• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    重癥肌無(wú)力患者認(rèn)知功能研究

    2018-11-14 12:05:48張藝凡陳美秋
    關(guān)鍵詞:陽(yáng)性研究組評(píng)估

    張藝凡, 楚 蘭, 高 潔, 夏 聰, 李 媛, 陳美秋, 羅 婷

    重癥肌無(wú)力(Myasthenia gravis,MG)是由抗體介導(dǎo)、細(xì)胞免疫依賴、補(bǔ)體參與、累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜、出現(xiàn)骨骼肌收縮無(wú)力的獲得性自身免疫性疾病[1]。部分MG患者不僅有骨骼肌無(wú)力表現(xiàn),還可合并有腦電圖(EEG)異常、癲癇發(fā)作、錐體束征陽(yáng)性等中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)受累表現(xiàn)[2]。這些臨床表現(xiàn)說(shuō)明MG引起外周神經(jīng)肌肉接頭(NMJ)功能障礙同時(shí),也可能引起CNS損害。目前,對(duì)于MG患者是否存在認(rèn)知功能損害仍存在疑問(wèn)。因此,本研究采用簡(jiǎn)易精神狀態(tài)評(píng)估量表(Mini-mental state examination,MMSE)、蒙特利爾認(rèn)知評(píng)估量表(Montreal cognitive assessment,MoCA)為總體認(rèn)知評(píng)定工具,初步評(píng)估MG患者總體認(rèn)知功能,分析MG患者認(rèn)知功能特征,結(jié)合患者臨床情況對(duì)可能影響MG患者認(rèn)知的相關(guān)因素進(jìn)行分析。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 本次實(shí)驗(yàn)共納入37例MG患者,所有患者均來(lái)源于2014年10月-2016年5月期間就診于貴州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科門診及住院部。同時(shí)選取同時(shí)期就診貴州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科的周圍神經(jīng)病、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病患者25例。本研究已獲得所有研究對(duì)象本人口頭或書面知情同意,且經(jīng)過(guò)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)臨床表現(xiàn)為骨骼肌肌無(wú)力,表現(xiàn)出癥狀的波動(dòng)性和肌肉的易疲勞性,肌無(wú)力癥狀晨輕暮重,休息后緩解、好轉(zhuǎn),活動(dòng)后加重,以眼外肌最常受累;(2)重復(fù)神經(jīng)電刺激檢查示低頻刺激波幅遞減10%以上;(3)藥理學(xué)表現(xiàn):新斯的明試驗(yàn)陽(yáng)性。在具有MG典型臨床特征的基礎(chǔ)上,具備藥理學(xué)特征和(或)神經(jīng)電生理學(xué)特征,臨床上則可診斷為MG[1]。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)患者年齡18<歲或>65歲,以避免青春期生長(zhǎng)發(fā)育及老年人正常腦老化對(duì)認(rèn)知影響;(2)Osserman分型為Ⅲ型及以上的MG患者或患有明確引起缺血缺氧或呼吸肌麻痹等影響大腦認(rèn)知功能疾病的患者;(3)酒精及藥物依賴患者;(4)精神分裂及嚴(yán)重情感障礙病史的患者;(5)合并腦血管病、癲癇、腦外傷的疾病患者。

    1.3 研究方法 檢查前告知患者將對(duì)患者的認(rèn)知功能進(jìn)行評(píng)估,征詢患者知情同意,獲得患者的支持與配合。所有受試者均排除聽力障礙、明顯視覺障礙,以保證患者能完成評(píng)估,并以SAS、SDS評(píng)定情緒狀態(tài),以排除明顯情緒障礙對(duì)認(rèn)知評(píng)定結(jié)果的干擾。檢查過(guò)程均在安靜的病房或診室內(nèi)單獨(dú)進(jìn)行,使用統(tǒng)一指導(dǎo)語(yǔ)與患者通過(guò)交談、提問(wèn)的方式進(jìn)行??倳r(shí)長(zhǎng)大約需要30~60 min。統(tǒng)計(jì)分析MG患者M(jìn)oCA、MMSE認(rèn)知評(píng)估結(jié)果及各認(rèn)知項(xiàng)目得分特點(diǎn)。進(jìn)一步按MG患者血清AChRAb測(cè)定結(jié)果,將研究組進(jìn)一步分為AChRAb陽(yáng)性組與AChRAb陰性組,比較兩組間認(rèn)知功能是否存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。綜合以上結(jié)果,討論MG患者認(rèn)知功能特點(diǎn)及其可能影響因素。

