王 儉, 劉繼雄, 張 偉, 王麗瑛, 王清江, 王鼎春, 高 頎
(1. 寶鈦集團(tuán)有限公司,陜西 寶雞 721014)(2. 寶雞鈦業(yè)股份有限公司,陜西 寶雞 721014)(3. 中國科學(xué)院金屬研究所,遼寧 沈陽 110016)
隨著航空發(fā)動(dòng)機(jī)推重比的不斷提高,對(duì)高溫鈦合金的需求越來越迫切。20世紀(jì)70年代,蘇聯(lián)研制了Ti-Al-Zr-Sn-Mo-W系α+β型熱強(qiáng)鈦合金B(yǎng)T25,其名義成分為Ti-6.7Al-1.5Sn-4Zr-2Mo-1W-0.15Si。該合金兼有BT9鈦合金的高熱強(qiáng)性和BT8鈦合金的熱穩(wěn)定性,可加工成鍛件、模鍛件和棒材,在500~550 ℃的使用壽命為3 000~6 000 h[1]。
為了進(jìn)一步提高BT25鈦合金的高溫綜合性能,蘇聯(lián)在BT25鈦合金的基礎(chǔ)上又研制了BT25y鈦合金,其名義成分為Ti-6.5Al-1.8Sn-4Zr-4Mo-1W-0.2Si,通過優(yōu)化Mo和Zr等合金組分的含量,使合金的抗氧化性、熱穩(wěn)定性、蠕變性能得到更加良好的匹配,高溫綜合性能得到提高。該合金已列入蘇聯(lián)國家標(biāo)準(zhǔn),并且進(jìn)行了工業(yè)化生產(chǎn),在航空發(fā)動(dòng)機(jī)上得到了應(yīng)用。
我國于21世紀(jì)初先后開展了BT25和BT25y鈦合金的仿制研究,對(duì)應(yīng)的牌號(hào)分別為TC25和TC25G。主要研究了合金的制備、相變點(diǎn)測定方法、加工工藝、熱處理工藝以及(Ti,Zr)5Si3、(Ti,Zr)6Si3兩種物質(zhì)的析出行為等[2~7],并制成了航空發(fā)動(dòng)機(jī)壓氣機(jī)盤件、環(huán)件等[8],在航空發(fā)動(dòng)機(jī)上得到了應(yīng)用。隨著我國航空制造業(yè)的快速發(fā)展,高溫綜合性能更為優(yōu)異的TC25G鈦合金的應(yīng)用前景將會(huì)越來越好。
TC25G鈦合金為α+β兩相鈦合金,其加工材的性能對(duì)加熱溫度、變形量、應(yīng)變速率等工藝參數(shù)非常敏感。眾所周知,材料的成分一致時(shí),其性能主要由組織決定,不同的組織會(huì)對(duì)應(yīng)不同的性能。因此,為了適應(yīng)我國航空制造業(yè)快速發(fā)展對(duì)高溫鈦合金的需求,本研究通過熱模擬試驗(yàn),探討TC25G鈦合金在不同變形溫度和不同應(yīng)變速率條件下,熱變形組織的演變,以期為TC25G鈦合金加工材工業(yè)化生產(chǎn)制定合適的工藝參數(shù)提供依據(jù)。
實(shí)驗(yàn)用TC25G鈦合金鍛造棒材由寶雞鈦業(yè)股份有限公司提供,其化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為6.0~7.0 Al、3.5~4.5 Mo、1.0~2.5 Sn、3.0~4.5 Zr、0.4~1.5 W、0.20~0.25 Si,余量為Ti。用DSC 404 F3差熱分析儀測定其(α+β)/β相轉(zhuǎn)變溫度為975~985 ℃,鍛造棒材的原始組織見圖1。由圖1可見,TC25G鈦合金鍛造棒材的原始組織為α+β雙態(tài)組織,其中白色的為α相,含量約為35%,灰黑色的為β轉(zhuǎn)變基體。
圖1 TC25G鈦合金鍛造棒材的金相照片F(xiàn)ig.1 Metallograph of TC25G titanium alloy forging bar
