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    益氣化聚方治療代謝綜合征高血壓的療效觀察

    2018-11-05 08:02:56
    中國民族民間醫(yī)藥 2018年19期
    關(guān)鍵詞:血糖高血壓差異

    洛陽市第一中醫(yī)院國醫(yī)堂,河南 洛陽 471000

    高血壓是常見慢性病,也是導致心腦血管病發(fā)生的重要危險因素。近年來,高血壓發(fā)病呈逐年增加趨勢,給家庭和社會帶來沉重負擔[1]。代謝綜合征是多種心血管病的多重危險因子,是導致心血管疾病、糖尿病發(fā)生的危險因素,同時代謝綜合征也會致腎臟損害。另一方面,高血壓患者血壓節(jié)律變異,血壓紊亂,使其發(fā)生靶器官損害風險性明顯增加。中醫(yī)認為,對高血壓病的治療,需充分發(fā)揮“治未病”作用,根據(jù)患者實際辨證施治[2]。代謝綜合征高血壓病是代謝綜合征的重要組成疾病之一,患者多伴各種心腦血管疾病的危險因子,病情較為嚴重。有研究顯示,代謝綜合征高血壓病患者心血管事件發(fā)生率較單純高血壓能提高到3倍,腦血管危險事件發(fā)生率增加2.59倍[3]。臨床治療代謝綜合征高血壓病時,需嚴格控制患者血壓。但患者規(guī)律服藥,血壓達標率也不足30%,其血壓達標率難度增加,常規(guī)西醫(yī)單獨降壓,并不能實現(xiàn)血壓控制及靶器官保護的作用[4]。本次研究依據(jù)中醫(yī)基礎(chǔ)理論“整體觀念、辨證施治”的思想,對代謝綜合征高血壓病辨證施治,采取益氣化聚方治療,療效確切,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 整體篩查法選取2015年12月至2018年1月期間我院收治的代謝綜合征高血壓病患者150例,符合世界衛(wèi)生組織(WHO)[5]中代謝綜合征高血壓診斷標準;排除標準:高血壓危象;繼發(fā)性高血壓;繼發(fā)性肥胖;藥物性導致的高血壓;合并心、腦、肝、腎等器質(zhì)性疾病;中途退出研究者;未能按時服藥者。本臨床試驗經(jīng)醫(yī)院臨床倫理委員會審核批過;患者均簽訂知情同意書。將患者隨機分為兩組各75例,其中對照組男性51例,女性24例;年齡:30~70歲,平均年齡(51.26±6.73)歲;病程1~13年,平均(5.48±1.39)年;觀察組男性50例,女性25例;年齡:30~70歲,平均年齡(51.36±6.98)歲;病程1~13年,平均(5.50±1.42)年;兩組患者年齡、性別及病程資料差異不顯著(P>0.05),具有可比性。

    1.2 中醫(yī)辨證分型 按照《中醫(yī)新藥臨床研究指導原則》[6]行中醫(yī)辨證分型:形體肥胖、氣短乏力、肢體困重、自汗、脘腹脹滿、多食易饑、口渴喜飲、尿中泡沫;舌象見舌紅、舌肥大、舌邊齒痕、苔白苔膩;脈弦,細脈,滑脈。

    1.3 治療方法 對照組:控制飲食結(jié)合適當運動,結(jié)合纈沙坦膠囊(永信藥品工業(yè)(昆山)股份有限公司,國藥準字H20030035)口服,每次用量80 mg,1次/d,苯磺酸氨氯地平片(山東鑫齊藥業(yè)有限公司,國藥準字H20083834)口服,每次用量5 mg,1次1d。

    觀察組:在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合益氣化聚方治療。基本方:黃芪12 g,茵陳、蒲黃各7.5 g,澤瀉5 g,黃連3 g。將上述中藥加工制作顆粒,以甜菊素、糊精劑量調(diào)整,每包14 g,開水沖服,2次1d,1袋/次。兩組患者連續(xù)用藥3個月。

    1.4 觀察指標 采取全自動生化分析儀檢測患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPBG),酶法測定三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)。特定蛋白儀檢測患者微量白蛋白(MA)、尿微量白蛋白/尿肌酐(UACR)。動態(tài)血壓檢測患者收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)。

    1.5 效果評價 根據(jù)《中醫(yī)新藥臨床研究指導原則》[6]判定治療效果,顯效:患者氣短乏力、肢體困重、頭暈、煩躁易怒、心悸等癥狀消失;有效:患者各癥狀明顯緩解;無效:患者各癥狀未改善。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者治療效果比較 觀察組:顯效41例,有效32例,無效2例,總有效率97.33%;對照組:顯效20例,有效37例,無效18例,總有效率76%;兩組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組治療效果比較 (例)

