• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    腹腔鏡下根治性順行模塊化胰脾切除術(shù)在胰體尾惡性腫瘤切除中的應(yīng)用(附6例報(bào)告)

    2018-10-30 07:04:20曾詩語朱朝庚李國光黃生桃陳梅福尹新民
    腹腔鏡外科雜志 2018年9期
    關(guān)鍵詞:胰體腸系膜胰腺

    成 偉,滕 雄,曾詩語,朱朝庚,李國光,黃生桃,陳梅福,尹新民,彭 創(chuàng),蔣 波

    (湖南省人民醫(yī)院,湖南師范大學(xué)附屬第一醫(yī)院胰腺疾病轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究室,湖南 長沙,410005)

    胰腺體尾部惡性腫瘤具有惡性程度高、術(shù)后復(fù)發(fā)率高、患者預(yù)后差等特點(diǎn),目前手術(shù)切除是胰體尾腫瘤的主要治療方法,R0切除是影響患者預(yù)后的決定性因素[1-3]。2003年Strasberg等[4]基于胰腺解剖提出根治性順行模塊化胰脾切除術(shù)(radical antegrade modular pancreatosplenectomy,RAMPS),期望通過采取更深入的分離平面、擴(kuò)大切除范圍,以提高R0切除率及淋巴結(jié)清掃數(shù)量,同時(shí),RAMPS采取更為優(yōu)化的切除路徑,提高了手術(shù)效率與效果。此后,韓國、日本、歐洲、中國[5-8]的多項(xiàng)研究表明,RAMPS術(shù)較標(biāo)準(zhǔn)術(shù)式具有R0切除率與淋巴結(jié)獲取數(shù)量提高、1年總體生存率改善、中位生存時(shí)間延長的趨勢(shì)。而在腹腔鏡手術(shù)已廣泛應(yīng)用于胰體尾良性腫瘤及惡性程度較低的胰體尾腫瘤的背景下,腹腔鏡治療胰體尾惡性腫瘤尚未達(dá)成共識(shí)[8-12],應(yīng)用于胰體尾惡性腫瘤的腹腔鏡下根治性順行模塊化胰脾切除術(shù)(laparoscopic radical antegrade modular pancreatosplenectomy,Lap-RAMPS)國內(nèi)外報(bào)道相對(duì)較少[13-16]。2016年2月至2018年5月我中心嘗試為6例胰體尾癌患者行Lap-RAMPS,現(xiàn)回顧分析其臨床資料,探討Lap-RAMPS治療胰體尾惡性腫瘤的適應(yīng)證、可行性、安全性及臨床療效。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 本組6例患者中男4例,女2例,52~80歲,中位年齡65歲,1例有剖宮產(chǎn)手術(shù)史,高血壓2級(jí)1例,2型糖尿病、冠心病合并高血壓3級(jí)1例,余者既往體健。術(shù)前均行B超、CT、磁共振等檢查,明確腫瘤位置及其與血管的關(guān)系,均無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。5例患者滿足延世標(biāo)準(zhǔn):(1)腫瘤局限于胰腺內(nèi);(2)在遠(yuǎn)端胰腺與左腎、腎上腺之間存在完整的筋膜層;(3)腫瘤與腹腔干的距離>1~2 cm。1例患者腫瘤突破胰腺包膜,有局部脂肪浸潤轉(zhuǎn)移,但切緣陰性。患者均簽署知情同意書,相關(guān)研究通過醫(yī)院倫理委員會(huì)審批,均隨訪至今。

