fā)生率0.1%~2%,對于本身具有OHSS高危因素的人群來說中重度OHSS發(fā)生率甚至高達(dá)20%[1-3]。

    重視卵巢高反應(yīng)預(yù)測有利于指導(dǎo)臨床醫(yī)生制定個體化促排卵方案,從而減輕卵巢過度反應(yīng),降低OHSS發(fā)生風(fēng)險。隨著胚胎冷凍技術(shù)日趨成熟[4-5],近年來通過利用內(nèi)源性孕酮或人為添加外源性孕激素抑制早發(fā)LH峰并聯(lián)合Gn進(jìn)行控制性促排卵的方案受到許多學(xué)者關(guān)注[6-7]?;趦?nèi)源性孕激素在抑制早發(fā)LH峰方面所取得的研究成果,匡延平團(tuán)隊(duì)提出高孕激素狀態(tài)下促排卵(PPOS)方案,通過人工營造體內(nèi)持續(xù)高孕激素狀態(tài)并聯(lián)合Gn藥物進(jìn)行促排卵,研究發(fā)現(xiàn)該方案能夠有效抑制卵巢正常反應(yīng)人群的早發(fā)LH峰;其在多囊卵巢綜合征(PCOS)患者中應(yīng)用該方案,未見OHSS發(fā)生[8]。

    對于具有低齡、低體重指數(shù)(BMI)、PCOS或卵巢多囊樣改變、HCG日高雌二醇(E2)水平及獲卵數(shù)多等OHSS高危因素[9]的患者,目前臨床上可在取卵術(shù)后給予羥乙基淀粉擴(kuò)充血容量或白蛋白提高膠體滲透壓對癥處理[10]。中醫(yī)作為四大國粹之一,具有安全、操作簡便、經(jīng)濟(jì)等優(yōu)點(diǎn),研究發(fā)現(xiàn)從使用Gn藥物促排日開始直至HCG注射日給予患者電針干預(yù)治療,能有效防治促排卵過程中OHSS的發(fā)生[11]。

    本文對卵巢高反應(yīng)人群采用PPOS方案促排卵,該方案屬于非垂體降調(diào)節(jié),避免了促性腺激素釋放激素激動劑(GnRH-a)對垂體抑制過深,而胚胎玻璃化冷凍技術(shù)的日益成熟為該方案因應(yīng)用外源性孕激素導(dǎo)致的子宮內(nèi)膜容受性降低和內(nèi)膜發(fā)育不同步提供了應(yīng)對方案。既往研究顯示該促排卵方案能夠有效降低早發(fā)LH峰出現(xiàn),但關(guān)于其在卵巢高反應(yīng)人群中是否能夠降低OHSS發(fā)生率尚無系統(tǒng)報(bào)道。在取卵術(shù)后,既往有研究在對OHSS高?;颊邞?yīng)用擴(kuò)容藥物的基礎(chǔ)上加用來曲唑、溴隱亭和(或)針灸療法來降低OHSS發(fā)生率,但僅為單一用藥。本文結(jié)合該中心實(shí)際用藥情況,考慮聯(lián)合用藥,并發(fā)揮中西醫(yī)結(jié)合的優(yōu)點(diǎn)。

    資料與方法

    一、研究對象

    1.預(yù)測卵巢高反應(yīng)患者:選取2016年1月1日至2017年12月31日在湘潭市中心醫(yī)院生殖與遺傳中心行控制性促排卵ART的預(yù)測卵巢高反應(yīng)患者。

    根據(jù)既往文獻(xiàn)報(bào)道及該中心實(shí)際情況擬定納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡≤35歲[9];②基礎(chǔ)FSH(bFSH)<8 U/L;③抗苗勒管激素(AMH)>4 ng/ml[12-13];④基礎(chǔ)竇卵泡數(shù)(bAFC)>14個[14]。條件①②均須滿足,條件③④至少滿足其中一條。

    排除標(biāo)準(zhǔn):合并重度子宮內(nèi)膜異位癥者;合并高泌乳素血癥者;合并盆腔結(jié)核或其他可能影響卵巢功能的疾病者;獲卵數(shù)<10個者。

