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    感染性心內(nèi)膜炎模擬血管炎1例

    2018-12-07 09:19:10岳利環(huán)林進(jìn)曹恒
    浙江醫(yī)學(xué) 2018年22期
    關(guān)鍵詞:血管炎心動(dòng)圖本例

    岳利環(huán) 林進(jìn) 曹恒

    患者 男,23歲。因“口角歪斜、口齒不清伴低熱3d”于2018年5月7日收住本院。3d前患者無(wú)明顯誘因下出現(xiàn)口角歪斜,口齒不清,右上肢無(wú)力,伴發(fā)熱,體溫最高38.2℃,無(wú)畏寒、寒戰(zhàn)、咳嗽、咳痰、皮疹及關(guān)節(jié)痛,來(lái)本院急診,查W BC 12.8×109/L,中性粒細(xì)胞82.2%。頭顱CT檢查示:兩側(cè)大腦半球多發(fā)低密度灶(圖1),建議M RI進(jìn)一步檢查。急診擬“腦栓塞、血管炎、神經(jīng)系統(tǒng)受累?中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染?”收住入院。

    圖1 頭顱CT檢查所見(jiàn)

    既往史:2017年10月因“發(fā)熱伴四肢皮膚紅腫痛”在外院住院治療,查W BC 14.1×109/L、中性粒細(xì)胞85.1%,抗蛋白酶3抗體(PR3)陽(yáng)性,胞質(zhì)型抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體(cANCA)陽(yáng)性,ESR 54m m/h,C反應(yīng)蛋白(CRP)72m g/L,尿隱血(+)、尿蛋白(++),24h 尿蛋白 1.353g,考慮“系統(tǒng)性血管炎”,予甲潑尼龍片8m g,3次/d及嗎替麥考酚酯片500m g,2次/d口服治療,復(fù)查ESR 26m m/h,CRP 4m g/L,出院后門診復(fù)查隨訪,甲潑尼龍片逐漸減量至12m g,1次/d及嗎替麥考酚酯片500m g,2次/d口服維持治療。2017年12月患者因腹痛在外院外科住院治療,腹部CT檢查示:脾臟多發(fā)低密度無(wú)強(qiáng)化區(qū),脾栓塞考慮;雙腎局部皮質(zhì)變薄,炎癥后改變考慮。予禁食、補(bǔ)液、抗感染治療后腹痛緩解,血象基本恢復(fù)正常后出院。出院后患者出現(xiàn)四肢關(guān)節(jié)疼痛,伴肌肉酸痛,偶有胸悶,未予特殊處理。

    入院時(shí)查體:體溫37℃,心率78次/m i n,呼吸 20 次 /m i n,血壓 100/60m m H g。神志清,精神可,右側(cè)鼻唇溝變淺,伸舌右偏,淺表淋巴結(jié)未及腫大。皮膚鞏膜無(wú)黃染,頸靜脈無(wú)怒張。雙肺呼吸音清,未聞及干濕性啰音,二尖瓣聽(tīng)診區(qū)聞及吹風(fēng)樣雜音。腹軟,無(wú)壓痛,無(wú)反跳痛,肝脾未及,移動(dòng)性濁音陰性。右上肢肌力V-級(jí),左上肢、雙下肢肌力V級(jí),神經(jīng)系統(tǒng)檢查(-)。

    輔助檢查:血W BC 12.5×109/L,中性粒細(xì)胞 80.8% ,H b 118g/L,PLT 253×109/L。ESR 15m m/h,CRP 28.87m g/L,降鈣素原正常。結(jié)核感染T細(xì)胞檢測(cè)陰性。抗鏈球菌O抗體43.9IU/m l。凝血功能:D-二聚體850μg/L,余正常。甲狀腺功能正常。血白蛋白34.8g/L,乳酸脫氫酶452U/L,羥丁酸脫氫酶396U/L,磷酸肌酸激酶32U/L,肌酸激酶同工酶23U/L。核周型抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體(pANCA)弱陽(yáng)性,cANCA陰性。抗髓過(guò)氧化物酶抗體(M PO)陰性,PR3陰性??购丝贵w系列陰性??沽字贵w(-)。尿蛋白(++),尿隱血(+),24h尿蛋白1.040g。腦脊液檢查未見(jiàn)明顯異常。心電圖正常。超聲心動(dòng)圖:感染性心內(nèi)膜炎(i nf ect i ve endocardi t i s,IE),二尖瓣多發(fā)贅生物(前、后葉較大一枚大小分別約1.57cm×0.73cm、1.67cm×0.97cm,可隨心臟擺動(dòng)),二尖瓣關(guān)閉不全(中重度),請(qǐng)結(jié)合臨床,左心增大,三尖瓣輕度反流。肺部CT平掃:右下肺小結(jié)節(jié),增殖灶考慮。氣管憩室。血培養(yǎng)及鑒定(左側(cè)肢體):缺陷乏養(yǎng)菌。診斷:感染性心內(nèi)膜炎,二尖瓣贅生物,脾栓塞,腦栓塞?;颊叻螴E診斷標(biāo)準(zhǔn)(改良的Duke標(biāo)準(zhǔn))。