在Gleeble 3800型熱模擬試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行等溫恒應(yīng)變速率熱模擬壓縮試驗(yàn),具體工藝參數(shù)為:試樣升溫速率10 ℃/s,保溫時(shí)間300 s,變形量60%,變形溫度分別為930、960、990、1 020 ℃,應(yīng)變速率分別為0.001、0.01、0.1、1、10、50 s-1。熱模擬壓縮試樣為圓柱形,尺寸為φ8 mm×12 mm,共計(jì)24個(gè)樣。為減小試樣與壓頭之間的摩擦力,在試樣的兩端和壓頭之間放置金屬鉭片作為潤滑劑。變形后立即快速冷卻以保留變形組織。對(duì)壓縮變形后的試樣沿軸線進(jìn)行線切割,取其一半用于制備金相樣品。采用 Axiovert 200 MAT光學(xué)顯微鏡進(jìn)行組織觀察,用金相分析軟件統(tǒng)計(jì)相含量和晶粒尺寸。
表1為TC25G鈦合金在不同熱模擬壓縮工藝條件下組織形貌的觀察結(jié)果。由表1可見,TC25G鈦合金在930、960 ℃的α+β兩相區(qū)變形時(shí),顯微組織隨應(yīng)變速率的變化趨勢一致,具有相同的組織特征。在高應(yīng)變速率(>0.01 s-1)下,TC25G鈦合金均未發(fā)生完全回復(fù)與再結(jié)晶;當(dāng)應(yīng)變速率為0.01 s-1或低于0.01 s-1時(shí),均發(fā)生了完全回復(fù)與再結(jié)晶,觀察到等軸組織。在990、1 020 ℃的β單相區(qū)變形時(shí),組織隨應(yīng)變速率的變化存在一定差異。990 ℃時(shí),應(yīng)變速率為0.1 s-1時(shí)出現(xiàn)了完全回復(fù)與再結(jié)晶;1 020 ℃時(shí),應(yīng)變速率為1 s-1就出現(xiàn)了完全回復(fù)和再結(jié)晶,即隨著變形溫度的提高,TC25G鈦合金會(huì)在更高的應(yīng)變速率下發(fā)生完全回復(fù)與再結(jié)晶。
表1 TC25G鈦合金在不同熱模擬壓縮工藝條件下的組織形貌
Note: D=deformation state
R=complete recovery and recrystallization state
通常金屬材料在高溫變形過程中回復(fù)與再結(jié)晶和加工硬化會(huì)同時(shí)發(fā)生,變形引起的加工硬化會(huì)在高溫下不斷地被回復(fù)與再結(jié)晶抵消,處于高塑性和低變形抗力的軟化狀態(tài)。軟化過程主要發(fā)生了靜態(tài)回復(fù)與靜態(tài)再結(jié)晶、動(dòng)態(tài)回復(fù)與動(dòng)態(tài)再結(jié)晶以及亞動(dòng)態(tài)再結(jié)晶。TC25G鈦合金在熱變形過程中,同樣遵循這一規(guī)律。具體表現(xiàn)為在α+β兩相區(qū)變形時(shí),高應(yīng)變速率下難以發(fā)生完全回復(fù)與再結(jié)晶,當(dāng)應(yīng)變速率達(dá)到或低于0.01 s-1才能發(fā)生完全回復(fù)與再結(jié)晶,得到等軸組織;而在β單相區(qū)變形時(shí),變形溫度高,在高應(yīng)變速率下就能夠發(fā)生完全回復(fù)與再結(jié)晶,且隨著熱壓縮變形溫度的提高,可以在更高的應(yīng)變速率下發(fā)生完全回復(fù)與再結(jié)晶。
圖2為TC25G鈦合金在930 ℃以不同應(yīng)變速率熱壓縮變形后的金相照片。當(dāng)應(yīng)變速率為10 s-1時(shí)(圖2a),可以觀察到β轉(zhuǎn)變組織呈帶狀,垂直于壓縮方向,α相含量為15%左右,與原始組織相比有所降低,形狀變化不明顯;當(dāng)應(yīng)變速率為0.1 s-1時(shí)(圖2b),可以觀察到β轉(zhuǎn)變組織的回復(fù)和再結(jié)晶特征,β轉(zhuǎn)變組織逐漸多變形化;當(dāng)應(yīng)變速率為0.01 s-1時(shí)(圖2c),β轉(zhuǎn)變組織發(fā)生完全回復(fù)和再結(jié)晶,呈等軸狀,且等軸α相聚集到β轉(zhuǎn)變組織晶界處。
圖2 TC25G鈦合金在930 ℃下以不同應(yīng)變速率熱壓縮變形后的金相照片F(xiàn)ig.2 Metallographs of TC25G titanium alloy after hot compression deformation at 930 ℃ at differentstrain rates:(a)10 s-1; (b)0.1 s-1; (c)0.01 s-1