    2 結(jié) 果

    2.1 研究對(duì)象基本資料 研究組共計(jì)37例MG患者,年齡19~64歲,平均年齡(37.648±14.09)歲,其中男性患者16例,女性患者21例。受教育年限0~16 y,平均受教育年限(8.567±4.628)y。研究組患者36例給予藥物治療[給予AChEI患者13例,AChEI+糖皮質(zhì)激素(Glucocorticosteroid,GC)患者14 例,AChEI+GC+免疫抑制劑患者9例],1 例因早孕未予治療。所有入組患者均未發(fā)生肌無(wú)力危象,且否認(rèn)明顯睡眠障礙。對(duì)照組25例,平均年齡(42.600±11.811)歲,其中男性患者14例,女性患者11例,男女比例約為0.432∶1。受教育年限0~16 y,平均受教育年限(8.280±4.739)y。對(duì)照組患者性別、年齡、受教育程度均與研究組相匹配。

    2.2 MoCA、MMSE評(píng)估結(jié)果

    2.2.1 研究組與對(duì)照組認(rèn)知及情緒評(píng)估結(jié)果比較 研究組和對(duì)照組MoCA、MMSE評(píng)估總分采用t檢驗(yàn)分析無(wú)顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(見表1)。

    2.2.2 研究組認(rèn)知評(píng)估結(jié)果分析 37例MG患者M(jìn)oCA評(píng)估結(jié)果顯示24例為正常(≥26分),10例為輕度認(rèn)知功能受損,3例為中度認(rèn)知功能受損(2例14分,1例16分),MMSE評(píng)估結(jié)果為2例輕度認(rèn)知功能受損(2例患者受教育程度均為9 y,評(píng)估總分23分的女性和24分的男性各1例)(見表2)。MoCA評(píng)估各認(rèn)知項(xiàng)目評(píng)估成績(jī)中以延遲回憶、視空間與執(zhí)行功能、注意力、命名下降明顯,語(yǔ)言和定向能力較完整;MMSE各認(rèn)知項(xiàng)目評(píng)估成績(jī)中注意力和計(jì)算力、回憶下降明顯,命名、重復(fù)能力完整,余認(rèn)知功能較完整(見表3)。

    2.3 相關(guān)性分析 MG患者血清AChRAb測(cè)定結(jié)果14例為AChRAb陽(yáng)性,其中女性9例,男性5例;Osserman分型:Ⅰ型8例,Ⅱa型5例,Ⅱb型1例。將研究組患者性別、年齡、受教育程度、Osseerman疾病分型、血清AChRAb檢測(cè)結(jié)果與MoCA、MMSE評(píng)分結(jié)果進(jìn)行相關(guān)性分析,結(jié)果表明研究組MoCA、MMSE評(píng)分結(jié)果與患者受教育程度正相關(guān);與患者年齡、AChRAb血清型負(fù)相關(guān);與患者、性別、疾病Osserman分型無(wú)明顯相關(guān)性(見表4)。

    表1 研究組與對(duì)照組認(rèn)知及情緒評(píng)估結(jié)果

    表2 研究組認(rèn)知功能評(píng)估結(jié)果

    表3 MG組MoCA和MMSE評(píng)估結(jié)果

    表4 MG組MoCA、MMSE結(jié)果與臨床資料相關(guān)性分析

    注:a.Spearsman系數(shù);b.Pearson系數(shù),*P<0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異

