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    硝普鈉聯(lián)合米力農(nóng)治療新生兒持續(xù)性肺動脈高壓療效研究*

    2018-10-26 01:48:22周瑤胡志希唐毅周擁志湖南中醫(yī)藥大學湖南長沙410208湖南中醫(yī)藥高等??茖W校湖南株洲412012湖南中醫(yī)藥大學第三附屬醫(yī)院湖南株洲412008
    現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2018年20期
    關(guān)鍵詞:米力農(nóng)一氧化氮心動圖

    周瑤,胡志希,唐毅,周擁志(1.湖南中醫(yī)藥大學,湖南長沙410208;2.湖南中醫(yī)藥高等專科學校,湖南株洲412012;.湖南中醫(yī)藥大學第三附屬醫(yī)院,湖南株洲412008)

    新生兒持續(xù)性肺動脈高壓(PPHN)是由于出生后肺血管阻力持續(xù)性增高,肺動脈壓明顯超出體循環(huán)動脈壓,無法順利轉(zhuǎn)換為正常的新生兒循環(huán),從而導致心房及(或)動脈導管水平血液的右向左分流,使患兒出現(xiàn)嚴重的低氧血癥等一系列癥狀的臨床綜合征[1]。該病多見于足月兒或過期產(chǎn)兒,早產(chǎn)兒少見,是新生兒早期危重癥之一,發(fā)生率為0.19%,并且PPHN死亡率亦極高,在臨床診療過程中非常容易出現(xiàn)誤診、漏診[2]。本院新生兒重癥監(jiān)護病房(NICU)經(jīng)過多年的臨床積累,不斷總結(jié)經(jīng)驗教訓,目前采用霧化吸入硝普鈉聯(lián)合靜脈泵入米力農(nóng)治療PPHN的治療方案,顯示出了較為滿意的療效,現(xiàn)報道如下。

    l 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2012年12月至2017年12月湖南中醫(yī)藥大學第三附屬醫(yī)院NICU收治診斷為PPHN的患兒40例,其中男24例,女16例;過期產(chǎn)兒13例,足月兒 27例;胎齡(40.7±1.2)周;出生體重(3 251.4±483.9)g;患兒出生年齡(5.12±2.8)d;缺氧缺血性腦病8例,胎糞吸入綜合征13例,新生兒肺炎10例,呼吸窘迫綜合征7例,先天性心臟病2例。所有患兒經(jīng)彩色多普勒超聲心動圖檢查后明確診斷,證實全部存在持續(xù)性肺動脈高壓,主要臨床表現(xiàn)為發(fā)紺、呼吸急促、煩躁等,均符合《新生兒呼吸系統(tǒng)疾病學》[3]中關(guān)于PPHN的診斷標準。將40例患兒分為治療和對照組,各20例。2組PPHN患兒在性別、胎齡、出生體重、出生年齡、原發(fā)疾病等方面比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    1.2.1 治療方法 在對PPHN患兒原發(fā)性疾病進行積極治療并及時給予相關(guān)對癥處理的同時,對照組微量靜脈泵予米力農(nóng)注射液(魯南貝特制藥有限公司,批號151711111),劑量0.5 μg∕(min·kg),連續(xù)給藥3 d;治療組在對照組的基礎(chǔ)上加用硝普鈉(浙江佐力藥業(yè)股份有限公司,批號:151003)每次 20 μg∕kg+生理鹽水 20 mL氧噴霧化吸入治療,噴霧速率約0.4 mL∕min,每天2次,連用5 d。氧噴霧化吸入器為歐姆龍OmronNE?C29,由廣州市凱國醫(yī)療科技有限公司供應。

    1.2.2 觀察指標 主要觀察患兒的臨床表現(xiàn)、心率(HR)、呼吸(R)、血壓(BP,包括收縮壓和舒張壓)、血氧飽和度(SaO2)、超聲心動圖肺動脈收縮壓(PASP)、平均肺動脈壓(MPAP)及左室射血分數(shù)(LVEF)指標。上述指標全部采用西門子心電監(jiān)測儀進行監(jiān)測并及時詳細地予以記錄;超聲心動圖采用東芝SSA?790A型全數(shù)字化彩色多普勒超聲波診斷儀進行檢測,探頭頻率為7.0 MHz,對比三尖瓣反流速度在治療前后變化情況,再根據(jù)簡化的泊努力方程式計算出PASP、MPAP及LVEF。全程監(jiān)測患兒用藥后的不良反應。

    1.2.3 療效標準 PPHN的療效標準以《新生兒呼吸系統(tǒng)疾病學》[3]為依據(jù)。(1)顯效:經(jīng)治療低氧血癥得以糾正,血氣檢查正?;蚧菊?,無生命危險,常規(guī)出院或出院恢復;(2)有效:經(jīng)治療癥狀有所好轉(zhuǎn),但低氧血癥仍存在,需繼續(xù)住院觀察、治療;(3)無效:病情惡化乃至死亡。總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))∕總例數(shù)×100%。

    1.3 統(tǒng)計學處理 應用SPSS16.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)處理,計量資料以表示,治療前后比較采用配對t檢驗,組間比較采用成組t檢驗;計數(shù)資料以率或構(gòu)成比表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 2組患兒治療前后心電監(jiān)測各項指標比較 治療前,2組患兒心電監(jiān)測各項指標比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),而治療后2組患兒心電監(jiān)測各項指標均較治療前改善,且治療組較對照組改善明顯,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

    表1 2組患兒治療前后心電監(jiān)測各項指標比較(±s)

