何 星,盧紅梅*,陳 莉,喬 巖,張 麗,安家靜
(1.貴州大學(xué) 貴州省發(fā)酵工程與生物制藥重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,貴州 貴陽 550025;2.貴州大學(xué) 釀酒與食品工程學(xué)院,貴州 貴陽 550025)
大曲又稱為塊曲或磚曲,以大麥、小麥等為原料,經(jīng)破碎后加水混合,壓成曲醅,再經(jīng)發(fā)酵培養(yǎng)使微生物在曲塊中生長繁殖而制成,統(tǒng)稱大曲。大曲的類別有多種,可按工藝、最高品溫及香型的不同來區(qū)分,按制曲工藝的不同分為傳統(tǒng)大曲、純種大曲和強(qiáng)化大曲[1];按最高品溫分為低溫大曲、中溫大曲和高溫大曲[2-4];由于很多白酒所用的大曲制作原料不盡相同,故其香型種類繁多,其中較常見是醬香型大曲、濃香型大曲、清香型大曲及兼香型大曲[5-7]。本試驗(yàn)的對象即為醬香型高溫大曲。
白酒釀造過程中微生物主要來源于大曲,不同菌群在發(fā)酵過程中扮演著重要的角色:細(xì)菌能夠水解淀粉和分解蛋白質(zhì),能夠形成香味物質(zhì)和香味物質(zhì)前體,對醬香型白酒獨(dú)特的風(fēng)味有重要貢獻(xiàn),楊代永等[8]從茅臺大曲中分離出98種微生物,其中細(xì)菌41種;大曲中酵母菌主要有酒化和酯化兩個(gè)作用,酒化作用可將葡萄糖轉(zhuǎn)化為乙醇,酯化作用可產(chǎn)生大量酯類物質(zhì),賦予芳香[9-10];大曲中霉菌能夠產(chǎn)生多種活化酶,如糖化酶、液化酶、蛋白酶、脂肪酶等,是釀酒生產(chǎn)前期淀粉等大分子降解的主要?jiǎng)恿?,劉秀等[11]在茅臺大曲發(fā)酵過程中分離霉菌35種,在制曲環(huán)境中分離霉菌49種;LIU X等[12]在茅臺大曲中檢出Microbacterium testaceum、Thermoascus crustaceus等不易培養(yǎng)霉菌。
“曲乃酒之骨”[13],白酒生產(chǎn)用大曲富含微生物,在發(fā)酵過程中起到發(fā)酵、生香劑的作用。醬香型白酒釀造工藝特殊,用曲量大是相對于其他白酒工藝的一個(gè)突出特點(diǎn),大曲質(zhì)量的優(yōu)劣顯得尤為重要,直接決定著白酒的出酒率和優(yōu)質(zhì)品率。醬香型大曲生產(chǎn)后按照傳統(tǒng)要求需要貯存6個(gè)月以上才能投入使用,長時(shí)間的貯存使大曲受到曲蟲的侵害嚴(yán)重。在醬香型大曲的貯存時(shí)期內(nèi),曲蟲不但啃食大曲,同時(shí)也造成理化和生化性能方面的降低。有學(xué)者[14]研究發(fā)現(xiàn),貯存4個(gè)月曲樣受曲蟲危害,其質(zhì)量平均損耗率高達(dá)66.98%,淀粉含量、糖化力及發(fā)酵力等嚴(yán)重下降,蟲蛀嚴(yán)重的曲塊已難聞到正常大曲的曲香,因此曲蟲對大曲貯存質(zhì)量的影響不得不引起重視,經(jīng)張百發(fā)等[15]對醬香型大曲研究發(fā)現(xiàn),咖啡豆象、土耳其扁谷盜、蟑螂是醬香型大曲主要曲蟲種群。雖然關(guān)于曲蟲對大曲理化指標(biāo)的影響的試驗(yàn)研究偶有報(bào)道,但曲蟲數(shù)量對大曲理化指標(biāo)影響程度卻未有人進(jìn)行研究。
本試驗(yàn)針對貯存醬香型大曲時(shí)不同數(shù)量曲蟲對其的影響程度,在前期調(diào)研的基礎(chǔ)上,通過添加不同數(shù)量的曲蟲并進(jìn)行相關(guān)指標(biāo)檢測探討大曲貯存過程中受曲蟲的影響情況,為曲蟲數(shù)量對醬香型大曲危害的影響方面提供一些科學(xué)的依據(jù)。
醬香型大曲:取自貴州省茅臺鎮(zhèn)某醬香型白酒企業(yè)制曲車間。曲蟲:在車間利用曲蟲誘捕器獲取。
