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    不同部位胃癌Hp感染率的比較

    2018-10-18 12:57:38河南省焦作市第二人民醫(yī)院454000楊惠珍
    首都食品與醫(yī)藥 2018年14期
    關(guān)鍵詞:賁門胃竇胃底

    河南省焦作市第二人民醫(yī)院(454000)楊惠珍

    胃癌是消化系統(tǒng)常見的惡性腫瘤類型,是目前全球范圍內(nèi)發(fā)病率僅次于肺癌的惡性腫瘤,且死亡率也僅次于肺癌。據(jù)統(tǒng)計(jì)[1],我國是胃癌的高發(fā)國家,每年新發(fā)胃癌和死于該病的人數(shù)均占全世界的1/2左右,不僅給我國居民的健康及生命安全產(chǎn)生巨大的威脅,同時(shí)還產(chǎn)生嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),已經(jīng)成為國內(nèi)外學(xué)者普遍關(guān)注的重點(diǎn)。幽門螺旋桿菌(Hp)屬于一種革蘭陰性桿菌,微需氧,螺旋形,對生長條件的要求十分苛刻,也是目前發(fā)現(xiàn)的唯一能夠在人體胃內(nèi)生存的微生物。Hp感染可導(dǎo)致胃炎,若是病情得不到理想的控制,很可能會發(fā)展為胃潰瘍,甚至誘發(fā)癌前病變狀態(tài),從而增加胃癌的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。由此可知胃癌的發(fā)生與Hp感染存在緊密的關(guān)系。但是目前關(guān)于不同部位胃癌患者Hp感染率差異的研究報(bào)道尚少。鑒于此,本研究特展開回顧性分析,旨在為胃癌和Hp感染的關(guān)系研究奠定基礎(chǔ)。

    1 資料與方法

    附表1 胃竇癌和賁門胃底癌Hp感染率差異(例,%)

    附表2 不同病理分型患者Hp感染率差異(例,%)

    1.1 臨床資料 回顧性分析醫(yī)院2016年9月~2017年9月收治的既往未接受抗Hp治療的120例胃癌患者的臨床資料,其中共有68例胃竇癌、52例賁門胃底癌,分別記為A組和B組。納入標(biāo)準(zhǔn):均符合胃癌的診斷標(biāo)準(zhǔn),且明確胃癌病灶的具體位置,均在檢查前未接受抗Hp治療,均有完整的臨床及跟蹤隨訪資料;排除標(biāo)準(zhǔn):存在其他類型消化系統(tǒng)疾病者,如反流性食管炎、肝癌等,其他類型原發(fā)性腫瘤轉(zhuǎn)移至胃部者,未接受手術(shù)或者活檢者,臨床或跟蹤隨訪資料記錄不清者。A組患者中共包括男性38例、女性30例,年齡范圍39~68歲,平均(55.4±6.7)歲,臨床分期:II期21例、III期29例、IV期18例;B組患者中共包括男性29例、女性23例,年齡范圍39~70歲,平均(55.6±6.3)歲,臨床分期:II期16例、III期22例、IV期14例。組間臨床資料經(jīng)對比并未發(fā)現(xiàn)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 方法 Hp感染的檢測方法:在內(nèi)鏡室進(jìn)行快速尿素酶實(shí)驗(yàn),并在病灶區(qū)域和周圍正常組織區(qū)域均分別取2塊組織塊,將其送至病理科。做連續(xù)切片,并實(shí)施W-S(Warthin-Starry)染色。若2種檢測方法均觀察到陽性結(jié)果,則確定為Hp感染。

    病理學(xué)分型檢查方法:在病灶區(qū)域取2塊組織塊,將其送至病理科。采用切片機(jī)進(jìn)行連續(xù)切片,并采用HE染色,觀察染色結(jié)果并評價(jià)患者的病理分型情況。

    1.3 觀察指標(biāo) 對比胃竇癌和賁門胃底癌Hp感染率差異;對比不同病理分型患者Hp感染率差異。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 本研究統(tǒng)計(jì)學(xué)分析工具為SPSS19.0軟件,利用其中檢驗(yàn)計(jì)數(shù)(%)資料,P<0.05可認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 胃竇癌和賁門胃底癌Hp感染率差異 A組患者Hp感染率高于B組,對應(yīng)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見附表1。

    2.2 不同病理分型患者Hp感染率差異 經(jīng)病理學(xué)檢查顯示,腸型胃癌和彌漫型胃癌者分別有50例和70例,Hp感染率分別為64.00%和65.71%,對應(yīng)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見附表2。

