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    中和后液中碲回收工藝研究

    2018-11-12 03:33:58段春蘭祝志兵
    銅業(yè)工程 2018年5期
    關鍵詞:酸根后液亞硫酸鈉

    段春蘭,祝志兵

    (江西銅業(yè)集團公司 貴溪冶煉廠,江西 貴溪 335424)

    1 引言

    貴溪冶煉廠精碲生產(chǎn)線以含碲物料為原料,生產(chǎn)合格4N碲產(chǎn)品,在生產(chǎn)過程中也產(chǎn)生一種工藝廢液[1-2],稱之為中和后液,含碲為0.1~0.5g/L,采用傳統(tǒng)銅粉置換、亞硫酸鈉還原等方法均無法有效回收其中的碲,只能隨廢水外排,碲資源得不到綜合利用[3-4]。

    本文對中和后液中碲回收工藝進行了研究。試驗表明,在中和后液中引入砷酸溶液作催化劑,調(diào)控中和后液一定pH值,加入適量亞硫酸鈉試劑還原,可將中和后液中碲大部分沉積得到含碲達45%以上碲粉富集物[5-7],中和后液中碲含量降至60mg/L以下,中和后液中碲可以得到有效富集回收[8]。

    2 試驗原料處理流程及反應原理

    試驗原料及典型化學成分見表1,處理工藝流程見圖1所示。

    表1 中和后液典型化學成分

    圖1 中和后液處理工藝流程

    采用催化還原工藝,利用砷酸作催化劑,調(diào)節(jié)中和后液一定pH值后,加入還原劑亞硫酸鈉,使得中和后液中TeO32-還原為單質(zhì)碲。主要反應如下:

    3 中和后液還原試驗

    3.1 砷酸根離子濃度對還原后液中碲的影響

    取中和后液4L,參數(shù)控制具體為:控制pH=1.5、反應溫度85℃、反應時間3h、亞硫酸鈉倍數(shù):理論量1.5倍,改變砷酸根離子濃度得到的還原后液成分見圖2。

    圖2 砷酸根離子濃度對還原后液中碲的影響

    從上圖可以看出,隨著砷酸根離子濃度的增加,還原后液碲含量下降明顯,當砷酸根離子溶度達200mg/L時,繼續(xù)提高砷酸根離子濃度,還原后液碲含量下降不明顯,考慮到后續(xù)還原渣碲回收過程砷的影響,故砷酸根離子濃度采用200mg/L為佳。

    3.2 pH值對還原后液中碲的影響

    取中和后液4L,參數(shù)控制具體為:砷酸根離子濃度:200mg/L、反應溫度85℃、反應時間3h、亞硫酸鈉倍數(shù):理論量1.5倍,改變?nèi)芤簆H值得到的還原后液成分見圖3。

    圖3 pH值對還原后液中碲的影響

    從上圖可以看出,隨著pH值逐漸下降,還原后液碲含量下降明顯,當pH值降至1.5時,繼續(xù)調(diào)低pH值,還原后液碲含量下降不明顯,故pH值調(diào)節(jié)選用1.5為佳。

    3.3 反應溫度對還原后液中碲的影響

    取中和后液4L,參數(shù)控制具體為:砷酸根離子濃度:200mg/L、控制pH=1.5、反應時間3h、亞硫酸鈉倍數(shù):理論量1.5倍,改變反應溫度得到的還原后液成分見圖4。

    圖4 反應溫度對還原后液中碲的影響

    從上圖可以看出,隨著反應溫度上升,還原后液碲含量逐漸下降,當反應溫度達85℃時,繼續(xù)提高溫度,還原后液碲含量下降不明顯,考慮現(xiàn)場實際操作,故反應溫度選用85℃為佳。

    3.4 反應時間對還原后液中碲的影響

    取中和后液4L,參數(shù)控制具體為:砷酸根離子濃度:200mg/L、控制pH=1.5、反應溫度85℃、亞硫酸鈉倍數(shù):理論量1.5倍,改變反應時間得到的還原后液成分見圖5。

    圖5 反應時間對還原后液中碲的影響

    從上圖可以看出,隨著反應時間延長,還原后液碲含量先下降后趨于平穩(wěn),考慮現(xiàn)場實際操作,故反應時間選用3h為佳。

    3.5 亞硫酸鈉加入量對還原后液中碲的影響

    取中和后液4L,參數(shù)控制具體為:砷酸根離子溶度:200mg/L、控制pH=1.5、反應溫度:85℃、反應時間3h,改變亞硫酸鈉量得到的還原后液成分見圖6。

    圖6 亞硫酸鈉加入量對還原后液中碲的影響

    從上圖可以看出,隨著亞硫酸鈉加入量增加,還原后液碲含量逐漸下降,當加入量達到理論量1.5倍時,繼續(xù)提高加入量,還原后液碲含量下降不明顯,考慮實際成本,故亞硫酸鈉理論量倍數(shù)選用1.5為佳。

    4 綜合擴大試驗

    根據(jù)前期單因素試驗得出的最佳控制參數(shù),新增的對中和后液碲回收處理進行綜合擴大試驗,共進行了5批次試驗。試驗數(shù)據(jù)見表2。

    由表2可知,經(jīng)5個批次的中和后液綜合擴大試驗,共處理中和后液26.3m3,其中碲金屬量7.5kg,產(chǎn)出還原后液碲含量均低于60mg/L,碲沉降率為82.27%,產(chǎn)出還原渣量12.307kg,其中碲金屬量6.170kg,碲粉富集物含量達45%以上。

    表2 中和后液擴大試驗數(shù)據(jù)統(tǒng)計表

    5 結語

    (1)中和后液中碲含量低,常規(guī)方法較難實現(xiàn)有效回收,通過引入砷酸溶液作催化劑,調(diào)控中和后液一定pH值,加入亞硫酸鈉試劑還原,可實現(xiàn)中和后液中碲較好回收,得到含碲達45%以上碲粉富集物,便于后續(xù)進一步回收。

    (2)中和后液中碲回收最佳工藝參數(shù)為:控制中和后液pH=1.5、反應溫度85℃、反應時間3h、亞硫酸鈉倍數(shù):理論量1.5倍、砷酸根離子濃度:200mg/L,碲沉降率80%以上,處理后還原后液中碲含量降至60mg/L以下。

    (3)優(yōu)化后工藝可使中和后液中碲得到有效沉降回收,且操作簡單,流程短,處理成本低。

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