    1.2 手術(shù)方法 氣管插管全身麻醉,患者取仰臥分腿位,主刀醫(yī)師立于患者右側(cè),第一助手立于患者左側(cè),扶鏡手立于患者兩腿之間。采用“五孔法”施術(shù),臍下1~2 cm處做縱行12 mm切口作為監(jiān)視孔,并順延取標(biāo)本;右腋前線肋緣下5 mm、右腹直肌外側(cè)臍平面以上1 cm處做12 mm切口為主刀操作孔;左側(cè)腋前線肋緣下2 cm處做5 mm、平臍腹直肌外緣做12 mm切口為助手操作孔。進(jìn)腹后常規(guī)探查有無穿刺損傷、腹腔內(nèi)及肝臟轉(zhuǎn)移情況,必要時(shí)術(shù)中超聲輔助檢查。超聲刀充分切開胃結(jié)腸韌帶,打開網(wǎng)膜囊,分離胃后粘連,用4-0 Prolene將胃后壁縫合于肝鐮狀韌帶腹壁固著處左側(cè),充分顯露胰腺及手術(shù)操作區(qū)域(圖1)。助手壓下胰腺,主刀于胰腺頸部上緣打開后腹膜,清掃8a組淋巴結(jié),顯露肝總動(dòng)脈、胃十二指腸動(dòng)脈及其后的門靜脈,并向背側(cè)及左側(cè)游離出脾動(dòng)脈,同時(shí)進(jìn)行12a、7、8、9組淋巴結(jié)廓清,確認(rèn)腫瘤與腹腔干距離。助手上抬胰腺,主刀于胰腺頸部下緣打開后腹膜,顯露腸系膜上靜脈,處理1~2支匯入腸系膜上靜脈的屬支,套通胰頸后隧道,直達(dá)胰腺頭側(cè)緣。于腸系膜上靜脈左側(cè)向背側(cè)游離,顯露腸系膜上動(dòng)脈,廓清腸系膜上動(dòng)脈左側(cè)半,直至左腎靜脈平面,充分抬起胰腺、脾靜脈,向腸系膜上動(dòng)脈根部腹主動(dòng)脈游離,確認(rèn)腫瘤與腸系膜上動(dòng)脈的距離。抬起胰腺頸部,根據(jù)胰腺厚度選用切割閉合器藍(lán)釘或金釘離斷,壓榨、擊發(fā)時(shí)間超過5 min。脾動(dòng)脈根部絲線用八分力結(jié)扎,遠(yuǎn)端兩個(gè)結(jié)扎夾夾閉后離斷;脾靜脈起始部結(jié)扎夾夾閉后離斷,或用切割閉合器血管槍離斷。胰腺斷端切取組織送快速切面檢查。助手提起遠(yuǎn)端胰腺向左側(cè)牽拉,向背側(cè)完成腹腔干左側(cè)、腸系膜上動(dòng)脈左側(cè)及腹主動(dòng)脈前方淋巴結(jié)清掃,然后于左腎靜脈前方平面、Gerota筋膜后方,上至膈肌腳,從右向左切除標(biāo)本。術(shù)前判斷腫塊及胰腺后被膜存在距離的患者,選擇淺層RAMPS模式,保留左腎上腺,于腎上腺靜脈、腎包膜前方切除標(biāo)本;術(shù)前判斷腫瘤緊貼胰腺后被膜時(shí),選擇深層RAMPS模式,切除左腎上腺。離斷脾周韌帶、胃短血管,最終連同腹膜后組織及整塊胰體尾部、脾臟一并移除(圖2)。

    圖1 胃后壁懸吊顯露手術(shù)野圖2 清掃結(jié)束后術(shù)野

    2 結(jié) 果

    2.1 手術(shù)情況 患者均順利完成手術(shù),4例為淺層模式,2例為深層模式,無一例中轉(zhuǎn)開腹。手術(shù)時(shí)間285(200~410)min,手術(shù)出血量142(50~300)mL,無術(shù)中輸血病例。聯(lián)合膽囊切除1例,切緣均為陰性。

    2.2 術(shù)后情況 術(shù)后發(fā)生胰生化漏3例,胃排空障礙2例,不全性腸梗阻1例,均保守治療痊愈。術(shù)后住院15.2(8~31)d,術(shù)后首次進(jìn)食時(shí)間5(3~10)d,術(shù)后5.3(3~11)d排氣。無再次手術(shù)病例。

    2.3 術(shù)后病理 腫瘤最大徑5.7(5~8)cm,導(dǎo)管腺癌3例,其中高分化1例,低分化2例;高分化神經(jīng)內(nèi)分泌瘤、腺泡細(xì)胞癌、胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭黏液性癌各1例。T2期5例,T3期1例;TNM分期(AJCC 7th)ⅠB期4例、ⅡA期1例、ⅡB期1例。淋巴結(jié)清掃17.2(11~22)枚,淋巴結(jié)陽性1例(16.7%)。

    2.4 隨訪情況 隨訪截至2018年8月1日,6例患者均獲得隨訪,隨訪3~30個(gè)月,術(shù)后4例接受輔助化療。1例于術(shù)后6個(gè)月發(fā)現(xiàn)肝內(nèi)、腹腔網(wǎng)膜轉(zhuǎn)移,繼續(xù)靜脈化療;1例于術(shù)后5個(gè)月發(fā)現(xiàn)術(shù)區(qū)復(fù)發(fā),腹腔網(wǎng)膜及肝內(nèi)多發(fā)轉(zhuǎn)移,術(shù)后7個(gè)月死于腫瘤復(fù)發(fā),余者均無瘤存活。