    共納入符合條件的患者95例。按促排卵方案分為PPOS組(34例)和短效長方案組(61例)。

    2.取卵術(shù)后OHSS高?;颊撸哼x取2015年1月1日至2017年11月20日在該中心采用短效長方案進(jìn)行控制性促排卵的OHSS高危患者。

    納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡≤35歲[9];②獲卵數(shù)≥15個[9];③HCG注射日E2≥18 350 pmol/L[9]。條件①均需滿足,條件②③至少滿足其中一條。

    排除標(biāo)準(zhǔn):合并可能影響卵巢功能的內(nèi)分泌疾病者;合并高泌乳素血癥者。

    共納入OHSS高?;颊?95例,按處理方案分為對照組(55例,取卵術(shù)后應(yīng)用羥乙基淀粉和或白蛋白)及對照組處理措施基礎(chǔ)上的4個觀察組:溴隱亭組(51例)、溴隱亭+針灸組(40例)、溴隱亭+來曲唑組(12例)、溴隱亭+來曲唑+針灸組(37例)。

    二、卵巢高反應(yīng)患者診療回顧

    1.控制性促排卵方案:納入的95例卵巢高反應(yīng)患者根據(jù)控制性促排卵方案分為短效長方案組(61例)和PPOS方案組(34例)。促排卵的具體實(shí)施過程如下。

    短效長方案:自患者前次月經(jīng)的黃體中期開始皮下注射GnRH-a(達(dá)菲林,福博益普生,法國)0.1 mg/d進(jìn)行垂體降調(diào)節(jié),連續(xù)14~20 d后若達(dá)到降調(diào)節(jié)標(biāo)準(zhǔn)(FSH≤5 U/L,LH≤5 U/L,E2≤110.1 pmol/L,P<3.17 nmol/L,子宮內(nèi)膜厚度<5 mm),適時給予Gn啟動。Gn的起始劑量根據(jù)患者年齡、bAFC和BMI確定,一般為75~225 U/d。Gn種類主要有:注射用重組人FSH(rFSH,果納芬,默克雪蘭諾,瑞士)、注射用尿促卵泡素(uFSH,麗申寶,珠海麗珠)、人絕經(jīng)期促性腺激素(HMG)等。促排卵治療3~5 d后行陰道超聲監(jiān)測排卵和血激素水平監(jiān)測,根據(jù)卵泡發(fā)育情況和激素水平調(diào)整Gn劑量。當(dāng)50%~60%卵泡直徑≥18~20 mm,當(dāng)日單次肌注HCG(珠海麗珠)3 000~4 000 U,34~36 h后在陰道B超引導(dǎo)下行取卵術(shù)。

    PPOS方案:自月經(jīng)周期的第2~4天開始口服醋酸甲羥孕酮片(MPA,浙江仙琚制藥)8 mg/d或10 mg/d,并聯(lián)合肌肉注射HMG 150~225 U/d,兩種藥物均用至HCG注射日。促排卵治療3~5 d后行陰道超聲監(jiān)測排卵和血激素水平監(jiān)測,根據(jù)卵泡發(fā)育情況和激素水平調(diào)整MPA和HMG劑量。當(dāng)50%~60%卵泡直徑≥18~20 mm,當(dāng)日聯(lián)合皮下注射達(dá)菲林0.1 mg和肌肉注射HCG 2 000 U,34~36 h后在陰道B超引導(dǎo)下行取卵術(shù)。

    2.取卵術(shù)和體外受精方式:在陰道超聲介導(dǎo)下穿刺抽取卵子,置于5%CO2、37℃、95%濕度的培養(yǎng)箱培養(yǎng)2~6 h后受精。根據(jù)《人類輔助生殖技術(shù)規(guī)范》行常規(guī)IVF或ICSI及體外培養(yǎng)。

    3.胚胎質(zhì)量評估標(biāo)準(zhǔn):采用G1~5級評分法對取卵術(shù)后D3卵裂期胚胎質(zhì)量進(jìn)行評估[15]。I級和Ⅱ級胚胎為可利用胚胎,7、8、9細(xì)胞的I級胚胎為優(yōu)質(zhì)胚胎。本文所有納入研究的患者均取消新鮮胚胎移植,改行全胚冷凍。

