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    乳源β-酪啡肽-7對(duì)老年小鼠腸黏膜氧化應(yīng)激的影響

    2018-11-16 08:19:22印虹劉冀婕楊丹彭景
    中國(guó)乳品工業(yè) 2018年10期
    關(guān)鍵詞:小腸低劑量氧化應(yīng)激

    印虹,劉冀婕,楊丹,彭景

    (揚(yáng)州大學(xué)旅游烹飪學(xué)院,江蘇揚(yáng)州225127)

    0 引 言

    衰老是人類生活的一個(gè)自然生理過程,關(guān)于衰老的機(jī)理,以Harm an[1]提出的自由基學(xué)說最具有代表性。機(jī)體通過酶系統(tǒng)與非酶系統(tǒng)產(chǎn)生氧自由基,氧自由基通過生物膜中的多不飽和脂肪酸的過氧化引起細(xì)胞損傷,產(chǎn)生大量代謝產(chǎn)物丙二醛(m alondialdehyde,M DA),可引起細(xì)胞代謝及功能障礙,加速機(jī)體衰老。但機(jī)體存在直接清除自由基,抑制自由基的生成或是激活機(jī)體抗氧化體系的自由基清除劑。除此之外還有一些非酶抗氧化劑。

    β-酪啡肽-7(β-Casom orphin-7,BCM-7)是一種來源于牛乳或人乳β-酪蛋白的小分子多肽,已有研究證實(shí)β-酪啡肽具有多種生物學(xué)功效[2,3]。在β-酪啡肽中,又以BCM-7和BCM-5的生物活性最強(qiáng)[4]。有研究表明糖尿病大鼠口服BCM-7可增加血漿胰島素水平,降低胰高血糖素水平,提高超氧化物歧化酶和過氧化氫酶的活性[5]。本研究以老年小鼠為模型,觀察β-酪啡肽-7對(duì)老年小鼠小腸黏膜氧化應(yīng)激的影響,為其進(jìn)一步研究及開發(fā)利用乳源生物活性物質(zhì)提供科學(xué)依據(jù)。

    1 實(shí) 驗(yàn)

    1.1 材料、動(dòng)物與試劑

    β-酪啡肽-7,干粉,-20℃保存,實(shí)驗(yàn)時(shí)以生理鹽水配制成相應(yīng)濃度的溶液,現(xiàn)用現(xiàn)配。

    SPF級(jí)昆明小鼠,雄性,十一月齡40只(體質(zhì)量53~69 g),二月齡10只(體質(zhì)量39~50 g,動(dòng)物合格證號(hào):SCXK(滬)2013-0006)。

    超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(M DA)及過氧化氫酶(CAT)、蛋白定量測(cè)試試劑盒。

    1.2 儀器與設(shè)備

    755S紫外分光光度計(jì),全波長(zhǎng)酶標(biāo)儀,A llegra X-22R臺(tái)式冷凍離心機(jī),BSA 224S電子分析天平。

    1.3 方法

    1.3.1 動(dòng)物分組與處理

    40只老年雄性昆明小鼠、10只青年雄性昆明小鼠,適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后,無不良反應(yīng),飲食飲水正常,體質(zhì)量、體溫、被毛、大小便及活動(dòng)正常者納入實(shí)驗(yàn)。將36只老年雄性昆明小鼠按體質(zhì)量隨機(jī)分為低劑量組、中劑量組、高劑量組、模型對(duì)照組,每組9只;9只青年雄性昆明小鼠設(shè)為空白對(duì)照組。低、中、高劑量組每只每天灌胃β-酪啡肽-7溶液0.5 m L,濃度分別為2×10-7,1×10-6,5×10-6mol/L;空白對(duì)照組和模型對(duì)照組按等體積質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.9%的生理鹽水連續(xù)灌胃30 d,于末次用藥后,禁食不禁水12 h,頸椎脫臼處死,取小腸黏膜組織進(jìn)行各項(xiàng)指標(biāo)檢測(cè)。

    1.3.2 樣品的采集與處理

    小鼠頸椎脫臼處死,沿腹部正中線切開,取靠近十二指腸段空腸約2 cm腸段,刮取腸黏膜,用濃度為0.01 mm o l/L的PBS(pH值為7.4,含濃度為0.01 mm ol/L苯甲基磺酰氟(PM SF)漂洗后,-70℃保存。測(cè)定時(shí),準(zhǔn)確稱取組織重量,加入9倍生理鹽水制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的勻漿,在轉(zhuǎn)速為3 500 r/min下離心10min,取上清液,-20℃保存,待測(cè)。

    1.3.3 測(cè)定指標(biāo)與方法

    分光光度法測(cè)定CAT和MDA含量,W ST-1法測(cè)定SOD活性,具體步驟按試劑盒說明操作。

    1.4 數(shù)據(jù)處理

    實(shí)驗(yàn)結(jié)果用x±s表示,數(shù)據(jù)采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)分析軟件進(jìn)行單因素方差分析,以P<0.05判定為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.01為差異極顯著。

    2 結(jié) 果

    2.1 β-酪啡肽-7對(duì)老年小鼠腸黏膜抗氧化功能的影響

    由表1可以看出,模型對(duì)照組小鼠腸黏膜SOD活性顯著低于空白對(duì)照組(P<0.01);劑量組與模型組相比,低劑量組與中劑量組SOD活性都顯著升高(P<0.01),并且低劑量組比中劑量組升高較多,兩組之間也存在顯著性差異(P<0.01),高劑量組SOD活性略低于模型對(duì)照組。