氫氧化鈉:重慶茂業(yè)化學(xué)試劑有限公司;碘化鉀:廣東光華科技股份有限公司;五水硫酸銅、酒石酸鉀鈉:成都金山化學(xué)試劑有限公司;氯化鈷:蘇州華航化工科技有限公司;重鉻酸鉀:上海埃彼化學(xué)試劑有限公司;鉻黑T:上海邁坤化工有限公司;無水乙酸鈉、磷酸二氫銨:天津市大茂化學(xué)試劑廠;己酸:重慶九龍化學(xué)試劑廠;甲醛溶液:天津市盛奧化學(xué)試劑有限公司;以上試劑均為分析純。
高溫淀粉酶(20 000 U/g)、糖化酶(50 000 U/g):安琪酵母股份有限公司;平板計(jì)數(shù)瓊脂培養(yǎng)基:天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司;以上均為生物試劑。
PHS-3E型酸度計(jì):上海精科天美科學(xué)儀器有限公司;MB23水分測定儀:奧豪斯儀器(上海)有限公司;YXQLS-50SI立式壓力蒸汽滅菌器:上海博訊實(shí)業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠;78-1型磁力加熱攪拌器:江蘇省金盤市榮華儀器制造有限公司;SPX-250型生化培養(yǎng)箱:上海悅豐儀器儀表有限公司;發(fā)酵栓:徐州大華玻璃制品有限公司。
1.3.1 大曲的貯存方法
通過酒廠技術(shù)人員選擇發(fā)酵倉中發(fā)酵較好的大曲多塊,曲塊破碎至大小約為0.3 kg左右。將4個(gè)20 L塑料桶分別編為1號、2號、3號和4號,每桶分別加入破碎程度相當(dāng)?shù)尼u香型大曲曲塊(約添加總?cè)莘e的60%約7 kg),放置于曲倉通風(fēng)口下。經(jīng)調(diào)研曲倉中貯存時(shí)間較長的大曲發(fā)現(xiàn),受蟲蛀較輕或嚴(yán)重的大曲可通過蛀孔估計(jì)曲蟲量,通過估算實(shí)驗(yàn)以7 kg大曲中添加0.1 g曲蟲為較少量,0.3 g為曲蟲一般量,1.0 g為嚴(yán)重?cái)?shù)量,分別在2號桶、3號桶、4號桶添加經(jīng)誘蟲燈誘捕的活動良好的曲蟲。使用40目防蟲紗網(wǎng)將塑料桶口密封,使之可以通氣、通風(fēng)但曲蟲不能跑出,每周打開各個(gè)試驗(yàn)桶進(jìn)行通風(fēng)和感官檢查。
1.3.2 取樣方法
每月從桶中選取大曲樣品約100 g,取樣要求:從桶中大曲的各個(gè)部分取樣,即從其表面、中心、側(cè)邊、底部各選擇大曲曲塊約20 g,再從桶底選擇粉末狀曲粉約20 g,稱質(zhì)量后記錄數(shù)據(jù)。將取得的樣品用破碎機(jī)破碎后過60目篩,編號并備用。
1.3.3 水分的測定
參照QB/T 4257—2011《釀酒大曲通用分析方法》[16]。
1.3.4 菌落總數(shù)、霉菌、酵母菌總數(shù)的測定
具體操作方法參照GB 4789.2—2016《食品微生物菌落總數(shù)的測定》[17],GB 4789.15—2010《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品微生物學(xué)檢驗(yàn)霉菌和酵母計(jì)數(shù)》[18]。
1.3.5 淀粉的測定
具體測定方法參照QB/T 4257—2011《釀酒大曲通用分析方法》。
1.3.6 大曲糖化力、液化力、酯化力及酒化力的測定
大曲中糖化型淀粉酶能將淀粉水解生成葡萄糖,用費(fèi)林法測定所生成的葡萄糖量得出糖化力;利用淀粉能與碘產(chǎn)生藍(lán)色反應(yīng)的特性,試樣浸出液在35℃,pH4.6溶液中酶解至試液對碘藍(lán)紫色反應(yīng)消失的特征檢測液化力;大曲中酯化酶催化游離有機(jī)酸與乙醇合成酯,再用皂化法測定所生成總酯表示其酯化力;大曲能將原料中的淀粉轉(zhuǎn)化為乙醇,以淀粉轉(zhuǎn)化為乙醇的量來表示酒化力(以酒精度表示)。以上指標(biāo)檢測具體方法參照QB/T 4257—2011《釀酒大曲通用分析方法》。
