參松養(yǎng)心膠囊聯(lián)合琥珀酸美托洛爾治療冠心病室性心律失常53例

★ 董春放（睢縣中醫(yī)院 河南 睢縣 476900）

冠心病室性心律失常是一種以早搏、傳導阻滯、室上速、房顫及室速等征象為主的心血管疾病，其主要誘發(fā)因素與冠狀動脈粥樣硬化有關，若患者延誤治療最佳時機或治療不當，可增加心血管不良事件風險，不利于患者預后［1］。目前臨床抗心律失常多為西藥治療，但長期治療的患者會出現肝腎器臟功能損害等毒副作用，從而影響整體治療效果，而中藥輔助應用于冠心病室性心律失常中安全性較高，可改善患者預后［2］。故本文現探討參松養(yǎng)心膠囊輔助琥珀酸美托洛爾緩釋片治療我院106例冠心病室性心律失?；颊?，將其療效進行如下報道。

1 資料與方法

1.1 一般資料 遴選我院2016年5月——2017年5月期間106例冠心病室性心律失常患者。納入標準：均符合世界衛(wèi)生組織（WHO）對冠心病的診斷標準［2］及《全科醫(yī)學科診療常規(guī)》［3］中相關心律失常的診斷標準，經冠狀動脈造影等確診為冠心病，經心電圖、24h動態(tài)心電圖顯示室性早搏次數＞5000次/24h，伴或不伴室性心動過速；中醫(yī)辨證為氣虛血瘀證，表現為胸痛、乏力、氣喘、心悸、心痛、怔忡、自汗、脈弦澀或結代、唇舌紫、舌顯瘀點瘀斑等癥者；知情同意者。排除標準：其他器質性心臟疾病者；病態(tài)竇房結綜合征者；心動過緩者；二度及以上房室阻滯者；甲狀腺功能障礙者；凝血功能障礙者；心功能分級在IV級者；內分泌紊亂者；電解質失衡者；糖尿病者；造血系統(tǒng)功能障礙者；低血壓者；妊娠、哺乳期者；治療依從性差者。本研究遵循抽樣整群分層法將106例患者分為對照組和觀察組各53例，觀察組男31例、女22例，年齡在（65.52±2.41）歲，病程在（3.25±0.58）年，其中室性早搏者28例、室上性心動過速者25例；對照組男28例、女25例，年齡在（65.15±2.54）歲，病程在（3.31±0.62）年，其中室性早搏者30例、室上性心動過速者23例。兩組患者基線資料對比，P＞0.05，具有可比性。本研究經醫(yī)院倫理委員會批準。

1.2 治療方法 所有患者均行常規(guī)治療，包括營養(yǎng)心肌藥物、阿司匹林抗血小板凝聚、他汀類藥物降脂、硝酸酯類緩解心絞痛及血管緊張素轉換酶抑制劑降血壓等。對照組給予琥珀酸美托洛爾緩釋片［商品名：倍他樂克，Metoprolol Succinate Sustainedrelease Tablets （Betaloc ZOK），國藥準字J2010009］47.5mg/次，po，qd；觀察組在以上治療基礎上給予參松養(yǎng)心膠囊（北京以嶺藥業(yè)有限公司，批號1705001，國藥準字Z20103032，規(guī)格：每粒裝0.4g）3粒/次，po，tid。兩組治療周期均為4w。

1.3 觀察指標 ①臨床療效［4］：根據動態(tài)心電圖、心臟聽診心率及證候積分等判斷患者治療效果，將癥候積分減少75%及以上、積分減少在40%-74%及積分減少不足40%分別分為顯效、有效及無效三個維度。②心電監(jiān)測：于治療前后，采用24h動態(tài)心電圖監(jiān)測并記錄兩組患者的發(fā)生缺血發(fā)作次數、P-R間期及Q-Tc間期進行檢測。③安全性評估：對兩組患者治療期間出現的胃腸道反應、低血壓、竇性心動過緩等不良反應癥狀進行安全性評估。

2 結果

2.1 兩組患者臨床療效對比 觀察組的臨床總有效率顯著高于對照組（P＜0.05）。見表1。

表1 兩組患者臨床療效對比（n=53） 例（%）

2.2 兩組患者治療前后缺血發(fā)作次數、室性早搏次數、P-R間期及Q-Tc間期變化對比 兩組患者治療后的缺血發(fā)作次數及室性早搏次數明顯低于治療前（P＜0.05），觀察組改善效果優(yōu)于對照組（P＜0.05）；兩組治療前后P-R間期及Q-Tc間期差異不顯著（P＞0.05），組間差異不顯著（P＞0.05）。

