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    上海市卡介苗不良反應(yīng)發(fā)生率調(diào)查

    2018-11-20 10:59白慶瑞胡家瑜吳琳琳孫曉冬
    上海預(yù)防醫(yī)學(xué) 2018年7期
    關(guān)鍵詞:卡介苗發(fā)生率不良反應(yīng)

    白慶瑞 胡家瑜 吳琳琳 孫曉冬

    摘要:【目的】調(diào)查上海市卡介苗不良反應(yīng)發(fā)生率和疾病特征,為制定本市卡介苗接種策略和預(yù)防卡介苗不良反應(yīng)提供依據(jù)。

    【方法】采用兩階段隨機(jī)抽樣方法,在上海市4個區(qū)中抽取接種了卡介苗的1月齡新生兒,在其3、6、9、18月齡時各隨訪檢查1次,觀察是否發(fā)生不良反應(yīng),計算不良反應(yīng)發(fā)生率。同時,對疑似卡介苗不良反應(yīng)病例進(jìn)行調(diào)查,分析疾病發(fā)生特征。

    【結(jié)果】2411例新生兒完成隨訪觀察,其中2例發(fā)生卡介苗不良反應(yīng),均為卡介苗淋巴結(jié)炎,不良反應(yīng)發(fā)生率為830/萬(139/萬~2741/萬)。2例患者分別于接種卡介苗26 d和91 d后發(fā)現(xiàn)癥狀,經(jīng)保守治療后好轉(zhuǎn)。

    【結(jié)論】主動監(jiān)測的卡介苗不良反應(yīng)發(fā)生率高于被動監(jiān)測報告的發(fā)生率,未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),上海市卡介苗接種安全性總體較好。

    關(guān)鍵詞:卡介苗;不良反應(yīng);發(fā)生率

    中圖分類號:R186 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:ADOI:1019428/jcnkisjpm201818667

    引用格式:白慶瑞,胡家瑜,吳琳琳,等.上海市卡介苗不良反應(yīng)發(fā)生率調(diào)查[J].上海預(yù)防醫(yī)學(xué),2018,30(7):562565.

    卡介苗(BCG)是一種經(jīng)人工培養(yǎng)的無毒牛型結(jié)核分枝桿菌懸液制成的減毒活疫苗[1],對于預(yù)防兒童結(jié)核性腦膜炎和粟粒性結(jié)核具有較好的效果[23]。按照國家免疫程序的規(guī)定,新生兒如無禁忌證,應(yīng)在出生后盡快接種[4]。

    新生兒接種卡介苗后可出現(xiàn)接種部位紅腫、硬結(jié)等一般反應(yīng),可自行愈合,不需要特殊處理。但少數(shù)可發(fā)生嚴(yán)重的不良反應(yīng),如接種部位的膿腫、卡介苗淋巴結(jié)炎、瘢痕疙瘩、銀屑病、骨髓炎以及全身播散性卡介苗感染[56],甚至可導(dǎo)致死亡[712]??ń槊缌馨徒Y(jié)炎或全身播散性卡介苗感染患者的治療常采用異煙肼、利福平等抗結(jié)核藥物,治療周期通常為半年以上,但卡介苗對抗結(jié)核藥物的敏感性差,且藥物可能造成患兒肝、腎功能損傷等多種不良反應(yīng)[1316],嚴(yán)重影響患兒健康,給患兒家庭造成沉重負(fù)擔(dān),并可能影響免疫規(guī)劃的有效實施。

    卡介苗不良反應(yīng)監(jiān)測通常采用被動監(jiān)測方法,依賴于臨床診斷的水平、患兒家長的報告意識和監(jiān)測系統(tǒng)的敏感性,通常被動監(jiān)測獲得的報告發(fā)生率遠(yuǎn)低于實際發(fā)生率水平。本研究采用主動監(jiān)測的方法,調(diào)查上海市新生兒接種卡介苗后不良反應(yīng)的發(fā)生率和疾病特征,為制定卡介苗免疫策略,提高卡介苗接種安全性提供依據(jù)。

    1對象與方法

    11對象

    本次調(diào)查開展的時間為2015年3月至2017年4月,調(diào)查對象為出生后在上海市接種卡介苗,且1月齡以后在社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心接種其他疫苗的新生兒。

