臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)重要環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制分析

蔣乃

【摘要】目的 為了給臨床科室提供合理的、科學(xué)的、可靠的、準(zhǔn)確的醫(yī)學(xué)檢測(cè)結(jié)果，需要我們科學(xué)監(jiān)測(cè)臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中的各個(gè)環(huán)節(jié)，做好質(zhì)量控制工作。方法 選我院兩個(gè)臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)小組為本次研究中的研究對(duì)象，隨機(jī)將其分為對(duì)照組和觀察組兩個(gè)小組。對(duì)照組僅僅采取臨床醫(yī)學(xué)常規(guī)檢驗(yàn)方式，而實(shí)驗(yàn)組在臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)環(huán)節(jié)加強(qiáng)質(zhì)量控制。結(jié)果 對(duì)照組檢驗(yàn)報(bào)告出現(xiàn)內(nèi)容錯(cuò)誤和內(nèi)容遺漏的問(wèn)題，報(bào)告的完整度為89.1%。顯著低于實(shí)驗(yàn)組的100%；對(duì)照組檢驗(yàn)報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性為93.8%，顯著低于實(shí)驗(yàn)組的99.1%。結(jié)論 在臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中加大質(zhì)量控制力度非常有必要。這樣不僅可以提高患者診治有效性，還能提升檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，從而進(jìn)一步提升醫(yī)學(xué)的整體形象和臨床檢驗(yàn)水平，具有顯著的效果。

【關(guān)鍵詞】臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)；重要環(huán)節(jié)；質(zhì)量控制

【中圖分類號(hào)】R446 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】ISSN.2095.6681.2018.29..02

在臨床醫(yī)學(xué)上，準(zhǔn)確的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)結(jié)果是醫(yī)生診斷治療的重要依據(jù)。醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)結(jié)果精確度越高，對(duì)醫(yī)生的診斷治療來(lái)說(shuō)就越具有參考價(jià)值，也能進(jìn)一步提升治療水平[1]。醫(yī)生可以根據(jù)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)結(jié)果對(duì)患者疾病的產(chǎn)生原因進(jìn)行準(zhǔn)確定位，在這個(gè)基礎(chǔ)上對(duì)癥下藥，不斷提升治療服務(wù)水平。所以，要針對(duì)臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的各個(gè)環(huán)節(jié)做好質(zhì)量控制工作，這在一定程度上可以提升臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的及時(shí)性、可靠性和準(zhǔn)確性[2]?，F(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我院兩個(gè)臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)小組為本次研究中的研究對(duì)象，隨機(jī)將其分為對(duì)照組和觀察組兩個(gè)小組。在檢驗(yàn)所使用的藥劑、儀器設(shè)備以及檢驗(yàn)內(nèi)容、檢驗(yàn)人數(shù)等各個(gè)方面，兩組患者均未表現(xiàn)出明顯的差異性，可以進(jìn)行進(jìn)一步比較。

1.2 方法

對(duì)照組：對(duì)照組僅僅采取臨床醫(yī)學(xué)常規(guī)檢驗(yàn)方式。

實(shí)驗(yàn)組：實(shí)驗(yàn)組在臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)環(huán)節(jié)加強(qiáng)質(zhì)量控制。主要措施如下：（1）針對(duì)檢驗(yàn)基本信息的控制和管理進(jìn)行強(qiáng)化，確保標(biāo)本信息的完整性和準(zhǔn)確性。對(duì)于與標(biāo)本有關(guān)的檢測(cè)內(nèi)容和采集內(nèi)容及其使用試劑等一系列內(nèi)容進(jìn)行質(zhì)量控制，確保所有的信息準(zhǔn)確無(wú)誤。醫(yī)護(hù)人員還要加強(qiáng)質(zhì)量控制工作，對(duì)于每一個(gè)環(huán)節(jié)的問(wèn)題都不能放過(guò)，強(qiáng)化人員管理。（2）對(duì)于檢驗(yàn)需要的儀器和試劑要進(jìn)行質(zhì)量控制，利用信息技術(shù)對(duì)相關(guān)信息進(jìn)行智能化管理，在這個(gè)基礎(chǔ)上做好設(shè)備的維修工作和維護(hù)工作，此外還要對(duì)設(shè)備進(jìn)行定期校驗(yàn)。對(duì)于試劑的使用質(zhì)量控制，主要是借助計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)技術(shù)進(jìn)行控制，從而達(dá)到節(jié)流增效的目的。在選用試劑和設(shè)備之前，要針對(duì)質(zhì)量檢測(cè)力度進(jìn)行強(qiáng)化，確保試劑現(xiàn)用現(xiàn)配，設(shè)備質(zhì)量達(dá)標(biāo)，防止因?yàn)樵噭┓胖脮r(shí)間太長(zhǎng)而導(dǎo)致檢驗(yàn)有效性降低。如果有必要，可以對(duì)試劑進(jìn)行冷藏[3]。（3）加強(qiáng)制度管理。對(duì)臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)體系和制度進(jìn)行完善，對(duì)于檢驗(yàn)環(huán)節(jié)中督查工作要做到有效落實(shí)。與此同時(shí)，要重視對(duì)檢驗(yàn)人員的教育和培訓(xùn)力度，不斷拓寬檢驗(yàn)人員知識(shí)面，實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)人員檢驗(yàn)水平和操作技能的全面提升。第四，要針對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告進(jìn)行有效的質(zhì)量控制。在臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)過(guò)程中，對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告進(jìn)行發(fā)放是最后的檢驗(yàn)環(huán)節(jié)。