    請(qǐng)心胸外科會(huì)診后建議盡早手術(shù)。2018年5月14日患者出現(xiàn)左下肢腫脹,下肢動(dòng)脈CT血管造影(CTA)提示左側(cè)脛前、脛后動(dòng)脈起始部閉塞。當(dāng)天即行急診二尖瓣置換+左房折疊術(shù),術(shù)中見(jiàn)二尖瓣前后葉及腱索遍布贅生物,二尖瓣基本毀損,術(shù)后病理檢查提示二尖瓣瓣膜纖維組織增生伴膠原化、局灶出血壞死、菌團(tuán)樣物及多核巨細(xì)胞反應(yīng)。予萬(wàn)古霉素和頭孢曲松抗感染治療。術(shù)后患者病情平穩(wěn),無(wú)發(fā)熱,予出院繼續(xù)門診隨訪。

    討論 系統(tǒng)性血管炎分為原發(fā)性和繼發(fā)性,原發(fā)性血管炎是指不合并另一種已經(jīng)明確的疾病的系統(tǒng)性血管炎。繼發(fā)性血管炎是指血管炎繼發(fā)于另一確診的疾病,如感染、腫瘤、彌漫性結(jié)締組織病等。文獻(xiàn)中常用模擬原發(fā)性血管炎即模擬血管炎來(lái)表示繼發(fā)性血管炎。

    原發(fā)性血管炎的診斷較為困難,部分尚無(wú)統(tǒng)一的診斷標(biāo)準(zhǔn)且易被模擬,臨床易誤診,因此診斷強(qiáng)調(diào)必須首先排除繼發(fā)性血管炎或模擬血管炎可能。本例患者以發(fā)熱伴四肢皮膚紅腫痛為首發(fā)表現(xiàn)在外院首次就診時(shí),當(dāng)時(shí)有腎臟受累,血清抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體(ANCA)和PR3陽(yáng)性,診斷考慮原發(fā)性血管炎可能,予激素及免疫抑制劑治療。通過(guò)病史回顧及病案復(fù)習(xí),未發(fā)現(xiàn)住院期間行超聲心動(dòng)圖及血培養(yǎng)檢查,因此不能排除感染模擬血管炎可能。患者第2次因腹痛于外科就診發(fā)現(xiàn)脾梗塞,接診醫(yī)師亦未全面回顧患者既往病史,對(duì)脾梗塞病因進(jìn)行進(jìn)一步追蹤,忽視了原發(fā)病診斷和鑒別診斷?;仡櫡治龌颊哒麄€(gè)病史,造成漏診、誤診原因:(1)缺乏對(duì)IE臨床特點(diǎn)的認(rèn)識(shí);(2)缺乏全面細(xì)致體格檢查;(3)未對(duì)患者整個(gè)病史進(jìn)行全面深入分析;(4)未在抗生素使用前多次送血培養(yǎng);(5)遺漏重要檢查。因此,提醒我們應(yīng)重視發(fā)熱患者鑒別診斷,重視心臟聽(tīng)診等體格檢查,住院患者應(yīng)常規(guī)行超聲心動(dòng)圖檢查,且應(yīng)提高抗生素使用前血培養(yǎng)、尿培養(yǎng)及痰培養(yǎng)送檢率,避免漏診?;颊叩?次因腦梗死住院,行超聲心動(dòng)圖、血培養(yǎng)等全面檢查,最終確診為IE,提醒臨床醫(yī)師應(yīng)該提高對(duì)IE的警惕和認(rèn)識(shí)。