    3 討 論

    胰體尾癌是惡性程度極高的消化系統(tǒng)腫瘤,發(fā)病隱匿、進(jìn)展快、預(yù)后極差。近年其發(fā)病率上升明顯,而死亡率因臨床及基礎(chǔ)研究進(jìn)展較小一直未得到根本改善。流行病學(xué)資料表明,近年,我國多個(gè)地區(qū)胰腺癌5年總體生存率均在8%以下,并常年居于我國惡性腫瘤死亡原因的前十位[17]。外科手術(shù)是唯一可能根治胰腺癌的治療,目前經(jīng)典胰體尾+脾切除術(shù)仍是治療胰體尾癌的標(biāo)準(zhǔn)手術(shù)方式[18],但由于胰腺癌解剖學(xué)及生物學(xué)行為的特點(diǎn),經(jīng)典胰腺癌根治術(shù)后R1切除率高,術(shù)后患者5年生存率低,術(shù)后早期容易出現(xiàn)局部復(fù)發(fā),術(shù)后后腹膜切緣陽性率高是影響胰體尾癌患者預(yù)后的獨(dú)立因素[1-3],而RAMPS通過擴(kuò)大清掃淋巴結(jié)、順行分離、采用更深的切除平面等方式提高了腹膜后R0切除率、淋巴結(jié)獲取數(shù)量,并改善了患者的總體生存率。近年相關(guān)的國內(nèi)外研究均支持此觀點(diǎn)[5-8],但開腹RAMPS因手術(shù)平面更深,需行更多的后腹膜清掃、血管裸化及淋巴結(jié)清掃等,較經(jīng)典術(shù)式而言,其在術(shù)中出血量、輸血量、手術(shù)時(shí)間方面可能增加[19]。腹腔鏡手術(shù)能減少患者創(chuàng)傷與應(yīng)激反應(yīng),在腹腔鏡下施行RAMPS有望減少術(shù)中出血量及輸血量,并加速術(shù)后康復(fù),減少相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生。此外,腹腔鏡還可同時(shí)作為一種檢查手段,避免影像學(xué)檢查無法判斷的已有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的手術(shù)[20-21],因此理論上Lap-RAMPS具有標(biāo)準(zhǔn)術(shù)式與開腹RAMPS所不能及的優(yōu)勢(shì)。但目前Lap-RAMPS的國內(nèi)外報(bào)道相對(duì)較少,相關(guān)手術(shù)標(biāo)準(zhǔn)也未完全統(tǒng)一,進(jìn)一步積累手術(shù)經(jīng)驗(yàn)以制定相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),Lap-RAMPS對(duì)于部分胰體尾惡性腫瘤有望成為新的標(biāo)準(zhǔn)術(shù)式。

    3.1 Lap-RAMPS的適應(yīng)證 Lap-RAMPS適應(yīng)證目前多采用韓國延世大學(xué)依據(jù)自身臨床經(jīng)驗(yàn)提出的延世標(biāo)準(zhǔn)[22],其中心臨床數(shù)據(jù)表明,不論開腹標(biāo)準(zhǔn)術(shù)式抑或Lap-RAMPS,滿足延世標(biāo)準(zhǔn)患者的預(yù)后優(yōu)于不滿足延世標(biāo)準(zhǔn)的患者,且延世標(biāo)準(zhǔn)較TNM分期更能提示胰腺癌分期與預(yù)后[23]。其基本理論是當(dāng)腫瘤與腹腔干、腸系膜上動(dòng)脈有足夠距離時(shí)可保證右側(cè)淋巴結(jié)清掃更完全。但也有學(xué)者認(rèn)為,Lap-RAMPS的適應(yīng)證可隨入路選擇、對(duì)胰腺周圍解剖認(rèn)識(shí)的更新、腹腔鏡技術(shù)的發(fā)展等因素得到進(jìn)一步的擴(kuò)寬,而不局限于此。日本的Ome等[24]提出了Treitz韌帶入路,建議選擇腫瘤位于胰體尾部,且腫瘤距離脾動(dòng)脈根部>1 cm,未累及腸系膜上動(dòng)脈、腹腔干、肝總動(dòng)脈、門靜脈的患者;并指出此入路也適用于不滿足延世標(biāo)準(zhǔn)的穿破胰腺包膜的患者,但其遠(yuǎn)期并發(fā)癥及療效仍待進(jìn)一步隨訪。日本Yamamoto等[25]使用穹頂狀背側(cè)的腸系膜上動(dòng)脈優(yōu)先入路技術(shù)施行Lap-RAMPS,同樣突破了延世標(biāo)準(zhǔn)中不能突破胰腺包膜的限制,并認(rèn)為這種技術(shù)能在斷胰前預(yù)先判斷胰腺癌的侵襲狀況。

    本組病例雖然采用延世標(biāo)準(zhǔn)作為Lap-RAMPS的適應(yīng)證,但其中1例患者突破包膜。筆者體會(huì),由于目前所采用的手術(shù)流程改良,今后的手術(shù)適應(yīng)證在某些方面能突破延世標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定,如腫瘤突破胰腺后包膜,侵犯距離起始部>1~2 cm的脾動(dòng)靜脈,按照目前的手術(shù)流程可做到整塊切除而切緣陰性;再如延世標(biāo)準(zhǔn)中提到的腫瘤距腹腔干1~2 cm以遠(yuǎn)尚需更精確的定義。因此筆者認(rèn)為Lap-RAMPS的適應(yīng)證應(yīng)在延世標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)上進(jìn)一步修改,當(dāng)然,此處討論尚未將腫瘤生物學(xué)特性考慮在內(nèi),僅從大體手術(shù)流程上推論,仍需長時(shí)間隨訪。