兩相區(qū)變形時(shí),依托α相和β轉(zhuǎn)變組織協(xié)調(diào)變形,其中,β轉(zhuǎn)變組織數(shù)量多,變形過程中形態(tài)變化明顯。高的應(yīng)變速率下,變形時(shí)間短,位錯(cuò)密度高,保留變形態(tài)組織;低的應(yīng)變速率下,變形時(shí)間延長,有利于位錯(cuò)的配對(duì)而密度降低,出現(xiàn)完全回復(fù)和再結(jié)晶態(tài)組織。應(yīng)變速率增大或減少,對(duì)α相的含量和形狀基本沒有影響。α相作為一種硬相,而β轉(zhuǎn)變組織為軟相,壓縮變形主要在β轉(zhuǎn)變組織中發(fā)生,造成β轉(zhuǎn)變組織的形態(tài)變化。
圖3為TC25G鈦合金在1 020 ℃時(shí)以不同應(yīng)變速率熱壓縮變形后的金相照片。當(dāng)應(yīng)變速率為10 s-1時(shí)(圖3a),β晶粒經(jīng)壓縮后變成帶狀;當(dāng)應(yīng)變速率為1 s-1時(shí)(圖3b),β晶粒經(jīng)回復(fù)和再結(jié)晶后等軸化;當(dāng)應(yīng)變速率為0.1 s-1時(shí)(圖3c),β晶粒發(fā)生完全回復(fù)和再結(jié)晶,為等軸狀,與應(yīng)變速率1 s-1時(shí)相比,尺寸存在差異。
圖3 TC25G鈦合金在1 020 ℃下以不同應(yīng)變速率熱壓縮變形后的金相照片F(xiàn)ig.3 Metallographs of TC25G titanium alloy after hot compression deformation at 1 020 ℃ at differentstrain rates:(a)10 s-1; (b)1 s-1; (c)0.1 s-1
單相區(qū)1 020 ℃變形時(shí),為完全單相區(qū)組織,形成的β晶粒粗大。隨著變形溫度升高,TC25G鈦合金可以在更高的應(yīng)變速率下發(fā)生完全回復(fù)和再結(jié)晶。更高的變形溫度,有利于晶內(nèi)滑移、晶內(nèi)孿生、晶界滑移和擴(kuò)散蠕變等,更容易發(fā)生回復(fù)和再結(jié)晶。單相區(qū)變形時(shí),在較高的應(yīng)變速率下,實(shí)現(xiàn)位錯(cuò)偶對(duì)消和胞壁峰銳規(guī)則化,發(fā)生完全回復(fù)和再結(jié)晶,形成新的等軸晶粒。
圖4為TC25G鈦合金在應(yīng)變速率為50 s-1時(shí)不同變形溫度下熱壓縮變形后的金相照片。當(dāng)變形溫度為930 ℃時(shí)(圖4a),α相與β轉(zhuǎn)變組織都發(fā)生了形變;當(dāng)變形溫度為960 ℃時(shí)(圖4b),晶界處的α相未觀察到形變特征,而β轉(zhuǎn)變組織為帶狀;當(dāng)變形溫度為990 ℃時(shí)(圖4c),α相幾乎完全消失,β轉(zhuǎn)變組織為帶狀。由此可以看出,應(yīng)變速率為50 s-1時(shí),隨著變形溫度的升高,α相含量降低,且均可以觀察到變形的帶狀組織。
圖4 TC25G鈦合金在應(yīng)變速率50 s-1時(shí)不同變形溫度熱壓縮變形后的金相照片F(xiàn)ig.4 Metallographs of TC25G titanium alloy after hot compression deformation at different temperatures at 50 s-1:(a)930 ℃;(b)960 ℃; (c)990 ℃