    三、OHSS高?;颊叻纸M和用藥

    本研究中195例取卵術(shù)后OHSS高危的患者均采用短效長方案促排卵。降調(diào)節(jié)時機(jī)和藥物、降調(diào)標(biāo)準(zhǔn)、Gn種類和起始劑量、監(jiān)測指標(biāo)等環(huán)節(jié)均參照上述短效長方案組。取卵、受精方式及胚胎冷凍均同前述。

    1.處理分組:對照組(55例),常規(guī)給予傳統(tǒng)藥物羥乙基淀粉和白蛋白;在對照組處理基礎(chǔ)上,根據(jù)加用溴隱亭、來曲唑及針灸的情況設(shè)置四個觀察組:溴隱亭組(51例)、溴隱亭+針灸組(40例)、溴隱亭+來曲唑組(12例)、溴隱亭+來曲唑+針灸組(37例)。

    2.處理方法:羥乙基淀粉,取卵術(shù)當(dāng)日給予500 ml靜脈滴注,qd×3 d;白蛋白,取卵術(shù)當(dāng)日給予10 g靜脈滴注,qd×3 d;溴隱亭:取卵術(shù)當(dāng)日給予2.5 mg肛門給藥,qd×3 d;來曲唑,取卵術(shù)當(dāng)日給予2.5 mg口服,qd×3~5 d;中醫(yī)針灸:取天樞、水道、陰陵泉、三陰交、內(nèi)關(guān)、合谷、太沖各穴,以毫針刺入上述穴位后使用捻轉(zhuǎn)、上提下插等機(jī)械刺激;灸法:將艾條一端點(diǎn)燃后對準(zhǔn)施灸穴位,在距離皮膚2~3 cm處熏灼,以患者有溫?zé)岣卸鵁o明顯灼熱感為適。針法和灸法均自取卵術(shù)當(dāng)日或次日開始實(shí)施,每次治療30~40 min,qd×3~5 d。

    四、觀察指標(biāo)

    1.OHSS病情監(jiān)測:記錄每組患者惡心嘔吐、腹脹、呼吸困難等自覺癥狀,監(jiān)測生命體征,記錄患者的24 h液體出入量、腹圍和體重;每隔1~2 d復(fù)查血常規(guī)、C反應(yīng)蛋白、肝腎功能、凝血功能和D-二聚體,根據(jù)病情增查電解質(zhì)常規(guī)、血?dú)夥治龅软?xiàng)目。定期行超聲檢查了解卵巢大小及胸腹腔積液變化。本研究患者均行全胚冷凍,故OHSS發(fā)生類型為早發(fā)型。本文所有患者均隨訪至下次月經(jīng)來潮。

    2.OHSS診斷標(biāo)準(zhǔn):采用2016年美國生殖醫(yī)學(xué)協(xié)會發(fā)布的“中重度卵巢過度刺激綜合征的預(yù)防和治療指南”[16]提出的中重度OHSS的診斷標(biāo)準(zhǔn)。

    五、統(tǒng)計(jì)方法

    數(shù)據(jù)處理采用SPSS 17.0軟件進(jìn)行分析。計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)形式表示,計(jì)數(shù)資料采用百分率(%)形式表示。計(jì)量資料采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié) 果

    一、控制性促排卵方案的比較

    1.一般情況比較:短效長方案組(61例)和PPOS方案組(34例)患者的年齡、BMI、bFSH水平、基礎(chǔ)LH水平、基礎(chǔ)E2水平、不孕年限、AMH、bAFC、PCOS例數(shù)等組間比較均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)(表1)。

    2.中重度OHSS發(fā)生率比較:短效長方案組發(fā)生中度OHSS 6例、重度OHSS 3例,中重度OHSS發(fā)生率14.8%(9/61);PPOS方案組無一例發(fā)生中重度OHSS,發(fā)生率為0%(0/34)。PPOS方案組的中重度OHSS發(fā)生率顯著低于短效長方案組(P=0.047)。

