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    無創(chuàng)心功能監(jiān)測對高血糖高滲綜合征補(bǔ)液的指導(dǎo)作用研究*

    2018-10-26 01:48:22雷淑慧周連君劉元銀重慶市銅梁區(qū)人民醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科402560
    現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2018年20期
    關(guān)鍵詞:滲透壓補(bǔ)液高血糖

    雷淑慧,趙 仿,周連君,劉 陽,蔣 健,劉元銀(重慶市銅梁區(qū)人民醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科 402560)

    高血糖高滲綜合征是重癥監(jiān)護(hù)病房(ICU)常見的疾病之一,補(bǔ)液治療是關(guān)鍵。因其往往合并有心血管及腎臟疾病,在補(bǔ)液過程中容易出現(xiàn)液體過負(fù)荷,使用血流動(dòng)力學(xué)監(jiān)測可以減少并發(fā)癥發(fā)生。無創(chuàng)心功能監(jiān)測(USCOM)是目前國內(nèi)外廣泛使用的、無創(chuàng)的、能直接準(zhǔn)確測定心輸出量(CO)的方法[1]。本研究擬以高血糖高滲綜合征患者作為研究對象,在補(bǔ)液治療基礎(chǔ)上實(shí)施監(jiān)測,以USCOM及中心靜脈壓監(jiān)測(CVP)為手段,評價(jià)USCOM在ICU高血糖高滲綜合征患者補(bǔ)液治療中發(fā)揮的指導(dǎo)作用,以便推廣適合基層醫(yī)院血流動(dòng)力學(xué)監(jiān)測的技術(shù)方法,指導(dǎo)基層醫(yī)院ICU優(yōu)化液體管理,提高液體治療的安全性及有效性。

    1 資料與方法

    1.1 資料

    1.1.1 一般資料 選擇2016年3月1日至2018年3月1日本院收治的74例ICU高血糖高滲綜合征患者,臨床表現(xiàn)常以嚴(yán)重高血糖而無明顯酮癥酸中毒、血漿滲透壓顯著升高、脫水和意識(shí)障礙為特征[2?3]。實(shí)驗(yàn)室診斷參考標(biāo)準(zhǔn):血糖濃度大于或等于33.3 mmol∕L,有效血漿滲透壓大于或等于320 mOsm∕L,血清碳酸氫根濃度大于或等于18 mmol∕L或動(dòng)脈血pH≥7.30,尿糖呈強(qiáng)陽性,而尿酮為陰性或?yàn)槿蹶栃訹2?3]。

    1.1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合《內(nèi)科學(xué)(第8版)》及《中國糖尿病防治指南(2013版)》診斷標(biāo)準(zhǔn)。(2)年齡 18~<80 歲。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并胸壁及胸骨上窩皮膚疾病患者;(2)皮下氣腫患者;(3)嚴(yán)重的肥胖患者;(4)煩躁不配合患者;(5)嚴(yán)重肺氣腫,呼吸急促患者;(6)嚴(yán)重心力衰竭,嚴(yán)重心律失常、心排量明顯低下等無法獲得可靠的多普勒血流頻譜者[1];(7)入ICU時(shí)合并肺水腫、胸腔積液患者。74例患者中男42例,女32例;年齡52~78歲;體重45~85 kg。根據(jù)血流動(dòng)力學(xué)監(jiān)測手段不同,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為USCOM組34例及CVP組40例。2組患者年齡、體重、急性生理學(xué)及慢性健康狀況評分量表(APACHEⅡ)評分等比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。本研究為觀察性研究,符合人體試驗(yàn)倫理學(xué)標(biāo)準(zhǔn),并得到本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者家屬均知情同意。

    表1 2組患者一般資料比較(±s)

    表1 2組患者一般資料比較(±s)

    注:-表示無此項(xiàng)

    組別USCOM組CVP組P n 34 40-年齡(歲)66.7±8.5 67.8±8.4 0.660體重(kg)64.4±9.8 63.1±10.7 0.565 APACHEⅡ評分(分)16.1±3.0 15.5±1.9 0.299