    12方法

    121抽樣方法采用兩階段隨機(jī)抽樣方法抽取調(diào)查對象。第一階段首先將上海市17個轄區(qū)按照與市中心距離分為市區(qū)和郊區(qū),其中市區(qū)8個(2015年底靜安區(qū)和閘北區(qū)合并后為7個),郊區(qū)9個。在郊區(qū)和市區(qū)中各抽取2個區(qū)。被抽取的4個區(qū)中,3個較小的區(qū)(徐匯、普陀和閔行區(qū))中所有的社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心(共36家)作為本次調(diào)查的合作單位,另1個較大的區(qū)(浦東新區(qū))中隨機(jī)抽取15家社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心作為合作單位。第二階段,每家合作單位在調(diào)查工作啟動后,將在本單位接種其他疫苗并符合調(diào)查對象標(biāo)準(zhǔn)的新生兒納入調(diào)查對象范圍,直至樣本量達(dá)到要求為止。

    122樣本量計算本次調(diào)查的不良反應(yīng)以卡介苗淋巴結(jié)炎等較嚴(yán)重且較常見的不良反應(yīng)為主,卡介苗淋巴結(jié)炎主動監(jiān)測發(fā)生率估計為5%[1]左右。根據(jù)總體率調(diào)查樣本含量的計算公式為:

    N=[JB((][SX(]uα[]δ[SX)][JB))]2p(1-p),

    式中uα為196,α取005,δ取001,p(估計發(fā)生率)取005,則所需調(diào)查的樣本量為1825例,考慮到可能的失訪以及發(fā)生率的不確定性,本次調(diào)查對象例數(shù)擴(kuò)大為2550例,每家社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心調(diào)查50例。

    123調(diào)查方法

    在新生兒1月齡時(接種第2劑乙肝疫苗時),社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心將符合標(biāo)準(zhǔn)的新生兒納入研究對象,由家長簽署知情同意書,[JP2]隨后在3、6、9、18月齡時各隨訪檢查1次,主要檢查卡介苗接種部位和腋下淋巴結(jié)是否有不良反應(yīng),每次檢查后做好記錄。同時,要求家長在給兒童洗澡時自行觀察,發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)主動報告。[JP]

    社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)或接到家長報告后,逐級向區(qū)疾病預(yù)防控制中心和市疾病預(yù)防控制中心報告,市、區(qū)兩級疾病預(yù)防控制中心使用統(tǒng)一設(shè)計的調(diào)查表對病例進(jìn)行調(diào)查,內(nèi)容包括患者基本信息、卡介苗接種信息、疾病診斷和治療情況等。不良反應(yīng)的診斷主要以醫(yī)院的臨床診斷和實驗室檢查為依據(jù),必要時由異常反應(yīng)調(diào)查診斷專家組做出診斷,不良反應(yīng)定義和分類按照《全國疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測方案》[17]的規(guī)定。

    13統(tǒng)計學(xué)分析

    使用Microsoft Excel軟件建立數(shù)據(jù)庫,用SPSS 170和OpenEpi 301軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析。主要統(tǒng)計的指標(biāo)為卡介苗不良反應(yīng)發(fā)生率及其95%可信區(qū)間(95%CI)。

    2結(jié)果

    21基本情況

    本次研究開始時共納入新生兒2557例,出生日期為2015年2月至2016年3月。由于遷移到其他社區(qū)或外省市等原因?qū)е挛赐瓿扇屉S訪的共146例,最終完成4次全程隨訪的共2411例。2411例中男性1307例,女性1104例;本市戶籍1661例,非本市戶籍750例;平均接種日齡為(30±147)日;平均出生體重為(33672±4369)g(表1)。33例出生時曾患疾病,其中新生兒黃疸10例,早產(chǎn)或低體重8例,先天性心臟病2例,新生兒窒息2例,肛周膿腫1例,其他疾病10例。

    22卡介苗不良反應(yīng)發(fā)生情況

    本次研究共發(fā)現(xiàn)2例卡介苗不良反應(yīng)病例,不良反應(yīng)發(fā)生率為830/萬,其95%CI為139/萬~2741/萬。

    2例卡介苗不良反應(yīng)病例均為男性,

    徐匯區(qū)和閔行區(qū)各1例,分別于出生后當(dāng)天和第2天接種卡介苗,卡介苗接種部位均為左上臂。

    卡介苗接種劑量(01 mL)、接種途徑(皮內(nèi)注射)和接種程序均符合要求。

    2例病例的臨床診斷均為卡介苗淋巴結(jié)炎,不良反應(yīng)類型均為異常反應(yīng)。病例1臨床表現(xiàn)為接種卡介苗26 d后,左腋下、雙側(cè)頸部、雙側(cè)頜下、雙側(cè)腹股溝均發(fā)現(xiàn)多個淋巴結(jié)腫大,其中左腋下淋巴結(jié)最大,約為15 mm×10 mm;采用免疫調(diào)節(jié)劑治療并隨訪2年后,癥狀有好轉(zhuǎn),但仍存在腫大的淋巴結(jié)。病例2臨床表現(xiàn)為卡介苗接種91 d后接種部位出現(xiàn)紅腫、滲出,范圍逐步擴(kuò)大,約30 mm×30 mm,接種9個半月后B超檢查顯示左側(cè)腋下、雙側(cè)頸部以及雙側(cè)腹股溝均有數(shù)個淋巴結(jié)腫大,其中左側(cè)腋下淋巴結(jié)最大,約為156 mm×63 mm,經(jīng)免疫調(diào)節(jié)劑治療19個月后痊愈。

