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    新診斷2型糖尿病胰島素分泌和胰島素抵抗特點的研究

    2018-11-13 13:04:36何小瓊
    中國社區(qū)醫(yī)師 2018年15期
    關(guān)鍵詞:抵抗敏感性胰島素

    何小瓊

    摘要 目的:探討新診斷2型糖尿病胰島素分泌和胰島素抵抗特點。方法:收治新診斷2型糖尿病患者70例作為試驗組,選取同期健康人群70例作為對照組,比較兩組胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)、p細(xì)胞功能指數(shù)(HOMA-IS)與胰島素敏感性指數(shù)(ISI)。結(jié)果:試驗組胰島素抵抗指數(shù)明顯高于對照組,p細(xì)胞功能指數(shù)與胰島素敏感性指數(shù)均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:新診斷2型糖尿病患者的胰島素分泌和胰島素抵抗功能顯著下降。

    關(guān)鍵詞 新診斷;2型糖尿病;胰島素分泌;胰島素抵抗

    2型糖尿病又稱為成人發(fā)病型糖尿病,多發(fā)病于35~ 40歲。2型糖尿病患者占糖尿病患者的90%。2型糖尿病患者自身的胰島功能并未完全喪失,但不能完全有效利用自身分泌的胰島素,從而出現(xiàn)胰島素缺少現(xiàn)象[1]。因此,提高治療效果,臨床醫(yī)生需要全面了解患者胰島素分泌和胰島素抵抗特點,并精準(zhǔn)測量胰島素抵抗指數(shù)、B細(xì)胞功能指數(shù)與胰島素敏感性指數(shù)[2]。本研究將重點探討新診斷2型糖尿病胰島素分泌和胰島素抵抗特點。

    資料與方法

    2015年1月-2017年12月收治新診斷2型糖尿病患者70例作為試驗組,選取同期健康人群70例作為對照組。對照組男37例,女33例;年齡40~58歲,平均年齡(49.5±4.9)歲。試驗組男36例,女34例;年齡41~59歲,平均年齡(50.1±5.2)歲。兩組性別、年齡等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。所有患者及家屬自愿簽署知情同意書,本研究經(jīng)倫理委員會同意。

    納入標(biāo)準(zhǔn):①符合WH0關(guān)于2型糖尿病的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn);②年齡> 40歲;③患者空腹胰島素>5mU/L;④未患有其他合并癥。

    排除標(biāo)準(zhǔn):①患有其他嚴(yán)重的心、肝、腎等合并癥;②人院前服用過其他增強(qiáng)胰島素功能的藥物。

    方法:采用放射免疫法測定兩組胰島素抵抗指數(shù)、B細(xì)胞功能指數(shù)與胰島素敏感性指數(shù)。計算公式如下:①胰島素抵抗指數(shù)=FBG×空腹胰島素/22.5。②B細(xì)胞功能指數(shù)=空腹胰島素×20/(FBC-3.5)。③胰島素敏感性指數(shù)=In[l/(FBC×空腹胰島素)]。

    觀察指標(biāo):觀察兩組胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-1R)、B細(xì)胞功能指數(shù)(HOMA-IS)與胰島素敏感性指數(shù)(ISI)。

    統(tǒng)計學(xué)方法:采用SPSS 17.O統(tǒng)計軟件,計數(shù)資料組間比較采用X2檢驗;計量資料采用(x±s)表示,組間比較采用t檢驗,檢驗水準(zhǔn)α=0.05,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    結(jié)果

    試驗組胰島素抵抗指數(shù)明顯高于對照組,B細(xì)胞功能指數(shù)與胰島素敏感性指數(shù)均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表l。