    3.2 Lap-RAMPS的可行性 相較開腹RAMPS,Lap-RAMPS的難點(diǎn)在于相對(duì)固定的手術(shù)視野、更小的操作空間、更高的技術(shù)要求,因此對(duì)外科醫(yī)師及患者的選擇較開腹RAMPS更為嚴(yán)格。但隨著腹腔鏡技術(shù)、設(shè)備的進(jìn)步,腹腔鏡手術(shù)的適用范圍越來越廣泛,甚至成為某些手術(shù)的金標(biāo)準(zhǔn)。本組病例均順利完成Lap-RAMPS,無一例中轉(zhuǎn)開放手術(shù),手術(shù)時(shí)間285(200~410)min,手術(shù)出血量142(50~300)mL,均獲得R0切除,術(shù)后未見殘留,淋巴結(jié)清掃17.2(11~22)枚。筆者體會(huì):(1)目前國內(nèi)大多數(shù)施行Lap-RAMPS的單位均是高通量腹腔鏡胰腺手術(shù)中心[14],我中心有超過100例的腹腔鏡胰十二指腸切除經(jīng)驗(yàn),開展Lap-RAMPS無技術(shù)及設(shè)備困難;(2)腹腔鏡的放大效應(yīng)尤其3D腹腔鏡的立體感能提高手術(shù)的精確性,對(duì)于貼近血管操作、淋巴結(jié)清掃有其優(yōu)越性;(3)腹腔鏡特殊的足側(cè)視野、長桿式操作器械使得不離斷胰腺的胰腺后操作較開腹手術(shù)容易,可在手術(shù)尚可逆的階段即探查清楚腫瘤對(duì)腸系膜上動(dòng)脈、腹腔干的侵犯情況,同時(shí)RAMPS是一個(gè)先難后易的手術(shù)流程,初始階段均為狹小區(qū)域的精細(xì)操作,利于發(fā)揮腹腔鏡的優(yōu)勢(shì);(4)腹腔鏡下難以獲得垂直腹側(cè)視野,因此探查腹腔干根部及清掃9組、16組淋巴結(jié)是手術(shù)難點(diǎn),我中心采用術(shù)中超聲彌補(bǔ)這方面的不足;(5)腹腔鏡下最難的處理環(huán)節(jié)是出血及血管處理,縫合是處理出血、血管的最終保障,加強(qiáng)醫(yī)生腹腔鏡縫合訓(xùn)練、使用機(jī)器人手術(shù)能更好地保障手術(shù)的順利進(jìn)行,減少因出血導(dǎo)致的中轉(zhuǎn)手術(shù)。

    開腹RAMPS常常先行Kocher切口作為探查開端,取16組淋巴結(jié),以明確是否存在第3站淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,并最終決定是否進(jìn)行根治切除。但由于延世標(biāo)準(zhǔn)多選擇侵襲范圍較小、腫瘤局限在胰腺內(nèi)的患者,Lap-RAMPS多行腸系膜上動(dòng)脈入路,并不常規(guī)做Kocher切口取16組淋巴結(jié),如突破延世標(biāo)準(zhǔn)擴(kuò)大手術(shù)適應(yīng)證,面對(duì)侵襲程度更高、范圍更廣的腫瘤患者,腹腔鏡Kocher入路則有其必要性。

    3.3 Lap-RAMPS的安全性 文獻(xiàn)報(bào)道[13],與開腹RAMPS相比,Lap-RAMPS在術(shù)中出血量、術(shù)后住院時(shí)間、禁食時(shí)間、離床活動(dòng)時(shí)間方面均有所改善,而圍手術(shù)期死亡率、切緣R0率、淋巴結(jié)獲取數(shù)量等差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。腹腔鏡手術(shù)的微創(chuàng)優(yōu)勢(shì)明顯,患者應(yīng)激反應(yīng)小,對(duì)于減少術(shù)后切口疼痛、感染及肺炎等均有明顯益處。本組術(shù)中出血量142(50~300)mL,無術(shù)中輸血病例,術(shù)后住院中位時(shí)間為15.2 d,術(shù)后下床時(shí)間7.3 d,術(shù)后進(jìn)食時(shí)間5.0 d,圍手術(shù)期未發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥,深層模式患者無腎上腺功能不全表現(xiàn),無再次手術(shù)及圍手術(shù)期死亡病例,且需輔助治療患者均于術(shù)后15 d即可達(dá)到滿足化療的體力狀態(tài)。筆者認(rèn)為,在腹腔鏡胰腺手術(shù)經(jīng)驗(yàn)豐富的中心開展Lap-RAMPS是安全、可行的。此外,Lap-RAMPS相較初期并發(fā)癥發(fā)生率很高的腹腔鏡胰十二指腸切除術(shù)而言,似乎不存在明顯的30例左右的學(xué)習(xí)曲線期,這可能與本中心腹腔鏡胰十二指腸切除術(shù)開展很成熟有關(guān)。但目前開展Lap-RAMPS手術(shù)病例數(shù)較少,仍需多中心、大樣本的循證醫(yī)學(xué)證明。