    IE是一種可以視為模擬血管炎的感染性疾病,起病隱匿,臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣,發(fā)熱、心臟雜音等在發(fā)病初期可不典型且缺乏特異性,較易漏診。超聲心動(dòng)圖對(duì)IE的診斷有重要作用,對(duì)于疑似IE首選經(jīng)胸超聲心動(dòng)圖(TTE);高度疑似IE但TTE正常者推薦經(jīng)食管超聲心動(dòng)圖(TEE);TTE或TEE首次檢查陰性,臨床高度疑似者,建議7~10d內(nèi)復(fù)查。定期隨訪TEE及TTE,可及時(shí)發(fā)現(xiàn)無(wú)癥狀并發(fā)癥和評(píng)估贅生物[1]。另外,血培養(yǎng)是IE確診的主要方法之一,IE最常見(jiàn)的致病菌是草綠色鏈球菌,其次是葡萄球菌。但隨著抗生素的廣泛應(yīng)用,血培養(yǎng)陽(yáng)性率偏低,早期診斷率低且出現(xiàn)一些血培養(yǎng)陰性的低毒力和非典型病原體[2]。本例中血培養(yǎng)結(jié)果為一種罕見(jiàn)的缺陷乏氧菌,對(duì)萬(wàn)古霉素和頭孢菌素敏感,對(duì)青霉素敏感率為10.8%,在鏈球菌所致的IE中約占<1%,盡管比較罕見(jiàn),缺陷乏氧菌可迅速破壞瓣膜結(jié)構(gòu),造成心力衰竭或器官栓塞等嚴(yán)重并發(fā)癥。2015歐洲心臟病學(xué)會(huì)(ESC)推薦抽取3套6瓶血培養(yǎng),以提高血培養(yǎng)陽(yáng)性率[3]。此外,在本例中值得關(guān)注并討論的是ANCA陽(yáng)性對(duì)疾病的診斷意義,盡管ANCA對(duì)于ANCA相關(guān)血管炎的診斷有一定價(jià)值,但在感染性疾病、多種風(fēng)濕性疾病、腫瘤患者甚至正常人群均有一定陽(yáng)性率,因此ANCA陽(yáng)性無(wú)法鑒別原發(fā)性血管炎與腫瘤/感染模擬血管炎。研究發(fā)現(xiàn),感染性疾病中ANCA的產(chǎn)生與中性粒細(xì)胞胞外誘捕及分子模擬機(jī)制等相關(guān)[4-5]。感染性疾病患者血清中可檢測(cè)到低滴度ANCA,但隨著感染控制,ANCA可轉(zhuǎn)陰,極少會(huì)出現(xiàn)ANCA介導(dǎo)的進(jìn)行性的不可逆性組織損傷。其中ANCA陽(yáng)性亞急性IE,在缺乏心臟雜音的情況下,其亞急性或慢性感染病程能夠高度模擬血管炎,常伴發(fā)腎小球腎炎等原發(fā)性血管炎的典型臨床表現(xiàn)。Chi ri nos等[6]報(bào)道了8例ANCA陽(yáng)性亞急性IE患者,同本例相似,均出現(xiàn)血尿、蛋白尿表現(xiàn),但在發(fā)病年齡上,ANCA陽(yáng)性感染性疾病年輕人多見(jiàn),而原發(fā)性血管炎以中年或老年發(fā)病多見(jiàn)[7],本例患者為23歲年輕男性,最終診斷為IE也符合這一鑒別特點(diǎn)。因此,對(duì)于青年起病的ANCA陽(yáng)性的患者更應(yīng)該警惕感染因素的存在。在ANCA的檢測(cè)方法上,因間接免疫熒光法(檢測(cè)cANCA和pANCA)假陽(yáng)性率高,因此應(yīng)嚴(yán)格聯(lián)合抗原特異性ELISA法(如測(cè)定PR3和M PO)檢測(cè)。治療方面,大多數(shù)感染模擬血管炎患者在病原體清除后,自身免疫耐受可恢復(fù),病情可完全緩解。如病原體未被及時(shí)清除,自身免疫耐受持續(xù)紊亂,ANCA持續(xù)生成將導(dǎo)致典型原發(fā)性血管炎的臨床表現(xiàn),在合理抗感染的基礎(chǔ)上需加激素或免疫抑制劑治療,本例在萬(wàn)古霉素、頭孢曲松及外科治療后仍需定期復(fù)查隨訪。

    通過(guò)總結(jié)本例特點(diǎn),提示我們?cè)谂R床工作中仍應(yīng)重視對(duì)發(fā)熱的鑒別診斷,重視體格檢查,警惕感染、腫瘤,謹(jǐn)慎診斷易被模擬的風(fēng)濕性疾病,如診斷有異議、治療反應(yīng)差時(shí)應(yīng)及時(shí)全面回顧病史,深入分析原因,對(duì)疾病作出正確的診斷和鑒別診斷。

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