    1.2 方法

    1.2.1 治療及監(jiān)測方法 USCOM組:通過USCOM指導(dǎo)補(bǔ)液治療?;颊呷∑脚P位,選擇主動(dòng)脈胸骨上窩,用USCOM監(jiān)測 CO、每搏輸出量(SV)、校正流動(dòng)時(shí)間(FTC)、校正外周阻力(SVRI)等血流動(dòng)力學(xué)參數(shù)[1]。所有患者由同一位醫(yī)生進(jìn)行操作測量,每次監(jiān)測時(shí)每例患者連續(xù)測量3次,取平均值。測量時(shí)保持靜脈滴注速度、血管活性藥物泵入速度等條件不變。USCOM組監(jiān)測指導(dǎo)補(bǔ)液(20min內(nèi)快速輸注生理鹽水500 mL,輸注前后10 min以內(nèi)進(jìn)行測量):當(dāng)△SV≥15%,給予快速補(bǔ)液;當(dāng)△SV<15%,F(xiàn)TC小于或等于正常參考范圍,給予限制性補(bǔ)液;當(dāng)△SV<15%,F(xiàn)TC大于正常參考范圍,則停止補(bǔ)液[4?5]。CVP組:統(tǒng)一置入鎖骨下或頸內(nèi)靜脈導(dǎo)管,置入后均床旁胸部X線片證實(shí)導(dǎo)管位置在右心房附近,導(dǎo)管連接壓力監(jiān)測套件,接心電監(jiān)護(hù),每次測量前均需調(diào)整為平臥位,調(diào)零后讀取監(jiān)測的CVP數(shù)值。通過監(jiān)測CVP指導(dǎo)補(bǔ)液(20 min內(nèi)快速輸注生理鹽水500 mL,輸注前后10 min以內(nèi)進(jìn)行測量):如果△CVP=0~3 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),繼續(xù)快速補(bǔ)液;如果△CVP=3~5mmHg,則限制性補(bǔ)液;如果△CVP>5mmHg,則停止補(bǔ)液[6]。入ICU后前24 h內(nèi),每3小時(shí)測1次血?dú)夥治?,此后?2小時(shí)測血?dú)夥治?次。

    1.2.2 觀察指標(biāo) 觀察2組患者入住ICU后不同時(shí)間段(3、6、12、24、48 h)的凈入量(凈入量=總液體入量-總出量,未計(jì)算不顯性失水及內(nèi)生水),6、12、24 h乳酸清除率,血漿滲透壓達(dá)標(biāo)(首次小于320 mOsm∕L)時(shí)間,血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間(首次小于11.1 mmol∕L),肺水腫或胸腔積液發(fā)生率(入住ICU后任何一次胸腔積液B超或胸部CT),入住ICU時(shí)間及28 d死亡率。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料正態(tài)分布以表示,組間比較采用t檢驗(yàn),多組間比較采用方差分析;計(jì)數(shù)資料以率或構(gòu)成比表示,組間采用χ2檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 2組患者入住ICU后不同時(shí)間段凈入量比較 2組患者入住ICU后3、6、12 h凈入量比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。與CVP組比較,USCOM組患者入住ICU 24、48 h補(bǔ)液量更少,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表 2。

    表2 2組患者入住ICU后不同時(shí)間段凈入量比較(±s,mL)

    表2 2組患者入住ICU后不同時(shí)間段凈入量比較(±s,mL)

    P不同時(shí)間段3 h 6 h 12 h 24 h 48 h USCOM組(n=34)1 713.2±235.4 2 785.9±238.3 4 892.1±255.1 5 901.1±252.6 7 750.6±270.4 CVP組(n=40)1 692.0±232.3 2 757.8±236.9 4 848.7±231.9 7 213.3±239.7 8 894.7±286.1 0.698 0.978 0.447 0.001 0.001

    2.2 2組患者入住ICU后不同時(shí)間段乳酸清除率比較 2組患者入住ICU后6、12、24 h乳酸清除率比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

    表3 2組患者入住ICU后不同時(shí)間段乳酸清除率比較(±s,%)

    表3 2組患者入住ICU后不同時(shí)間段乳酸清除率比較(±s,%)

    不同時(shí)間段6 h 12 h 24 h USCOM組(n=34)42.7±9.8 65.6±12.6 83.2±8.3 CVP組(n=40)41.7±8.6 61.9±13.9 80.3±9.0 P 0.621 0.238 0.155

    2.3 2組患者血漿滲透壓及血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間、入住ICU時(shí)間比較 2組患者入住ICU后血漿滲透壓及血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。與CVP組比較,USCOM組入住ICU時(shí)間縮短,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表 4。