    3 討論

    自1983年Hp首次被從慢性活動性胃炎患者的胃黏膜活檢組織中成功分離后,人們才逐漸意識到Hp感染對胃黏膜結(jié)構(gòu)和功能造成的損傷。據(jù)2017年10月世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機(jī)構(gòu)公布的致癌物質(zhì)清單中顯示[2],Hp屬于一類致癌物,可見Hp感染對胃癌發(fā)生和發(fā)展的促進(jìn)作用。但是目前業(yè)界仍在討論Hp到底是否需要?dú)?,尤其是對于不同部位胃癌和不同病理分型胃癌患者,Hp感染率的差異需要進(jìn)一步分析,且抗Hp輔助治療的作用和臨床意義也仍需要進(jìn)一步探討。

    本研究中A組Hp感染率為73.53%,明顯高于B組的53.85%,提示胃竇癌感染Hp的風(fēng)險(xiǎn)明顯高于賁門胃底癌患者,即Hp感染雖然可增加胃癌的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),但是胃竇癌的發(fā)生率更高,明顯高于賁門胃底癌。本研究結(jié)果與既往周峰的研究結(jié)果一致[3],在其研究中表明,55例胃竇癌患者中Hp陽性例數(shù)為43,Hp感染率為78.18%,而在47例賁門胃底癌患者中Hp陽性例數(shù)為22,Hp感染率為46.81%,證實(shí)胃竇癌的確感染Hp的風(fēng)險(xiǎn)更高。

    一般情況下認(rèn)為Hp的可能致癌過程是:Hp感染導(dǎo)致胃黏膜上皮細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生損害,進(jìn)而引發(fā)慢性炎癥反應(yīng),促使其代謝狀態(tài)發(fā)生改變,胃上皮細(xì)胞異常增生,腸上皮化生以及不典型增生,并且隨著時(shí)間的推移發(fā)展為胃癌。結(jié)合既往相關(guān)研究報(bào)道[4],分析胃竇癌患者Hp感染率較高的原因可能為:Hp主要在胃竇部定植,可隨著宿主因素、環(huán)境改變和慢性胃竇炎病情進(jìn)展等多種因素共同作用誘發(fā)胃癌,在此過程中也有部分Hp經(jīng)過胃竇部位向胃體和賁門胃底部移行,因而也可發(fā)生賁門胃底癌,但是相對來說胃竇癌的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)更高。

    此外,本研究中還發(fā)現(xiàn)腸型胃癌和彌漫型胃癌患者Hp感染率相近,推測Hp感染可能與胃癌患者的病理分型無明顯的關(guān)聯(lián)。目前Hp感染與不同病理分型胃癌的臨床關(guān)系已經(jīng)得到該領(lǐng)域醫(yī)務(wù)工作者和醫(yī)學(xué)研究者的普遍重視,但是當(dāng)前并未得出統(tǒng)一意見。腸型胃癌患者大多需要經(jīng)歷長期的癌前病變,并且組織學(xué)發(fā)生和腸化生、萎縮性胃炎之間均存在著較強(qiáng)的流行病學(xué)以及形態(tài)學(xué)關(guān)聯(lián),但是在彌漫型胃癌患者中并未發(fā)現(xiàn)此種關(guān)聯(lián)。既往有研究發(fā)現(xiàn)[5],腸型胃癌患者Hp感染率更高,明顯高于彌漫型胃癌患者,與本研究結(jié)果并不相符,分析其中原因可能為:本研究所選病例均為本醫(yī)院收治的患者,可能不具有代表性;Hp感染受到多種因素的影響,包括生活環(huán)境和飲食習(xí)慣等,而兩項(xiàng)研究所選病例若生活環(huán)境和飲食習(xí)慣不同也很可能會導(dǎo)致結(jié)果不一致。因此關(guān)于Hp感染和胃癌患者病理分型的相關(guān)性問題仍需要進(jìn)一步研究和探討。

    綜上所述,胃竇癌患者Hp感染率明顯高于賁門胃底癌患者,而不同病理分型的胃癌患者Hp感染率可能相近,因此可根據(jù)Hp感染情況大致判斷胃癌的發(fā)生部位。但是關(guān)于Hp感染與胃癌病理分型之間的關(guān)聯(lián)仍需要進(jìn)一步研究探討,應(yīng)當(dāng)將其作為下一步的研究方向。

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