    3 討 論

    MG是一種由AChRAb介導(dǎo)、細(xì)胞免疫依賴、補(bǔ)體系統(tǒng)參與,主要累及NMJ突觸后膜AChR的自身免疫性疾病的自身免疫性疾病[3]。有研究在臨床中觀察到MG患者可能伴有多種CNS受累的表現(xiàn),由此展開的動(dòng)物模型試驗(yàn)及神經(jīng)電生理檢測(cè)數(shù)據(jù)提示MG患者存在CNS損害。認(rèn)知功能是在臨床中觀測(cè)到的多種MG患者CNS受損表現(xiàn)之一,國(guó)內(nèi)外多個(gè)研究對(duì)MG的認(rèn)知功能進(jìn)行神經(jīng)心理學(xué)量表評(píng)定,但在既往研究中存在樣本量過(guò)小(<26人),未排除視覺障礙情緒評(píng)估不恰當(dāng),對(duì)照組匹配程度欠佳等干擾因素。故本研究在總結(jié)以往研究的基礎(chǔ)上,采用廣泛應(yīng)用于臨床總體認(rèn)知功能評(píng)估的,具有明確的認(rèn)知受損界定標(biāo)準(zhǔn)的MoCA、MMSE。評(píng)估時(shí)間在30~60 min,嚴(yán)格按照統(tǒng)一的評(píng)定方式及順序進(jìn)行,以減少疲勞對(duì)評(píng)定結(jié)果的影響。本研究通過(guò)以上實(shí)驗(yàn)設(shè)置盡量減少了實(shí)驗(yàn)研究中的干擾因素,分析了MG患者認(rèn)知功能情況,并對(duì)影響MG患者認(rèn)知評(píng)定結(jié)果的相關(guān)影響因素進(jìn)行分析。

    本研究采用MoCA、MMSE量表對(duì)37例MG患者總體認(rèn)知功能進(jìn)行評(píng)估。結(jié)果顯示37例MG患者中有MoCA總成績(jī)有14例(37.838 %)MG患者存在認(rèn)知功能下降,MMSE總成績(jī)有2例(5.405%)MG患者存在認(rèn)知功能下降。MoCA、MMSE評(píng)定結(jié)果表明MG患者存在多個(gè)認(rèn)知項(xiàng)目成績(jī)受明顯影響,具體為延遲回憶、視空間與執(zhí)行功能注意力及計(jì)算力下降明顯,而語(yǔ)言和定向能力相對(duì)較完整。將研究組評(píng)估總成績(jī)與匹配對(duì)照組做比較P>0.05,兩組間總體認(rèn)知功能無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,提示MG患者總體認(rèn)知功能下降程度較輕。將MG患者按血清AChRAb測(cè)定結(jié)果分組,血清AChRAb陽(yáng)性MG患者M(jìn)oCA總得分比血清AChRAb陰性MG患者更低。在MoCA各項(xiàng)目測(cè)試中,血清AChRAb陽(yáng)性MG患者視空間執(zhí)行功能得分比血清AChRAb陰性MG患者得分更低;MoCA、MMSE總成績(jī)均與受教育程度正相關(guān);與患者年齡負(fù)相關(guān);與患者性別、疾病Osserman分型無(wú)明顯相關(guān)性。本次研究提示MG患者認(rèn)知變化特點(diǎn)為:可能出現(xiàn)多個(gè)認(rèn)知項(xiàng)目成績(jī)下降,但總體認(rèn)知功能下降未達(dá)到MCI程度。MG患者總體認(rèn)知功能與受教育程度正相關(guān),與患者年齡負(fù)相關(guān),符合正常人認(rèn)知變化特點(diǎn),故并非為MG認(rèn)知功能特異變化。但研究發(fā)現(xiàn),AChRAb陽(yáng)性MG患者認(rèn)知測(cè)試成績(jī)較AChRAb陰性得分低,可能提示MG患者認(rèn)知功能的下降與血清AChRAb陽(yáng)性有關(guān)。