    3.4 RAMPS的療效 2017年Dragomir等[7]對(duì)2013~2016年發(fā)表的5項(xiàng)RAMPS研究進(jìn)行Meta分析,提示RAMPS在淋巴結(jié)獲取數(shù)量、術(shù)后1年生存率方面較經(jīng)典胰體尾+脾切除具有更好的效果。Cao等[8]通過包括378例患者的Meta分析得出,相較傳統(tǒng)胰體尾+脾切除,RAMPS的R0切除率、淋巴結(jié)清掃數(shù)量明顯增加,但復(fù)發(fā)率、總生存率、無病生存率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。Kim等[13]報(bào)道了15例Lap-RAMPS的研究結(jié)果,R0切除率為100%,淋巴結(jié)獲取數(shù)量平均(18.1±6.2)枚,術(shù)后3年無病生存率與存活率分別為56.3%與74.1%,提示Lap-RAMPS具有良好的遠(yuǎn)期生存獲益。但目前報(bào)道的文章多為回顧性研究,Lap-RAMPS的遠(yuǎn)期腫瘤治療獲益仍需大樣本、多中心、高質(zhì)量的循證醫(yī)學(xué)研究進(jìn)一步證實(shí)。本組病例較少,暫缺預(yù)后資料。我們觀察到本組術(shù)后1年內(nèi)2例患者出現(xiàn)腹腔內(nèi)多發(fā)轉(zhuǎn)移,是否與腹腔鏡下超聲刀的使用及腹腔內(nèi)循環(huán)氣流增加播散轉(zhuǎn)移有關(guān),尚需更多病例觀察。

    綜上所述,雖然目前Lap-RAMPS的適應(yīng)證、可行性、安全性及療效仍有待多中心、大樣本循證醫(yī)學(xué)證明,但隨著研究的深入,Lap-RAMPS以其R0切除率高、區(qū)域淋巴結(jié)清掃更徹底、術(shù)中出血量少、患者康復(fù)快、輔助治療開始早等諸多優(yōu)勢(shì),有望成為胰體尾癌患者的標(biāo)準(zhǔn)術(shù)式。并且隨著腹腔鏡技術(shù)、器械的發(fā)展,尤其機(jī)器人手術(shù)的普及,Lap-RAMPS的適應(yīng)證可合理擴(kuò)大,以期造福于更多的胰體尾癌患者。