1.3.7 氣相色譜-質(zhì)譜的檢測方法
稱取醬香型大曲1 g,研碎,置于10 mL固相微萃取儀采樣瓶中,插入裝有2 cm-50/30 μm Divinylbenzene/Carboxen/Polydimethylsiloxane StableFlex纖維頭的手動進(jìn)樣器,在130℃條件下頂空萃取40 min,快速移出萃取頭并立即插入氣相色譜儀(gas chromatograph,GC)進(jìn)樣口(溫度250℃)中,熱解吸3 min進(jìn)樣。
色譜柱為ZB-5MSI5%苯基柱-95%二甲聚硅氧烷(30m×0.25 mm×0.25 μm)彈性石英毛細(xì)管柱,柱溫40℃(保留2 min),以5℃/min升溫至270℃,運(yùn)行時(shí)間:48 min;汽化室溫度250℃;載氣為高純氦氣(He)(99.999%);柱前壓7.62 psi,載氣流量1.0 mL/min;不分流進(jìn)樣;溶劑延遲時(shí)間:1 min。離子源為電子電離(electron ionization,EI)源;離子源溫度230℃;四極桿溫度150℃;電子能量70 eV;發(fā)射電流34.6 μA;倍增器電壓1 576 V;接口溫度280℃;質(zhì)量范圍29~450 amu。對總離子流圖中的各峰經(jīng)質(zhì)譜計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)系統(tǒng)檢索及核對美國國家標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)研究所(national institute of standards and technology,NIST)2005和Wiley275標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)譜圖,確定了X種揮發(fā)性化學(xué)成分,用峰面積歸一化法測定了各化學(xué)成分的相對質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
定時(shí)從試驗(yàn)桶中進(jìn)行感官性質(zhì)檢測,并與具有豐富相關(guān)經(jīng)驗(yàn)的制曲師共同檢測,討論感官變化,并進(jìn)行記錄,結(jié)果見表1。
表1 曲蟲數(shù)量對大曲感官性質(zhì)的影響Table 1 Effect of Daqu insects number on the sensory evaluation of Daqu
由表1可知,即使未添加曲蟲,大曲中也會在貯藏3個(gè)月時(shí)出現(xiàn)曲蟲,說明大曲貯藏過程中曲蟲現(xiàn)象不可避免。隨著添加曲蟲數(shù)量的增加,對大曲感官性質(zhì)的影響加??;未添加曲蟲組,大曲在貯存9個(gè)月后還保持一定的曲香味、大曲能夠保持曲塊的淡黃色,貯存5個(gè)月醬香味已顯著存在,而在第6個(gè)月大曲中才開始出現(xiàn)異雜味。在曲蟲添加量分別為0.1 g/7 kg、0.3 g/7 kg和1.0 g/7 kg的試驗(yàn)組中,曲香味分別在貯存的第8月、第7月和第6月醬香味降低,大曲的異雜味出現(xiàn)的時(shí)間分別為第2月、第2月和第1月。且添加量為1.0 g/7 kg的試驗(yàn)組在9個(gè)月的貯存后曲香味和醬香味基本消失,異雜味嚴(yán)重。
曲蟲數(shù)量對大曲水分含量變化的影響見圖1。由圖1可知,大曲貯存過程中水分含量的變化整體呈梯度下降趨勢。未添加曲蟲試驗(yàn)組,大曲經(jīng)過9個(gè)月的貯存,其水分含量僅下降至11.64 g/100 g,當(dāng)試驗(yàn)組加入曲蟲后,大曲的水分與未添加曲蟲組相比下降的幅度有所增加,而且隨著曲蟲添加量的增大,大曲的水分含量降低速度和降低程度更大,原因可能是曲蟲的活動會增加大曲表層的空氣流動,曲蟲的蟲蛀活動也能夠促進(jìn)大曲內(nèi)部水分向外擴(kuò)散。