    3.促排卵結(jié)果比較:短效長方案組和PPOS方案組患者的獲卵數(shù)、HCG日E2水平、Gn天數(shù)、正常受精數(shù)、2PN卵裂數(shù)、可移植胚胎數(shù)、獲卵率、正常受精率、2PN卵裂率、優(yōu)胚率組間比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。PPOS方案組Gn用量顯著高于短效長方案組(P=0.001),而HCG用量顯著低于短效長方案組(P=0.000)(表2)。

    表1 短效長方案組與PPOS方案組患者一般情況比較[(x-±s),n(%)]

    表2 短效長方案組與PPOS方案組患者促排卵結(jié)果比較[(x-±s),%]

    注:與短效長方案組比較,*P<0.05

    二、取卵術(shù)后OHSS高?;颊弑容^

    1.一般情況比較:將對照組患者的年齡、BMI、bFSH水平、基礎(chǔ)LH水平、基礎(chǔ)E2水平、不孕年限、獲卵數(shù)、HCG日E2水平、Gn用量、HCG用量、Gn天數(shù)、PCOS例數(shù)分別與各個觀察組比較,除了溴隱亭+來曲唑+針灸組的平均獲卵數(shù)、HCG日E2水平顯著高于對照組,HCG用量顯著低于對照組(P<0.05),其他均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)(表3)。

    由于溴隱亭+來曲唑+針灸組與對照組相比,獲卵數(shù)、HCG日E2水平及HCG用量三個指標(biāo)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,故按獲卵數(shù)將兩組患者分別分為獲卵數(shù)<15個部分和獲卵數(shù)≥15個部分,重新比較獲卵數(shù)≥15個這部分患者的基本資料。溴隱亭+來曲唑+針灸組獲卵數(shù)≥15個共35例,對照組獲卵數(shù)≥15個共32例。結(jié)果顯示各項(xiàng)指標(biāo)差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表4)。

    表3 各用藥組與對照組基本指標(biāo)比較 [(x-±s),n(%)]

    注:與對照組比較,*P<0.05

    表4 獲卵數(shù)≥15個時溴隱亭+來曲唑+針灸組與對照組基本指標(biāo)比較[(x-±s),n(%)]

    2.中重度OHSS發(fā)生率比較:溴隱亭組、溴隱亭+針灸組的中重度OHSS發(fā)生率均顯著低于對照組(P<0.05),而溴隱亭+來曲唑組的中重度OHSS發(fā)生率與對照組無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)(表5)。取獲卵數(shù)≥15個的病例比較,溴隱亭+來曲唑+針灸組的中重度OHSS發(fā)生率亦顯著低于對照組(P<0.05)(表6)。

    表5 溴隱亭組、溴隱亭+針灸組、溴隱亭+來曲唑組與對照組中重度OHSS發(fā)生率比較(n,%)

    注:與對照組比較,*P<0.05

    表6 獲卵數(shù)≥15個時溴隱亭+來曲唑+針灸組與對照組中重度OHSS發(fā)生率比較(n,%)

    注:與對照組比較,*P<0.05

    討 論

    近年來有學(xué)者發(fā)現(xiàn)實(shí)行黃體期促排卵(LPS),可獲得與微刺激方案促排卵相當(dāng)?shù)呐咛シN植率、臨床妊娠率和活產(chǎn)率,而成熟卵數(shù)、優(yōu)胚數(shù)高于微刺激方案組和短方案組[17]??镅悠綀F(tuán)隊(duì)首次提出PPOS,將其應(yīng)用于PCOS患者,從月經(jīng)周期的第2~4天開始給予HMG 150~225 U聯(lián)合安宮黃體酮(MPA)10 mg/d直至HCG日,并給予HCG 1 000 U+GnRH-a 0.1 mg雙扳機(jī),結(jié)果均未見早發(fā)LH峰出現(xiàn),無中重度OHSS發(fā)生[8]。