    猜你喜歡
    胰體腸系膜胰腺
    同時(shí)多層擴(kuò)散成像對(duì)胰腺病變的診斷效能
    胰體尾癌標(biāo)準(zhǔn)或擴(kuò)大胰體尾切除術(shù)近遠(yuǎn)期療效比較
    克羅恩病與腸系膜脂肪
    貼敷治小兒腸系膜淋巴結(jié)炎
    巨大腸系膜血管瘤1例
    保留脾臟的胰體尾切除術(shù)在胰體尾占位性病變中的應(yīng)用
    腹腔鏡下保留脾臟的胰體尾切除術(shù)在臨床的應(yīng)用
    哪些胰腺“病變”不需要外科治療
    腸系膜插管外固定術(shù)治療粘連性小腸梗阻44例
    18例異位胰腺的診斷與治療分析
    久久久久网色| 久久国产亚洲av麻豆专区| 最新在线观看一区二区三区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 欧美日韩精品网址| 亚洲精品美女久久av网站| 国产免费视频播放在线视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 香蕉久久夜色| 亚洲精华国产精华精| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 精品一区二区三卡| 国产高清视频在线播放一区| 精品视频人人做人人爽| 久久中文看片网| 天天添夜夜摸| 超色免费av| 极品人妻少妇av视频| √禁漫天堂资源中文www| 国产av国产精品国产| 亚洲专区字幕在线| 91字幕亚洲| 亚洲视频免费观看视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 嫁个100分男人电影在线观看| e午夜精品久久久久久久| 最近最新中文字幕大全电影3 | 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲天堂av无毛| 婷婷丁香在线五月| 搡老熟女国产l中国老女人| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 一个人免费看片子| 亚洲av电影在线进入| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产男女内射视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 不卡一级毛片| 一进一出好大好爽视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 99久久国产精品久久久| 黄色a级毛片大全视频| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 无遮挡黄片免费观看| 久久久久精品人妻al黑| 一区二区三区精品91| 女人精品久久久久毛片| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲精品av麻豆狂野| 水蜜桃什么品种好| 国产在线观看jvid| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 男女边摸边吃奶| 国产一区二区在线观看av| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲国产欧美网| 另类精品久久| 99re在线观看精品视频| 国产有黄有色有爽视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 我的亚洲天堂| 黄色视频在线播放观看不卡| 丁香欧美五月| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 这个男人来自地球电影免费观看| av天堂久久9| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲 国产 在线| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产成人影院久久av| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 日韩大码丰满熟妇| 中文字幕色久视频| 又黄又粗又硬又大视频| 好男人电影高清在线观看| 亚洲精品一二三| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久香蕉激情| 日本av手机在线免费观看| 精品福利观看| 国产高清激情床上av| 久久中文字幕人妻熟女| 桃花免费在线播放| 国产免费视频播放在线视频| 久久久久久久国产电影| 十八禁网站免费在线| 99国产精品一区二区蜜桃av | √禁漫天堂资源中文www| netflix在线观看网站| 亚洲熟女毛片儿| av在线播放免费不卡| 免费高清在线观看日韩| 国产国语露脸激情在线看| 久久国产精品人妻蜜桃| 婷婷成人精品国产| www.999成人在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 日韩大片免费观看网站| 中文字幕av电影在线播放| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 乱人伦中国视频| 99国产精品免费福利视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 成人国语在线视频| 成人三级做爰电影| 一级毛片女人18水好多| 99久久人妻综合| 欧美国产精品一级二级三级| 欧美在线一区亚洲| 日韩大码丰满熟妇| 国产在线观看jvid| 999久久久精品免费观看国产| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 久久久久久久精品吃奶| 视频区欧美日本亚洲| 午夜福利在线免费观看网站| 丝袜美腿诱惑在线| 麻豆av在线久日| 一个人免费看片子| 色婷婷久久久亚洲欧美| 一本综合久久免费| 一区二区三区国产精品乱码| 精品国内亚洲2022精品成人 | 久久久水蜜桃国产精品网| 91成年电影在线观看| 国产欧美日韩一区二区三| 国产精品一区二区在线观看99| 成人免费观看视频高清| 国产伦理片在线播放av一区| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲视频免费观看视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 大型av网站在线播放| 一本大道久久a久久精品| 国产精品 欧美亚洲| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 老熟女久久久| 亚洲成人免费av在线播放| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 丁香六月天网| 国产xxxxx性猛交| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 色在线成人网| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产精品国产av在线观看| a级片在线免费高清观看视频| 男女无遮挡免费网站观看| kizo精华| 国产亚洲欧美在线一区二区| 大陆偷拍与自拍| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 国产激情久久老熟女| 丰满迷人的少妇在线观看| 在线av久久热| 老司机午夜福利在线观看视频 | 涩涩av久久男人的天堂| 美女扒开内裤让男人捅视频| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 日日夜夜操网爽| 9色porny在线观看| 99国产精品99久久久久| 午夜福利影视在线免费观看| 欧美性长视频在线观看| a级毛片黄视频| 又紧又爽又黄一区二区| 另类精品久久| 在线观看66精品国产| 国产精品久久久久成人av| 人人澡人人妻人| 咕卡用的链子| 欧美日韩福利视频一区二区| 99国产精品99久久久久| 亚洲欧美日韩另类电影网站| av视频免费观看在线观看| 欧美在线一区亚洲| 成人国语在线视频| 老司机在亚洲福利影院| 久久天堂一区二区三区四区| 久久性视频一级片| 亚洲色图综合在线观看| 涩涩av久久男人的天堂| 国产男女超爽视频在线观看| 久久影院123| 国产日韩欧美视频二区| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产精品成人在线| 人人澡人人妻人| 999久久久精品免费观看国产| 91精品三级在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 啦啦啦在线免费观看视频4| 