圖1 曲蟲數(shù)量對大曲水分含量的影響Fig.1 Effect of Daqu insects number on the moisture of Daqu
曲蟲數(shù)量對大曲菌落總數(shù)的影響見圖2。由圖2可知,大曲中菌落總數(shù)的數(shù)量整體都呈現(xiàn)下降的趨勢。當(dāng)曲蟲的添加量為0.1 g/7 kg和0.3 g/7 kg時(shí),大曲中菌落總數(shù)的數(shù)量在貯存前3個(gè)月較未添加組高,在貯存4~5個(gè)月過程中下降較快,貯存5個(gè)月以后略有一定的上升??赡茉蚴牵x死亡后的軀體能夠提供一定的營養(yǎng)成分,使好氧性細(xì)菌的數(shù)量增加。當(dāng)曲蟲添加量為1.0 g/7 kg時(shí),大曲貯存1~5月時(shí)菌落總數(shù)的下降速度較快,貯存時(shí)間超過5個(gè)月時(shí),有一定程度的增加,增加幅度與前兩者相似。
圖2 曲蟲數(shù)量對大曲菌落總數(shù)的影響Fig.2 Effect of Daqu insects number on the total number of colonies of Daqu
曲蟲添加量對大曲霉菌數(shù)量變化的影響見圖3。由圖3可知,曲蟲的添加量為0.1 g/7 kg和0.3 g/7 kg時(shí),大曲中霉菌的數(shù)量變化與未添加曲蟲時(shí)一致,在貯存1、2月時(shí)霉菌的數(shù)量有所增加。添加量為0.1 g/7 kg時(shí),大曲在前兩個(gè)月的貯存過程中,霉菌數(shù)量較未添加較高,說明曲蟲對霉菌的生長具有一定的促進(jìn)作用;而添加量為0.3 g/7 kg時(shí)會對大曲的霉菌有一定的抑制;當(dāng)添加量為1.0 g/7 kg時(shí),霉菌在第1個(gè)月就出現(xiàn)下降,而后霉菌數(shù)量下降更加明顯,說明曲蟲數(shù)量較多時(shí),對大曲中霉菌的數(shù)量具有抑制作用,因此曲蟲重度情況下對大曲中霉菌的生長有較大影響。
圖3 曲蟲數(shù)量對大曲霉菌數(shù)量的影響Fig.3 Effect of Daqu insects number on the mold counts of Daqu
曲蟲添加量對酵母數(shù)量的影響見圖4。由圖4可知,當(dāng)添加量為0.1 g/7 kg和0.3 g/7 kg時(shí),酵母菌的數(shù)量在貯存前3個(gè)月與未添加相比沒有顯著的變化,而在貯存3個(gè)月以后較未添加組略有降低,說明0.3 g/7 kg以下的曲蟲量對大曲中酵母菌的數(shù)量影響較小。而添加量為1.0g/7kg時(shí),酵母菌的數(shù)量降幅較大,但整體下降趨勢較霉菌小,可能原因是酵母對生存環(huán)境的抗逆性較強(qiáng),不易被惡劣的環(huán)境殺死。
圖4 曲蟲數(shù)量對大曲酵母數(shù)量的影響Fig.4 Effect of Daqu insects number on the yeast counts of Daqu
從菌落總數(shù)、霉菌及酵母菌數(shù)量變化情況來看,大曲中微生物隨著曲蟲數(shù)量的整體大致呈梯度下降:曲蟲量為0.1 g/7 kg和0.3 g/7 kg時(shí),微生物減少的幅度并不大;曲蟲量為1.0 g/7 kg時(shí),微生物數(shù)量呈大幅度下降。