    ACh是腦內(nèi)信號(hào)傳遞的重要神經(jīng)遞質(zhì),通過(guò)與其對(duì)應(yīng)受體結(jié)合而發(fā)揮生物學(xué)效應(yīng),參與腦內(nèi)多項(xiàng)神經(jīng)活動(dòng)。依據(jù)藥理學(xué)特點(diǎn)可將AChR分為毒蕈型和煙堿型即nAChR,nAChR又可分為中樞型和肌肉型。MG患者AChRAb通過(guò)與外周肌肉型nAChR引起肌無(wú)力發(fā)生。nAChR廣泛分布于CNS內(nèi),與腦的認(rèn)知活動(dòng)關(guān)系緊密。含α7亞基的nAChR在額葉、海馬、丘腦、腦橋核團(tuán)等腦功能區(qū)大量存在被認(rèn)為與腦的認(rèn)知及精神活動(dòng)密切相關(guān)[4]。中樞型與肌肉型nAChR主要功能單位即α亞單位的氨基酸序列高度同源,將MG患者血清中提取純化的AChRAb注入大鼠腦室,可觀察到AChRAb與中樞型nAChR免疫結(jié)合引起CNS損害[5]。也有研究發(fā)現(xiàn)MG患者腦脊液中可檢測(cè)到AChRAb,提示AChRAb鞘內(nèi)合成可能[6]。既往研究發(fā)現(xiàn)膽堿能系統(tǒng)在認(rèn)知功能中發(fā)揮著重要作用,MG患者存在AChRAb引起中樞膽堿能系統(tǒng)受損可能。本研究結(jié)果顯示AChRAb陽(yáng)性MG患者M(jìn)oCA測(cè)試總分較AChRAb陰性得分低,可能提示MG患者認(rèn)知功能的下降與血清AChRAb陽(yáng)性有關(guān),考慮MG患者認(rèn)知功能損害可能為AChRAb破壞中樞nAChR,導(dǎo)致中樞膽堿能活性下降引起。

    本次研究未發(fā)現(xiàn)MG患者認(rèn)知功能評(píng)估結(jié)果與Osserman疾病分型相關(guān),這與既往研究中MG患者認(rèn)知功能下降程度與病情正相關(guān),GMG患者認(rèn)知功能下降較OMG明顯[7]的觀點(diǎn)存在差異。分析原因可能與研究組患者數(shù)量及Osserman疾病分型局限在Ⅰ型與Ⅱ型,未納入Ⅲ型以上型MG患者有關(guān)。

    綜上所述,本次研究通過(guò)對(duì)評(píng)定時(shí)長(zhǎng)、明顯情緒障礙GMG呼吸障礙干擾因素的控制及設(shè)立匹配對(duì)照組,獲得較為可靠的MG總體認(rèn)知功能評(píng)定結(jié)果。總結(jié)了MG患者認(rèn)知功能變化特點(diǎn),即AChRAb陽(yáng)性MG患者M(jìn)oCA總得分及MoCA視空間執(zhí)行功能得分較AChRAb陰性MG患者更低,可能提示MG患者認(rèn)知功能的下降與血清AChRAb陽(yáng)性有關(guān)。對(duì)MG患者認(rèn)知功能評(píng)定的進(jìn)一步研究提供了基礎(chǔ)。