一本久久精品| 丝瓜视频免费看黄片| 国产又色又爽无遮挡免费看| 亚洲精品国产一区二区精华液| 首页视频小说图片口味搜索| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 成人精品一区二区免费| 啦啦啦 在线观看视频| 久久久久精品人妻al黑| 黄色视频,在线免费观看| 久久中文字幕人妻熟女| 三级毛片av免费| 美女扒开内裤让男人捅视频| 青青草视频在线视频观看| 国产在视频线精品| 欧美成人午夜精品| 欧美亚洲日本最大视频资源| 免费在线观看影片大全网站| av免费在线观看网站| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 99九九在线精品视频| xxxhd国产人妻xxx| 9191精品国产免费久久| a级毛片黄视频| 在线观看www视频免费| 在线观看人妻少妇| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲av美国av| 日韩精品免费视频一区二区三区| 91精品三级在线观看| 一夜夜www| 日韩大码丰满熟妇| 十分钟在线观看高清视频www| 久久热在线av| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 青草久久国产| 啦啦啦在线免费观看视频4| 免费在线观看影片大全网站| 久久久水蜜桃国产精品网| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲全国av大片| 国产免费现黄频在线看| 桃花免费在线播放| 一本大道久久a久久精品| 亚洲全国av大片| 精品一区二区三卡| tocl精华| 久久国产精品人妻蜜桃| 一区二区三区激情视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 大码成人一级视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 新久久久久国产一级毛片| 满18在线观看网站| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产亚洲av高清不卡| 久久av网站| 国产av又大| 免费在线观看日本一区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 久久久久视频综合| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产精品免费一区二区三区在线 | 黄片小视频在线播放| 久久99一区二区三区| 麻豆国产av国片精品| 午夜91福利影院| 欧美黑人精品巨大| 视频区图区小说| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 深夜精品福利| 精品久久蜜臀av无| 中文亚洲av片在线观看爽 | a级毛片在线看网站| 欧美久久黑人一区二区| tube8黄色片| 中国美女看黄片| xxxhd国产人妻xxx| 午夜福利乱码中文字幕| 日本av免费视频播放| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 欧美在线黄色| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产精品二区激情视频| 国产区一区二久久| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产欧美亚洲国产| 欧美成人免费av一区二区三区 | 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲精品在线观看二区| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 黑人猛操日本美女一级片| 精品国产国语对白av| 午夜精品国产一区二区电影| 日韩欧美一区视频在线观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 精品国产亚洲在线| 精品国产亚洲在线| 欧美黑人精品巨大| 国产免费现黄频在线看| 又大又爽又粗| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 91字幕亚洲| 国产精品九九99| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 无人区码免费观看不卡 | 超碰97精品在线观看| 久久亚洲真实| 九色亚洲精品在线播放| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 亚洲熟妇熟女久久| 欧美中文综合在线视频| 欧美日韩精品网址| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 91老司机精品| 建设人人有责人人尽责人人享有的| avwww免费| 女警被强在线播放| 热99国产精品久久久久久7| 国产精品国产av在线观看| 亚洲五月婷婷丁香| 男男h啪啪无遮挡| 一区二区日韩欧美中文字幕| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| av视频免费观看在线观看| 免费在线观看黄色视频的| 女性被躁到高潮视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| av免费在线观看网站| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 一二三四社区在线视频社区8| 首页视频小说图片口味搜索| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产男女超爽视频在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 嫩草影视91久久| 麻豆av在线久日| 亚洲av成人一区二区三| 他把我摸到了高潮在线观看 | 91成人精品电影| 久久性视频一级片| 日韩免费高清中文字幕av| 在线观看免费视频网站a站| 久久精品亚洲av国产电影网| 成人精品一区二区免费| 搡老岳熟女国产| 久久香蕉激情| 欧美一级毛片孕妇| 狂野欧美激情性xxxx| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 99国产精品免费福利视频| 欧美一级毛片孕妇| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 性色av乱码一区二区三区2| 久久久久久久久免费视频了| 午夜福利视频在线观看免费| 中国美女看黄片| 亚洲午夜理论影院| 国产不卡av网站在线观看| 操出白浆在线播放| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产欧美亚洲国产| 午夜成年电影在线免费观看| 99久久人妻综合| 嫁个100分男人电影在线观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 午夜福利,免费看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 在线观看免费视频日本深夜| 一个人免费在线观看的高清视频| 精品一区二区三区av网在线观看 | 精品人妻熟女毛片av久久网站| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| av线在线观看网站| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 精品久久久精品久久久| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 99热网站在线观看| 欧美日韩av久久| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产国语露脸激情在线看| 欧美精品亚洲一区二区| 女人久久www免费人成看片| 欧美国产精品一级二级三级| 久久人人97超碰香蕉20202| 欧美精品一区二区大全| 大片免费播放器 马上看| 国产伦理片在线播放av一区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 欧美成人免费av一区二区三区 | 在线 av 中文字幕| 美女高潮到喷水免费观看| 国产高清videossex| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产精品成人在线| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲色图综合在线观看| 欧美在线黄色| 