    HCG誘發(fā)排卵是導(dǎo)致OHSS發(fā)生的重要誘因。HCG能夠促進(jìn)VEGF表達(dá),同時誘導(dǎo)多種血管活性物質(zhì)生成,增加血管通透性,引發(fā)OHSS病理改變。譚巧等[18]將465例卵巢高反應(yīng)患者按照扳機(jī)日HCG劑量由低到高(2 000 U、3 000 U、4 000 U、5 000 U)分組,采用短效長方案促排卵,得出各組的中重度OHSS發(fā)生率分別為0.9%、1.9%、1.8%、5.8%。本研究中PPOS方案使用的HCG劑量降至2 000 U,而在取卵術(shù)后對于具有OHSS高危因素的采用傳統(tǒng)短效長方案促排卵的患者中也適當(dāng)降低了HCG扳機(jī)量,除了1例為2 000 U,1例5 000 U,其他患者注射量均為3 000 U或4 000 U,在取卵術(shù)前通過適當(dāng)降低HCG注射量預(yù)防OHSS。此外,PPOS方案所用外源性孕激素制劑(MPA)價格實(shí)惠合宜,促排卵過程簡單,可減少GnRH類似物用量,在不同卵巢反應(yīng)人群中均有較理想的臨床結(jié)局,對減少PCOS患者OHSS的發(fā)生具有重要意義[8,19-20]。近3年來,我中心嘗試在部分卵巢高反應(yīng)患者中應(yīng)用PPOS方案促排卵,以短效長方案作對照,回顧性分析兩種促排卵方案中重度OHSS發(fā)生率及主要促排卵結(jié)局的差異,結(jié)果顯示,PPOS組無中重度OHSS發(fā)生。

    本研究中PPOS方案組的獲卵數(shù)、正常受精數(shù)、2PN卵裂數(shù)、可移植胚胎數(shù)、獲卵率、正常受精率、2PN卵裂率、優(yōu)胚率與短效長方案組相比均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,與葉靜等[19]研究結(jié)果相似。譚巧等[18]發(fā)現(xiàn)HCG劑量為2 000 U時中重度OHSS發(fā)生率降低,但獲卵率、成熟卵率、2PN受精率及優(yōu)胚率等指標(biāo)亦受到影響而降低,猜想低劑量HCG(2 000 U)聯(lián)合GnRH-a雙扳機(jī)方式可能對改善IVF/ICSI結(jié)局具有積極作用。

    雖然PPOS方案組的中重度OHSS發(fā)生率顯著降低,但其Gn用量較短效長方案組增加。既往對PPOS方案的研究得到了相似的結(jié)果。Wang等[20]在PCOS患者中采用PPOS方案促排卵,并與短方案比較Gn用量增加。葉靜等[19]發(fā)現(xiàn)應(yīng)用PPOS方案促排卵的卵巢正常反應(yīng)患者HMG用量較短方案組明顯增多,認(rèn)為可能與促排卵早期使用GnRH-a激發(fā)內(nèi)源性Gn釋放從而減少外源性Gn用量有關(guān)。

    促排卵的患者若存在HCG注射日E2水平較高、獲卵數(shù)多等OHSS高危因素,尤其有發(fā)生中重度OHSS傾向者,應(yīng)積極給予對癥處理。一般來說,程度較輕的OHSS患者無需特殊處理,但應(yīng)進(jìn)行門診監(jiān)護(hù),囑患者控制液體入量,每日稱量體重,記錄腹圍變化,每48~72 h行血液化驗(yàn)和超聲檢查等[21]。程度較重的OHSS需住院治療,普遍采用羥乙基淀粉擴(kuò)容及白蛋白糾正低蛋白血癥,臨床應(yīng)用廣泛[10,21]。近幾年來,本中心在對OHSS高危住院的患者除應(yīng)用羥乙基淀粉和(或)白蛋白,采用三種新的干預(yù)措施:溴隱亭、來曲唑和針灸。有研究聯(lián)合用獲卵數(shù)≥15個和血清E2水平≥16 515 pmol/L有效預(yù)測中重度OHSS的發(fā)生,并根據(jù)Logistic回歸分析得出年齡、HCG扳機(jī)前E2水平、總卵泡數(shù)、獲卵數(shù)及PCOS幾個指標(biāo)與OHSS發(fā)生相關(guān)[22]。本研究中在取卵術(shù)后對OHSS高危者應(yīng)用擴(kuò)容療法聯(lián)合溴隱亭,有效降低了早發(fā)型中重度OHSS的發(fā)生率,這與既往有關(guān)研究結(jié)論一致[23-24]。并且在使用傳統(tǒng)擴(kuò)容藥物基礎(chǔ)上采用溴隱亭和針灸的聯(lián)合干預(yù),結(jié)果未見中重度OHSS發(fā)生(0/40),較傳統(tǒng)擴(kuò)容相比顯著降低了中重度OHSS的發(fā)生率。