2.3 兩組患者安全性對比 觀察組和對照組的不良反應發(fā)生率分別為5.66%（3/53）和7.55%（4/53）（χ2=0.153，P＞0.05）。

表2 兩組患者治療前后心率、室性早搏次數、P-R間期及Q-Tc間期變化對比（，n=53）

表2 兩組患者治療前后心率、室性早搏次數、P-R間期及Q-Tc間期變化對比（，n=53）

注：與治療前相比，*P＜0.05

組別缺血發(fā)作次數(次) 室性早搏次數（次/24h） P-R間期（ms） Q-Tc間期（ms）治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 11.12±3.12 2.51±0.25* 10582±3582 1125±468* 142.81±13.21 137.45±13.85* 378.97±35.84 366.41±34.25*對照組 10.98±2.98 6.82±2.12* 10245±3622 2354±1521* 141.15±14.15 140.84±14.18* 375.24±36.21 361.71±36.47*t值 0.236 14.699 0.444 5.181 0.624 1.245 0.533 0.684 P值 0.814 0.000 0.658 0.000 0.534 0.216 0.595 0.496

3 討論

中醫(yī)學理論認為冠心病室性心律失常屬“心悸”“脈結代”“怔忡”等范疇，其外因主要與飲食不節(jié)、勞欲體虛、七情所傷、外感毒邪致以氣滯血瘀、阻痹心脈、心神失養(yǎng)有關［1］。心悸初期以心氣虛為主，氣虛則推脈絡之血無力，血滯日久則成瘀，氣滯血瘀阻閉心脈，則心脈失榮，氣血虧虛，搏動失常，發(fā)為心悸［6］。氣虛乃發(fā)病之基礎，血瘀貫穿于疾病中心環(huán)節(jié)，久病入絡，病邪傷正，實屬本虛標實之證，中醫(yī)認為，益氣養(yǎng)陰、活血通絡、清心養(yǎng)神方可達心律復常之功［7］。參松養(yǎng)心膠囊屬于純中藥制劑，其中人參、麥冬及棗仁可行補絡中氣血、養(yǎng)陰濡絡、通脈利絡、安神養(yǎng)心之效；山茱萸、桑寄生專治心脈瘀阻、絡虛不榮、氣陰失調，可行養(yǎng)肝滋腎、補益宗氣之效；黃連可消煩除燥、清泄心火；而丹參、土鱉蟲可行活血散瘀、通心包絡之效，以上成分經嚴密配伍，可促使患者心絡之氣血充盛、心神斂藏、脈絡通利、除邪扶正，心律復常。而琥珀酸美托洛爾緩釋片作為安全性較高的選擇性β1受體阻滯劑，可延緩甚至逆轉心室重構，降低心源性猝死及致死性心律失常風險，利于患者積極預后［7］。本文現將參松養(yǎng)心膠囊聯(lián)合琥珀酸美托洛爾用于冠心病室性心律失?；颊咧委熤?，取得滿意療效。

本文研究結果顯示，觀察組臨床總有效率（92.45%）較對照組（75.47%）偏高，與侯明橋等［8］的臨床總有效率的89.4%相比偏高，證實兩者藥物聯(lián)合治療冠心病室性心律失常療效顯著。其次，本文觀察組的治療后缺血發(fā)作次數及室性早搏次數明顯低于對照組，而組間P-R間期及Q-Tc間期無顯著性差異，提示兩組藥物聯(lián)合治療冠心病室性心律失常，可降低患者缺血發(fā)作次數，穩(wěn)定心律在正常水平，與王瑩等［9］報道具有一致性。分析原因，一方面，參松養(yǎng)心膠囊可影響心肌電位及鉀、鈣及鈉離子通道，發(fā)揮阻滯多離子外流作用，利于心肌細胞自律性的糾正及心肌細胞代謝異常的改善，可提高心肌收縮力，增強心泵功能，從而利于心肌缺血、氧的改善及受損心肌細胞修復；另一方面，該中藥制劑可抑制機體炎癥反應，輔助調節(jié)血脂及改善植物神經功能，發(fā)揮抗動脈粥樣硬化的作用［2，10］。此外，文中兩組不良反應均偏低，且組間不具可比性，證實臨床應用參松養(yǎng)心膠囊聯(lián)合琥珀酸美托洛爾的藥用安全性高。

綜上所述，參松養(yǎng)心膠囊輔助琥珀酸美托洛爾治療冠心病室性心律失?；颊忒熜Т_切，可發(fā)揮改善受損心肌細胞，保護心臟，調節(jié)心律失常及減輕機體炎癥反應的功效，可安全應用于臨床中。