一级,二级,三级黄色视频| 午夜91福利影院| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 成人国语在线视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| cao死你这个sao货| 日日爽夜夜爽网站| av视频免费观看在线观看| 免费不卡黄色视频| 亚洲中文字幕日韩| 最近最新中文字幕大全免费视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 一进一出好大好爽视频| 大码成人一级视频| 乱人伦中国视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 少妇 在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 国产av国产精品国产| 18禁国产床啪视频网站| 午夜激情久久久久久久| 国产精品影院久久| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲色图av天堂| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 久久国产亚洲av麻豆专区| 啦啦啦免费观看视频1| 99久久国产精品久久久| 在线观看一区二区三区激情| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产免费福利视频在线观看| 精品福利观看| 欧美日韩视频精品一区| 国产男靠女视频免费网站| 精品久久蜜臀av无| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 一级毛片精品| 天天添夜夜摸| 欧美精品亚洲一区二区| 麻豆国产av国片精品| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲国产欧美在线一区| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 久久精品成人免费网站| 久久久久久免费高清国产稀缺| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产高清国产精品国产三级| 天天影视国产精品| 午夜免费鲁丝| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 日本vs欧美在线观看视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产免费福利视频在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 十八禁网站免费在线| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 成人三级做爰电影| 老熟女久久久| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲欧美激情在线| 视频区欧美日本亚洲| 色视频在线一区二区三区| 99久久人妻综合| 欧美精品一区二区免费开放| 丰满少妇做爰视频| 深夜精品福利| 欧美黄色淫秽网站| 波多野结衣av一区二区av| 成年女人毛片免费观看观看9 | 国产又爽黄色视频| 黄色a级毛片大全视频| 国产男女超爽视频在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲熟女精品中文字幕| 日韩成人在线观看一区二区三区| 久久久久精品国产欧美久久久| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲av国产av综合av卡| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产欧美日韩精品亚洲av| 一本久久精品| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 日韩欧美国产一区二区入口| 夫妻午夜视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲五月婷婷丁香| 精品亚洲成a人片在线观看| 久久久国产一区二区| 亚洲第一青青草原| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 色精品久久人妻99蜜桃| 999精品在线视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产一卡二卡三卡精品| 亚洲国产欧美网| 高清黄色对白视频在线免费看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 一区二区av电影网| 欧美变态另类bdsm刘玥| 丝袜美足系列| 男女下面插进去视频免费观看| 热re99久久精品国产66热6| 99久久精品国产亚洲精品| 久久久精品免费免费高清| 国产1区2区3区精品| 国产一区二区激情短视频| 精品少妇久久久久久888优播| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 建设人人有责人人尽责人人享有的| 精品一区二区三区四区五区乱码| 在线永久观看黄色视频| 在线观看免费高清a一片| av网站免费在线观看视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 大码成人一级视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| av不卡在线播放| 国产色视频综合| 午夜福利视频在线观看免费| 制服人妻中文乱码| 叶爱在线成人免费视频播放| 激情视频va一区二区三区| 免费不卡黄色视频| 亚洲,欧美精品.| 中文字幕高清在线视频| 亚洲七黄色美女视频| 不卡一级毛片| 老司机福利观看| 啦啦啦 在线观看视频| 国产精品国产高清国产av | 淫妇啪啪啪对白视频| 免费观看av网站的网址| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲精品乱久久久久久| 91精品三级在线观看| 欧美性长视频在线观看| 亚洲天堂av无毛| 欧美在线黄色| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 美女视频免费永久观看网站| 精品欧美一区二区三区在线| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产精品久久久久久精品电影小说| 精品国产乱码久久久久久小说| 成年动漫av网址| 亚洲中文日韩欧美视频| 99riav亚洲国产免费| 色在线成人网| 日本av手机在线免费观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 男人舔女人的私密视频| 国产片内射在线| 天天添夜夜摸| 久久久久久免费高清国产稀缺| 大码成人一级视频| 国产一区二区激情短视频| 黄色成人免费大全| 女人精品久久久久毛片| 精品少妇黑人巨大在线播放| 9热在线视频观看99| bbb黄色大片| 在线永久观看黄色视频| 午夜福利影视在线免费观看| 波多野结衣一区麻豆| 国产主播在线观看一区二区| 9191精品国产免费久久| 91国产中文字幕| 精品一区二区三卡| 精品少妇内射三级| 久久久久国内视频| 精品亚洲成国产av| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 男女下面插进去视频免费观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 男人操女人黄网站| 老熟女久久久| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 91大片在线观看| 亚洲熟妇熟女久久| 91九色精品人成在线观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 手机成人av网站| 久久久久国内视频| 久久久久久人人人人人| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 日韩欧美国产一区二区入口| 操美女的视频在线观看| 日韩视频在线欧美| 久久午夜综合久久蜜桃| 啦啦啦 在线观看视频| 在线观看舔阴道视频| 最近最新中文字幕大全免费视频| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲熟女精品中文字幕| 精品亚洲成a人片在线观看| √禁漫天堂资源中文www| 十八禁网站免费在线| 在线观看舔阴道视频| 最近最新免费中文字幕在线| 欧美日韩亚洲高清精品|