1.3 觀察項(xiàng)目

（1）臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告的完整性。（2）臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

在計(jì)算機(jī)中輸入本次研究中得到的所有數(shù)據(jù)，利用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)這些數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。

2 結(jié) 果

2.1 兩組臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告的完整性比較

通過(guò)觀察比較，對(duì)照組檢驗(yàn)報(bào)告出現(xiàn)內(nèi)容錯(cuò)誤和內(nèi)容遺漏的問(wèn)題，報(bào)告的完整度為89.1%。而實(shí)驗(yàn)組醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告的完整性達(dá)到100%。各項(xiàng)指標(biāo)比較；差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。

2.2 兩組臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性比較

通過(guò)觀察比較，對(duì)照組檢驗(yàn)報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性為93.8%，而實(shí)驗(yàn)組檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性為99.1%。各項(xiàng)指標(biāo)比較；差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。

3 討 論

隨著醫(yī)療水平的提升，醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)結(jié)果發(fā)揮的作用也越來(lái)越顯著。這是對(duì)進(jìn)行預(yù)后評(píng)估、治療以及診斷的重要依據(jù)，具有重要的意義和價(jià)值。但是現(xiàn)階段影響臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)精確性的影響因素較多，實(shí)驗(yàn)報(bào)告的有效性和及時(shí)性、實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的標(biāo)準(zhǔn)程度、實(shí)驗(yàn)設(shè)備的質(zhì)量、檢驗(yàn)前基本信息的有效程度和完整性等，都會(huì)影響檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)的準(zhǔn)確性。所以，在實(shí)際檢驗(yàn)過(guò)程中，要針對(duì)這些因素加強(qiáng)控制和管理，只有這樣才能從根本上把握好質(zhì)量，實(shí)現(xiàn)臨床檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)準(zhǔn)確度的全面提升。

在臨床檢驗(yàn)中，醫(yī)護(hù)人員要檢驗(yàn)之前認(rèn)真核實(shí)患者信息，加強(qiáng)與患者之間的溝通和交流，這樣就可以全面掌握患者的病情，從而有針對(duì)性地治療。在具體的實(shí)施過(guò)程中，要加強(qiáng)對(duì)試劑和實(shí)驗(yàn)儀器的維護(hù)工作與管理工作，借助計(jì)算機(jī)記錄并保存檢驗(yàn)結(jié)果，同時(shí)要加大對(duì)計(jì)算機(jī)的安全維護(hù)力度并進(jìn)行備份，為檢驗(yàn)結(jié)果的安全性提供可靠的保障。在本次研究中，對(duì)照組僅僅采取臨床醫(yī)學(xué)常規(guī)檢驗(yàn)方式，而實(shí)驗(yàn)組在臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)環(huán)節(jié)加強(qiáng)質(zhì)量控制，結(jié)果對(duì)照組檢驗(yàn)報(bào)告報(bào)告完整度只達(dá)到89.1%。而實(shí)驗(yàn)組卻為100%。其次，對(duì)照組檢驗(yàn)報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性只達(dá)到93.8%，顯著低于實(shí)驗(yàn)組的99.1%。由此可見(jiàn)，在臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中加大質(zhì)量控制力度非常有必要，可以提升醫(yī)學(xué)的整體形象和臨床檢驗(yàn)水平。

參考文獻(xiàn)

[1] 李春巖，唐曉春.對(duì)于臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)重要環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制分析[J].臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志，2017，4（58）：11348-11349+11351.

[2] 張曉佳.臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)重要環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制研究[J].臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志，2015，2（26）：5547+5550.

[3] 趙 偉.關(guān)于臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)重要環(huán)節(jié)控制的相關(guān)探討[J].中國(guó)醫(yī)藥指南，2015，13（25）：290-291.

本文編輯：趙小龍