曲蟲數(shù)量對大曲淀粉含量的影響見圖5。由圖5可知,大曲在貯存過程中淀粉的變化趨勢基本相同,其變化整體呈下降趨勢,與曲蟲的添加量在一定程度上呈正相關(guān)。如曲蟲添加量為0.1 g/7 kg時(shí),大曲經(jīng)過9個(gè)月的貯存,淀粉含量下降為58 g/100 g大曲,而添加量為1.0 g/7 kg時(shí)淀粉含量下降為55.37 g/100 g大曲。在貯存的7、8、9月份,大曲中淀粉含量的降低速度略有放緩,其可能原因是貯存7、8、9個(gè)月對應(yīng)的是10月、11月和12月份,這段時(shí)間曲蟲活動減少,取食減少。
圖5 曲蟲數(shù)量對大曲淀粉含量的影響Fig.5 Effect of Daqu insects number on the starch content of Daqu
曲蟲數(shù)量對大曲糖化力的影響結(jié)果見圖6,由圖6可知,大曲在貯存過程中糖化力總體上呈先上升后下降的趨勢。當(dāng)曲蟲的添加量為0.1 g/7 kg和0.3 g/7 kg時(shí),在貯存的前兩個(gè)月,大曲糖化力較未添組略有增加,在貯存2~6個(gè)月呈現(xiàn)波動但略有下降的變化,當(dāng)貯存時(shí)間超過6個(gè)月后,大曲糖化力有一定程度的下降,且低于未添組的糖化力。糖化力的改變與霉菌的變化趨勢有一定相關(guān),但不完全一致,可能是其他種類的微生物對大曲的糖化力有一定的貢獻(xiàn)。當(dāng)曲蟲的添加量為1.0 g/7 kg時(shí),大曲從貯存初期糖化力的增加就較其他組低,而后呈現(xiàn)一個(gè)持續(xù)的下降,這可能是曲蟲數(shù)量較多導(dǎo)致各種微生物數(shù)量的降低造成的。
圖6 曲蟲數(shù)量對大曲糖化力的影響Fig.6 Effect of Daqu insect number on the saccharification of Daqu
曲蟲數(shù)量對大曲液化力的影響見圖7。由圖7可知,大曲的液化力在貯存前4個(gè)月有所上升,貯存到第4個(gè)月時(shí)達(dá)到最大值,貯存時(shí)間超過4個(gè)月后液化力呈現(xiàn)下降的趨勢。整體上看,未添組大曲的液化力較曲蟲添加組高。隨曲蟲添加量的增加,添加組的大曲液化力降低幅度分別下降了4.3%、6.3%、8.8%。當(dāng)曲蟲的添加量為0.1 g/7 kg和0.3 g/7 kg時(shí),大曲在貯存前2個(gè)月時(shí),液化力的平均值>未添加組,而添加量為1.0 g/7 kg時(shí),前兩個(gè)月的平均值遠(yuǎn)<未添加曲蟲組。說明曲蟲的數(shù)量對大曲液化力有顯著的影響,控制曲蟲數(shù)量有利于保證大曲的液化力要求。
圖7 曲蟲數(shù)量對大曲液化力的影響Fig.7 Effcet of Daqu insects number on the liquefying power of Daqu
曲蟲數(shù)量對大曲酯化力的影響見圖8,由圖8可知,添加曲蟲對大曲酯化力的影響較小。曲蟲添加量分別為0.1g/7kg、0.3 g/7 kg和1.0 g/7 kg時(shí),與未添加曲蟲組相比,大曲酯化力與未添加組相比改變量分別為0.6%、0.7%和5%。當(dāng)曲蟲的添加量為0.1 g/7 kg和0.3 g/7 kg時(shí),貯存期在1~4月時(shí),添加組的酯化力高于未添加組,而貯存期超過5個(gè)月后,添加曲蟲組的酯化力<未添組。當(dāng)曲蟲的添加量為1.0 g/7 kg時(shí),大曲的酯化力一直低于未添加組的酯化力。可能原因是,隨著曲蟲在在貯存過程中的生長與繁殖,曲蟲數(shù)量的增加會導(dǎo)致大曲中產(chǎn)生酯酶的微生物數(shù)量的降低。
圖8 曲蟲數(shù)量對大曲酯化力的影響Fig.8 Effect of Daqu insects number on the esterification power of Daqu
圖9 曲蟲數(shù)量對大曲酒化力的影響Fig.9 Effect of Daqu insects number on the liquor yield of Daqu