    本研究中針對取卵后OHSS高危者的溴隱亭+來曲唑組共12例,發(fā)生重度OHSS 1例,而溴隱亭+針灸的聯(lián)合處置方式無1例發(fā)生中重度OHSS,其效果可能較溴隱亭+來曲唑更佳,但不排除樣本偏少導(dǎo)致對總體缺乏代表性,從而難以保證推算結(jié)果的可靠性。今后需擴(kuò)大樣本量進(jìn)一步分析。

    溴隱亭+來曲唑+針灸組獲卵數(shù)≥15個和<15個的患者中分別發(fā)生1例重度OHSS。1例為28歲年輕女性患者,BMI 27.47 kg/m2,HCG扳機(jī)量3 000 U,HCG日E220 375.8 pmol/L,獲卵17枚,而AMH 23 ng/ml,明顯升高,超聲提示雙側(cè)卵巢多囊樣改變、bAFC 20個,極大增高了該患者發(fā)生OHSS的風(fēng)險。另1例同樣為28歲女性,HCG扳機(jī)量3 000 U,HCG日E230 204.1 pmol/L,獲卵14枚,卵泡平均E2水平偏高,BMI 22.43 kg/m2,基礎(chǔ)FSH 4.39 U/L,相對較低,也易導(dǎo)致患者發(fā)生OHSS。由于該中心對OHSS高?;颊咴趹?yīng)用羥乙基淀粉和(或)白蛋白基礎(chǔ)上單獨(dú)加用來曲唑的病例極少,而單獨(dú)加用針灸則一般應(yīng)用于獲卵數(shù)較少、HCG日E2水平相對較低的患者中,故組間患者基本情況并無充分的可比性,且未設(shè)置來曲唑組和針灸組。本研究中OHSS發(fā)生率為計(jì)數(shù)資料,再加上樣本量偏少、臨床用藥導(dǎo)致的實(shí)驗(yàn)分組的局限,無法采用析因設(shè)計(jì),故未能得出藥物與藥物之間是否存在協(xié)同或拮抗效應(yīng)。

    本研究尚存在一些不足之處。其中采用PPOS促排卵的卵巢高反應(yīng)人群直至撰寫本文時尚未行凍胚移植,故在今后的工作中需追蹤患者胚胎移植術(shù)后的妊娠及新生兒分娩情況,進(jìn)一步探索該促排卵方案對臨床結(jié)局的影響。PPOS方案給傳統(tǒng)促排卵觀念帶來挑戰(zhàn),本研究及既往研究顯示該方案可能使Gn用量增加,其安全性和有效性還有待今后進(jìn)一步基礎(chǔ)研究和臨床實(shí)驗(yàn)加以證明,如作用機(jī)制的研究、高孕激素水平對卵泡發(fā)育及胚胎質(zhì)量影響的安全性研究、補(bǔ)充大樣本前瞻性隨機(jī)對照研究及新生兒遠(yuǎn)期并發(fā)癥的隨訪研究等。另外,本研究為回顧性分析,若搜集資料過程中未受到研究者的控制,常常會因?yàn)槿狈λ幬锱c疾病關(guān)系的混雜因素的資料而影響組間的可比性,而這些因素在回顧性研究過程中絕大部分無法追溯,今后需更多大樣本的前瞻性隨機(jī)對照研究,并進(jìn)行組間比較,得出更加可靠的研究結(jié)論。

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