    表1 2組患兒治療前后心電監(jiān)測各項指標比較(±s)

    注:1 mm Hg=0.133 kPa;與同組治療前比較,aP<0.05;與對照組治療后比較,bP<0.05

    組別治療組n R 20對照組20時間治療前治療后治療前治療后HR(次∕分)148±10 125±11ab 150±5 139±7a(次∕分)55±7 32±6ab 53±9 43±7a收縮壓(mm Hg)65.58±3.51 82.79±4.35ab 64.27±3.26 70.12±4.55a舒張壓(mm Hg)46.15±3.38 66.47±2.97ab 47.11±3.14 52.44±2.86a SaO2(%)64.88±7.22 93.61±2.91ab 64.55±6.99 82.38±3.05a

    2.2 2組患兒治療前后超聲心動圖監(jiān)測各項指標比較 治療前,2組患兒超聲心動圖監(jiān)測各項指標比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),而治療后2組患兒超聲心動圖監(jiān)測各項指標均較治療前改善,且治療組較對照組改善明顯,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

    表2 2組患兒治療前后超聲心動圖監(jiān)測各項指標比較(±s)

    表2 2組患兒治療前后超聲心動圖監(jiān)測各項指標比較(±s)

    注:與同組治療前比較,aP<0.05;與對照組治療后比較,bP<0.05

    組別n LVEF(%)時間PASP(mm Hg)MPAP(mm Hg)治療組20對照組60.11±4.51 72.20±2.05ab 61.02±4.36 64.19±1.85a 20治療前治療后治療前治療后60.27±5.11 28.32±1.85ab 61.14±4.88 39.25±2.31a 17.16±1.21 8.35±0.30ab 17.25±1.02 12.74±0.57a

    2.3 2組患兒治療療效比較 治療組患兒治療總有效率明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

    表3 2組患兒治療療效比較

    3 討 論

    PPHN常發(fā)生于肺小動脈中層平滑肌發(fā)育良好的足月兒和過期產(chǎn)兒,早產(chǎn)兒較少見,常存在羊水被胎糞污染的病史。這類患兒除了出生后出現(xiàn)短時間窘迫癥狀以外,其余表現(xiàn)常無異常,但往往在出生后12 h內(nèi)開始出現(xiàn)全身青紫和呼吸增快等癥狀,呼吸窘迫與低氧血癥的嚴重程度之間不存在相關(guān)性,并且無呼吸暫停及三凹征伴隨。PPHN患兒經(jīng)高濃度氧氣吸入治療后,其全身青紫癥狀仍無法得到有效改善,與發(fā)紺型先天性心臟病難以鑒別而容易導致漏診、誤診[4]。PPHN治療的關(guān)鍵在于快速糾正低氧血癥及酸中毒癥狀,阻斷導致肺動脈高壓持續(xù)出現(xiàn)的惡性循環(huán),擴張肺血管[5]。

    硝普鈉是一氧化氮的標準供體,吸入一氧化氮用來治療新生兒PPHN,首次成功出現(xiàn)在20世紀90年代初。此后,吸入一氧化氮治療PPHN被不斷地運用于臨床,經(jīng)過20多年的臨床經(jīng)驗積累,無論是其臨床應用還是基礎(chǔ)研究均取得了非常大的成果。一氧化氮是一種活血管物質(zhì),具有擴張肺血管、抑制血小板聚集、抑制單核細胞黏附、抑制平滑肌細胞增殖等功能,NO?cGMP通路在PPHN的發(fā)病機制中具有非常重要的作用[6?7]。一氧化氮能使PPHN患兒氧合指數(shù)得到顯著改善,是目前唯一具有高度選擇性的肺血管擴張劑。有研究提示,吸入一氧化氮治療PPHN后能夠減少早產(chǎn)兒腦癱發(fā)生率,但并無研究結(jié)果證明一氧化氮能夠降低患兒死亡率[8]。米力農(nóng)注射液是磷酸二酯酶抑制劑,兼具正性肌力和擴血管兩大作用,其正性肌力作用主要是通過抑制磷酸二酯酶,誘使環(huán)磷酸腺苷的濃度在心肌細胞內(nèi)不斷提高,增加細胞內(nèi)鈣的含量,從而加強心肌收縮力并加大心排血量,而與腎上腺素b1受體或心肌細胞Na+、K+?ATP酶無關(guān)。米力農(nóng)的擴血管作用可能是直接作用于小動脈所致,從而減輕心臟負荷,降低左心室充盈壓,改善左室功能,增加心臟指數(shù)[2]。有研究表明,PPHN患兒停止一氧化氮吸入治療后,肺血管反跳性痙攣發(fā)生率非常高,但磷酸二酯酶抑制劑?5能通過抑制鳥氨酸環(huán)化酶活性來阻斷一氧化氮供體作用途徑,從而降低了停止一氧化氮治療后有可能出現(xiàn)肺血管反跳性痙攣的概率[9],因而聯(lián)合應用一氧化氮和磷酸二酯酶抑制劑來治療PPHN存在較高的臨床應用價值。

    本研究通過聯(lián)合用藥,證實氧噴霧化吸入硝普鈉聯(lián)合靜脈泵入米力農(nóng)治療PPHN較單獨使用米力農(nóng)治療可取得更為滿意的療效,治療總有效率達90.0%,可顯著改善患兒 HR、R、BP、SaO2、PASP、MPAP 及 LVEF等指標,且無嚴重不良反應發(fā)生,大大降低了死亡率。

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