    猜你喜歡
    陽(yáng)性研究組評(píng)估
    立體幾何單元測(cè)試題
    幽門螺桿菌陽(yáng)性必須根除治療嗎
    2019屆高考數(shù)學(xué)模擬試題(一)本刊試題研究組
    拋開“陽(yáng)性之筆”:《怕飛》身體敘事評(píng)析
    圓錐曲線解答題訓(xùn)練
    MALDI-TOF MS直接鑒定血培養(yǎng)陽(yáng)性標(biāo)本中的病原菌
    評(píng)估依據(jù)
    立法后評(píng)估:且行且盡善
    浙江人大(2014年5期)2014-03-20 16:20:25
    酒精陽(yáng)性乳的發(fā)生和防治
    纈沙坦聯(lián)合貝那普利治療糖尿病腎病的臨床研究
    夜夜爽天天搞| 日韩视频在线欧美| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 舔av片在线| 午夜精品在线福利| 久久久精品大字幕| 全区人妻精品视频| 热99在线观看视频| 好男人视频免费观看在线| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 中文资源天堂在线| 国产一区二区三区av在线 | 欧美激情久久久久久爽电影| 婷婷色综合大香蕉| av在线播放精品| 最近的中文字幕免费完整| 天堂网av新在线| 欧美区成人在线视频| 少妇丰满av| 一级二级三级毛片免费看| 熟女人妻精品中文字幕| 国产午夜精品一二区理论片| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲国产欧美人成| 久久人人爽人人片av| 亚洲丝袜综合中文字幕| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 日韩国内少妇激情av| 在线观看av片永久免费下载| a级毛片免费高清观看在线播放| 久久久久九九精品影院| 亚洲图色成人| 插逼视频在线观看| 久久人人爽人人爽人人片va| 给我免费播放毛片高清在线观看| 99热精品在线国产| 亚洲真实伦在线观看| 久久久久久大精品| 三级毛片av免费| 成人一区二区视频在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| a级毛片免费高清观看在线播放| 人妻少妇偷人精品九色| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 长腿黑丝高跟| 最近2019中文字幕mv第一页| 中文资源天堂在线| 少妇被粗大猛烈的视频| 嫩草影院入口| 高清在线视频一区二区三区 | 国产成人精品久久久久久| 国产精品一及| 久久午夜亚洲精品久久| 国产欧美日韩精品一区二区| 两个人的视频大全免费| 丰满乱子伦码专区| 99热6这里只有精品| 人人妻人人看人人澡| 亚洲成人久久性| 国产亚洲91精品色在线| 成人av在线播放网站| 免费人成在线观看视频色| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲国产精品成人久久小说 | 成人午夜高清在线视频| 国产av一区在线观看免费| 波野结衣二区三区在线| 亚洲av男天堂| 麻豆国产av国片精品| 国产精品电影一区二区三区| 久久热精品热| 舔av片在线| 日韩一区二区三区影片| 欧美不卡视频在线免费观看| 欧美bdsm另类| 国内精品宾馆在线| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 亚洲美女搞黄在线观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产精品伦人一区二区| 久久亚洲国产成人精品v| 日本与韩国留学比较| 国产精品精品国产色婷婷| 国产视频内射| 亚洲在线观看片| 身体一侧抽搐| 国产精品三级大全| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 久久久久久久久久久丰满| 在线观看66精品国产| 国产精品久久久久久精品电影| 性色avwww在线观看| 中文在线观看免费www的网站| av.在线天堂| 亚洲18禁久久av| 精品一区二区三区视频在线| 欧美最黄视频在线播放免费| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产精品精品国产色婷婷| 成人二区视频| 亚洲色图av天堂| 久久精品国产清高在天天线| 51国产日韩欧美| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 真实男女啪啪啪动态图| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲精品国产成人久久av| 少妇熟女欧美另类| 国产伦一二天堂av在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 韩国av在线不卡| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 久久99热6这里只有精品| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产精品1区2区在线观看.