    3討論

    我國于1978年將卡介苗納入兒童計劃免疫,對新生兒實行普遍接種,主要用來預(yù)防兒童結(jié)核性腦膜炎和粟粒性結(jié)核等疾病。上海市接種率監(jiān)測結(jié)果顯示,近年來上海市卡介苗接種率均達(dá)到99%以上。但由于卡介苗本身的特性不同于其他疫苗,其導(dǎo)致的嚴(yán)重不良反應(yīng)的發(fā)生率明顯高于其他疫苗,特別是對于患有免疫缺陷性疾病的新生兒,接種卡介苗后可以導(dǎo)致非常嚴(yán)重的不良反應(yīng),甚至導(dǎo)致死亡,因此,卡介苗接種安全性一直受到關(guān)注。

    卡介苗不良反應(yīng)發(fā)生時間短的為接種后1個月,長者可達(dá)1年甚至更長,平均為接種后5個月,發(fā)生淋巴結(jié)腫大者通常需數(shù)月甚至數(shù)年才可痊愈[18]。國外關(guān)于卡介苗不良反應(yīng)的監(jiān)測結(jié)果顯示,卡介苗淋巴結(jié)炎的報告發(fā)生率約為186/10萬,全身播散性卡介苗感染為025/10萬,不同菌株導(dǎo)致的卡介苗骨髓炎報告發(fā)生率為27/10萬~729/10萬[19]。國內(nèi)研究顯示,不同研究中卡介苗淋巴結(jié)炎發(fā)生率差異較大,范圍為014%~5%[1]。上海市2015—2017年卡介苗異常反應(yīng)被動監(jiān)測報告發(fā)生率為329/10萬劑(數(shù)據(jù)尚未發(fā)表)。本研究卡介苗不良反應(yīng)發(fā)生率調(diào)查采用主動監(jiān)測方式,對研究對象主動進(jìn)行隨訪觀察,從1月齡隨訪至18月齡,可以較好地避免被動監(jiān)測系統(tǒng)中的漏報現(xiàn)象,不良反應(yīng)發(fā)生率更接近真實水平。調(diào)查中共發(fā)現(xiàn)2例不良反應(yīng)病例,均為卡介苗淋巴結(jié)炎,不良反應(yīng)發(fā)生率為830/萬,高于國外報告的水平,也高于全國被動監(jiān)測報告的水平(388/10萬劑)[5]。2例不良反應(yīng)病例均發(fā)生多部位多個淺表淋巴結(jié)腫大,但癥狀較輕, 未出現(xiàn)化膿破潰現(xiàn)象,經(jīng)保守治療均能好轉(zhuǎn),顯示上海市卡介苗接種安全性總體較好。本研究在上海市4個區(qū)(市區(qū)和郊區(qū)各2個)中開展,調(diào)查人數(shù)達(dá)到2411人,且隨訪時間較長,調(diào)查實施中質(zhì)量控制較為嚴(yán)格,因此調(diào)查結(jié)果較為可信。由于卡介苗不良反應(yīng)發(fā)生率低,本次調(diào)查只發(fā)現(xiàn)2例不良反應(yīng)病例。因樣本量偏小,對于卡介苗不良反應(yīng)報告發(fā)生率估計的準(zhǔn)確性可能較差。同樣,由于樣本量不足,無法對病例的分布特征進(jìn)行進(jìn)一步分析和比較,也未能發(fā)現(xiàn)罕見不良反應(yīng)病例,如骨髓炎、全身播散性卡介苗感染、瘢痕疙瘩、銀屑病等,但由于這些罕見不良反應(yīng)發(fā)生率極低,通過增加樣本量以獲得足夠病例幾乎不可行,調(diào)查質(zhì)量也不容易控制。因此,在卡介苗不良反應(yīng)研究中,可采用主動監(jiān)測和被動監(jiān)測兩種方法進(jìn)行,其中應(yīng)以被動監(jiān)測為主,以主動監(jiān)測結(jié)果為補充,但前提是被動監(jiān)測系統(tǒng)報告具有較高的敏感性,最大程度地減少病例的漏報,才能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

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    (收稿日期:20180205)

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