    討論

    2型糖尿病是一種常見的臨床疾病,雖然目前發(fā)病機(jī)制尚未完全明確,但依據(jù)患者的臨床表現(xiàn)可知胰島功能仍有部分能發(fā)揮正常作用。早期2型糖尿病主要的臨床特征為胰島素抵抗。當(dāng)患者出現(xiàn)糖耐量異常現(xiàn)象時,其胰島素分泌不足現(xiàn)象便已存在[3]。檢測胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)、β細(xì)胞功能指數(shù)(HOMA-IS)與胰島素敏感性指數(shù)(ISI)成為有效治療的關(guān)鍵。人體糖耐量受損初期,胰島素抵抗發(fā)揮重要作用;當(dāng)其發(fā)展為2型糖尿病后,胰島素抵抗與胰島素分泌功能受損分別起到重要作用。

    隨著患者血糖水平的不斷升高,其胰島素分泌功能也在不斷下降,嚴(yán)重時患者會出現(xiàn)高血糖毒性癥狀。由于此不良現(xiàn)象的發(fā)生,患者的B細(xì)胞功能不斷衰竭,胰島素抵抗不斷增強(qiáng)。其主要作用機(jī)制為隨著血糖水平的不斷升高,機(jī)體含糖量不斷升高,達(dá)到一定水平時,自身會產(chǎn)生糖毒性癥狀,進(jìn)而損傷葡萄糖的氧化過程,從而抑制胰島素原的生物合成,導(dǎo)致胰島素顆粒不足,最終導(dǎo)致B細(xì)胞凋亡。除此之外,隨著患者血糖水平的不斷升高,機(jī)體葡萄糖轉(zhuǎn)運子的活性受到抑制,使葡萄糖的利用率不斷降低,從而抑制了糖原合成量,最終使得胰島功能不斷下降[4]。

    為增強(qiáng)機(jī)體對胰島素的敏感性,臨床中應(yīng)控制患者的空腹血糖。研究顯示,患者空腹血糖控制≤9mmol/L,則胰島素敏感性能夠控制70%的血糖變化水平,胰島素缺乏對血糖變化的不良影響程度會降低;若空腹血糖>9mmol/L,則機(jī)體胰島素敏感性下降,胰島素缺乏對血糖變化的不良影響程度增高。臨床上應(yīng)根據(jù)患者的病情采取不同的治療,從而有效增強(qiáng)胰島的功能,使其能正常應(yīng)用自身分泌的胰島素。本研究發(fā)現(xiàn),2型糖尿病患者的胰島素抵抗指數(shù)明顯較高,但其B細(xì)胞功能指數(shù)與胰島素敏感性指數(shù)明顯較低,其主要原因在于患者血糖含量不斷升高,影響B(tài)細(xì)胞功能,且由于無法正常使用自身分泌的胰島素,因而增強(qiáng)了胰島素抵抗作用。

    綜上所述,相比于正常人群,新診斷2型糖尿病胰島素分泌和胰島素抵抗不斷下降。精準(zhǔn)測量患者的胰島素抵抗指數(shù)、B細(xì)胞功能指數(shù)與胰島素敏感性才能有效提高患者治療有效率,降低其機(jī)體含糖量與胰島受損率。

    參考文獻(xiàn)

    [1]孫治華.新診斷2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝胰島素抵抗和胰島B細(xì)胞功能特點分析[J].新醫(yī)學(xué),2014,45(6):412-414.

    [2]田曉年,曾朝陽,肖圓圓,等.格列美脲對新診斷2型糖尿病患者胰島素敏感性的影響[J].上海醫(yī)學(xué),2012,35(1):72-73.

    [3]陳慧,張瑩,林榕,等.新診斷2型糖尿病患者血漿內(nèi)臟脂肪素水平與胰島素抵抗的關(guān)系研究[J].臨床合理用藥雜志.2012,5(21):7-8

    [4]陳池華,周E,黃冠瓊,空腹血糖、糖化血紅蛋白聯(lián)合檢測對糖尿病篩查的臨床意義分析[J].中國實用醫(yī)藥,2014,9(12):123-124.

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