| 人妻夜夜爽99麻豆av| 精品久久久久久久久av| 青春草国产在线视频 | 亚洲精品国产成人久久av| 国产亚洲欧美98| 国产毛片a区久久久久| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 日韩高清综合在线| 欧美高清成人免费视频www| 久久99蜜桃精品久久| 狠狠狠狠99中文字幕| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 欧美日韩综合久久久久久| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 最近2019中文字幕mv第一页| 不卡视频在线观看欧美| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲无线观看免费| 高清日韩中文字幕在线| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 一个人看视频在线观看www免费| 热99在线观看视频| 亚洲成人久久爱视频| 欧美+日韩+精品| www日本黄色视频网| av卡一久久| 久久久a久久爽久久v久久| 久久热精品热| 69人妻影院| 色尼玛亚洲综合影院| 三级国产精品欧美在线观看| 日本免费a在线| 99热这里只有精品一区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 青青草视频在线视频观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 插逼视频在线观看| 亚洲最大成人av| 免费看日本二区| 九九在线视频观看精品| 久久综合国产亚洲精品| 精品久久久久久久久久免费视频| 深夜a级毛片| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 久久久精品大字幕| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产精品久久视频播放| 人人妻人人看人人澡| 久久精品国产自在天天线| 亚洲五月天丁香| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 久久久午夜欧美精品| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 丝袜喷水一区| 亚洲精品自拍成人| 午夜老司机福利剧场| 啦啦啦韩国在线观看视频| 日本五十路高清| 久久韩国三级中文字幕| 欧美一级a爱片免费观看看| 波多野结衣高清无吗| 欧美在线一区亚洲| 国产在线男女| 99热网站在线观看| 国产单亲对白刺激| 插逼视频在线观看| 嫩草影院新地址| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产av在哪里看| 午夜福利在线观看吧| 亚洲av中文字字幕乱码综合| www.色视频.com| 国产成人aa在线观看| 日本熟妇午夜| 亚洲国产欧美人成| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 91精品一卡2卡3卡4卡| 在线观看一区二区三区| 日韩一区二区三区影片| 国产精品一区二区性色av| 深爱激情五月婷婷| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 村上凉子中文字幕在线| 六月丁香七月| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 成人美女网站在线观看视频| 国产成人aa在线观看| 亚洲在线观看片| av天堂中文字幕网| 嘟嘟电影网在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 久久6这里有精品| 午夜激情福利司机影院| 99精品在免费线老司机午夜| 天堂中文最新版在线下载 | 22中文网久久字幕| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 国产av在哪里看| 久久久久久久久久黄片| 1024手机看黄色片| 人人妻人人看人人澡| 亚洲成人中文字幕在线播放| 搡老妇女老女人老熟妇| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 看片在线看免费视频| 久久99精品国语久久久| 国产视频首页在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产在线精品亚洲第一网站| 久久久欧美国产精品| 12—13女人毛片做爰片一| 精品午夜福利在线看| 久久国内精品自在自线图片| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 99视频精品全部免费 在线| 婷婷六月久久综合丁香| 性插视频无遮挡在线免费观看| 中文字幕免费在线视频6| 国内精品一区二区在线观看| 欧美bdsm另类| 69av精品久久久久久| 免费看日本二区| www.av在线官网国产| 久久欧美精品欧美久久欧美| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产精品国产三级国产av玫瑰| a级毛色黄片| 永久网站在线| 一边摸一边抽搐一进一小说| 伦精品一区二区三区| 免费电影在线观看免费观看| 成年av动漫网址| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 99久国产av精品国产电影| 国产毛片a区久久久久| 九九热线精品视视频播放| 99久久成人亚洲精品观看| av天堂在线播放| 在线观看午夜福利视频| 国产精品.久久久| 综合色av麻豆| 国产探花在线观看一区二区| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产精品久久久久久久久免| 久久99蜜桃精品久久| 麻豆国产av国片精品| 黄色日韩在线| 日日干狠狠操夜夜爽| 赤兔流量卡办理| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 91精品国产九色| 又粗又爽又猛毛片免费看| 久久久久九九精品影院| .