    表1 β-酪啡肽-7對(duì)小鼠腸黏膜抗氧化功能的影響(n=9)

    模型對(duì)照組小鼠腸黏膜M DA含量顯著高于空白對(duì)照組(P<0.01);劑量組與模型組相比,低劑量組與中劑量組MDA含量都具有下降趨勢(shì),并存在差異性(P<0.05),高劑量組M DA含量顯著低于模型對(duì)照組(P<0.01)。

    模型對(duì)照組小鼠腸黏膜CAT活性顯著低于空白對(duì)照組(P<0.01);劑量組與模型組相比,低劑量組CAT活性顯著升高(P<0.01),并且低劑量組比中劑量組升高較多,中、高劑量組CAT活性有升高趨勢(shì),但差異不具有顯著性(P>0.05)。

    3 討論

    腸道為機(jī)體提供了一道天然防御屏障[6],營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)營(yíng)養(yǎng)并刺激腸黏膜上皮細(xì)胞,促進(jìn)腸黏膜上皮細(xì)胞的生長(zhǎng)和修復(fù),有助于維持腸黏膜上皮細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的完整性,保護(hù)腸黏膜屏障功能[7]。酪蛋白在胃腸道消化酶的作用下,這些生物活性肽被釋放出來,在調(diào)節(jié)胃腸道運(yùn)動(dòng)、調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)、清除自由基等方面發(fā)揮著重要作用[8-10]。

    正常情況下,機(jī)體產(chǎn)生和清除自由基的能力保持平衡。但是隨著年齡的增長(zhǎng),新陳代謝異常,出現(xiàn)各種代謝綜合征[11],使自由基大量產(chǎn)生,氧化和抗氧化平衡狀態(tài)受到破壞。

    丙二醛(MDA)是脂質(zhì)過氧化作用而形成的的降解物[7],測(cè)定其含量可反映機(jī)體組織氧化損傷的程度。由表1可知,老年小鼠腸黏膜M DA含量顯著高于青年小鼠(P<0.01),說明老年機(jī)體腸黏膜處于氧化應(yīng)激的狀態(tài)。低劑量組與中劑量組MDA含量都具有下降趨勢(shì)(P<0.05),高劑量組MDA含量顯著低于模型對(duì)照組(P<0.01)。印虹[12]的研究表明β-CM-7可以顯著降低高血糖大鼠小腸黏膜M DA含量,緩解高血糖氧化應(yīng)激對(duì)小腸黏膜的損傷,且高劑量組效果更明顯,這與本研究結(jié)果一致。說明β-酪啡肽-7具有抑制MDA對(duì)機(jī)體組織造成損傷的作用,可以減輕老年機(jī)體氧化應(yīng)激的水平。

    超氧化物歧化酶(SOD)是超氧陰離子的特異清除劑,SOD的含量可以間接反映清除氧自由基的能力[13]。由表1可知,老年小鼠小腸黏膜SOD活性顯著低于青年小鼠腸黏膜SOD活性(P<0.01),顯示老年小鼠抗氧化能力減弱。低、中劑量組能顯著提高SOD活性(P<0.01),說明β-酪啡肽-7能上調(diào)小腸黏膜SOD活力,增強(qiáng)其抗氧化應(yīng)激的能力。Yin[5]的研究表明β-CM-7可以通過上調(diào)高血糖大鼠小腸黏膜SOD活性,緩解高血糖氧化應(yīng)激對(duì)小腸黏膜的損傷,本研究也表明β-CM-7可以通過上調(diào)腸黏膜SOD活性。另外,低劑量組提高SOD活性效果比中、高劑量好,這與胡文琴[10]、趙亮[14]等人的研究結(jié)果不一致,其具體原因還需進(jìn)一步探究。

    過氧化氫酶(CAT)可以緩解過氧化氫對(duì)機(jī)體的損傷,也可以代表機(jī)體的抗氧化能力。由表1可知,老年小鼠腸黏膜CAT活性顯著低于青年小鼠(P<0.01);低劑量組能顯著提升小腸黏膜CAT活性(P<0.01),說明β-酪啡肽-7能提高小腸黏膜的CAT活性,增強(qiáng)其抗氧化應(yīng)激的能力。Y in[5]的研究表明β-CM-7可以通過上調(diào)高血糖大鼠小腸黏膜CAT活力,緩解高血糖引起的氧化應(yīng)激,而本研究也表明β-CM-7可以通過上調(diào)小腸黏膜CAT活力。但是低劑量組提升小腸黏膜CAT活性比高劑量組效果較好的具體原因尚未明確,還需進(jìn)一步探究。

    4 結(jié) 論

    機(jī)體衰老可以導(dǎo)致小腸黏膜處于氧化應(yīng)激狀態(tài),而β-CM-7可以通過顯著提高小腸黏膜SOD、CAT等抗氧化應(yīng)激酶的活性,降低小腸黏膜中MDA的含量,減少過氧化引起的細(xì)胞損傷,增強(qiáng)小腸黏膜抗氧化應(yīng)激的能力,提示β-CM-7對(duì)老年動(dòng)物小腸黏膜有一定的保護(hù)作用,為接下來研究β-CM-7對(duì)老年動(dòng)物小腸黏膜免疫的影響,探究黏膜免疫與自由基老化之間的關(guān)系提供了一定的基礎(chǔ)。

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