    表4 2組患者血漿滲透壓及血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間、入住ICU時(shí)間比較(±s,h)

    表4 2組患者血漿滲透壓及血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間、入住ICU時(shí)間比較(±s,h)

    療效指標(biāo)USCOM組(n=34)CVP組(n=40)P血漿滲透壓達(dá)標(biāo)時(shí)間血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間入住ICU時(shí)間28.4±5.7 10.9±2.4 49.4±12.2 28.5±6.1 11.0±2.4 71.4±16.2 0.949 0.917 0.001

    2.4 2組患者肺水腫或胸腔積液發(fā)生率及28 d死亡率比較 與CVP組比較,USCOM組肺水腫或胸腔積液發(fā)生率較低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。2組患者28 d死亡率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表5。

    表5 2組患者肺水腫或胸腔積液發(fā)生率及28 d死亡率比較[n(%)]

    3 討 論

    高血糖高滲綜合征是因高血糖引起血漿高滲性脫水和進(jìn)行性意識(shí)障礙的臨床綜合征,治療上以補(bǔ)液、胰島素治療為主,其中補(bǔ)液治療是關(guān)鍵之一[2]。高血糖高滲綜合征患者往往存在感染等誘因,同時(shí)常合并心血管及腎臟疾病,從而增加了補(bǔ)液治療的難度。長期以來,在基層醫(yī)院臨床補(bǔ)液過程中,醫(yī)生大多根據(jù)血糖、血漿滲透壓、中心靜脈壓、血壓、心率、尿量、乳酸及心腎功能進(jìn)行液體的管理,但患者往往容易出現(xiàn)肺水腫、心力衰竭、胸腔積液等液體過負(fù)荷的不良后果,從而大大影響了患者的預(yù)后。

    隨著血流動(dòng)力學(xué)知識(shí)的宣傳、普及、推廣,有關(guān)血流動(dòng)力學(xué)的監(jiān)測手段也越來越多,如有創(chuàng)的監(jiān)測方法:肺動(dòng)脈漂浮導(dǎo)管溫度稀釋法(PAC)、脈搏指示持續(xù)心排量監(jiān)測(PiCCO)、經(jīng)食管超聲技術(shù)、有創(chuàng)動(dòng)脈血壓監(jiān)測、中心靜脈壓監(jiān)測;如無創(chuàng)的監(jiān)測方法:CO2部分重吸收法監(jiān)測(NICO)、經(jīng)胸電阻抗法、經(jīng)胸部彩色多普勒超聲、USCOM等[7],越來越被國際國內(nèi)的ICU運(yùn)用于臨床指導(dǎo)診斷與治療。三甲醫(yī)院使用PAC或PiCCO較多見,但因其費(fèi)用昂貴、操作復(fù)雜、并發(fā)癥多,在基層醫(yī)院使用率不高。而如何達(dá)到個(gè)體化治療迫使基層醫(yī)院尋求合適的工具來幫助判斷患者復(fù)雜的血流動(dòng)力學(xué)狀態(tài),從而幫助評估指導(dǎo)臨床補(bǔ)液等治療。CVP是一種價(jià)廉易行的有創(chuàng)方法,但其是通過壓力代表容積的方法間接反映心臟前負(fù)荷,因其受到胸腔內(nèi)壓力、腹內(nèi)壓及機(jī)械通氣時(shí)較高呼氣末正壓(PEEP)等眾多因素的影響,無法準(zhǔn)確反映前負(fù)荷及預(yù)測容量反應(yīng)性[6]。近年來,生物阻抗、NICO、多普勒超聲等無創(chuàng)心輸出量測定法再次引起人們的關(guān)注[7]。無創(chuàng)的心功能監(jiān)測因其安全性、價(jià)格低、與PAC相關(guān)性好等優(yōu)點(diǎn),可適用于基層醫(yī)院重癥監(jiān)護(hù)室。因NICO需要閉合回路,僅僅適用于重癥監(jiān)護(hù)室機(jī)械通氣及麻醉和手術(shù)期間患者心輸出量的連續(xù)監(jiān)測,對未行機(jī)械通氣的患者不適合。而多普勒超聲較普及,但因其需要有經(jīng)驗(yàn)的彩色多普勒超聲醫(yī)生操作,無法實(shí)現(xiàn)連續(xù)床旁監(jiān)測,限制了其對重癥患者的評估能力。