    注:與對照組比較,#P<0.05。

    2.2 兩組患者治療前后血糖比較 兩組治療前FBG、2hPBG比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);觀察組治療后FBG、2hPBG顯著降低,與治療前比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);對照組治療前后比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);觀察組較對照組降低明顯,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

    表2 兩組患者治療前后血糖比較 (mmoL/L,x±s)

    注:與同組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,#P<0.05。

    2.3 兩組患者治療前后血脂變化比較 兩組患者治療前TG、TC比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組治療前后差異不明顯,治療后兩組間比較差異也無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表3。

    表3 兩組治療前后血脂變化 (mmoL/L,x±s)

    注:與同組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,#P<0.05。

    2.4 兩組患者治療前后血壓變化比較 兩組患者治療前DBP、SBP比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組患者治療后DBP、SBP較治療前降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表4。

    表4 兩組患者治療前后血壓變化比較 (mmHg,x±s)

    注:與同組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,#P<0.05。

    3 討論

    代謝綜合征也被稱為胰島素抵抗綜合征,是臨床常見的癥候群,表現(xiàn)為肥胖、高血壓、高血糖及血脂異常。隨著對代謝綜合征的研究日漸深入,其他代謝紊亂疾病也被歸于代謝綜合征,如高尿酸血癥、非酒精性脂肪肝、多囊卵巢綜合征等。近年來,代謝綜合征呈逐年增加趨勢,代謝綜合征患者各種病癥會協(xié)同加劇,致心腦血管系統(tǒng)嚴重損害[7]。因此,必須要加強代謝綜合征的預(yù)防控制,降低心腦血管風險。高血壓是代謝綜合征的重要組分疾病,是代謝綜合征與心血管疾病最為直接的聯(lián)系。高血壓是心腦血管疾病獨立危險因素,長期高血壓狀態(tài),會嚴重損傷患者心、腦、腎等靶器官;而且代謝綜合征高血壓患者多伴肥胖、血糖異常、血脂異常等危險因子,以此明顯增加患者心腦血管疾病發(fā)生的風險。

    代謝綜合征高血壓患者單純血壓控制不明顯,但也需提前干預(yù),以此保護靶器官。同時也需降低患者伴其他心血管風險。臨床西醫(yī)治療代謝綜合征高血壓時,單純降壓、降糖、調(diào)脂,但缺乏針對性干預(yù)措施,進而影響患者治療效果。本次研究中,對照組患者治療總有效率75%;治療后血糖、血壓均較治療前有所降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);血脂變化并無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    中醫(yī)認為高血壓屬于“心悸”、“消渴”、“頭痛”等范疇,根據(jù)代謝綜合征高血壓患者常見癥狀,結(jié)合中醫(yī)證候特點,判斷患者病因。代謝綜合征高血壓患者多見氣短乏力、身重肢倦、脘腹痞滿、煩躁易怒、胸悶、頭暈等癥狀,因此,本病以氣虛證為本,痰濕、郁熱、血瘀積聚為標。根據(jù)發(fā)病機制及特點,提出益氣、化聚兼顧原則,采取益氣化聚方治療。益氣化聚方是由黃芪、黃連、蒲黃、澤瀉、茵陳組成,黃芪益中補氣,甘溫補中,補脾散精;黃連清熱祛濕,補氣降濁;蒲黃涼血止血,活血祛瘀;澤瀉利水,滲濕,泄熱;茵陳清熱利濕。在現(xiàn)代藥理研究中[8],蒲黃可增加冠脈流量,改善心肌微循環(huán),抑制血小板聚集;同時蒲黃能降血脂,預(yù)防抗動脈粥樣硬化。澤瀉具降血脂、抗動脈粥樣硬化、保護肝臟及輕度降壓作用[9]。茵陳保肝作用顯著,并能增加心臟冠脈血流量,改善微循環(huán),抗凝血[10]。本次研究中,觀察組患者治療總有效率97.33%,患者治療后血糖、血壓明顯降低,與對照組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。因此,通過益氣化聚方,能保護患者靶器官,降低患者血壓、血糖,提高患者治療效果。

    綜上所述,益氣化聚方治療代謝綜合征高血壓病療效確切,能進一步降低患者血壓幅度,減少血壓變異性,減輕機體胰島素抵抗,增加胰島素敏感性,以此降低血糖,積極控制血壓,使患者并發(fā)心血管疾病風險性明顯降低,值得臨床推廣。

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