圖5為TC25G鈦合金在應(yīng)變速率為0.001 s-1時(shí)不同變形溫度下熱壓縮變形后的金相照片。當(dāng)變形溫度為930 ℃時(shí)(圖5a),α相和β轉(zhuǎn)變組織為等軸態(tài),α相存在于β轉(zhuǎn)變組織晶界處;當(dāng)變形溫度為960 ℃時(shí)(圖5b),α相和β轉(zhuǎn)變組織仍為等軸態(tài),等軸的α相數(shù)量減少,β轉(zhuǎn)變組織尺寸增大;當(dāng)變形溫度為990 ℃時(shí)(圖5c ),觀察到粗大的等軸β晶粒。由此可以看出,當(dāng)應(yīng)變速率較低時(shí),α相含量的變化特征與較高的應(yīng)變速率下變化特征一致,即隨著變形溫度的升高而降低。此外,可以發(fā)現(xiàn),β晶粒會(huì)發(fā)生完全回復(fù)與再結(jié)晶,可以觀察到等軸的β晶粒。
圖5 TC25G鈦合金在應(yīng)變速率0.001 s-1時(shí)不同變形溫度熱壓縮變形后的金相照片F(xiàn)ig.5 Metallographs of TC25G titanium alloy after hot compression deformation at differenttemperatures at 0.001 s-1:(a)930 ℃;(b)960 ℃;(c)990 ℃
TC25G鈦合金在熱變形過程中,溫度對(duì)變形組織產(chǎn)生顯著的影響。高的溫度可以獲得高的熱激活能。在低的溫度下,主要是位錯(cuò)不斷增殖和積累,形成變形組織;而在較高的溫度下,變形主要是位錯(cuò)偶對(duì)消、胞壁鋒銳規(guī)整化形成亞晶合并等動(dòng)態(tài)回復(fù)和再結(jié)晶過程,或者完全回復(fù)和再結(jié)晶,形成新的等軸組織。
圖6為TC25G鈦合金在兩相區(qū)壓縮變形時(shí)α相含量隨變形溫度的變化情況。由圖6可以看出,初始狀態(tài)α相含量為35%,930 ℃熱壓縮變形后α相含量為15%,減少了一半左右,而960 ℃時(shí)α相含量僅為8%。隨著變形溫度的升高,α相向β相轉(zhuǎn)變,離相變點(diǎn)越近,α相越少,相變點(diǎn)以上時(shí)α相完全轉(zhuǎn)化為β相。
圖7為TC25G鈦合金在應(yīng)變速率為0.001 s-1時(shí)β晶粒尺寸隨變形溫度的變化。隨著變形溫度的升高,β晶粒尺寸增大,特別是超過相變點(diǎn)后,β晶粒尺寸急劇增大,990 ℃時(shí)的晶粒尺寸是960 ℃時(shí)的3倍。在變形的過程中,較低的應(yīng)變速率下,晶粒破碎的同時(shí)發(fā)生回復(fù)與再結(jié)晶,以及晶粒長大的過程,溫度越高,提供晶粒長大的能量越大,最終獲得的晶粒尺寸越大。
圖6 TC25G鈦合金中α相含量隨變形溫度的變化Fig.6 Variation of α phase amount with temperature for TC25G titanium alloy
圖7 TC25G鈦合金β晶粒尺寸隨變形溫度的變化Fig.7 Variation of β grain size with temperature for TC25G titanium alloy
通過上述組織觀察可以看出,變形溫度對(duì)于控制α相含量具有顯著的影響,α相含量隨溫度升高而降低。較高的變形溫度下,β晶粒尺寸也相對(duì)粗大。鈦合金的熱變形過程是組織和性能的調(diào)控過程,通過改變工藝參數(shù),調(diào)整組織中相含量、晶粒尺寸等特征,可以獲得一定的性能。兩相區(qū)組織含有一定量的α相,具有良好的綜合性能,而單相的β晶粒具有良好的斷裂韌性。針對(duì)本實(shí)驗(yàn)中選擇的溫度、應(yīng)變速率,可以較好的覆蓋熱變形的主要工藝參數(shù),在生產(chǎn)過程中,可以有目的的選擇溫度和應(yīng)變速率,來獲得需要的組織,從而獲得需求的性能。
(1)TC25G鈦合金熱變形時(shí),在較高的溫度、較低的應(yīng)變速率下主要發(fā)生完全回復(fù)和再結(jié)晶,從而形成等軸組織。
(2)TC25G鈦合金熱變形時(shí),應(yīng)變速率對(duì)α相含量和形狀基本沒有影響,而對(duì)β轉(zhuǎn)變組織的影響較大,高應(yīng)變速率下呈帶狀,低應(yīng)變速率下呈等軸狀;變形溫度對(duì)于控制α相含量有顯著影響,α相含量隨變形溫度升高而降低,且較高的變形溫度下,β晶粒尺寸也相對(duì)粗大。