国产精品久久| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 精品久久国产蜜桃| 国产在视频线在精品| 免费观看a级毛片全部| 人妻少妇偷人精品九色| 色哟哟哟哟哟哟| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 成人综合一区亚洲| 国产精品一区二区三区四区久久| 九九爱精品视频在线观看| 久久人人精品亚洲av| 久99久视频精品免费| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲七黄色美女视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲内射少妇av| av黄色大香蕉| 草草在线视频免费看| 麻豆av噜噜一区二区三区| 12—13女人毛片做爰片一| 一本久久中文字幕| 高清午夜精品一区二区三区 | 成人亚洲欧美一区二区av| 欧美日韩乱码在线| 亚洲性久久影院| 亚洲内射少妇av| 丝袜喷水一区| 日韩欧美三级三区| 真实男女啪啪啪动态图| 国产精品免费一区二区三区在线| 精品久久久久久成人av| 午夜a级毛片| 一级av片app| 国产三级中文精品| 亚洲国产色片| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久午夜福利片| 国产精品国产高清国产av| 偷拍熟女少妇极品色| 赤兔流量卡办理| 99在线人妻在线中文字幕| 国产综合懂色| 99热只有精品国产| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 黄色日韩在线| 欧美在线一区亚洲| 白带黄色成豆腐渣| 夜夜爽天天搞| 黄色日韩在线| 国模一区二区三区四区视频| 免费av不卡在线播放| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚州av有码| 国产av一区在线观看免费| 国内揄拍国产精品人妻在线| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 熟女人妻精品中文字幕| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产单亲对白刺激| 黄片wwwwww| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产日本99.免费观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲成人久久性| 1024手机看黄色片| 久久热精品热| 99热全是精品| 国产亚洲5aaaaa淫片| 少妇人妻精品综合一区二区 | 性色avwww在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 最近手机中文字幕大全| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 亚洲精品国产av成人精品| 在线观看66精品国产| 美女内射精品一级片tv| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 丝袜美腿在线中文| 在线观看66精品国产| 一区二区三区免费毛片| 亚洲电影在线观看av| 日本一二三区视频观看| 12—13女人毛片做爰片一| 麻豆成人午夜福利视频| 久久热精品热| 99热这里只有是精品在线观看| 只有这里有精品99| 免费看av在线观看网站| 日本色播在线视频| 免费黄网站久久成人精品| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲欧美精品综合久久99| 成人三级黄色视频| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产不卡一卡二| 观看免费一级毛片| 91麻豆精品激情在线观看国产| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲综合色惰| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产成人福利小说| 91精品一卡2卡3卡4卡| 欧美一区二区亚洲| 国产精品乱码一区二三区的特点| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 天天躁日日操中文字幕| 中文亚洲av片在线观看爽| 最近手机中文字幕大全| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 精品人妻熟女av久视频| 午夜福利在线在线| 晚上一个人看的免费电影| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 极品教师在线视频| 99久久精品热视频| 男女那种视频在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 可以在线观看毛片的网站| 久久久精品94久久精品| 搞女人的毛片| 国产成人a∨麻豆精品| 精品不卡国产一区二区三区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产精品综合久久久久久久免费| 能在线免费观看的黄片| 亚洲欧美精品专区久久| 久久草成人影院| 在线观看一区二区三区| 丝袜喷水一区| 久久精品综合一区二区三区| 伦精品一区二区三区| 亚洲av熟女| 亚洲成人av在线免费| 一边摸一边抽搐一进一小说| 久久精品91蜜桃| av女优亚洲男人天堂| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 韩国av在线不卡| 美女大奶头视频| 婷婷色av中文字幕| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 最近最新中文字幕大全电影3| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 久久久精品欧美日韩精品| 一个人看视频在线观看www免费| 色播亚洲综合网| 女同久久另类99精品国产91| 国产老妇伦熟女老妇高清| 男人舔奶头视频| 国产精品伦人一区二区| 亚洲综合色惰| 国产av麻豆久久久久久久| 淫秽高清视频在线观看| 看免费成人av毛片| 一本久久精品| 欧美+亚洲+日韩+国产| 女人被狂操c到高潮| 国产一区二区在线观看日韩| 老女人水多毛片| 少妇的逼好多水| 亚洲无线观看免费| 午夜福利在线观看吧| 精品一区二区三区人妻视频| 桃色一区二区三区在线观看| 草草在线视频免费看| 亚洲在线观看片| 久久久久久久久大av| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 国产乱人视频| 国产v大片淫在线免费观看| 久久久成人免费电影| 