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    β-catenin、B7-H3蛋白表達(dá)與腦膠質(zhì)瘤患者病理分級(jí)的關(guān)聯(lián)性分析

    2018-11-19 08:54:48河南省周口市中心醫(yī)院466000宋艷芳
    首都食品與醫(yī)藥 2018年7期
    關(guān)鍵詞:培養(yǎng)箱關(guān)聯(lián)性膠質(zhì)瘤

    河南省周口市中心醫(yī)院(466000)宋艷芳

    腦膠質(zhì)瘤是臨床常見中樞神經(jīng)系統(tǒng)原發(fā)性腫瘤,診斷其惡性程度及級(jí)別對(duì)治療方案的確定具有關(guān)鍵性作用,有助于盡早制定治療方案,控制病情發(fā)展,提高治療效果,降低死亡率[1]。本研究選取37例腦膠質(zhì)瘤患者,以探討β-catenin、B7-H3蛋白表達(dá)與腦膠質(zhì)瘤患者病理分級(jí)的關(guān)聯(lián)性。總結(jié)如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取周口市中心醫(yī)院2014年3月~2017年6月腦膠質(zhì)瘤患者37例為觀察組,女17例,男20例,年齡33~63歲,平均年齡(47.86±14.21)歲。另選同期健康體檢者35例為對(duì)照組,女16例,男19例,年齡34~62歲,平均年齡(45.67±11.21)歲。兩組性別、年齡等各項(xiàng)差異不明顯(P>0.05),有可比性。

    1.2 納入、排除標(biāo)準(zhǔn) ①納入標(biāo)準(zhǔn):觀察組均確診為腦膠質(zhì)瘤;兩組均知曉本研究,且簽訂同意書。②排除標(biāo)準(zhǔn):伴有其他惡性腫瘤者。

    1.3 方法

    1.3.1 β-catenin檢測(cè)方法選擇ABclonal公司提供的β-catenin多克隆抗體,采用免疫組化法進(jìn)行檢測(cè),染色采用S-P法(萊爾生物公司的S-P試劑盒),嚴(yán)格按照說明書操作,并進(jìn)行免疫組化光鏡分析,主要由兩名以上醫(yī)師在雙盲前提下采用雙評(píng)分半定量法評(píng)分,獲取數(shù)據(jù)。

    1.3.2 B7-H3檢測(cè)方法 于培養(yǎng)箱(56℃)中置入石蠟樣本,融蠟(1h),于二甲苯溶液中置入融蠟后標(biāo)本,脫蠟3次,5min/次,采用從高至低濃度乙醇(100%、100%、90%、80%、70%)清洗,均置入5min,后采用PBS清洗(5min)。于抗原修復(fù)液中置入玻片,維持高壓煮沸(3min),進(jìn)行冷卻,直至完全冷卻后取出,PBS清洗(5min),將過氧化氫(3%)滴于樣本表面,室溫條件下孵育(15min),PBS清洗(3min),去除PBS,于37℃的BSA(5%)培養(yǎng)箱中封閉,持續(xù)1h,去除封閉液,添加稀釋一抗,于4℃保濕水槽中過夜。次日,PBS清洗3次,5min/次,滴加二抗,37℃條件下孵育(30min),PBS清洗3次,5min/次,滴加DAB染液,保持5~15℃室溫,利用顯微鏡,觀察顯色。

    1.4 觀察指標(biāo) ①比較兩組β-catenin、B7-H3水平。②分析β-catenin、B7-H3蛋白表達(dá)與腦膠質(zhì)瘤患者病理分級(jí)的關(guān)聯(lián)性。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 運(yùn)用SPSS21.0軟件處理數(shù)據(jù),采用n(%)表示計(jì)數(shù)資料,χ2檢驗(yàn),P<0.05表明差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 β-catenin、B7-H3水平 觀察組β-catenin陽性表達(dá)率為78.38%(29/37),對(duì)照組未出現(xiàn)β-catenin表達(dá);觀察組B7-H3蛋白陽性表達(dá)率為62.16%(23/37);對(duì)照組為16.21%(6/35),兩組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ21=38.496,P1=0.000;χ22=15.154,P2=0.000)。

    附表 β-catenin、B7-H3蛋白表達(dá)與腦膠質(zhì)瘤患者病理分級(jí)的關(guān)聯(lián)性(n=37,%)

    2.2 β-catenin、B7-H3蛋白表達(dá)與腦膠質(zhì)瘤患者病理分級(jí)的關(guān)聯(lián)性 β-catenin、B7-H3蛋白表達(dá)與腦膠質(zhì)瘤患者病理分級(jí)有關(guān)(P<0.05),見附表。

    3 討論

    腦膠質(zhì)瘤的病理分級(jí)對(duì)制定治療方案具有較高價(jià)值,低級(jí)別腦膠質(zhì)瘤被誤診為高級(jí)別腦膠質(zhì)瘤易造成治療過度,反之則治療不足,均可增加死亡率及復(fù)發(fā)率。有研究顯示,腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞侵襲與其表面受體分子及其微環(huán)境中細(xì)胞因子的表達(dá)密切相關(guān)[2]。本研究結(jié)果顯示,觀察組β-catenin、B7-H3蛋白陽性表達(dá)率高于對(duì)照組(P<0.05);β-catenin、B7-H3蛋白表達(dá)與腦膠質(zhì)瘤患者病理分級(jí)有關(guān)(P<0.05),提示β-catenin、B7-H3蛋白于腦膠質(zhì)瘤組織中均呈現(xiàn)異常高表達(dá)狀態(tài),并隨病情嚴(yán)重程度逐漸升高,二者表達(dá)水平均與腦膠質(zhì)瘤患者病理分級(jí)有關(guān)。

    綜上可知,β-catenin、B7-H3蛋白于腦膠質(zhì)瘤組織中均呈現(xiàn)異常高表達(dá)狀態(tài),表達(dá)水平均與腦膠質(zhì)瘤患者病理分級(jí)有關(guān)。

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