曲蟲數(shù)量對大曲酒化力的影響見圖9。由圖9可知,當(dāng)曲蟲的添加量分別為0.1 g/7 kg和0.3 g/7 kg時(shí),大曲的酒化力呈一定的動態(tài)變化,大曲經(jīng)過9個(gè)月的貯存,酒化力與未添加組相比分別改變了1.2%vol和2.3%vol,特別是貯存時(shí)間超過6個(gè)月后,酒化力與未添加組相比有顯著的下降。當(dāng)曲蟲的添加量為1.0 g/7 kg時(shí),大曲的酒化力有較大幅度降低,儲存9個(gè)月后,大曲的酒化力改變?yōu)?%vol。整體上來看,曲蟲添加組酒化力的降低速度與未添加組相比較快,特別是曲蟲添加量為1.0 g/7 kg時(shí),降低速度最明顯。
曲蟲數(shù)量對大曲香味物質(zhì)影響的結(jié)果見表2、表3。由表2、3可看出,隨著曲蟲數(shù)量添加的增多,醬香型大曲貯存6個(gè)月后香味物質(zhì)的種類有顯著的差別。未添加曲蟲組和添加量為0.1 g/7 kg、0.3 g/7 kg、1.0 g/7 kg的試驗(yàn)組中香味物質(zhì)的種類分別為61種,49種、36種和26種,添加0.1 g/7 kg、0.3 g/7 kg、1.0 g/7 kg組香味物質(zhì)總量分別為未添加組的78.35%、19.89%和15.02%,其中酯類物質(zhì)總量分別為未添加組的48.95%、31.82%和37.29%,吡嗪類物質(zhì)總量分別為未添加組的51.40%、51.46%和10.45%,可知隨著曲蟲數(shù)量增加曲蟲活動對香味物質(zhì)的影響較大,這可能是曲蟲活動強(qiáng)烈會減弱大曲醬香味的原因[20-21]。亞油酸乙酯、4-甲基-2,6-二叔丁基苯酚、α-檀香醇等只在添加曲蟲組檢出,壬醛、2-戊基呋喃、3-甲基丁醛等在曲蟲添加組含量較未添加組高,可能與大曲的異雜味有關(guān),需要進(jìn)一步的試驗(yàn)驗(yàn)證。
表2 曲蟲數(shù)量對大曲香味物質(zhì)的影響Table 2 Effect of Daqu insects number on the flavoring substances of Daqu
續(xù)表
表3 曲蟲數(shù)量對大曲香味物質(zhì)的影響Table 3 Effect of Daqu insects number on the flavoring substances of Daqu
曲蟲數(shù)量對醬香型大曲的感官具有較大的影響,在7kg大曲中曲蟲量為0.3g以下時(shí),大曲的曲香味保持持久,醬香味積累較快,曲塊的色澤能夠保持優(yōu)異淡黃色,大曲中異雜味出現(xiàn)的時(shí)間晚,而曲蟲量為1.0 g/7 kg時(shí),大曲的曲香散失較快,醬香味積累慢,色澤容易變差,異雜味出現(xiàn)早,且異雜味最終比較嚴(yán)重。甚至能導(dǎo)致大曲的曲香味和醬香味消失。
醬香型大曲貯存過程中水分、淀粉含量隨曲蟲添加量的增加而逐漸降低;當(dāng)曲蟲量為0.1 g/7 kg時(shí),霉菌、糖化力則在貯存前期略高于而后期則低于未添加曲蟲組,而菌落總數(shù)在超過5個(gè)月后仍高于未添加組,酯化力和酒化力的改變不大;當(dāng)曲蟲量為1.0 g/7 kg時(shí),大曲的各項(xiàng)指標(biāo)都低于未添加對照組。
曲蟲對醬香型大曲的香味物質(zhì)有著較大的影響,隨著曲蟲數(shù)量的增加,其種類和總量不斷減少。當(dāng)曲蟲量為0.1 g/7 kg時(shí),對大曲香味物質(zhì)的影響相對較?。划?dāng)曲蟲量為1.0 g/7 kg時(shí),香味物質(zhì)種類和總量分別減少了57.38%和84.98%。因此,采取有效措施控制曲蟲量在0.3 g/7 kg以下時(shí),對保證大曲質(zhì)量有著重要意義。