    USCOM是目前國內(nèi)外較新的一種無創(chuàng)的每搏心排量分析系統(tǒng)[1,8]。BELTRAMO 等[9]的研究已經(jīng)證實(shí),USCOM的心輸出量測量結(jié)果與PAC相關(guān)性良好。MCNAMARA等[10]的研究通過比較USCOM與三維超聲心動(dòng)圖對孕婦心輸出量的監(jiān)測,提示二者相關(guān)性好。PHILLIPS等[11]研究比較了USCOM和計(jì)算機(jī)控制CardioWest法在全人工心臟心力衰竭患者上的一致性,USCOM對于安裝全人工心臟的心力衰竭患者的心輸出量無創(chuàng)性監(jiān)測和管理不失為一個(gè)可行且準(zhǔn)確的方法。從上述研究中可以看出,USCOM運(yùn)用于臨床可靠性強(qiáng)、準(zhǔn)確性較高。同時(shí)將他運(yùn)用于臨床指導(dǎo)治療的研究也不少,但人群多為小兒、孕婦,多集中在感染性休克、心功能不全、機(jī)械通氣患者的研究中。如INGARAMO等[12]的研究中利用USCOM評估PEEP對機(jī)械通氣患兒心臟指數(shù)的影響,從而獲得最低PEEP,以減少對血流動(dòng)力學(xué)的影響。DEEP等[13]的研究成功運(yùn)用USCOM對感染性休克的患兒進(jìn)行血流動(dòng)力學(xué)監(jiān)測,對治療調(diào)節(jié)有較好的指導(dǎo)作用。國內(nèi)也有研究發(fā)現(xiàn),USCOM監(jiān)測指導(dǎo)肺挫傷致ARDS患者的液體管理,可以更早地改善患者的氧合指數(shù),縮短呼吸機(jī)的使用時(shí)間[14]。而對于USCOM指導(dǎo)高血糖高滲綜合征患者液體管理的相關(guān)研究鮮有報(bào)道。

    本研究以基層醫(yī)院ICU高血糖高滲綜合征患者為研究對象,把補(bǔ)液治療作為切入點(diǎn),對比觀察了USCOM及△CVP指導(dǎo)補(bǔ)液的臨床效果。發(fā)現(xiàn)2組患者乳酸均逐漸下降,乳酸清除率無明顯差異,血漿滲透壓及血糖首次恢復(fù)正常時(shí)間無明顯差異,28 d死亡率相近,提示CVP與USCOM指導(dǎo)高血糖高滲綜合征患者液體治療效果相當(dāng)。但本研究發(fā)現(xiàn),USCOM組補(bǔ)液量更少、肺水腫及胸腔積液發(fā)生率較低、入住ICU時(shí)間縮短,提示通過USCOM指導(dǎo)ICU高血糖高滲綜合征患者液體治療的安全性優(yōu)于△CVP傳統(tǒng)指標(biāo),同樣的結(jié)論在張偉強(qiáng)等[14]及武宇輝等[15]的研究中也得到證實(shí)。與△CVP等傳統(tǒng)指標(biāo)相比,USCOM可提高液體治療的安全性,值得在基層醫(yī)院ICU推廣應(yīng)用。但本研究還存在一定的局限性,比如研究樣本量較小。因基層醫(yī)院開展技術(shù)條件的限制,且大部分高血糖高滲綜合征患者治療對PAC或PiCCO這類昂貴的有創(chuàng)心輸出量監(jiān)測手段沒有迫切需求,本研究未能將USCOM與PAC或PiCCO指導(dǎo)高血糖高滲綜合征患者補(bǔ)液治療效果進(jìn)行比較,本研究選擇肺水腫或胸腔積液發(fā)生率這類計(jì)數(shù)指標(biāo)而非PiCCO中血管外肺水這類計(jì)量指標(biāo)是設(shè)計(jì)的不足之處。同時(shí),該研究方法中補(bǔ)液治療參考心臟術(shù)后和膿毒性休克患者的△SV≥15%作為評估容量反應(yīng)性陽性標(biāo)準(zhǔn)[4?5],未能進(jìn)一步分析USCOM指導(dǎo)高血糖高滲綜合征患者補(bǔ)液的△SV界值,這也是下一步需要深入研究的地方。

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