中文字幕久久专区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 一区二区三区免费毛片| 精品人妻偷拍中文字幕| 99久国产av精品| 色吧在线观看| av黄色大香蕉| 丰满的人妻完整版| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产成人aa在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 99热全是精品| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲欧美日韩高清专用| 久久精品91蜜桃| 国产亚洲av嫩草精品影院| 免费观看在线日韩| 男人的好看免费观看在线视频| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 男女视频在线观看网站免费| 九草在线视频观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产成人福利小说| 午夜精品一区二区三区免费看| 久久精品国产清高在天天线| 国产精品永久免费网站| 91aial.com中文字幕在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 精品一区二区三区人妻视频| 高清毛片免费观看视频网站| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 青青草视频在线视频观看| 国产亚洲精品av在线| 欧美一区二区国产精品久久精品| 99热精品在线国产| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产成人a区在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产高清激情床上av| 精品久久久久久成人av| 日韩精品有码人妻一区| 欧美另类亚洲清纯唯美| 看非洲黑人一级黄片| 免费看日本二区| 免费观看a级毛片全部| 中出人妻视频一区二区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产精品久久久久久久久免| av国产免费在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 在线免费观看的www视频| 在线播放无遮挡| 国产成人a∨麻豆精品| 一进一出抽搐gif免费好疼| 免费看日本二区| 深夜精品福利| 亚洲在久久综合| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产精品福利在线免费观看| 久久人妻av系列| 中文字幕熟女人妻在线| 人体艺术视频欧美日本| a级毛色黄片| 久久久久久伊人网av| 国产精品人妻久久久久久| 精品久久久久久久末码| 久久精品人妻少妇| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲无线在线观看| 亚洲经典国产精华液单| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产一区二区在线观看日韩| 可以在线观看毛片的网站| 欧美激情在线99| 国产精品综合久久久久久久免费| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产黄a三级三级三级人| 大香蕉久久网| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 黄片wwwwww| 可以在线观看毛片的网站| 卡戴珊不雅视频在线播放| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲不卡免费看| 成年女人永久免费观看视频| 国产精品.久久久| 最近2019中文字幕mv第一页| 精品一区二区免费观看| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲av熟女| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲图色成人| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 小说图片视频综合网站| 国产美女午夜福利| 久久这里只有精品中国| 欧美高清成人免费视频www| 高清毛片免费观看视频网站| 深夜a级毛片| 99热精品在线国产| 亚洲精品影视一区二区三区av| 欧美又色又爽又黄视频| av在线老鸭窝| 日本av手机在线免费观看| 我的老师免费观看完整版| 成年av动漫网址| 国产视频首页在线观看| 全区人妻精品视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产精品三级大全| 成人亚洲欧美一区二区av| 美女高潮的动态| 波多野结衣高清作品| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 可以在线观看的亚洲视频| 丰满的人妻完整版| 搞女人的毛片| 能在线免费观看的黄片| 国产成人91sexporn| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 亚洲成人av在线免费| 国产精品一及| 麻豆成人av视频| 国产淫片久久久久久久久| 男女做爰动态图高潮gif福利片| kizo精华| 男人和女人高潮做爰伦理| 26uuu在线亚洲综合色| 日韩欧美在线乱码| 毛片女人毛片| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 久久久色成人| 热99在线观看视频| 国产成人一区二区在线| 在线免费十八禁| 国产成人91sexporn| 日韩国内少妇激情av| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲av男天堂| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 三级毛片av免费| 亚洲精品色激情综合| 大香蕉久久网| 99热这里只有是精品在线观看| 长腿黑丝高跟|